Vive con Jimena

24/12/2018

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

365 Teamers

Hemos recaudado hasta hoy:

3.750€

Es la cantidad global que ha recaudado el Grupo desde que se creó. Dicha cantidad engloba los euros que ya se han donado y los que se van a donar.

Vamos a donar:

686€

Es la cantidad que se destinará a la causa que está apoyando el Grupo en ese momento. Cuando el Teaming Manager realice la donación, este contador volverá a 0.

Ya hemos donado:

3.064€

Es la cantidad que ha donado el Grupo desde que se creó. Son los euros totales que se han transferido a las diferentes causas que ha ido apoyando el Grupo (o a una sola causa en el caso de que el Grupo siempre apoye a la misma).

Destinamos nuestra recaudación a:

Vive con Jimena

Asociación Vive con Jimena

Recaudar fondos para costear las terapias y necesidades especiales de Jimena Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación S

Vive con Jimena

Publicado el24/12/2018

Recaudar fondos para costear las terapias y necesidades especiales de Jimena Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación S

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