Vive con Jimena

24/12/2018

Jimena es una niña de 3 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso mental, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

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Es la cantidad que ha donado el Grupo desde que se creó. Son los euros totales que se han transferido a las diferentes causas que ha ido apoyando el Grupo (o a una sola causa en el caso de que el Grupo siempre apoye a la misma).

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Vive con Jimena

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Recaudar fondos para costear las terapias y necesidades especiales de Jimena Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación S

Vive con Jimena

Publicado el24/12/2018

Recaudar fondos para costear las terapias y necesidades especiales de Jimena Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación S

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