Tarragona, Espagne
Teamer de 56 Groupes
Chaque mois il/elle apporte 55 € à 55 Groupes
Depuis le 29-11-2021 il/elle a donné 1 035 €
Teamer depuis : 29/11/2021
El Refugio La Amistad, no recibe ayudas institucionales y se encuentra enteramente gestionado por voluntarios. Este refugio es pequeño, sencillo y humilde pero con un gran equipo humano y un amor extremo hacia los animales. Tu aportación a este grupo será íntegramente destinada a los cuidados veterinarios que requieren nuestros peludos. Anímate a colaborar con nosotros ayudándoles a ellos.
Teamer depuis : 22/12/2021
Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?
Teamer depuis : 23/02/2022
Je suis Hugo. Une erreur de diagnostic pendant le confinement m'a provoqué une crise cardiaque et une lésion cérébrale alors que je n'avais que 15 mois. Aujourd'hui, je me bats pour retrouver ma vie d'avant. Cependant, la sécurité sociale couvre à peine mes traitements de rééducation, et c'est pourquoi mes parents mènent cette campagne de collecte de fonds. Pouvez-vous m'aider ?
Teamer depuis : 22/11/2022
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?
Teamer depuis : 20/12/2022
Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.
Teamer depuis : 20/12/2022
The funds raised through this group will be used to carry out the necessary works to build #ParaísoVacaloura and to deal with the constant improvement and maintenance that such a facility requires.
Teamer depuis : 08/02/2023
Alors que des personnes affamées continuent de fuir les atrocités commises par les Forces d'appui rapide (FAR) à El Fasher, nos équipes apportent une aide d'urgence à celles qui ont réussi à atteindre la ville de Tawila. Nous y constatons des niveaux extrêmes de malnutrition aiguë, les plus graves enregistrés à ce jour depuis le début de la crise nutritionnelle qui frappe le Soudan depuis le début de la guerre.
Teamer depuis : 21/02/2023
Kittens Shelter for Leukemic Cats. On April 9th, 2021, the 8 babies of Bombay were born, a kitten rescued 21 days earlier from the street. An angel suffering from 3 mastitis since giving birth, yet continuing to breastfeed her babies. Two months later, we find out that both the 8 babies and Bombay are positive for Leukemia, and today 'Bombay Family' begins to fulfill a dream and not abandon the weakest at the worst moment. Help with veterinary expenses, medicines, and food. www.familiabombay.com
Teamer depuis : 03/03/2023
Galgos 112 es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica al rescate y recuperación de galgos y podencos. Una vez rescatados los perros reciben el tratamiento veterinario necesario en cada caso y ya recuperados se entregan en adopción como animales de compañía. Galgos 112 no recibe subvenciones de ningún tipo. El 30% de los galgos y podencos rescatados por Galgos 112 llegan a la asociación en un estado crítico que requiere tratamientos especiales de larga duración y coste elevado.
Teamer depuis : 22/03/2023
Todo por los peludos, es una Asociación formada para ayudar en todo lo que nos sea posible a nuestros amigos peludos (perros y gatos principalmente)
Teamer depuis : 22/03/2023
Protectora de animales de Cádiz que tiene actualmente a su cargo unos 16 perros y mas de 50 gatos... Animales que no han tenido una buena vida, que han sido abandonados y tirados a su suerte y que estan buscando una segunda oportunidad.
Teamer depuis : 22/03/2023
Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.
Teamer depuis : 19/04/2023
Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es
Teamer depuis : 08/11/2023
En Fundación Caná nos ocupamos de personas con discapacidad intelectual y sus familias, favoreciendo su desarrollo e integración social con formación, terapia y ocio. En nuestro centro de Pozuelo atendemos a más de 200 personas (50 asisten diariamente). Organizamos talleres entre semana y planes de ocio los fines de semana y en verano. Con 1.000 € mes podemos atender diariamente a un chic@ con parálisis cerebral, con 600 € le llevamos a un camp. de verano y con 30 € le damos una sesión de fisio.
Teamer depuis : 08/11/2023
ASPACE Soria is a non-profit association that aims to comprehensively cover the needs of people with cerebral palsy, related pathologies and other disabilities in the province of Soria. We provide specialised services and treatments. Our attention addresses problems of movement, learning, speech, swallowing, hearing, psycho-social and emotional development. Our aim is that both users and families have the best possible quality of life.
Teamer depuis : 08/11/2023
We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!
Teamer depuis : 06/02/2024
Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.
Teamer depuis : 03/04/2024
El refugio la amistad es una entidad dedicada a la acogida de animales abandonados y/o maltratados. Los gastos veterinarios con los que nos encontramos nos superan, y afrontarlos es imposible sin contar con la colaboración de personas solidarias que deseen aportar su grano de arena a nuestra causa.
Teamer depuis : 26/05/2024
All the cats that live in the Feline Forest had been abandoned and forgotten. The more than 85 cats have plenty of space to roam, climb trees, run, play, as well as shelters and beds with blankets at home. We have built and fenced facilities especially for them, but this project is very expensive, so we need your help to get them going. Come and visit us!
Teamer depuis : 24/10/2024
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?
Teamer depuis : 18/11/2024
The money raised will go to the rescue of animals abandoned to die in kennels. To pay for their residences and veterinary treatments until they are ready to find a real home.
Teamer depuis : 26/11/2024
Sur Teaming, plus de 430 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 70 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?
Teamer depuis : 23/01/2025
Nous sommes une ONG à but non lucratif qui gère un orphelinat en Ouganda où les enfants abandonnés arrivent dans des conditions extrêmes. Nous savons que beaucoup de personnes aimeraient nous aider, mais n'ont aucune possibilité financière. Cependant, avec 1 euro chacun, nous pouvons faire beaucoup de choses. Rejoignez notre groupe d'amis de Malayaka House et entrez dans notre grande famille. Merci beaucoup !!
Teamer depuis : 13/02/2025
CADASIL est une maladie héréditaire rare qui provoque une occlusion des petites artères cérébrales, avec des accidents vasculaires cérébraux récurrents et une démence à un âge précoce (autour de 50 ans). Il n'existe PAS de traitement curatif, mais une équipe de recherche de l'hôpital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelone) va lancer un essai clinique pour voir si des traitements déjà sur le marché peuvent aider à ralentir cette maladie invalidante. Aidez-nous à guérir !
Teamer depuis : 28/02/2025
We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.
Teamer depuis : 20/03/2025
Desde hace más 7 décadas, UNRWA ha sido la encargada de garantizar los Derechos Fundamentales de 5,9 millones de personas refugiadas de Palestina. En respuesta a la emergencia, estamos en terreno y solamente UNRWA tiene la capacidad y el alcance de proporcionar el apoyo humanitario que necesitan de inmediato. ¡Ayúdanos!
Teamer depuis : 31/03/2025
We are an animal shelter who defends animal rights.We are taking care of about 100 animals and we need help tu pay all their maintenance and keep rescuing more in the future. Thanks a million for your help
Teamer depuis : 15/04/2025
Cuando un perro tiene tanto miedo que no se deja coger, siempre se puede contar con Andrés y su jaula trampa para rescatarlo. En la mayoría de ocasiones llevan mucho tiempo abandonados y nadie ha podido ayudarlos al no dejar que se acerquen a ellos. Casi siempre están en un estado lamentable, llenos de parásitos, con leishmania, heridas... y deben ir automáticamente a un veterinario. Andrés necesita ayuda, pues se hace cargo de muchos de estos animales invisibles para muchos, ¿te unes?.
Teamer depuis : 25/04/2025
Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.
Teamer depuis : 04/05/2025
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
Teamer depuis : 04/05/2025
Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.
Teamer depuis : 04/05/2025
Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)
Teamer depuis : 22/05/2025
AELEM, l'Association Espagnole de Lutte contre la Sclérose en Plaques est une entité caritative, complètement gratuite. Nos ressources économiques proviennent exclusivement des dons de nos membres et de diverses entités. Toutes nos actions bénéficient aux malades de SEP, et grâce à votre soutien nous pouvons continuer à agir pour les personnes affectées par la maladie. AELEM a pour vocation d'agir comme point de rencontre pour toute personne concernée par la maladie.
Teamer depuis : 25/05/2025
In every beat of our hearts, beats the commitment to provide a home and unconditional love to the animals that need it most.
Teamer depuis : 12/06/2025
En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.
Teamer depuis : 19/06/2025
Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk
Teamer depuis : 24/07/2025
Soy Xana, tengo 17años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.
Teamer depuis : 30/08/2025
Somos una Asociación de animales de Sevilla sin ánimo de lucro que se dedica al rescate, recuperación y búsqueda de familia para los animales rescatados. Los animales rescatados proceden de la calle, perreras, cedidos por sus familias..etc. Con este grupo pretendemos conseguir ayuda para poder seguir cubriendo los gastos que conlleva todo el proceso. Muchas gracias a todos!!
Teamer depuis : 06/10/2025
AnimaNaturalis lucha desde 2003 para establecer, difundir y proteger los derechos de todos los animales. Con euro al mes nos permite seguir defendiendo la convicción de que los animales no son nuestros para ser usados como comida, probetas de laboratorio, materiales para hacer prendas, servir como entretenimiento o ser víctimas de nuestras tradiciones. Conoce nuestro trabajo en www.AnimaNaturalis.org. O síguenos en las redes: Instagram y Twitter: @animanaturalis / Facebook: @AnimaNaturalisES
Teamer depuis : 25/10/2025
Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.
Teamer depuis : 04/11/2025
Le centre pédiatrique SJD est le premier centre d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont à cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des nouveaux traitements, rejoignez-nous !
Teamer depuis : 07/11/2025
La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.
Teamer depuis : 21/11/2025
Nous soutenons les sans-abris des rues de Barcelone avec des soins et des cons. Nous les accompagnons vers une vie plus autonome, en couvrant leurs besoins de base, en offrant une prise en charge sociale et en garantissant un hébergement pour ceux qui se trouvent dans les situations les plus vulnérables. Nous travaillons également pour sensibiliser, dénoncer les situations injustes et apporter des solutions. Devenez Teamer et collaborez (1 euro par mois) !
Teamer depuis : 11/12/2025
La Fondation du Syndrome de Dravet transforme les vies affectées par cette maladie infantile rare décrite en 1978. Le syndrome de Dravet, une épilepsie myoclonique sévère avec des mutations du gène SCN1A, provoque des crises fréquentes, un retard de développement, des problèmes orthopédiques, des troubles autistiques, des problèmes de croissance et de nutrition. Nous offrons soutien émotionnel, recherches et actions pour apporter de l'espoir. Rejoignez-nous et soyez le changement!
Teamer depuis : 11/12/2025
From a family project, we created an NGO to support an orphanage in Burundi. We rebuilt basic facilities, hired local staff (€150/month), and send medicine, food, and powdered milk. Since June 2025, we’ve been providing training and salaries to women caregivers. We’re improving nutrition and childcare. Help us give these children a chance!
Teamer depuis : 02/03/2026
El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.
Teamer depuis : 05/03/2026
Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
Teamer depuis : 06/03/2026
Soy Gabriella y padezco una enfermedad ultrarara neurodegenerativa que solo se da en 1 de cada 1.000.000 de nacidos.Sus síntomas son retraso global del desarrollo,epilepsia, distonía, parkinsonismo, movimientos lentos y degeneración en la edad joven/adulta.No hay cura ni tratamiento, pero sí un estudio de investigación en marcha con un coste bastante elevado.Es por eso que necesitamos de vuestra ayuda para poder obtener ese tratamiento que detenga mi enfermedad.Me ayudas?
Teamer depuis : 06/03/2026
We are a non-profit association consisting only of 28 people affected by Nemaline Myopathy and their families, distributed throughout Spain. MN is a rare neuromuscular genetic disease (1:50,000 births) without a cure and treatment, with almost non-existent study. We have managed to launch a research project. Would you help us improve the future of our beloved ones? We'll be greatly grateful! www.yonemalinica.es
Teamer depuis : 20/03/2026
CAMPAIGN € 1 = 1 VETERINARY Our animal shelter has always watched over the animals that live in our shelters, and she fights day after day so that our animals do not see their attentions diminished in spite of the difficulties. That is why once again we ask for the help of the friends of the spAm. In this case making an appeal to the strength of the union: only 1 € of each of us means being able to hire a veterinarian to ensure the health of our animals. You add up?
Teamer depuis : 26/03/2026
Sosgolden is a non-profit association created in 2007 with the sole purpose of helping and defending those who have no voice, our animals. We are a shelter dedicated to rescuing Golden and Labrador Retrievers in particular, but we welcome any dog that needs to be rescued. We have a group of wonderful volunteers and caregivers who look for families for our "stars" and with your help we can heal them and prepare them to be sponsored or adopted.
Teamer depuis : 31/03/2026
Juegaterapia est une Fondation avec un unique objectif : améliorer la qualité de vie des enfants des hôpitaux. Ils récupèrent des consoles de jeux vidéos et les redistribuent dans les zones d'oncologie pédiatrique des hôpitaux. Ils ont créé une initiative pionière en Espagne qui récupère les espaces goudronnés et abandonnés des hôpitaux pour les transformer en aires de jeux pour que tous les enfants hospitalisés puissent jouer à l'air libre dans un espace vert et ludique.
Teamer depuis : 16/04/2026
Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.
Teamer depuis : 21/04/2026
L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.
Teamer depuis : 30/04/2026
Give José Fernández and His Dog Kiki a Safe Place to Call Home
Teamer depuis : 12/05/2026
¿QUIENES SOMOS Y A QUÉ NOS DEDICAMOS? Arco da Vella, es una Asociación sin ánimo de lucro que se dedica a la protección de animales abandonados o víctimas de maltrato. Su campo de actuación es toda la comarca de Ferrolterra. Teniendo en cuenta que se trata de una asociación sin ánimo de lucro, la única manera que tenemos de sobrevivir es gracias a las donaciones particulares, la colaboración de socios y eventos puntuales organizados por nosotros mismos.