Jose María Robledo Zabala

La MISSIONE dell'Associazione Juneren Hegoak è quella di generare una rete di supporto per le famiglie che, in una situazione di VULNERABILITÀ, stiano vivendo l'esperienza di malattia, morte o dolore dei propri figli. In qualche modo COLLABORARE con loro per affrontare questa esperienza. La nostra storia: https://junerenhegoak.org

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas

Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños.

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.

Contribuiamo a finanziare la missione della Richi Childhood Cancer Foundation in modo che tutti i bambini e adolescenti con tumore abbiano una prognosi e una qualità della vita migliori. Ulteriori informazioni: www.richifoundation.org

El campito nace de la mano de la asociación protectora hocicos y huellas en octubre de 2013 y en colaboración con distintas protectoras y grupos animalistas con el objetivo de servir de lugar de paso a animales en situación de riesgo u abandono. Gracias a un buen equipo de madrinas y padrinos y a una red de voluntarios que no para de crecer el campito sigue trabajando por la socialización y rehabilitación de los peludos a fin de encontrarles un hogar donde puedan ser felices. Gracias a todos!!

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

We rescue abandoned and mistreated animals all around Spain. With your support, all of us together can make this possible! Just 1 euro a month can help us a lot to make these animals' dreams come true!

We help and keep safe around 150 animals (dogs and cats), whom were victims of abandonment and/or abuse. We provide them with shelter, food, veterinary care and lots, lots of love; we are their temporary family and home. We are a non-profit entity and, to be able to keep running all this, we need all the help we could get, ¡every grain of sand counts! https://svpap.org https://m.facebook.com/svpap/ https://instagram.com/svpapoficial?igshid=6iya8je549jk

El Valle Encantado es una posada animal, es decir, un lugar de cobijo y sanación para animales. Estamos situados en la Sierra Oeste de Madrid

José María Martínez (39 anni) e Raquel (32) hanno cinque bambini tra i 14 ei 3 anni (in foto manca il più grande). Jose Mª soffre di zoppia con il 34% di invalidità. Vendeva coupon per ONCE ma perse il lavoro nel 2010. Vivevano in una roulotte e vennero ingannati da un agente immobiliare (Santander concesse un prestito a una famiglia che viveva in una roulotte!). La casa è in rovina. Dal settembre 2012 non guadagnano nulla. La sua casa è stata messa all'asta ma per ora sono ancora lì.

Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!

Destinamos nuestra recaudación para la ayuda de peludos mayores de 7 años. Un Teaming es un grupo de personas solidarias unidas por una causa común. Nosotr@s trabajamos por los peludos viejitos en situación de desamparo. Gracias por hacer su vida un poco mejor.

BICHOS RAROS ES UNA ASOCIACIÓN FORMADA POR PARTICULARES PARA AYUDAR A LOS ANIMALES DISCAPACITADOS, Y DARLES UNA OPORTUNIDAD DE VIDA DIGNA. YA HEMOS APERTURADO UNA CUENTA PARA LA ASOCIACION POR LO QUE VUESTROS DONATIVOS SE INGRESARAN EN LA CUENTA ES18-2100-3653-3522-0025-9821 DE LA CAIXA

Este grupo ha sido creado para difundir la labor de Cristina Sánchez Moreno en favor de los gatos, acogiendo a gatos y dándolos en adopción y esterilizando colonias. Al ser una particular necesita mucha ayuda. Gracias a tod@s. Se agradece difusión de su labor y de este grupo!!

Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

La misión de Fundación Alicia y Guillermo es trabajar por, para y junto a las personas mayores, con el fin de hacer frente a las situaciones de exclusión social y soledad no deseada, y promover su desarrollo, participación e inclusión efectiva en la sociedad. A través de diferentes programas, hacemos frente a cinco desafíos que afectan a muchas personas mayores: soledad, desigualdad, exclusión, dependencia y edadismo.

Galgos 112 es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica al rescate y recuperación de galgos y podencos. Una vez rescatados los perros reciben el tratamiento veterinario necesario en cada caso y ya recuperados se entregan en adopción como animales de compañía. Galgos 112 no recibe subvenciones de ningún tipo. El 30% de los galgos y podencos rescatados por Galgos 112 llegan a la asociación en un estado crítico que requiere tratamientos especiales de larga duración y coste elevado.

Open Arms apre le braccia a donne, uomini, ragazzi, ragazze e a tutti coloro che fuggono dall'orrore, in cerca di una possibilità. L'emergenza umanitaria nel Mediterraneo non si ferma e la nostra missione di proteggere le vite dei più vulnerabili in mare e a terra continua. Lavorare nelle scuole sui diritti umani e sull'empatia e denunciare tutte le ingiustizie è anche la nostra missione. Dalla vostra mano possiamo prevenire altre morti. Abbiamo bisogno l'uno dell'altro. Hanno bisogno di te.

(GALGOS, PODENCOS, Y OTROS) Este grupo está dedicado al rescate de animales en peligro, abandonados o perdidos, que no se dejan coger. Somos particulares y no recibimos ningún tipo de ayuda ni subvención, con tu aportación de 1Euro podrás ayudar a contribuir en cada uno de nuestros rescates, en renovar y reparar material... etc. ¡¡ Tu ayuda es fundamental !!! Gracias.

Diamo ACQUA POTABILE a famiglie a lo Yemen che soffrono la guerra di oltre 8 anni. Lo Yemen è la più grande emergenza umanitaria del pianeta e soffre di un'epidemia di colera e di un'orribile mortalità infantilee. Con il tuo EURO acquistiamo e riempiamo SERBATOI ACQUA nei campi per sfollati e nelle scuole. Attualmente ne abbiamo 50 in 4 campi e 5 scuole, e più di 9.000 persone ricevono acqua. Lo Yemen ha bisogno di più acqua! 1€=101 litri nel nord e 129 nel sud. UNISCITI Abbiamo bisogno di te

MADRID FELINA es una asociación sin ánimo de lucro. Somos los que sabemos que Madrid está llena de gatos olvidados y gatos buscados, gatos maltratados y gatos perseguidos. Buscamos alcanzar un sueño: Crear un centro de acogida y recuperación para gatos de Madrid, donde puedan encontrar el refugio y la oportunidad que tantas veces no les brinda y procurar una ciudad, con gatos felices, salvados y serenos y en paz, con su hábitat y con los ciudadanos.

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

El Programa de Responsabilidad Social, ValorianSocial, nace para dar respuesta al espíritu solidario de los afiliados y simpatizantes de Valorian. En este proyecto colaboramos con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) que trabajan día a día para favorecer programas de investigación, integración social y mejorar la calidad de vida de las familias que padecen estas enfermedades.

AELEM, Associazione spagnola per la lotta contro la sclerosi multipla, è un'organizzazione senza scopo di lucro, totalmente gratuita; le nostre risorse economiche dipendono dalle donazioni dei soci e entità diverse; tutte le nostre azioni hanno un impatto sulle persone colpite dalla sclerosi multipla e, con la vostra collaborazione, continueremo a lavorare per conto di tutti gli interessati. AELEM è nata con la vocazione di essere un punto d'incontro per chiunque sia consapevole della malattia.

Hola soy Jose tengo 6 años, con 40 días me diagnosticaron una miocardiopatia asociada al síndrome de Noonan. Con 4 meses me trasplantaron el corazón, tuve una recuperación complicada y cuando ya me daban el alta (8 meses ingresados) me dio una parada cardiorespiratoria dejandome secuelas irreversibles. Luego me diagnosticaron otra enfermedad rara relacionada con el funcionamiento de la sangre, el síndrome de Evans. Con tu colaboración me ayudas a seguir creciendo. Mil gracias de ❤️

Martina ha bisogno del tuo aiuto per continuare le terapie ed i trattamenti che la stanno aiutando a superare la lesione cerebrale causata da un incidente. Con solo 1€ al mese puoi aiutarla, per favore dedica un paio di minuti a questa buona causa, Martina ti ringrazierà a vita. GRAZIE htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg

Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta a todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Conoce a Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos

With over twenty years of experience, we work to make room for laughter and humor during the illness process, thus transforming hospitals into more welcoming and vibrant spaces. Thanks to your help, with humor, we can unlock fears and distress, improving the experience of illness and contributing to the emotional well-being of patients.

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

Ciao, mi chiamo Aitana e soffro di una malattia rara chiamata "Sindrome di Angelman" . I sintomi che la caratterizzano sono ritardo grave, ritardo motorio, assenza di parola, tremori delle estremità, mancanza di equilibrio, epilessia… Ho bisogno del tuo aiuto perché le terapie sono molto costose ed io vorrei tanto poter correre, saltare, giocare e fare tutte le cose che fanno i bambini. Il tuo supporto potrebbe fare in modo che ogni mio giorno sia sempre più facile. Ti mando un bacio.

Fondazione per la ricerca scientifica e l'educazione speciale per i bambini affetti da malattie rare, disturbi generali del linguaggio e capacità di apprendimento.

Il mio nome è Ruben, sono un bambino di Murcia e soffro, fin dalla nascita, di leucomalacia periventricolare, la quale mi ha portato ad avere altre patologie: paralisi cerebrale, paraparesi spastica,perdita dell'udito bilaterale e disturbo dello spettro autistico. Questo gruppo è stato creato per aiutare i miei genitori a sostenere le spese delle mie terapie. Ho una pagina Facebook in cui tutti possono vedere i miei progressi, i trattamenti ai quali mi sottopongo e gli eventi che realizziamo: www.facebook.com/elcaminoderuben, Grazie di cuore per l'aiuto!!

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!!

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Sheila es una princesita de 16 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias!

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS

SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS.

More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.

Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Para todo esto estamos trabajando para conseguir un local y acondicionarlo para que los niños reciban sus terapias y poder atender a las familias.

La Muntanyeta de Tarragona (APPC) is a families association that has been working for 43 years for people with cerebral palsy. We have three services: a school, an occupational center and a residence. We serve more than 100 people with multiple disabilities. Our facilities have been small, and we have long waiting lists. Only with the support of all we can maintain the quality of our services and guarantee a full life for people with disabilities.

El objetivo de nuestra asociación es luchar contra la Neurofibromatosis tipo 2 buscando la mejora en la calidad de vida de los enfermos afectados por esta enfermedad. Nos planteamos 3 objetivos principales : - Divulgar y dar conocimiento de esta enfermedad a la sociedad - Colaborar en la investigación de tratamientos médicos y farmacológicos - Promover el soporte medico y psicosocial de los enfermos y de sus familiares

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?

Con tu apoyo consigues que los afectados por esta devastadora enfermedad neurodegenerativa puedan tener terapias como estimulación cognitiva, logopedia, terapia ocupacional, etc. que les ayuden a mejorar su calidad de vida. Con 125 teamers facilitamos las terapias de un logopeda en nuestra sede durante toda una semana. Con 250 teamers garantizamos el apoyo psicológico a los afectados y sus familias durante todo un mes. Tu ayuda es imprescindible para seguir adelante.

Lucas nació el 1/1/13, con su hermano Joel. Por problemas en el parto sufre una lesión cerebral severa que le impide evolucionar. A pesar de sus dificultades, muestra intenciones de hacerlo. Durante 2 meses ha recibido un tratamiento en California, ABM, que debe continuar para mejorar su calidad de vida. Para ello debemos desplazarnos a Europa o traer a profesionales a Mallorca una semana por mes y el coste supone entre 1.300 y 2.000€. Ayudanos a poder seguir luchando. Mas en www.arribalucas.es

La ATAXIA CEREBELOSA HEREDITARIA (SCA) es una enfermedad degenerativa del cerebelo que puede afectar a la marcha, al habla, a la vista, a la deglución y a otras actividades del día a día, además de ir mermando la musculatura en general. En estados avanzados, el paciente se desplaza en silla de ruedas y depende de otra persona para realizar las actividades básicas del día a día. Es un proceso lento e irreversible, para el que actualmente no hay cura. Nosotros luchamos para cambiar este destino.

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja".

Marta è la prima bambina a cui è stata diagnosticata, in Spagna, la sindrome di Opitz C (www.asopitzc.org). È una malattia grave e sconosciuta e rende Marta totalmente dipendente. Promuoviamo la ricerca, che vede a capo un'equipe dell'università di Barcellona. Per poter proseguire con la ricerca è necessario apportare fondi. Il primi obiettivo, localizzare le mutazioni genetiche, è stato quasi raggiunto. Ora, bisogna andare avanti con la ricerca per trovare le giuste terapie che possano aiutare questi bambini.

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos

Es difícil llegar a final de mes cuando somos 2 personas y las 2 con discapacidad y mi hija no puede trabajar, está atendida en un centro ocupacional el cual también tengo que pagar para que esté atendida. Cualquier ayuda por poca que sea es agradecida.

Alicia has cerebral palsy, a disorder that affects her mobility. As it grows we are seeing that we need to adapt the house, its environments, continue paying its therapies ... And although mom and dad work, we cannot cover all the expenses, because they are so many. We need help, and this means we find it ideal, because you can surely contribute 1 euro and it suits us well to continue giving what is necessary for our daughter. para adquirir esta trona ortopédica.

Me llamo Iago, soy un niño de 12 años con páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus, me causó lesiones cerebrales importantes e irreversibles de por vida. Detrás de un niño con discapacidad hay una historia que lo convirtió en un guerrero.. Gracias ,gracias ,gracias por formar parte de esta hucha solidaria para ayudarme en lo que yo más necesite a medida que crezco.GRACIAS Siempre..

Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.

Este grupo estara para los casos de animales abandonados, los cuales esten enfermos o bien necesiten operaciones urgentes,entre todos podemos ayudarlos a que tenga una segunda oportunidad, todos los casos son urgentes pero esto casos que son de maxima urgencia cuando esta por medio la mala salud, esos casos ya me enferman por no poder ayudarlos. Venga vamos entre todos a ayudarles,esto va por cote,pelos,rosi.leo,ellos necesitaron mucha ayuda economica para sus operaciones y medicacion, gracias

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!

Albert nació hace 10 años y en poco tiempo le diagnosticaron autismo. Nunca creimos este diagnóstico y tras 10 años de múltiples enfermedades graves y retraso motor y cognitivo, los síntomas de autismo están desapareciendo. No sabemos aún qué enfermedad tiene Albert, seguimos con mil pruebas en España y otros países. La deuda contraída y los tratamientos que necesita diariamente hace que necesitemos ayuda, os la agradezco de corazón.

Mi nombre es Juan Jose Gonzalez Alvarez (Juanito). Tengo12 años de edad y padezco de el Síndrome de Apert que es una de las denominadas enfermedades raras.. Mis operaciones son realizadas en los Hospitales de Madrid y por tal motivo tenemos que desplazarnos desde nuestra ciudad El Palmar, Buenavista del Norte, Santa Cruz de Tenerife, Islas Canarias.He pasado por el quirofano mas de 30 veces,de la cabecita,cara,pies, manos y estrabismo severo.y me faltan mas.

Este grupo de microdonaciones está destinado al desarrollo de campamentos urbanos inclusivos. A través de ellos pretendemos: - Prestar apoyos a las familias, ayudándoles a conciliar en los periodos de vacaciones escolares mediante una respuesta adaptada a las necesidades de sus hijos e hijas. - Favorecer entre los niños y niñas un ocio saludable, creativo, tolerante e inclusivo.

La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d

Nahia es una vitoriana de 8 años que padece un síndrome epiléptico que le impide hablar,necesita 2 operaciones una cuesta alrededor de 35.000€ en un hospital privado y de la otra operación desconocemos su valor. La sanidad pública en principio no considera una intervención quirúrgica y nos cambian los tratamientos,siguiendo sus consejos Nahia empeora,los médicos de la privada nos recomiendan operar. Pedimos ayuda. Para más información: https://www.facebook.com/nahia.garciagerboles

Sofía nació con una alteración genética que corresponde a la ausencia del Gen Foxp1. Único caso diagnosticado en España. Afecta a las áreas motoras/sensoriales y cognitivas causándole retraso en todas ellas. Actualmente recibe terapia de fisioterapia y Logopedia pero no es suficiente...debido al coste de las mismas, solo recibe una sesión semanal de media hora de cada especialidad. Necesita al menos 2/3 s.semanales para poder mejorar su desarrollo y evolución. Necesitamos ayuda!!

Jakub necesita una rehabilitación que no esta recibiendo . Buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada a su estado, despues de un gravisimo accidente de coche. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar pero necesita rehabilitacion adecuada, un bipedestador-andador y la seguridad social no lo cubre Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS

Carlos, es un niño feliz, alegre, mimoso, simpático..que desgraciadamente actualmente padece una"Tetraparesia espástica severa, epilepsia, ceguera,y un gran retraso madurativo neurológico, de carácter profundo"Después de diversas complicaciones en el hospital.Padece un 89% de discapacidad, es totalmente dependiente.Tiene muchas necesidades, que acarrean un alto coste económico,y necesitamos ayuda para poder hacer frente a ellos.Y así nuestro pequeño pueda tener una vida sana,digna y de calidad.

Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico.

Este grupo nace para ayudar a Leo, un niño que nació el 10 de junio del 2014 sano y fuerte, con 16 meses sufre una meniongecefalitis que le a afectado a la parte motora y deglución, necesita mucha rehabilitación y adaptar todo para poder llevar una vida mejor,Colabora con tan solo 1 euro al mes y pon tu granito de arema!!

El objetivo de este grupo es seguir ayudando a Noa, nuestra princesa con parálisis cerebral. Su familia ha estado pidiendo ayuda para poder hacer un tratamiento en Galicia y gracias a a la aportación de mucha gente han podido permanecer haciendo dicho tratamiento durante trece meses, en el cuál Noa ha mejorado muchísimo y ha ganado en calidad de vida, sobretodo en el campo del dolor. Nuestro propósito es poder recaudar el máximo de dinero posible para que pueda continuar su evolución.

Grupo fuera de servicio. Gracias

La Asociación CEPRI, especializada en la atención integral de personas con TEA y problemas graves del desarrollo, lanza el proyecto "Ladrillos Solidarios". El objetivo principal es conseguir apoyo económico para llevar a cabo la construcción de alojamientos protegidos para personas adultas con TEA. Actualmente hay 44 usuarios en el centro de día CEPRI, 19 de ellos ya tienen plaza residencial, y la nueva construcción es para otros 17 adultos que acuden al centro de día.

Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día.

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531

En Valencia, todos los domingos, Voluntari@s, cocinamos para entregar por la NOCHE a nuestros AMIGOS SIN TECHO, una SOPA CALIENTE+UN BOCADILLO, REGALÁNDOLES nuestras mejores SONRISAS, ABRAZOS, ESCUCHA, ATENCIÓN. Ayudamos además a FAMILIAS. No tenemos sede, tu aportación es IMPORTANTE para que podamos SEGUIR CON NUESTRA LABOR y conseguir un local... Un poco más sobre nosotros en www.amigosdelacalle.es, ACÉRCATE A CONOCERNOS. GRACIAS DE CORAZÓN POR TU TIEMPO, TU ATENCIÓN Y TU COLABORACIÓN.

ABRIGA is a national cat aid association, G86682937. We care for around 45-50 cats every day in our establishment, many of them with special needs, both for their daily care and for the veterinary tests they require to be healthy and adoptable. Thank you for supporting our project with that valuable euro!

AGAR is a non-profit association dedicated to protecting and caring for the 300 cats in Retiro Park - Madrid. Each one of us collaborates in what we can: fostering cats, participating in tours to feed them, running the website, organizing adoptions, making handicrafts for sale at the market... Love for animals is what unites us. Web: asociacionagar.es

"Prendi un paio di jeans e due camicie, vai a Madrid", disse il pediatra. Quella cosa "strana" che sentiva nel piccolo Pablo si rivelò essere un neuroblastoma, un cancro infantile che colpisce le cellule del sistema nervoso. E' passato un anno da quel duro colpo. Pablo ha completato i suoi tre anni di vita salendo passo dopo passo e lì continua a lottare con la spinta della sua famiglia. Aiutaci, per favore, donando 1 euro / mese per indagare su questa malattia orfana. Grazie mille!

ANICA (Asociación Nacional para la Integración y Convivencia de los Animales) es una asociación sin ánimo de lucro cuyo principal objetivo es el control de colonias felinas salvajes (método capturar, esterilizar y soltar), rescatar y poner en adopción a perros abandonados y gatos callejeros (sociables sin hogar), y la educación de las personas en materia de protección animal. Nos queda mucho por hacer y, para ello, te necesitamos: porque tú eres la diferencia que marca su vida.

Saniclown es una asociación de clowns de hospital, sin ánimo de lucro y declarada de utilidad pública nacional, que comenzó su actividad en el año 2004 visitando a niños ingresados en la unidad de oncología. Está compuesta por payasos profesionales, y su objetivo es contribuir al bienestar emocional de las personas hospitalizadas, familiares y equipos sanitarios a través del juego y la poética del clown. + info: Saniclown.org

Su nombre es Brenda y tiene una enfermedad llamada. Cerebro, Tiroides pulmón, talla baja armónica hideopatica. Necesita un tratamiento de hormona de crecimiento que no me cubre la seguridad social. Su tratamiento cuesta de 900€ a 1000€ al mes, este tratamiento será de entre 1 a 4 años. Desde aquí os pido que me ayudes con tan sólo este euro. Gracias por vuestra solidaridad

En la Asociación de Terapias Ecuestres AL PASO trabajamos por la integración social, el desarrollo personal y la mejora de calidad de vida de las personas con discapacidad a través del mundo ecuestre. Club Hípico las Palomas (Colmenar Viejo) y Centro Ecuestre Villafranca (Villafranca del Castillo) Desarrollamos programas de: Hipoterapia y Equitación Terapéutica - Terapia del Comportamiento y las Emociones - Educación - Actividades de ocio Web: www.terapiasalpaso.org

Valeria tiene 2 años y una de esas enfermedades que se conoce como rara: Síndrome de Angelman. No tiene cura pero gracias a los tratamientos se puede mejor muchísimo su calidad de vida por lo que necesitamos ayuda para fisioterapia, estimulación, musicoterapia, osteopatía, hipoterapia. Puedes colaborar con una aportación puntual a su nº de cuenta de UNO-E: ES4602270001870206802654 a nombre de Valeria Hidalgo o uniéndote a este grupo. "Nunca 1 euro tuvo más valor que ahora". Gracias!!

Desde noviembre de 2010 nos preocupamos de los gatos abandonados de Madrid. Damos en adopción los que son sociables y esterilizamos los que viven en colonias en las calles. Queremos seguir adelante esterilizando para poder controlar y minimizar el sufrimiento de estos animales. Para más información: www.proteccionfelina.org http://coloniasfelinasmadrid.blogspot.com.es/

Protección Felina Valdemorillo , es una asociación sin ánimo de lucro formada por vecinos que de forma altruista venimos trabajando a pie de calle, con las colonias de gatos callejeros,en este momento cuidamos de más de 300 gat@s aplicando CES Esterilización (control sanitario) y Suelta en su entorno del animal". Rescatamos bebés y les buscamos un hogar, recuperamos animales enfermos, abandonados...intentamos que la vida en la calle sea más fácil para todos esos supervivientes luchadores.

Desde noviembre de 2010 nos preocupamos de los gatos abandonados de Madrid. Damos en adopción los que son sociables y esterilizamos los que viven en colonias en las calles. Queremos seguir adelante rescatando el mayor número de gatines posible para buscarles un hogar. Necesitamos ayuda económica para atenderles desde que los sacamos de la calle hasta que son adoptados. Para más información: www.proteccionfelina.org http://coloniasfelinasmadrid.blogspot.com.es/

Acogida Felina. Protección de los gatos en la Comunidad de Madrid. La financiación obtenida de donaciones voluntarias, socios, eventos, publicidad o adopciones en nuestra Web será destinado al cuidado, rehabilitación y adopción de nuestros animales y hacer el método CES (capturar-esterilizar-soltar) de colonias felinas y promover la convivencia y tenencia responsable de animales de compañia. Openbank IBAN: ES96-0073-0100-5205-0494-2514 NIF: G87465480 Tel. 608406112 contacto@acogidafelina.org

Ciudad Animal es un refugio situado en el corazón de la Mancha, donde el galgo y los demás perros de caza son castigados, además de otros mestizos. Ahora mismo hay aproximadamente 200 perros que buscan una oportunidad. Llevamos 10 años luchando diariamente para conseguir ayudas y poder seguir con nuestra labor. Conócenos en nuestra página web www.ciudadanimal.org ¡Gracias por tu ayuda!

Somos un grupo de personas que, sin ànimo de lucro y con nuestros propios medios, intentamos controlar las colonias de gatos de nuestro municipio y alrededores mediante el mètodo CES (castrar-esterilizar-soltar). En nuestro camino, hemos encontrado gatos en estado de abandono o enfermos y nos preocupamos de acogerles, cuidarles y buscar un hogar para ellos. ¿Nos ayudas? Puedes visitar nuestra pàgina: https://www.facebook.com/pages/Plataforma-Ciudadana-Pro-Animal-Manzanares/633706843386116

Adoptamos y rescatamos perros abuelos o con necesidades especiales.Ayudamos a las personas sin techo y sus mascotas. En el 2022, el presupuesto para estas personas fue de 5.000€.Necesitamos vuestra ayuda para seguir con nuestros fines: seguir rescatando peludos, ayudar en las muchas colonias de gatos, personas sin recursos económicos que tienen animales, asociaciones en dificultades,que a pesar de la pobreza los siguen cuidando. Más información en la presentacioón.

Asociación Española de Malformacion Anorrectal y Enfermedad de Hirschsprung. La malformación anorrectal, signifiqua la ausencia de un ano normal, suelen asociarse la presencia de otras malformaciones asociadas (urológicas, esqueléticas, cardiacas,…). La enfermedad de Hirschsprung ocurre cuando las células nerviosas que están presentes en la pared del intestino, no se forman apropiadamente La Fundación AEMAREH trabaja para que los niñ@s tengan una mejor calidad de vida ¿les ayudas?.

Ayúdanos a recaudar fondos para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. ww.fshd-spain.org

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it.

Somos un grupo de padres, alumnos, profesores y amigos de los colegios Laie y Hamelin de Alella que nos hemos unido para apoyar a Paula Martínez y a sus padres. A Paula, de 12 años, le acaban de diagnosticar un cáncer (sarcoma de Ewing) en la columna vertebral y queremos que se sientan acompañados y no les falte de nada mientras dure su recuperación

Mikel Goñi (10 años) sufre Síndrome de Dravet, una enfermedad que hace que cada día sea una nueva batalla. Actualmente no tiene cura pero se aplican tratamientos que ayudan a recortar las crisis en número y duración, aún sin lograr que el paciente tenga una vida normal. Esta enfermedad, devastadora para los niños y sus familias, causa epilepsia y déficit intelectual. Si nos ayudas con 1 euro al mes, podremos invertir en investigación para intentar darle una mejor calidad de vida a Mikel.Gracias.

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Somos 2 hermanos, Desirée y Koldo, que luchan contra el cáncer. Nuestro padre Luis Soletto, sufrió un cáncer a los 48 años y por desgracia, nos cuida desde el cielo, desolados, desde entonces, donamos el 1% de la facturación mensual de nuestro pequeño negocio a fundaciones contra el cáncer y a payasos de hospital. A parte de lo que hacemos con nuestro 1%, abrimos una cuenta en Teaming por recomendación de una buena amiga deseando con ilusión que algún día el cáncer sea erradicado!

The group of Tumor Immunology belonging to IdiPaz, a non-profit foundation and strictly supervised by the Audit of the Department of Health of the Community of Madrid, seeks continuity in one of its projects: "Reactivate the defences against the tumour”. We invite you to watch a video we have create to explain our project. You need to enter a password to view it: https://vimeo.com/157916013 password: elcollazo Thank you so much!

Tras un cáncer superado,el pasado marzo me diagnosticaron cancer y metastasis ósea grado IV. Urgentemente fui operada por riesgo de paralisis vertebral,radioterapia de shock y ahora sigo tratamiento para relentizar la evolución de mi estado. Sus efectos secundarios son devastadores: Depresión, dolores fuertes,insomnio... Para sobrellevarlo con dignidad, necesito también medicinas alternativas, hecho que ha incrementado tanto mis gastos que no puedo afrontarlos sin vuestra ayuda. Muchas grácias.

Apao Cat es un santuario que acoge a gatos con problemas y de la calle: mayores, enfermos, positivos, con minusvalías. Tenemos de media unos 180 gatos y nos llegan muchas peticiones de ayuda y auqnue atendemos a muchos casos no podemos acoger a todos los que nos piden. Nuestros gastos veterinarios y de alimentación son muy altos, las instalaciones son cómodas y adaptadas para que vivan lo mejor posible y por eso necesitamos mucho la ayuda de la gente para poder seguir adelante con nuestra labor.

La recaudación de este grupo ya no es para un tratamiento para Arnau en Galicia ya que éste se terminó, pero sí para conseguir fondos para posibles necesidades de Arnau, como por ejemplo una silla de ruedas nueva, férulas para piernas y manos etc... por eso os pedimos que nos sigáis ayudando. Muchas gracias a todos!!

Soy una particular que se dedica al cuidado y rehabilitación de gatitos paraplejicos para que puedan tener una vida digna

After closing due to the pandemic, we have reopened to generate leisure spaces for people with intellectual disabilities. With the essence of always and fun as the main axis, we want to continue raising awareness and normalizing so that all people feel more integrated, enhancing citizen participation. Without forgetting the families, who need spaces for rest and support while their children are well treated and cared for. Yes, Ludàlia puts the person at the center.

Asociacion Protectora de animales y plantas.

Defensa Animal Palentina es una asociación de defensa animal que trabaja sin refugio y con casas de acogida. Para nosotros su ayuda es indispensable para ayudar y rescatar a los animales. No tenemos tampoco subvención, así que dependemos de los donativos de la gente y de que los animales tengan padrinos o madrinas que los ayuden, no sólo económicamente, sino también a encontrar un hogar definitivo. Para cualquier consulta, nuestro email es gestiondap@gmail.com y nuestro teléfono es 657961568.

The Galgos del Sur Association is a non-profit organization located in Córdoba. We fight against the abandonment and massive sacrifice of greyhounds and hunting dogs, to raise awareness and awareness in society about this problem and give a new life looking for good families. In this group you collaborate with the expenses we have every day: veterinarians, rent, cleaning, food, etc. Keep in mind that Galgos del Sur does not receive aid or subsidies, we only have you to go on.

Asociación surgida del movimiento ciudadano que lideró el Dr. Jesús Candel (Spiriman), en defensa de una Sanidad pública justa y digna. Tras su triste fallecimiento, la asociación continua con su encomiable labor, denunciando la corrupción sanitaria en diversas vías institucionales, difundiendo las acciones en el medio de comunicación, EL LIBRE (ellibre.es), página web y redes sociales, y demás acciones. ¡Únete a nosotros! www.justiciaporlasanidad.org - asociacion@justiciaporlasanidad.org

Somos una asociación protectora de animales que velamos por la integridad y vida de las mascotas que han sido abandonadas, que están en la perrera o que rescatamos de la calle y de cualquier sitio en el que no dispongan de una calidad de vida saludable. Necesitamos colaboración para hacer posible este proyecto y poder seguir salvando vidas.