Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Projeto apoiado

Asociación Vive con Jimena

Nos ayudas con un euro al mes?? Necesitamos tu ayuda para conseguir recaudar fondos para costear las terapias mensuales que realiza Jimena , los intensivos que realizamos todos los años ,costear medicación que necesita tomar y no entra por la Seguridad Social y necesidades especiales de Jimena . Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación Síndrome Angelman España (A.S.A) Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST). Colaborar con asociaciones y personas físicas con necesidades especiales TE NECESITAMOS!!!!!!!

Publicado em
24/12/2018

Atualizações do Grupo

Maria Bruno paniagua
Teaming Manager

23/11/2023 08:52 h

Quería daros las gracias a todos los que colaborais con la causa de Jimena mes a mes.
Quiero que sepáis que vuestro euro va destinado a sus terapias mensuales y gracias a ello está avanzando ,y eso es gracias a vosotros también.
Es una pasada como esta avanzando a nivel motor y se que os alegrais igual que nosotros por eso quiero compartirlo con vosotros.
Gracias!!!!!

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