Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
Nos ayudas con un euro al mes?? Necesitamos tu ayuda para conseguir recaudar fondos para costear las terapias mensuales que realiza Jimena , los intensivos que realizamos todos los años ,costear medicación que necesita tomar y no entra por la Seguridad Social y necesidades especiales de Jimena . Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación Síndrome Angelman España (A.S.A) Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST). Colaborar con asociaciones y personas físicas con necesidades especiales TE NECESITAMOS!!!!!!!
Posted on
24/12/2018
Gracias a todos los que os habéis unido y a todos los que seguís con nosotros mes a mes, Jimena puede seguir con sus terapias diarias que hacen que cada vez ando mejor y con menos ayuda, sus logros en parte también son gracias a ti. Porque granito a granito se hace la montaña y estoy segura de que nos queda mucho por recorrer y mucho por conseguir. Gracias a todos. Si queréis seguir sus avances en Instagram vive_con_jimena_ puedes hacerlo.
Un saludo la mami de Jimena
0 Comments
Hola a todos soy Maria la mamá de Jimena, lo primero quería dar las gracias a todas esas personas que os habéis unido a esta causa y a esta familia de teaming para ayudar a mi princesa Jimena. A los que ya estabais gracias por seguir con nosotros y no dejarnos mes a mes . Gracias a todos vosotros Jimena tiene la posibilidad de hacer terapias que la hacen mejorar y tener una mejor calidad de vida. Todos sus progresos en parte son gracias a ti. Un saludo
0 Comments
Un besote gordo familia
0 Comments
Publication date
24/12/2018
Field
Disabilities
Patient care
Research
Country
Spain
Region
Madrid
Copy paste the URL
https://www.teaming.net/viveconjimena
