En Mateo va néixer amb una mutació extremadament rara en el gen Nek8, que provoca la deterioració dels seus òrgans. No hi ha estudis, ni recerca, ni tractaments ni cura… Als 9 mesos, va rebre un trasplantament de fetge i, als 3 anys, un trasplantament de ronyó. En el futur, necessitarà una cirurgia cardíaca i possiblement un trasplantament de cor. Hi ha un equip de recerca capaç d'ajudar a alentir la progressió de la seva malaltia, però necessiten finançament (62.000 € a l'any).
El dinero recaudado irá destinado a costear los gastos directamente asociados a la enfermedad de Mateo así como a financiar una investigación del IBMB-CSIC de Barcelona para intentar conocer más de esta enfermedad e intentar frenar su progresión. La investigación tiene un coste de 62.000€/año.
Publicat el
24/03/2022
Pàgine web:
http://www.asociacionunavidaparamateo.com
Vamos Mateo, todos podemos y tú saldrás de está. Eres fuerte y guerrero, vi tu foto y se destruyó mi corazón, un bebecito tan pequeñito como puede sufrir así . Dios mío Jehová ayuda a Mateo a salir de esto
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Data de publicació
24/03/2022
Creat per
Asociación Una Vida Para Mateo
Tipus de Grup
ONG
Àmbit
Ajuda a malalts
Discapacitat
Investigació
País
Espanya
Província
Madrid
Copia i enganxa
https://www.teaming.net/unavidaparamateo
Teamer
02/10/2025 16:49 h
Me he enamorado de Mateo.
Todo mi cariño para ti.
Estoy segura de que cumplirás muchos años
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