Jimena es una niña de 3 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso mental, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
Recaudar fondos para costear las terapias y necesidades especiales de Jimena Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación Síndrome Angelman España (A.S.A) Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST). Colaborar con asociaciones y personas físicas con necesidades especiales
Publicado el
24/12/2018
Toda ayuda es poca para un angelito como Jimena!!! Mucho animo y que nunca pierda esa sonrisa tan bonita!!! Besos
1 Comentarios
Fecha de publicación
24/12/2018
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Investigación
País
España
Provincia
Madrid
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https://www.teaming.net/viveconjimena
Teamer
01/09/2019 22:33 h
Un besote gordo familia
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