Juan Luis
Málaga, Spagna
Teamer in 22 Gruppi
Dona ogni mese: 22 € a 22 Gruppi
Da 10-04-2024 ha contribuito 297 €
Gruppi ai quali partecipo
15.965 € Totale raccolto
268 Teamer
Teamer da: 10/04/2024
Crowdfunding para que José Robles que no acuda a la eutanasia
10.657 € Totale raccolto
331 Teamer
Teamer da: 10/04/2024
Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
5.778 € Totale raccolto
86 Teamer
Teamer da: 10/04/2024
Algunxs me conocéis y otres no, a lxs que no deciros que soy una mujer con diversidad funcional, que quiere vivir en su casa para lo que necesito una asistencia personal que no puedo costear actualmente ¿me ayudais? Para ti es un euro, para mí es poder llevar una vida digna
13.587 € Totale raccolto
65 Teamer
Teamer da: 10/04/2024
Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.
911.681 € Totale raccolto
35.821 Teamer
Teamer da: 18/07/2024
In Teaming, più di 430.000 persone cambiano vite con 1 € al mese. Da oltre 13 anni sosteniamo ogni tipo di causa sociale, offrendo aiuto economico in modo totalmente gratuito e costante. Insieme abbiamo raccolto più di 70 milioni di euro e, finché le cause sociali avranno bisogno di noi, continueremo a restare al loro fianco. Con questo gruppo della Fondazione Teaming tutto questo è possibile. Vuoi unirti a noi?
75.826 € Totale raccolto
500 Teamer
Teamer da: 17/09/2024
Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.
12.696 € Totale raccolto
632 Teamer
Teamer da: 17/09/2024
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?
392 € Totale raccolto
14 Teamer
Teamer da: 17/09/2024
Soy madre de un adolescente con Ataxia de fredreich,enfermedad neurodegenerativa y sin tratamiento ni cura Necesitanos ayuda para las terapias de mi hijo,para que su enfermedad no avance tan rapido.
11.896 € Totale raccolto
267 Teamer
Teamer da: 17/09/2024
Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??
86.795 € Totale raccolto
1.195 Teamer
Teamer da: 26/10/2024
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
29.806 € Totale raccolto
541 Teamer
Teamer da: 28/02/2025
El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y el parto por causas evitables. Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizar a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios Formación de comadronas, dotación a los centros sanitarios rurales y hospital rural de Gambo del material necesario para atender un parto y sus complicaciones. Y transporte médico
1.050 € Totale raccolto
58 Teamer
1.354 € Totale raccolto
195 Teamer
Teamer da: 14/06/2025
En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.
14.939 € Totale raccolto
146 Teamer
Teamer da: 20/06/2025
Proyecto de intervención integral en desnutrición, salud y pobreza a través del empoderamiento de las trabajadoras sanitarias en la zona rural de la comunidad de Meki, al sur del país, una región donde más de la mitad de la población padece desnutrición severa por falta de acceso a la alimentación básica.
163.783 € Totale raccolto
1.565 Teamer
Teamer da: 09/07/2025
Nel sud dell'Etiopia, in una regione rurale con pochissime risorse economiche, c'è l'ospedale Gambo, un ospedale missionario che offre assistenza sanitaria a tutti gli abitanti della regione e riceve anche le persone più povere da zone remote. Uno degli ospedali più economici del paese. La popolazione soffre di grave malnutrizione, disidratazione, malaria, tubercolosi, AIDS, polmonite, meningite e i bambini sono la popolazione più vulnerabile e colpita.
42.567 € Totale raccolto
398 Teamer
Teamer da: 24/07/2025
Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, después de casi 4 años continuos de tratamientos, la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niñ@s, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org
65.092 € Totale raccolto
506 Teamer
Teamer da: 07/08/2025
Working since 2006 to improve the lives of those most in need. We are a very small association, only 2 people with 8 dogs and more than 30 cats in our care, most with special needs due to their age or chronic illnesses. We invest more than €1,500 per month in their maintenance, without subsidies or aid of any kind. Thanks to your €1, we can continue to fill their bellies every day and provide them with the veterinary care they need.
22.947 € Totale raccolto
166 Teamer
Teamer da: 22/09/2025
Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)
23.172 € Totale raccolto
625 Teamer
Teamer da: 10/11/2025
We provide care and guidance to people living on the streets of Barcelona. We guide them towards a more autonomous life, covering their basic needs, providing social care and guaranteeing accommodation for those in the most vulnerable situations. We also work to raise awareness, denounce unjust situations and provide solutions to make #nobodysleepinginthestreet possible. Become a Teamer and collaborate by contributing 1 euro a month!
3.677 € Totale raccolto
171 Teamer
Teamer da: 02/03/2026
El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.
13.949 € Totale raccolto
567 Teamer
Teamer da: 02/03/2026
La CADASIL è una rara malattia ereditaria che causa l'occlusione delle piccole arterie cerebrali, con ictus ricorrenti e demenza in età precoce (intorno ai 50 anni). Non esiste una cura, ma un team di ricerca dell'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona) sta per avviare uno studio clinico per verificare se i trattamenti già in commercio possono aiutare a rallentare questa malattia invalidante. Abbiamo bisogno di voi, aiutateci a curarla!
41.130 € Totale raccolto
639 Teamer
Teamer da: 02/03/2026
Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.