Mateo wurde mit einer äußerst seltenen Mutation des Nek8-Gens geboren, die zu einer Schädigung seiner Organe führt. Es gibt weder Studien noch Forschungsergebnisse, keine Behandlungsmöglichkeiten und kein Heilmittel… Im Alter von 9 Monaten erhielt er eine Lebertransplantation und mit 3 Jahren eine Nierentransplantation. In Zukunft wird er eine Herzoperation und möglicherweise eine Herztransplantation benötigen.
El dinero recaudado irá destinado a costear los gastos directamente asociados a la enfermedad de Mateo así como a financiar una investigación del IBMB-CSIC de Barcelona para intentar conocer más de esta enfermedad e intentar frenar su progresión. La investigación tiene un coste de 62.000€/año.
Veröffentlicht am
24/03/2022
Datum der Veröffentlichung
24/03/2022
Created by
Asociación Una Vida Para Mateo
Art der Gruppe
Nichtregierungsorganisation
Feld
Behinderung
Forschung
Hilfe für Kranke
Land
Spanien
Region
Madrid
Teamer
02/10/2025 16:49 h
Me he enamorado de Mateo.
Todo mi cariño para ti.
Estoy segura de que cumplirás muchos años
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