Mateo est né avec une mutation extrêmement rare du gène Nek8 qui provoque une détérioration de ses organes. Il n’existe ni études, ni recherches, ni traitements, ni remède… À l’âge de 9 mois, il a subi une greffe du foie et, à 3 ans, une greffe du rein. À l’avenir, il aura besoin d’une chirurgie cardiaque et éventuellement d’une greffe du cœur. Il existe une équipe de recherche capable de contribuer à freiner sa maladie, mais elle a besoin de financement (62 000 € par an).
El dinero recaudado irá destinado a costear los gastos directamente asociados a la enfermedad de Mateo así como a financiar una investigación del IBMB-CSIC de Barcelona para intentar conocer más de esta enfermedad e intentar frenar su progresión. La investigación tiene un coste de 62.000€/año.
Publié le
24/03/2022
Page Web :
http://www.asociacionunavidaparamateo.com
Vamos Mateo, todos podemos y tú saldrás de está. Eres fuerte y guerrero, vi tu foto y se destruyó mi corazón, un bebecito tan pequeñito como puede sufrir así . Dios mío Jehová ayuda a Mateo a salir de esto
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Date de publication
24/03/2022
Créé par
Asociación Una Vida Para Mateo
Type de Groupe
ONG
Domaine
Aide à des malades
Personnes handicapées
Recherche
Pays
Espagne
Région
Madrid
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https://www.teaming.net/unavidaparamateo
Teamer
02/10/2025 16:49 h
Me he enamorado de Mateo.
Todo mi cariño para ti.
Estoy segura de que cumplirás muchos años
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