SARA NACIÓ EL 15 DE MAYO DE 2009, POCAS HORAS DESPUÉS INGRESABA EN LA U.C.I. DE NEONATOS DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. DESPUÉS DE MUCHOS POSIBLES DIAGNÓSTICOS SABEMOS QUE PADECE UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DE ORIGEN GENÉTICO, PERO SIN SABER AÚN EL GEN AFECTADO, LA VERDAD ES LO QUE MENOS NOS IMPORTA PUESTO QUE NO EXISTEN CURAS, PERO SI NOS IMPORTA OFRECERLE TERÁPIAS QUE MEJOREN SU CALIDAD DE VIDA Y ESO ES POSIBLE A MUCHAS ACCIONES Y AYUDA DE PERSONAS QUE DEMUESTRAN QUERER A SARA.
Hola soy Sara , nací el 15 de mayo de 2009 , el embarazo y parto de mi madre fué perfecto , pero por circunstancias mi desaroyo no es normal , una enfermedad genética englobada en las neuropatías degenerativas genéticas , hace que mi vida sea una batalla contra reloj por vivir con la mejor calidad de vida. Mi lesión cerebral causada por la enfermedad genética hace que tenga hipotonia y espasticidad , crisis convulsivas , problemas motóricos y cognitivos , visuales y auditivos , además problemas.
Publicado el
26/08/2013
Página web:
http://www.saracortesmoreno.com
Gracias a todos piso y tose pudimos costear parte de la operación de fibrotomia con la anterior donación y con rl fondo actual aremos la intervención en quirofano de ortodoncia.
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Los fondos teaming se están utilizando para complejos vitamínicos de Sara cualquiera que quiera ver facturas de los mismos para saber dónde se destina el dinero por favor pónganse en contacto conmigo al 676070054 o rosasa3@hotmail.com, y podré explicar de forma más concreta los tratamientos usados actualmente.
Gracias por ayudarme ha llevar una vida normal porque Sara es una lucha de muchos no solo mía .
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Fecha de publicación
26/08/2013
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Discapacidad
Infancia y Juventud
País
España
Provincia
Barcelona
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