María Esteban Martínez
Tarragona, Spagna
Teamer in 56 Gruppi
Dona ogni mese: 55 € a 55 Gruppi
Da 29-11-2021 ha contribuito 1.035 €
Gruppi ai quali partecipo
12.858 € Totale raccolto
94 Teamer
Teamer da: 29/11/2021
El Refugio La Amistad, no recibe ayudas institucionales y se encuentra enteramente gestionado por voluntarios. Este refugio es pequeño, sencillo y humilde pero con un gran equipo humano y un amor extremo hacia los animales. Tu aportación a este grupo será íntegramente destinada a los cuidados veterinarios que requieren nuestros peludos. Anímate a colaborar con nosotros ayudándoles a ellos.
25.672 € Totale raccolto
343 Teamer
Teamer da: 22/12/2021
Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?
43.153 € Totale raccolto
772 Teamer
Teamer da: 23/02/2022
Ciao, sono Hugo Dato. Una cattiva diagnosi pediatrica durante il parto mi ha causato un infarto e una lesione cerebrale quando avevo solo 15 mesi. Ora lotto per tornare ad essere quello che ero. Tuttavia, la previdenza sociale copre a malapena le mie cure riabilitative ed è per questo che i miei genitori stanno portando avanti questa campagna di raccolta fondi. Tu mi aiuti?
35.048 € Totale raccolto
489 Teamer
Teamer da: 22/11/2022
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?
41.747 € Totale raccolto
634 Teamer
Teamer da: 20/12/2022
Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.
34.273 € Totale raccolto
774 Teamer
Teamer da: 20/12/2022
The funds raised through this group will be used to carry out the necessary works to build #ParaísoVacaloura and to deal with the constant improvement and maintenance that such a facility requires.
72.249 € Totale raccolto
1.659 Teamer
Teamer da: 08/02/2023
Mentre le persone affamate continuano a cercare di fuggire dalle atrocità commesse dalle Forze di sostegno rapido (FAR) a El Fasher, i nostri team forniscono assistenza urgente a coloro che sono riusciti a raggiungere la città di Tawila. Lì assistiamo a livelli estremi di malnutrizione acuta, il caso più grave finora della crisi nutrizionale che affligge il Sudan dall'inizio della guerra.
70.768 € Totale raccolto
1.718 Teamer
Teamer da: 21/02/2023
Kittens Shelter for Leukemic Cats. On April 9th, 2021, the 8 babies of Bombay were born, a kitten rescued 21 days earlier from the street. An angel suffering from 3 mastitis since giving birth, yet continuing to breastfeed her babies. Two months later, we find out that both the 8 babies and Bombay are positive for Leukemia, and today 'Bombay Family' begins to fulfill a dream and not abandon the weakest at the worst moment. Help with veterinary expenses, medicines, and food. www.familiabombay.com
237.157 € Totale raccolto
1.765 Teamer
Teamer da: 03/03/2023
Galgos 112 es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica al rescate y recuperación de galgos y podencos. Una vez rescatados los perros reciben el tratamiento veterinario necesario en cada caso y ya recuperados se entregan en adopción como animales de compañía. Galgos 112 no recibe subvenciones de ningún tipo. El 30% de los galgos y podencos rescatados por Galgos 112 llegan a la asociación en un estado crítico que requiere tratamientos especiales de larga duración y coste elevado.
10.117 € Totale raccolto
65 Teamer
Teamer da: 22/03/2023
Todo por los peludos, es una Asociación formada para ayudar en todo lo que nos sea posible a nuestros amigos peludos (perros y gatos principalmente)
48.764 € Totale raccolto
318 Teamer
Teamer da: 22/03/2023
Protectora de animales de Cádiz que tiene actualmente a su cargo unos 16 perros y mas de 50 gatos... Animales que no han tenido una buena vida, que han sido abandonados y tirados a su suerte y que estan buscando una segunda oportunidad.
24.900 € Totale raccolto
904 Teamer
Teamer da: 22/03/2023
Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.
89.505 € Totale raccolto
859 Teamer
Teamer da: 19/04/2023
Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es
13.930 € Totale raccolto
355 Teamer
Teamer da: 08/11/2023
En Fundación Caná nos ocupamos de personas con discapacidad intelectual y sus familias, favoreciendo su desarrollo e integración social con formación, terapia y ocio. En nuestro centro de Pozuelo atendemos a más de 200 personas (50 asisten diariamente). Organizamos talleres entre semana y planes de ocio los fines de semana y en verano. Con 1.000 € mes podemos atender diariamente a un chic@ con parálisis cerebral, con 600 € le llevamos a un camp. de verano y con 30 € le damos una sesión de fisio.
6.797 € Totale raccolto
156 Teamer
Teamer da: 08/11/2023
ASPACE Soria is a non-profit association that aims to comprehensively cover the needs of people with cerebral palsy, related pathologies and other disabilities in the province of Soria. We provide specialised services and treatments. Our attention addresses problems of movement, learning, speech, swallowing, hearing, psycho-social and emotional development. Our aim is that both users and families have the best possible quality of life.
22.504 € Totale raccolto
453 Teamer
Teamer da: 08/11/2023
Siamo un ente no-profit con 27 anni di esperienza, la nostra sede è a Madrid ma lavoriamo sostenendo le famiglie di tutte le comunità autonome. Il nostro obiettivo è realizzare la prima residenza specifica per persone affette da Sindrome di Prader Willi. Aiutaci a realizzare i loro diritti, aiutaci a dare loro una casa!!
1.445 € Totale raccolto
40 Teamer
Teamer da: 06/02/2024
Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.
3.273 € Totale raccolto
14 Teamer
Teamer da: 03/04/2024
El refugio la amistad es una entidad dedicada a la acogida de animales abandonados y/o maltratados. Los gastos veterinarios con los que nos encontramos nos superan, y afrontarlos es imposible sin contar con la colaboración de personas solidarias que deseen aportar su grano de arena a nuestra causa.
29.086 € Totale raccolto
1.283 Teamer
Teamer da: 26/05/2024
All the cats that live in the Feline Forest had been abandoned and forgotten. The more than 85 cats have plenty of space to roam, climb trees, run, play, as well as shelters and beds with blankets at home. We have built and fenced facilities especially for them, but this project is very expensive, so we need your help to get them going. Come and visit us!
13.305 € Totale raccolto
622 Teamer
Teamer da: 24/10/2024
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?
1.566 € Totale raccolto
114 Teamer
Teamer da: 18/11/2024
The money raised will go to the rescue of animals abandoned to die in kennels. To pay for their residences and veterinary treatments until they are ready to find a real home.
946.630 € Totale raccolto
37.512 Teamer
Teamer da: 26/11/2024
In Teaming, più di 430.000 persone cambiano vite con 1 € al mese. Da oltre 13 anni sosteniamo ogni tipo di causa sociale, offrendo aiuto economico in modo totalmente gratuito e costante. Insieme abbiamo raccolto più di 70 milioni di euro e, finché le cause sociali avranno bisogno di noi, continueremo a restare al loro fianco. Con questo gruppo della Fondazione Teaming tutto questo è possibile. Vuoi unirti a noi?
41.047 € Totale raccolto
549 Teamer
Teamer da: 23/01/2025
Siamo una casa famiglia adottiva in Uganda che offre a oltre 40 bambini e/o orfani abbandonati una casa sicura in cui possono iniziare una nuova vita. Oltre alle necessità primarie e assistenza medica, forniamo un'istruzione di qualità in modo che domani possano avere un futuro migliore. Con il tuo € 1 al mese possiamo ottenere molto! Unisciti al gruppo Amici di Malayaka House e inizia a far parte della nostra grande famiglia :) Dal cuore, grazie!
14.511 € Totale raccolto
570 Teamer
Teamer da: 13/02/2025
La CADASIL è una rara malattia ereditaria che causa l'occlusione delle piccole arterie cerebrali, con ictus ricorrenti e demenza in età precoce (intorno ai 50 anni). Non esiste una cura, ma un team di ricerca dell'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona) sta per avviare uno studio clinico per verificare se i trattamenti già in commercio possono aiutare a rallentare questa malattia invalidante. Abbiamo bisogno di voi, aiutateci a curarla!
36.713 € Totale raccolto
1.388 Teamer
Teamer da: 28/02/2025
We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.
6.479 € Totale raccolto
572 Teamer
Teamer da: 20/03/2025
Desde hace más 7 décadas, UNRWA ha sido la encargada de garantizar los Derechos Fundamentales de 5,9 millones de personas refugiadas de Palestina. En respuesta a la emergencia, estamos en terreno y solamente UNRWA tiene la capacidad y el alcance de proporcionar el apoyo humanitario que necesitan de inmediato. ¡Ayúdanos!
60.123 € Totale raccolto
920 Teamer
Teamer da: 31/03/2025
We are an animal shelter who defends animal rights.We are taking care of about 100 animals and we need help tu pay all their maintenance and keep rescuing more in the future. Thanks a million for your help
34.825 € Totale raccolto
739 Teamer
Teamer da: 15/04/2025
Cuando un perro tiene tanto miedo que no se deja coger, siempre se puede contar con Andrés y su jaula trampa para rescatarlo. En la mayoría de ocasiones llevan mucho tiempo abandonados y nadie ha podido ayudarlos al no dejar que se acerquen a ellos. Casi siempre están en un estado lamentable, llenos de parásitos, con leishmania, heridas... y deben ir automáticamente a un veterinario. Andrés necesita ayuda, pues se hace cargo de muchos de estos animales invisibles para muchos, ¿te unes?.
8.783 € Totale raccolto
291 Teamer
Teamer da: 25/04/2025
Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.
30.394 € Totale raccolto
351 Teamer
Teamer da: 04/05/2025
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
13.830 € Totale raccolto
238 Teamer
Teamer da: 04/05/2025
Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.
23.108 € Totale raccolto
164 Teamer
Teamer da: 04/05/2025
Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)
42.047 € Totale raccolto
498 Teamer
Teamer da: 22/05/2025
AELEM, Associazione spagnola per la lotta contro la sclerosi multipla, è un'organizzazione senza scopo di lucro, totalmente gratuita; le nostre risorse economiche dipendono dalle donazioni dei soci e entità diverse; tutte le nostre azioni hanno un impatto sulle persone colpite dalla sclerosi multipla e, con la vostra collaborazione, continueremo a lavorare per conto di tutti gli interessati. AELEM è nata con la vocazione di essere un punto d'incontro per chiunque sia consapevole della malattia.
27.184 € Totale raccolto
1.358 Teamer
Teamer da: 25/05/2025
In every beat of our hearts, beats the commitment to provide a home and unconditional love to the animals that need it most.
1.558 € Totale raccolto
213 Teamer
Teamer da: 12/06/2025
En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.
5.428 € Totale raccolto
336 Teamer
Teamer da: 19/06/2025
Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk
76.316 € Totale raccolto
497 Teamer
Teamer da: 24/07/2025
Mi chiamo Xana, ho 17anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.
4.339 € Totale raccolto
154 Teamer
Teamer da: 30/08/2025
Somos una Asociación de animales de Sevilla sin ánimo de lucro que se dedica al rescate, recuperación y búsqueda de familia para los animales rescatados. Los animales rescatados proceden de la calle, perreras, cedidos por sus familias..etc. Con este grupo pretendemos conseguir ayuda para poder seguir cubriendo los gastos que conlleva todo el proceso. Muchas gracias a todos!!
126.070 € Totale raccolto
1.445 Teamer
Teamer da: 06/10/2025
AnimaNaturalis lucha desde 2003 para establecer, difundir y proteger los derechos de todos los animales. Con euro al mes nos permite seguir defendiendo la convicción de que los animales no son nuestros para ser usados como comida, probetas de laboratorio, materiales para hacer prendas, servir como entretenimiento o ser víctimas de nuestras tradiciones. Conoce nuestro trabajo en www.AnimaNaturalis.org. O síguenos en las redes: Instagram y Twitter: @animanaturalis / Facebook: @AnimaNaturalisES
87.955 € Totale raccolto
1.199 Teamer
Teamer da: 25/10/2025
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
100.927 € Totale raccolto
1.499 Teamer
Teamer da: 04/11/2025
Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!
665.580 € Totale raccolto
2.807 Teamer
Teamer da: 07/11/2025
La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.
23.784 € Totale raccolto
628 Teamer
Teamer da: 21/11/2025
We provide care and guidance to people living on the streets of Barcelona. We guide them towards a more autonomous life, covering their basic needs, providing social care and guaranteeing accommodation for those in the most vulnerable situations. We also work to raise awareness, denounce unjust situations and provide solutions to make #nobodysleepinginthestreet possible. Become a Teamer and collaborate by contributing 1 euro a month!
30.612 € Totale raccolto
430 Teamer
Teamer da: 11/12/2025
La Fondazione Sindrome di Dravet trasforma le vite colpite da questa rara e grave malattia infantile descritta nel 1978. La sindrome di Dravet, un'epilessia mioclonica severa con mutazioni del gene SCN1A, provoca crisi epilettiche frequenti, ritardo dello sviluppo, problemi ortopedici, difficoltà nel linguaggio, disturbi dello spettro autistico, problemi di crescita e nutrizione. Offriamo supporto emotivo, ricerche e diffusione per dare speranza. Unisciti a noi e sii il cambiamento!
18.105 € Totale raccolto
376 Teamer
Teamer da: 11/12/2025
From a family project, we created an NGO to support an orphanage in Burundi. We rebuilt basic facilities, hired local staff (€150/month), and send medicine, food, and powdered milk. Since June 2025, we’ve been providing training and salaries to women caregivers. We’re improving nutrition and childcare. Help us give these children a chance!
3.835 € Totale raccolto
165 Teamer
Teamer da: 02/03/2026
El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.
10.982 € Totale raccolto
328 Teamer
Teamer da: 05/03/2026
Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
3.763 € Totale raccolto
140 Teamer
Teamer da: 06/03/2026
Soy Gabriella y padezco una enfermedad ultrarara neurodegenerativa que solo se da en 1 de cada 1.000.000 de nacidos.Sus síntomas son retraso global del desarrollo,epilepsia, distonía, parkinsonismo, movimientos lentos y degeneración en la edad joven/adulta.No hay cura ni tratamiento, pero sí un estudio de investigación en marcha con un coste bastante elevado.Es por eso que necesitamos de vuestra ayuda para poder obtener ese tratamiento que detenga mi enfermedad.Me ayudas?
14.169 € Totale raccolto
141 Teamer
Teamer da: 06/03/2026
We are a non-profit association consisting only of 28 people affected by Nemaline Myopathy and their families, distributed throughout Spain. MN is a rare neuromuscular genetic disease (1:50,000 births) without a cure and treatment, with almost non-existent study. We have managed to launch a research project. Would you help us improve the future of our beloved ones? We'll be greatly grateful! www.yonemalinica.es
193.271 € Totale raccolto
1.675 Teamer
Teamer da: 20/03/2026
CAMPAIGN € 1 = 1 VETERINARY Our animal shelter has always watched over the animals that live in our shelters, and she fights day after day so that our animals do not see their attentions diminished in spite of the difficulties. That is why once again we ask for the help of the friends of the spAm. In this case making an appeal to the strength of the union: only 1 € of each of us means being able to hire a veterinarian to ensure the health of our animals. You add up?
60.575 € Totale raccolto
813 Teamer
Teamer da: 26/03/2026
Sosgolden is a non-profit association created in 2007 with the sole purpose of helping and defending those who have no voice, our animals. We are a shelter dedicated to rescuing Golden and Labrador Retrievers in particular, but we welcome any dog that needs to be rescued. We have a group of wonderful volunteers and caregivers who look for families for our "stars" and with your help we can heal them and prepare them to be sponsored or adopted.
115.787 € Totale raccolto
1.343 Teamer
Teamer da: 31/03/2026
Juegaterapia è una Fondazione formata con un unico obiettivo: rendere la vita più facile ai bambini negli ospedali. Raccogliamo tutti i tipi di console e videogiochi usati e li distribuiamo nelle aree di oncologia infantile negli ospedali spagnoli. Juegaterapia svolge un'iniziativa pionieristica in Spagna che recupera i tetti degli ospedali dismessi e li trasforma in giardini, in modo che tutti i bambini ammessi possano giocare all'aperto in un ambiente verde e giocoso.
6.460 € Totale raccolto
359 Teamer
Teamer da: 16/04/2026
Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.
165.361 € Totale raccolto
1.620 Teamer
Teamer da: 21/04/2026
Nel sud dell'Etiopia, in una regione rurale con pochissime risorse economiche, c'è l'ospedale Gambo, un ospedale missionario che offre assistenza sanitaria a tutti gli abitanti della regione e riceve anche le persone più povere da zone remote. Uno degli ospedali più economici del paese. La popolazione soffre di grave malnutrizione, disidratazione, malaria, tubercolosi, AIDS, polmonite, meningite e i bambini sono la popolazione più vulnerabile e colpita.
1.366 € Totale raccolto
622 Teamer
22.816 € Totale raccolto
533 Teamer
Teamer da: 12/05/2026
¿QUIENES SOMOS Y A QUÉ NOS DEDICAMOS? Arco da Vella, es una Asociación sin ánimo de lucro que se dedica a la protección de animales abandonados o víctimas de maltrato. Su campo de actuación es toda la comarca de Ferrolterra. Teniendo en cuenta que se trata de una asociación sin ánimo de lucro, la única manera que tenemos de sobrevivir es gracias a las donaciones particulares, la colaboración de socios y eventos puntuales organizados por nosotros mismos.