Vive con Jimena

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Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

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Vive con Jimena

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Recaudar fondos para costear las terapias y necesidades especiales de Jimena Conseguir una mayor calidad de vida para Jimena. Dar a conocer el Síndrome de Angelman. Recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Angelman. Colaborar con la Asociación Síndrome Angelman España (A.S.A) Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST). Colaborar con asociaciones y personas físicas con necesidades especiales


Veröffentlicht am
24/12/2018

Letzte Kommentare

Alfonso Gutiérrez
Teamer

01/09/2019 22:33 h

Un besote gordo familia

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Ismael Hurriaga Perez
Teamer

07/02/2019 11:56 h

Toda ayuda es poca para un angelito como Jimena!!! Mucho animo y que nunca pierda esa sonrisa tan bonita!!! Besos

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Information

Datum der Veröffentlichung
24/12/2018

Feld
Behinderung
Forschung
Hilfe für Kranke

Land
Spanien

Region
Madrid

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