Juan Luis

Málaga,  Spanien


Teamer in 22 Gruppen

Spendet jeden Monat: 22 € für 22 Gruppen

Seit 10-04-2024 gespendet: 297 €

Mitglied in folgenden Gruppen

22

15.965 € Gespendet

268 Teamer

Teamer seit:  10/04/2024

Crowdfunding para que José Robles pueda pagar los gastos que genera la ELA

Crowdfunding para que José Robles que no acuda a la eutanasia


10.657 € Gespendet

331 Teamer

Teamer seit:  10/04/2024

Las mil batallas de Claudia

Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️


5.778 € Gespendet

86 Teamer

Teamer seit:  10/04/2024

Vivir dignamente

Algunxs me conocéis y otres no, a lxs que no deciros que soy una mujer con diversidad funcional, que quiere vivir en su casa para lo que necesito una asistencia personal que no puedo costear actualmente ¿me ayudais? Para ti es un euro, para mí es poder llevar una vida digna


13.587 € Gespendet

65 Teamer

Teamer seit:  10/04/2024

ayuda a sara cortes moreno

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.


911.681 € Gespendet

35.840 Teamer

Teamer seit:  18/07/2024

Teamers 4 Teaming

Bei Teaming verändern mehr als 430.000 Menschen mit 1 € pro Monat Leben. Seit über 13 Jahren unterstützen wir soziale Projekte aller Art und ermöglichen ihnen völlig kostenlos und dauerhaft finanzielle Hilfe. Gemeinsam haben wir bereits mehr als 70 Millionen Euro gesammelt – und solange soziale Projekte unsere Unterstützung brauchen, werden wir an ihrer Seite stehen. Mit dieser Gruppe der Teaming-Stiftung machen wir das möglich. Bist du dabei?


75.826 € Gespendet

500 Teamer

Teamer seit:  17/09/2024

Xana puede

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


12.696 € Gespendet

632 Teamer

Teamer seit:  17/09/2024

~Viviendo Con Ataxia~Vamos A Mover el Mundo

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?


392 € Gespendet

14 Teamer

Teamer seit:  17/09/2024

Con Ataxia Pero Sin Limites

Soy madre de un adolescente con Ataxia de fredreich,enfermedad neurodegenerativa y sin tratamiento ni cura Necesitanos ayuda para las terapias de mi hijo,para que su enfermedad no avance tan rapido.


11.896 € Gespendet

267 Teamer

Teamer seit:  17/09/2024

Apoya la investigación del Síndrome Huppke-Brendel

Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??


86.795 € Gespendet

1.196 Teamer

Teamer seit:  26/10/2024

Wear your wings for the Butterfly Children

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.


29.806 € Gespendet

541 Teamer

Teamer seit:  28/02/2025

Keine Mutter darf während der Geburt sterben - Äthiopien

Das Projekt will die Mütter- und Kindersterblichkeit zu senken. Keine Mutter darf mehr während Schwangerschaft und Geburt wegen vermeidbarer Ursachen sterben. Mutter sein und leben können! Sensibilisierung der Gemeinde für die Wichtigkeit von Vorsorgeuntersuchungen und in einem Gesundheitszentrum zu gebären. Ausbildung von Hebammen, Versorgung der ländlichen Gesundheitszentren und des Krankenhauses von Gambo mit nötigem Material für Entbindungen und deren Komplikationen sowie Krankentransporte.


1.050 € Gespendet

58 Teamer

Teamer seit:  08/03/2025

SuperPower to save lives in rural Ethiopia

Salud y Vida Para Todas en Etiopía


1.354 € Gespendet

195 Teamer

Teamer seit:  14/06/2025

Proyecto Únicas- Sant Joan de Déu (Rare Disease)

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.


14.939 € Gespendet

147 Teamer

Teamer seit:  20/06/2025

ALEGRÍA SIN FRONTERAS - ETIOPÍA

Proyecto de intervención integral en desnutrición, salud y pobreza a través del empoderamiento de las trabajadoras sanitarias en la zona rural de la comunidad de Meki, al sur del país, una región donde más de la mitad de la población padece desnutrición severa por falta de acceso a la alimentación básica.


163.783 € Gespendet

1.566 Teamer

Teamer seit:  09/07/2025

ASF - FREUDE FÜR GAMBO - FREUDE FÜR ÄTHIOPIEN

Im Süden Äthiopiens, in einer ländlichen Region mit sehr geringen wirtschaftlichen Ressourcen, befindet sich das Gambo-Missionskrankenhaus. Es bietet allen Einwohnern der Region erschwingliche Gesundheitsversorgung und nimmt selbst die ärmsten Menschen aus entlegenen Gebieten auf. Die Bevölkerung leidet unter schwerer Unterernährung, Dehydration, Malaria, Tuberkulose, AIDS, Lungenentzündung, Meningitis usw. Und Kinder sind am stärksten gefährdet und am häufigsten betroffen.


42.567 € Gespendet

398 Teamer

Teamer seit:  24/07/2025

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, después de casi 4 años continuos de tratamientos, la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niñ@s, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


65.092 € Gespendet

506 Teamer

Teamer seit:  07/08/2025

Gaticos y Perretes Murcia - "La Casa de Mau"

Working since 2006 to improve the lives of those most in need. We are a very small association, only 2 people with 8 dogs and more than 30 cats in our care, most with special needs due to their age or chronic illnesses. We invest more than €1,500 per month in their maintenance, without subsidies or aid of any kind. Thanks to your €1, we can continue to fill their bellies every day and provide them with the veterinary care they need.


22.947 € Gespendet

166 Teamer

Teamer seit:  22/09/2025

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)


23.172 € Gespendet

627 Teamer

Teamer seit:  10/11/2025

Arrels Fundació (Official)

We provide care and guidance to people living on the streets of Barcelona. We guide them towards a more autonomous life, covering their basic needs, providing social care and guaranteeing accommodation for those in the most vulnerable situations. We also work to raise awareness, denounce unjust situations and provide solutions to make #nobodysleepinginthestreet possible. Become a Teamer and collaborate by contributing 1 euro a month!


3.677 € Gespendet

171 Teamer

Teamer seit:  02/03/2026

1€ para investigar IRF2BPL en España

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.


13.949 € Gespendet

567 Teamer

Teamer seit:  02/03/2026

CADASIL DIE GROSSE UNBEKANNTE

CADASIL ist eine seltene Erbkrankheit, die zum Verschluss kleiner Hirnarterien führt, was im Alter von 45-50 Jahren zu wiederkehrenden Schlaganfällen und Demenz führt. Es gibt KEINE Heilung, aber ein Forschungsteam in Barcelona wird eine klinische Studie starten, um herauszufinden, ob bereits auf dem Markt befindliche Behandlungen diese behindernde Krankheit aufhalten können. Wir brauchen Sie! Helfen Sie uns bei der Heilung!


41.130 € Gespendet

640 Teamer

Teamer seit:  02/03/2026

La Lucha de Abril

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.