Jose MaríaRobledo Zabala

Jose María Robledo Zabala

Madrid, España


Teamer de 105 Grupos

Cada mes aporta: 104€ a 104 Grupos

Desde el 08-02-2015 ha aportado 747€

Grupos en los que participa

105

34.146€ Recaudados

804 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/


297.780€ Recaudados

4.980 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


3.335€ Recaudados

107 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

caminando con yeray

Mi nombre es Yeray tengo 6 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray


31.675€ Recaudados

1.260 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Lucha contra la leucemia: Fund Josep Carreras

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva 25 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.


11.133€ Recaudados

398 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Vuela por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y rara enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. “Piel de Mariposa DEBRA” trabaja para mejorar su calidad de vida.


72.631€ Recaudados

1.024 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Ricard Garcia

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), un paciente de cáncer cerebral: https://sosrichiblog.wordpress.com - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation


62.537€ Recaudados

1.124 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Si alba lucha yo lucho......¿y tú, Luchas?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


40.408€ Recaudados

1.333 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


31.581€ Recaudados

886 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


24.672€ Recaudados

385 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


21.534€ Recaudados

435 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Latiendo x Alba Ojeda García

Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es


13.865€ Recaudados

307 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


10.920€ Recaudados

278 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

La Vida de Lucas

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas


11.061€ Recaudados

290 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

Ayudemos a Pol! 1€ para una vida mejor!

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!


3.702€ Recaudados

83 Teamers

Teamer desde:  24/02/2015

TODOS CON POL

Soy Pol y tengo 12 años. Hace 6, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y con mortalidad infantil. Mi mamá está intentando financiar la terapia génica que salvaría mi vida y la de cientos de niños en el mundo. Para ello creó la Asociación Sanfilippo Barcelona. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con sanfilippo Barcelona en face y en nuestra página web www.sanfilippobcn.org


14.515€ Recaudados

514 Teamers

Teamer desde:  10/07/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 4 años y 4 meses, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


10.509€ Recaudados

457 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se rompió las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


15.881€ Recaudados

594 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

Crédito y Caución

Este grupo nace para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Jesús Serra duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga del 15%. #alimentalacadena


32.960€ Recaudados

930 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

Richi Expertise by Richi Foundation

Contribuimos a financiar la Unidad de Rehabilitación Neurológica Global y Precoz del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona mediante Richi Expertise. Richi Expertise es un programa de la Richi Foundation cuyo objetivo es proporcionar a las unidades de oncología pediátrica los recursos adecuados para alcanzar el nivel de súper especialización necesario para enfrentarse al cáncer infantil. Más información: http://www.richifoundation.org/richi-expertise-hsjd-barcelona-esp-2017


14.505€ Recaudados

642 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

El campito refugio de animales en riesgo

El campito nace de la mano de la asociación protectora hocicos y huellas en octubre de 2013 y en colaboración con distintas protectoras y grupos animalistas con el objetivo de servir de lugar de paso a animales en situación de riesgo u abandono. Gracias a un buen equipo de madrinas y padrinos y a una red de voluntarios que no para de crecer el campito sigue trabajando por la socialización y rehabilitación de los peludos a fin de encontrarles un hogar donde puedan ser felices. Gracias a todos!!


50.813€ Recaudados

1.152 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

Ningun peque sin desayuno

Soy Inés, azafata de vuelo. He fundado la Asociación, Menuda Vida de Perros www.menudavidadeperros.org Cada vez son más niños los que van al colegio sin desayunar y se acuestan sin cenar o sin bañarse por falta de comida y agua caliente. Con el dinero recaudado se enviarán carros de compra de comida y se pagarán bombonas de butano o facturas de luz para que puedan tener agua y luz...Son sólo niños y no deben pasar por esto.


27.630€ Recaudados

1.609 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

Animal Rescue España

Rescatamos animales víctimas del maltrato y abandono. Con la ilusión y la aportación de todos podemos conseguirlo. 1€ al mes y el sueño de los animales maltratados se cumplirá.


33.188€ Recaudados

737 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

SVPAP

Tenemos unos 500 animales en el refugio; todos ellos han entrado heridos y/o enfermos y con nosotros/as han encontrado alimento, cobijo, cuidados veterinarios y mucho amor. Allí esperan encontrar una familia que les de un hogar definitivo, pero mientras tanto EL REFUGIO ES SU HOGAR CAMBIA SU DESTINO. ¡AYÚDALES! www.svpap.com http://protectorasvpap.blogspot.com.es/ https://www.facebook.com/svpap English: https://www.facebook.com/SvpapAnimalProtectionSociety


31.758€ Recaudados

796 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

El Valle Encantado, Posada Animal

El Valle Encantado es una posada animal, es decir, un lugar de cobijo y sanación para animales. Estamos situados en la Sierra Oeste de Madrid


9.293€ Recaudados

215 Teamers

Teamer desde:  10/06/2016

Ayuda urgente para José María y Raquel

José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso


17.543€ Recaudados

665 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

xanapuede

Soy Xana, tengo 8 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


9.271€ Recaudados

349 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


14.167€ Recaudados

878 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

Alba Ayuda

Alba es una niña lista, graciosa, simpática. Aunque más bien podríamos decir “era”, ya que el fatídico 21 de Marzo de 2016, ocurrió un terrible y trágico accidente. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora nos queda un largo proceso de neurorehabilitación para ver hasta dónde puede recuperar y volver a ser un poco la que era. ¡Ayúdanos!


18.191€ Recaudados

865 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

SOS ABUELOS

DESTINAMOS NUESTRA RECAUDACION PARA LA AYUDA DE PELUDOS MAYORES DE 7 AÑOS. UN TEAMING ES UN GRUPO DE PERSONAS SOLIDARIAS UNIDAS POR UNA CAUSA COMUN. NOSOTR@S TRABAJAMOS POR LOS PELUDOS VIEJITOS EN SITUACION DE DESAMPARO. GRACIAS POR HACER SU VIDA UN POCO MEJOR


19.980€ Recaudados

1.043 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

BICHOS RAROS ORG

BICHOS RAROS ES UNA ASOCIACIÓN FORMADA POR PARTICULARES PARA AYUDAR A LOS ANIMALES DISCAPACITADOS, Y DARLES UNA OPORTUNIDAD DE VIDA DIGNA. YA HEMOS APERTURADO UNA CUENTA PARA LA ASOCIACION POR LO QUE VUESTROS DONATIVOS SE INGRESARAN EN LA CUENTA ES18-2100-3653-3522-0025-9821 DE LA CAIXA


21.600€ Recaudados

668 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

Cristicats, salvando gatos!!!

Este grupo ha sido creado para difundir la labor de Cristina Sánchez Moreno en favor de los gatos, acogiendo a gatos y dándolos en adopción y esterilizando colonias. Al ser una particular necesita mucha ayuda. Gracias a tod@s. Se agradece difusión de su labor y de este grupo!!


3.891€ Recaudados

113 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

FONDO TONI PARA LOS NIÑOS DE FUNDACIÓN NEXE

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.


14.318€ Recaudados

245 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela tiene 4 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida.Gracias por vuestra solidaridad.


7.264€ Recaudados

233 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

La petita Júlia

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152


11.415€ Recaudados

250 Teamers

Teamer desde:  24/06/2016

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


405€ Recaudados

223 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


4.670€ Recaudados

209 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Ayúdanos a despertar sonrisas

Los Argonautas nos dedicamos a combatir la soledad y transmitir cariño a las personas mayores, por medio de la organización de espectáculos y actividades socioculturales en centros residenciales. Estamos ansiosos por seguir dando lo mejor de nosotros mismos, ya que sentimos auténtica pasión por lo que hacemos y por lo que conseguimos. Por tan solo 1 euro al mes, nos estarás ayudando a hacer germinar sonrisas hasta en los rostros más áridos :) www.losargonautas.org


56.887€ Recaudados

1.711 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Galgos 112

Galgos 112 es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica al rescate y recuperación de galgos y podencos. Una vez rescatados los perros reciben el tratamiento veterinario necesario en cada caso y ya recuperados se entregan en adopción como animales de compañía. Galgos 112 no recibe subvenciones de ningún tipo. El 30% de los galgos y podencos rescatados por Galgos 112 llegan a la asociación en un estado crítico que requiere tratamientos especiales de larga duración y coste elevado.


13.179€ Recaudados

1.319 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Proactiva Open Arms

Nos conoces. Somos Proactiva Open Arms. Los socorristas que a falta de acción por parte de los gobiernos decidieron trasladarse a Lesbos. Con dinero de su bolsillo, sin más medios que sus brazos y unas aletas. Sin más miedo que el de que muriera más gente en el mar. Ahora queremos ir más lejos. Nos necesitan en Lesbos y allí estamos, con la ayuda de muchas personas como tú. Ahora nos necesitan también en el Mar Mediterráneo. ¿Nos ayudas?


18.969€ Recaudados

1.170 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

SOS RESCUE -Vicente Cerveró López-

(GALGOS, PODENCOS, Y OTROS) Este grupo está dedicado al rescate de animales en peligro, abandonados o perdidos, que no se dejan coger. Somos particulares y no recibimos ningún tipo de ayuda ni subvención, con tu aportación de 1Euro podrás ayudar a contribuir en cada uno de nuestros rescates, en renovar y reparar material... etc. ¡¡ Tu ayuda es fundamental !!! Gracias.


10.495€ Recaudados

1.019 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Solidarios sin Fronteras. AGUA Para Yemen

En Solidarios sin Fronteras trabajamos para dar AGUA POTABLE a familias yemenies que viven la guerra. El bloqueo por Arabia Saudí y EEUU ha llevado a Yemen a la hambruna. 10 niños mueren cada hora, 144 al día, y ahora hay epidemia de cólera... TU 1€ AL MES PERMITE LLENAR LOS 5 DEPÓSITOS DE AGUA (80 mil litros/mes) que tenemos en el campo de refugiados de AMRAN, donde viven 900 personas. Vamos a por el 6º para dar 96.000 litros y ayudar en un nuevo campo. ÚNETE! Nos faltas tú.


22.322€ Recaudados

718 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Madrid Felina

MADRID FELINA es una asociación sin ánimo de lucro. Somos los que sabemos que Madrid está llena de gatos olvidados y gatos buscados, gatos maltratados y gatos perseguidos. Buscamos alcanzar un sueño: Crear un centro de acogida y recuperación para gatos de Madrid, donde puedan encontrar el refugio y la oportunidad que tantas veces no les brinda y procurar una ciudad, con gatos felices, salvados y serenos y en paz, con su hábitat y con los ciudadanos.


12.951€ Recaudados

614 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos una enfermedad rara, el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, problemas respiratorios, bruxismo, esteriotipias,reflujo, estreñimiento..y crisis epilépticas que normalmente nos provocan regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn están investigando para poder encontrar una cura o tratamiento pero necesitamos financiar la investigación. Necesitamos tu ayuda!Gracias! www.duplicacionmecp2.es


6.077€ Recaudados

360 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


3.980€ Recaudados

322 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Help Xènia

Xènia es una niña de 3 años que ha quedado tetrapléjica por el enterovirus D68. Ha estado ingresada 3 meses en la UCI de la Vall d'Hebron donde ha sufrido 3 paradas respiratorias y 2 neumotórax, recuperándose satisfactoriamente. Actualmente se encuentra en fase rehabilitación en el Instituto Guttmann. Necesitamos tu colaboración para que pueda recuperarse totalmente... ¿Nos ayudas? https://www.facebook.com/helpxenia/


4.774€ Recaudados

339 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Duchenne Parent Project España

Somos una asociación de padres de niños afectados por una enfermedad poco frecuente, degenerativa neuromuscular con poca esperanza de vida: Distrofia Muscular de Duchenne y Becker. Mediante la promoción y financiación de la investigación clínica queremos encontrar una cura o tratamiento y mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Gracias a ayudas como el teaming tenemos en marcha nueve proyectos de investigación. ¡¡Ayúdanos a continuar. Muchas gracias de antemano!!


8.158€ Recaudados

233 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Fundación La sonrisa de Alex

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.


12.567€ Recaudados

233 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

fasgasocial

El Programa de Responsabilidad fasgasocial de la Federación de Asociaciones Sindicales FASGA nace para dar respuesta al espíritu solidario de sus afiliados y simpatizantes. En este primer proyecto queremos colaborar con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) que trabajan día a día para favorecer programas de investigación, integración social y mejorar la calidad de vida de las familias que padecen estas enfermedades.


8.470€ Recaudados

244 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

AELEM, Esclerosis Múltiple

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.


481€ Recaudados

240 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

SIGUE NADANDO JOSE

Hola soy Jose tengo 4 años, con 40 días me diagnosticaron una miocardiopatia asociada al síndrome de Noonan. Con 4 meses me trasplantaron el corazón, tuve una recuperación complicada y cuando ya me daban el alta (8 meses ingresados) me dio una parada cardiorespiratoria dejandome secuelas irreversibles. Luego me diagnosticaron otra enfermedad rara relacionada con el funcionamiento de la sangre, el síndrome de Evans. Con tu colaboración me ayudas a seguir creciendo. Mil gracias de ❤️


10.414€ Recaudados

202 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

La Sonrisa de Martina

Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg


12.497€ Recaudados

217 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Investigación para Pompe

Iván y Alfonso padecen una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta a todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y les quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que sigan avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Conoce a Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos Conoce a Alfonso: https://www.facebook.com/Pompecadiz/?fref=ts


7.639€ Recaudados

210 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Pallapupas

Es una ONG de carácter asistencial formada por actores y actrices profesionales. Su objetivo es mejorar el estado físico y emocional de niños, niñas y personas mayores ingresadas en los hospitales, así como también el de personas con enfermedades mentales (ingresadas y no ingresadas), a través del teatro y el humor. Sus intervenciones artísticas se desarrollan mediante dos programas: Payasos de Hospital y Teatro Social. Más información: http://bit.ly/sociopallapupas


3.142€ Recaudados

157 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, tengo 3 años y una enfermedad rara: "Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada". Tengo una lesión en el cerebelo, un tumor llamado Astrocitoma Pilocítico. No se puede operar y me produce retraso madurativo con sospecha de trastorno del espectro autista. Necesito ayuda para mis terapias. Mis papás ahorran por si han de llevarme a Alemania a darme radioterapia de protones. Sígueme en: www.facebook.com/caminandojuntoaSergio ¡Gracias!


6.094€ Recaudados

159 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Una oportunidad para Clàudia

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.


6.101€ Recaudados

163 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007, en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal, Tipo 3, afecta al sistema nervioso central,es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas.Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando,con lo cual voy a ir perdiendo capacidad para andar,moverme,respirar,necesitamos vuestra ayuda¡ayudanos! Tambien disponemos de una cuenta solidaria: La caixa:21003967100100300582


4.678€ Recaudados

159 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Caminando con Aitana

Hola. Me llamo Aitana y tengo una enfermedad rara llamada "Síndrome de Angelman". Sus síntomas se caracterizan por un retraso mental severo, retraso motor, ausencia de habla, temblores de la extremidades, falta de equilibrio, epilepsia.... Necesito de tu ayuda ya que las terapias que preciso son muy costosas y me gustaría poder correr, saltar, jugar y todas las cosas que hacemos cuando somos niños. Gracias a tu apoyo, podrás hacer que mi día a día sea algo más fácil. Te mando un gran beso


1.111€ Recaudados

158 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Fundación Querer

Fundación para la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, transtorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje.


2.221€ Recaudados

139 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

El camino de Rubén

Hola, me llamo Rubén, soy un niño de Murcia que sufrió al nacer una leucomalacia periventricular, lo que me provocó varias patologías, como parálisis cerebral, paraparepsia espástica, hipoacusia bilateral y trastorno del espectro autista. Este grupo es para ayudar a que mis papas puedan pagar mis terapias. Tengo mi propia página en Facebook para que todos puedan ver mis tratamientos, avances y eventos que realizamos: www.facebook.com/elcaminoderuben, gracias de corazón.


5.832€ Recaudados

129 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Por la sonrisa de Aarón

Soy Aarón y tengo 5 años.Fui un gran prematuro y pesé 610gr. al nacer.Tras más de año y medio d hospital y muchos problemas volví a casa cn traqueotomía para respirar y botón gástrico para comer.Hace poco x fin me quitaron ambas cosas.Gracias a mis teamers he podido estar en una guarderia especial y luego incorporarme al cole. Tengo retraso global en el desarrollo y aunque avanzo soy como un niño más pequeño.Colaboras con mis terapias?Sígueme en facebook "Aaron nuestro pequeño gran luchador".


4.426€ Recaudados

131 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

ayuda a sara cortes moreno

Ayudanos a que Sara siga luchando por una mejor vida,a que consiga mejorar su estado físico,cognitivo y ser una niña , vivir,reir, jugar ser parte de todos nosotros. ayudanos colaborando con un euro al mes entre todos podemos conseguirlo ella lo merece, gracias a todos. Sara precisa rehabilitación de fisioterapeutas,logopedas,hidroterápia y estimulación profunda ayudarnos a poder costear todo somos una gran familia formada por todos los que quereis a SARA


8.131€ Recaudados

133 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

UNA ESPERANZA PARA ANAÍS.

Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!!


2.038€ Recaudados

116 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

El Rey Jorge

Hola, me llamo JORGE, y me falto sangre al nacer, y eso me ocasionó parálisis cerebral, mi hermano gemelo (Cristian) no tuvo tanta suerte y murió. Después de 17 días en la uci luchando por vivir , lo estoy consiguiendo, pero necesito mucha fisioterapia y diversos aparatos ortopédicos. Actualmente mis papis me llevan cada 6 meses a hacer un tratamiento especial y muy costoso en Madrid, para ver si consigo poder andar yo sólito. Todos los meses mis papas han de pagar terapias, nos ayudáis?


800€ Recaudados

124 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Plou

Hola soy Plou , una cachorrita de 8 meses que me quede invalida a los 6 meses por una serie de enfermedades: parvo,moquillo , virus y bacterias... pero no me rindo ,estoy trabajando duro para volver a caminar y cada dia mejoro un poco ,a pesar de que me han quedado daños neurologicos importantes lucho para salir adelante; mis medicos dicen q soy una SUPERVIVIENTE!!! ¿ Quieres ayudar a mi mama para pagar los gastos de rehabilitación y medicinas? ❤❤


3.656€ Recaudados

121 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Camina con Sheila

Sheila es una princesita de 9 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias!


5.586€ Recaudados

121 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Una oportunidad para Nicolas!!!

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS


3.312€ Recaudados

113 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

ARKA TAPONES SOLIDARIOS

SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS.


4.336€ Recaudados

104 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

TODOS SOMOS NUPA!

¿Te imaginas que tu hijo necesitara un trasplante de varios órganos para sobrevivir? ¿Imaginas que no pudieras comer por boca durante largas temporadas de su vida y que para sobrevivir tuvieras que depender de una máquina de alimentación artificial que te aportase los nutrientes necesarios? Ésta es la situación real que viven en España más de 250 familias. Los padres tienen que renunciar a su vida laboral para ser cuidador permanente del pequeño. Muchos adultos necesitan ayuda. Necesitamos apoyo


940€ Recaudados

81 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Juntos por Marco

Hola, mi nombre es Marco, a los 6 meses me diagnosticaron una "ENFERMEDAD RARA". El nombre de esta enfermedad es LISENCEFALIA, lo que ha provocado que mis neuronas no se desarrollen correctamente. También padezco epilepsia refrectaria, lo que hace que tenga que estar medicado para controlar las crisis. Lo recaudado irá integramente a mis terapias para así poder tener, el día de mañana, una vida lo más autónoma posible. ¡Os doy mil gracias por vuestro apoyo!


2.222€ Recaudados

78 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Dibujando sonrisas para Natalia

Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.


2.444€ Recaudados

74 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

ASOCIACIÓN TE DOY LA LUNA

Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Para todo esto estamos trabajando para conseguir un local y acondicionarlo para que los niños reciban sus terapias y poder atender a las familias.


2.023€ Recaudados

88 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

La Muntanyeta - Parálisis Cerebral

La Muntanyeta de Tarragona (APPC) acoge a más de cien personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Cuenta con tres servicios: Residencia, Centro Ocupacional y Escuela de Educación Especial. Desde hace más de 37 años luchamos por los derechos de las personas con parálisis cerebral. Hemos logrado ser un centro referente pero seguimos necesitando vuestro apoyo. Sólo con vosotros podremos mantener nuestras actividades terapéuticas, imprescindibles para garantizar una vida plena y digna.


2.868€ Recaudados

73 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Asociacion Chromo22

El objetivo de nuestra asociación es luchar contra la Neurofibromatosis tipo 2 buscando la mejora en la calidad de vida de los enfermos afectados por esta enfermedad. Nos planteamos 3 objetivos principales : - Divulgar y dar conocimiento de esta enfermedad a la sociedad - Colaborar en la investigación de tratamientos médicos y farmacológicos - Promover el soporte medico y psicosocial de los enfermos y de sus familiares


3.512€ Recaudados

97 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Da un paso con Rodrigo

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!


3.990€ Recaudados

79 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Ayuda a Aarón

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios


1.022€ Recaudados

64 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?


898€ Recaudados

71 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

ACHE Terapias para afectados por Huntington

Con tu apoyo consigues que los afectados por esta devastadora enfermedad neurodegenerativa puedan tener terapias como estimulación cognitiva, logopedia, terapia ocupacional, etc. que les ayuden a mejorar su calidad de vida. Con 125 teamers facilitamos las terapias de un logopeda en nuestra sede durante toda una semana. Con 250 teamers garantizamos el apoyo psicológico a los afectados y sus familias durante todo un mes. Tu ayuda es imprescindible para seguir adelante.


1.243€ Recaudados

63 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Arriba Lucas

Lucas nació el 1/1/13, con su hermano Joel. Por problemas en el parto sufre una lesión cerebral severa que le impide evolucionar. A pesar de sus dificultades, muestra intenciones de hacerlo. Durante 2 meses ha recibido un tratamiento en California, ABM, que debe continuar para mejorar su calidad de vida. Para ello debemos desplazarnos a Europa o traer a profesionales a Mallorca una semana por mes y el coste supone entre 1.300 y 2.000€. Ayudanos a poder seguir luchando. Mas en www.arribalucas.es


1.581€ Recaudados

59 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Yo no soy torpe, tengo ATAXIA !!

La ATAXIA CEREBELOSA HEREDITARIA (SCA) es una enfermedad degenerativa del cerebelo que puede afectar a la marcha, al habla, a la vista, a la deglución y a otras actividades del día a día, además de ir mermando la musculatura en general. En estados avanzados, el paciente se desplaza en silla de ruedas y depende de otra persona para realizar las actividades básicas del día a día. Es un proceso lento e irreversible, para el que actualmente no hay cura. Nosotros luchamos para cambiar este destino.


2.130€ Recaudados

59 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Help Elvira!

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja".


1.929€ Recaudados

67 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

¿Nos ayudas a saber que le pasa a Marta?

Marta es la primera niña diagnosticada en España con Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). Es una grave y desconocida enfermedad que provoca que Marta sea totalmente dependiente. Promovemos la investigación que lleva a cabo un equipo de la Universidad de Barcelona. Para poder seguir con el proyecto es imprescindible poder seguir aportando fondos. Ya se está alcanzando el primer objetivo, localizar las mutaciones genéticas. Ahora, hay que seguir para encontrar terapias que ayuden a estos niños


2.077€ Recaudados

65 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

la luz de Yago

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece el SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara. Tiene una melliza y hermano de 13 años que le adoran. Es un síndrome genético, necesita muchas terapias para poder avanzar en autonomía...vivimos pensando en sus pequeños logros. Si colaboráis con un euro que es poco pero mucho podremos terminar de completar el mantenimiento de Therasuit Mamá utiliza facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos


1.971€ Recaudados

66 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

No llegamos a fin de mes... Ni podemos comer

Soy divorciada discapacitada física(39%)y mi hija discapacitada mental (78%). Darle gracias a ROSA MONTERO porque me ha ayudado muchísimo. A fecha 6.5.16 me deniegan mi pensión porque dicen que aunque tengo patología, pero con una baja ya mejoro.. Perdí mi profesión de 15 años en seguridad y vivo con 700€/mes para todo. Desesperada es poco. Gracias por vuestro apoyo. Vivo en un sótano desde sept.2003 sin luz solar, sólo un pequeño patio. .Imposible mirar algo de propiedad


2.171€ Recaudados

58 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Ayuda para Alicia niña con Parálisis Cerebral

Alicia es una niña de 3 años con Parálisis Cerebral Infantil. Las terapias que necesita Alicia no las cubre la seguridad social, por lo que tenemos que sufragar los gastos de fisioterapia, acuaterapia, logopeda... que suponen unos 545€ al mes. Necesitamos tu ayuda. ¿Quieres unirte al grupo? Podéis conocer a Alicia en su blog www.ayudaparaalicia.es y ver sus avances en "Ayuda para Alicia" en Facebook. ¡Gracias!


2.073€ Recaudados

52 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

IAGO La Magia De Una Sonrisa

Me llamo Iago,soy un niño de 6años.Tengo páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS.Este virus,me causó mucho daño,cuando estaba en la barriga de mamá y me dejó diversas secuelas importantes.Para tener una buena calidad de vida,necesito muchas terapias,y muchas cosas,para cubrir todas mis necesidades,a medida que crezco.Conseguir un coche adaptado será uno de nuestros objetivos.Por Sólo 1€ al mes..Tú,si quieres,puedes ayudarme.Luchamos por una Sonrisa?GRACIAS!


1.852€ Recaudados

61 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Un ángel llamado Unai

Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande


3.409€ Recaudados

64 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Un sueño para Eneko

Me llamo Eneko, y nací antes de tiempo. Debido a eso, tengo parálisis cerebral infantil, y un trastorno grave de conducta, que me impide hacer las cosas propias de mi edad. Para alcanzar mis sueños, necesito tratamientos que la Seguridad social no cubre. Además de prótesis y demás ayudas. Entre todos podemos conseguirlo. Te unes a mi grupo y luchamos juntos para ayudarme a avanzar y conseguir llegar más lejos?


2.408€ Recaudados

58 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Markelen Irria

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.


1.594€ Recaudados

73 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

por los casos extremos de peludos abandonados

Este grupo estara para los casos de animales abandonados, los cuales esten enfermos o bien necesiten operaciones urgentes,entre todos podemos ayudarlos a que tenga una segunda oportunidad, todos los casos son urgentes pero esto casos que son de maxima urgencia cuando esta por medio la mala salud, esos casos ya me enferman por no poder ayudarlos. Venga vamos entre todos a ayudarles,esto va por cote,pelos,rosi.leo,ellos necesitaron mucha ayuda economica para sus operaciones y medicacion, gracias


4.138€ Recaudados

57 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

AYUDA SILVIA. EPILEPSIA REFRACTARIA

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!


3.216€ Recaudados

53 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Queremos ayudar al pequeño Albert a curarse!

Somos un grupo de amigos que queremos ayudar a Albert. Es un niño precioso al que le han disgnosticado una severa intoxicación por metales, y le provoca alteraciones genéticas, daños graves en los órganos y le obliga a realizar rehabilitación neuronal diariamente. En España no existe laboratorio que haga sus análisis y sus padres Nuria y Albert, han tenido que recurrir a un laboratorio de USA. Los análisis deben realizarse trimestralmente y son carísimos! Nos ayudáis? Vamos a curarle! :-)


2.370€ Recaudados

52 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

COLABORA CON JUANITO

Mi nombre es Juan Jose Gonzalez Alvarez (Juanito). Tengo12 años de edad y padezco de el Síndrome de Apert que es una de las denominadas enfermedades raras.. Mis operaciones son realizadas en los Hospitales de Madrid y por tal motivo tenemos que desplazarnos desde nuestra ciudad El Palmar, Buenavista del Norte, Santa Cruz de Tenerife, Islas Canarias.He pasado por el quirofano mas de 30 veces,de la cabecita,cara,pies, manos y estrabismo severo.y me faltan mas.


3.255€ Recaudados

53 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Asociación Club Amigos

Asociación sin ánimo de lucro que trabaja por mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, atendiendo en la actualidad a más de 200 personas y sus familias. Trabajamos desde hace más de 25 años y desarrollamos nuestra labor a lo largo de todo el año, de lunes a domingo. Llevamos a cabo diferentes actividades de ocio, deportivas, formativas, culturales, de apoyo a familias, etc. y trabajamos por favorecer la inclusión social y el voluntariado.


3.408€ Recaudados

73 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Amigos de Fundación Tiovivo

La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d


86€ Recaudados

40 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Nahia necesita una operacion

Nahia es una vitoriana de 8 años que padece un síndrome epiléptico que le impide hablar,necesita 2 operaciones una cuesta alrededor de 35.000€ en un hospital privado y de la otra operación desconocemos su valor. La sanidad pública en principio no considera una intervención quirúrgica y nos cambian los tratamientos,siguiendo sus consejos Nahia empeora,los médicos de la privada nos recomiendan operar. Pedimos ayuda. Para más información: https://www.facebook.com/nahia.garciagerboles


262€ Recaudados

45 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

SOFiA UNA GRAN LUCHADORA!!!

Sofía nació con una alteración genética que corresponde a la ausencia del Gen Foxp1. Único caso diagnosticado en España. Afecta a las áreas motoras/sensoriales y cognitivas causándole retraso en todas ellas. Actualmente recibe terapia de fisioterapia y Logopedia pero no es suficiente...debido al coste de las mismas, solo recibe una sesión semanal de media hora de cada especialidad. Necesita al menos 2/3 s.semanales para poder mejorar su desarrollo y evolución. Necesitamos ayuda!!


388€ Recaudados

48 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

UNA OPORTUNIDAD PARA JAKUB

Jakub necesita una rehabilitación que no esta recibiendo . Buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada a su estado, despues de un gravisimo accidente de coche. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar pero necesita rehabilitacion adecuada, un bipedestador-andador y la seguridad social no lo cubre Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS


635€ Recaudados

40 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

AYUDA #MiHéroeCarlos

Carlos padece una lesión cerebral causada por un derrame al nacer, hidracefalia, que le supone llevar una válvula cerebral, la cual le ha causado diversos problemas, 6 operaciones y una gran infección de meningitis, que supuso estar 3 meses en el hospital. También tiene ceguera y una epilepsia focalizada que no le permite avanzar. Necesita de nuestra ayuda para hacer frente a tratamientos muy costosos y poder hacerle la vida un poquito mas fácil. GRACIAS


772€ Recaudados

49 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Los Sueños de Alejandro

Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico.


660€ Recaudados

33 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Todos Somos Leo!

Este grupo nace para ayudar a Leo, un niño que nació el 10 de junio del 2014 sano y fuerte, con 16 meses sufre una meniongecefalitis que le a afectado a la parte motora y deglución, necesita mucha rehabilitación y adaptar todo para poder llevar una vida mejor,Colabora con tan solo 1 euro al mes y pon tu granito de arema!!


651€ Recaudados

50 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Sigamos ayudando a Noa

El objetivo de este grupo es seguir ayudando a Noa, nuestra princesa con parálisis cerebral. Su familia ha estado pidiendo ayuda para poder hacer un tratamiento en Galicia y gracias a a la aportación de mucha gente han podido permanecer haciendo dicho tratamiento durante trece meses, en el cuál Noa ha mejorado muchísimo y ha ganado en calidad de vida, sobretodo en el campo del dolor. Nuestro propósito es poder recaudar el máximo de dinero posible para que pueda continuar su evolución.


660€ Recaudados

38 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

NECESITO LOGOPEDIA ¿ME AYUDAS CON 1€ AL MES?

Soy Keila. Vivo en Fuengirola. Tengo 14 años. Nací enferma. Al principio me dijeron sindrome de West, después Sindrome de Rett y así fuí pasando por varios y muchas pruebas de genética descartando unos y otros. A dia de hoy no se sabe mi enfermedad. He quedado en el amplio espectro de las más de 6000 enfermedades raras. Necesito logopedia y psicomotricidad particulares. Hace años estuve haciéndolas pero ahora mis papas no pueden economicamente ¿Me ayudas con 1€ mensual para las terapias?


475€ Recaudados

30 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Alojamientos para adultos con Autismo

La Asociación CEPRI, especializada en la atención integral de personas con TEA y problemas graves del desarrollo, lanza el proyecto "Ladrillos Solidarios". El objetivo principal es conseguir apoyo económico para llevar a cabo la construcción de alojamientos protegidos para personas adultas con TEA. Actualmente hay 44 usuarios en el centro de día CEPRI, 19 de ellos ya tienen plaza residencial, y la nueva construcción es para otros 17 adultos que acuden al centro de día.


814€ Recaudados

47 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Una esperanza para Anahí

Hola me llamo Anahí,tengo 10 años tengo Parálisis Cerebral y un 98% de discapacidad. Necesito terapias que mi madre no puede costear ,como : Logopedia,Fisioterapia y un tratamiento intensivo llamadoTherasuit cada 6 o 8 meses , junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferente, por eso es importante coordinarlos pero son demasiado costosos. Donando 1€ al mes podréis ayudarme a mejorar y a tener una mejor calidad de vida.


625€ Recaudados

25 Teamers

Teamer desde:  18/09/2017

Terapia avanzada para NIEMANN PICK TIPO C

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531