Maria Bruno paniagua

Madrid, España


Teaming manager de 1 Grupos

Teamer de 3 Grupos

Cada mes aporta: 4€ a 4 Grupos

Desde el 24-12-2018 ha aportado 79€

Grupos que lidera

1

11.494€ Recaudados

376 Teamers

Teaming Manager desde:  24/12/2018

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 3 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso mental, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


Grupos en los que participa

3

6.574€ Recaudados

96 Teamers

Teamer desde:  15/05/2020

TU ERES LA CURA! para el Síndrome de Angelman

Ahora más que nunca te necesitamos, estamos realmente cerca de alcanzar la curación. FAST España quiere financiar ensayos clínicos en nuestro país, para que también nuestros hijos puedan beneficiarse de cualquier avance, con tan solo 1€, podemos conseguirlo, Comparte con tus amigos, hay mucha gente de buena voluntad que si conoce nuestro proyecto seguro se unirá a nosotros. Recuerda, TU ERES LA CURA!. De corazón y en nombre de todos los niños con S. de Angelman, GRACIAS!!


3.571€ Recaudados

200 Teamers

Teamer desde:  02/08/2020

LAS GAFITAS ROJAS DE ERICK

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.


10.735€ Recaudados

591 Teamers

Teamer desde:  12/08/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 5 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52