Maria Bruno paniagua

Madrid, España


Teaming manager de 1 Grupos

Teamer de 3 Grupos

Cada mes aporta: 4€ a 4 Grupos

Desde el 24-12-2018 ha aportado 31€

Grupos que lidera

1

7.015€ Recaudados

380 Teamers

Teaming Manager desde:  24/12/2018

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


Grupos en los que participa

3

5.372€ Recaudados

103 Teamers

Teamer desde:  15/05/2020

Un "milagro" para el Síndrome de Angelman

Somos un grupo de familias con hijos que están afectados por el síndrome de Angelman. Los investigadores en Estados Unidos han sido capaces de revertir los síntomas en modelos de ratón y ahora los investigadores de la “Foundation for Angelman Therapeutics" (FAST) nos dicen que creen es posible que nuestros hijos puedan beneficiarse de los efectos positivos de esta investigación. Por ello todo lo recaudado mediante este grupo se donara a la FAST.


1.385€ Recaudados

170 Teamers

Teamer desde:  02/08/2020

LAS GAFITAS ROJAS DE ERICK

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.


4.717€ Recaudados

509 Teamers

Teamer desde:  12/08/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 8 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible