Maria Bruno paniagua

Madrid, España


Teaming manager de 1 Grupos

Teamer de 3 Grupos

Cada mes aporta: 4 € a 4 Grupos

Desde el 24-12-2018 ha aportado 135 €

Grupos que lidera

1

16.496 € Recaudados

356 Teamers

Teaming Manager desde:  24/12/2018

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 5años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


Grupos en los que participa

3

7.828 € Recaudados

85 Teamers

Teamer desde:  15/05/2020

TU ERES LA CURA! para el Síndrome de Angelman

Gracias a la investigación la palabra CURA está aquí, antes era impensable, pero ahora cada vez está más cerca y se habla de curación para los pequeñines y también para los más mayorcitos. 1 € al mes puede hacer la diferencia porque ese euro, TU euro, nos ayudará a curar a nuestros hijos. Ahora más que nunca TE NECESITAMOS!. FAST está trabajando para CURAR a nuestros hijos, AYUDANOS. De corazón muchísimas gracias por tu ayuda y por la difusión. Recuerda. TU ERES LA CURA!!!


6.123 € Recaudados

181 Teamers

Teamer desde:  02/08/2020

LAS GAFITAS ROJAS DE ERICK

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.


18.335 € Recaudados

538 Teamers

Teamer desde:  12/08/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 6 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos menos de 50 diagnósticos incluida Abril en el mundo. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52