Mateo è nato con una mutazione estremamente rara del gene Nek8 che provoca un deterioramento dei suoi organi. Non esistono né studi, né ricerche, né trattamenti, né cure… All’età di 9 mesi ha subito un trapianto di fegato e, a 3 anni, un trapianto di rene. In futuro avrà bisogno di un intervento chirurgico al cuore e, eventualmente, di un trapianto di cuore. Esiste un gruppo di ricerca in grado di contribuire a frenare la sua malattia, ma ha bisogno di finanziamenti (62.000 € all’anno).
El dinero recaudado irá destinado a costear los gastos directamente asociados a la enfermedad de Mateo así como a financiar una investigación del IBMB-CSIC de Barcelona para intentar conocer más de esta enfermedad e intentar frenar su progresión. La investigación tiene un coste de 62.000€/año.
Pubblicato il
24/03/2022
Pagina Web
http://www.asociacionunavidaparamateo.com
Data di pubblicazione
24/03/2022
Creato da
Asociación Una Vida Para Mateo
Tipo di gruppo
ONG
Settore:
Aiuto ai pazienti
Persone con disabilità
Ricerca
Paese:
Spagna
Regione:
Madrid
Teamer
02/10/2025 16:49 h
Me he enamorado de Mateo.
Todo mi cariño para ti.
Estoy segura de que cumplirás muchos años
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