Juan Luis
Málaga, España
Teamer de 22 Grupos
Cada mes aporta: 22 € a 22 Grupos
Desde el 10-04-2024 ha aportado 297 €
Grupos en los que participa
15.965 € Recaudados
268 Teamers
Teamer desde: 10/04/2024
Crowdfunding para que José Robles pueda pagar a l@s auxiliares sanitari@s mensualmente
10.657 € Recaudados
331 Teamers
Teamer desde: 10/04/2024
Claudia, con tan solo 7 años, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 100 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
5.778 € Recaudados
86 Teamers
Teamer desde: 10/04/2024
Algunxs me conocéis y otres no, a lxs que no deciros que soy una persona con diversidad funcional, que quiere vivir en su casa para lo que necesito una asistencia personal que no puedo costear y el sistema no me da ese recurso humano tan importante y necesario en mi vida. ¿Me ayudáis a tener independencia? Para ti es un euro, para mí es poder llevar una vida digna
13.587 € Recaudados
65 Teamers
Teamer desde: 10/04/2024
SARA NACIÓ 15 De mayo de 2009, han sido muchos los diagnósticos dados. Pero en 2022 , además de la parálisis y otras patologías, era diagnosticada con detección 5q mef2c. Pese a lo complicado de todo, hay algo que no pierde y es su sonrisa.
911.681 € Recaudados
35.839 Teamers
Teamer desde: 18/07/2024
En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?
75.826 € Recaudados
500 Teamers
Teamer desde: 17/09/2024
Soy Xana, tengo 16 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por complicaciones pues no hablo, ni camino, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.
12.696 € Recaudados
632 Teamers
Teamer desde: 17/09/2024
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace cinco años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva, hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?
392 € Recaudados
14 Teamers
Teamer desde: 17/09/2024
Soy madre de un adolescente con Ataxia de fredreich,enfermedad neurodegenerativa y sin tratamiento ni cura. Necesitamos ayuda para las terapias de mi hijo,para que su enfermedad no avance tan rápido. Estoy llevándolo a un centro de neuro rehabilitación para que con las terapias le ayuden a que su degeneración vaya más lenta.. AYUDADNOS
11.896 € Recaudados
267 Teamers
Teamer desde: 17/09/2024
Soy Gabriela, el 07/06/22 la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??
86.795 € Recaudados
1.196 Teamers
Teamer desde: 26/10/2024
¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?
29.806 € Recaudados
541 Teamers
Teamer desde: 28/02/2025
El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y parto ni recién nacidos por causas evitables. ¡Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizando a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios. Formando comadronas, creando la unidad neonatal de Gambo
1.050 € Recaudados
58 Teamers
Teamer desde: 08/03/2025
Salud y Vida Para Todas en Etiopía En las zonas rurales de Etiopía, los menores de 5 años siguen muriendo de enfermedades prevenibles y tratables. Con tu donación, podemos formar a las agentes de salud, proporcionándoles los recursos educativos, herramientas diagnósticas y el equipo necesario para salvar vidas. Hay algo mejor que salvar vidas, enseñar a salvarlas. Juntos podemos transformar el futuro de miles de niños en Etiopía.
1.354 € Recaudados
195 Teamers
Teamer desde: 14/06/2025
En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.
14.939 € Recaudados
147 Teamers
Teamer desde: 20/06/2025
Cada día en el Hospital de Gambo, luchamos contra el tiempo.Contra la falta de oxígeno. Por menos de lo que cuesta un café en tu ciudad, nosotros podemos: Reanimar a un recién nacido. Administrar un antibiótico salvador.️ Alimentar a un niño desnutrido.⚕️ Formar a una matrona que acompañará a decenas de madres.¿Te imaginas salvar una vida mientras tomas tu café?Nosotros lo hacemos realidad.Porque salvar una vida cuesta menos de lo que crees.❤️ Por menos de un café, salvamos vidas.
163.783 € Recaudados
1.566 Teamers
Teamer desde: 09/07/2025
El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.
42.567 € Recaudados
398 Teamers
Teamer desde: 24/07/2025
Asociación Anita nace en 2014 tras la experiencia vivida durante la enfermedad de Anita, una niña divertida y amorosa que, después de 4 años de continuas operaciones y tratamientos, murió por no existir cura para su tumor. Sus padres y amigos la fundaron para financiar proyectos de investigación sobre el Tumor de Células Germinales infantil, y algunos tan innovadores y beneficiosos para el cáncer en general como es la Biopsia Líquida, herramienta clave para avanzar en la cura del cáncer infantil
65.092 € Recaudados
506 Teamers
Teamer desde: 07/08/2025
Trabajando desde 2006 por mejorar las vidas de los más necesitados. Somos una asociación muy pequeñita, solo 2 personas con 8 perretes y más de 30 gaticos a nuestro cargo, la mayoría con necesidades especiales debido a su edad o enfermedades crónicas. Invertimos más de 1.500€ mensuales en su manutención, sin subvenciones, ni ayudas de ningún tipo. Gracias a tu 1€, podemos seguir llenando sus pancitas cada día y proporcionarles los cuidados veterinarios que necesitan.
22.947 € Recaudados
166 Teamers
Teamer desde: 22/09/2025
Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)
23.172 € Recaudados
627 Teamers
Teamer desde: 10/11/2025
Atendemos y orientamos a las personas que viven en las calles de Barcelona. Las acompañamos para conseguir una vida más autónoma cubriendo las necesidades básicas, proporcionando atención social y garantizando alojamiento a aquellas que se encuentran en una situación más vulnerable. También trabajamos para sensibilizar, denunciar situaciones injustas y aportar soluciones para hacer posible #nadiedurmiendoenlacalle. ¡Hazte Teamer y colabora aportando 1 euro al mes!
3.677 € Recaudados
171 Teamers
Teamer desde: 02/03/2026
El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.
13.949 € Recaudados
567 Teamers
Teamer desde: 02/03/2026
CADASIL es una enfermedad rara hereditaria que afecta a las arterias de todo el cuerpo, pero sus síntomas solo se producen en el cerebro, siendo característicos los ictus de repetición y la demencia en edades tempranas (hacia los 50 años). NO tiene cura, pero un equipo de investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) va a iniciar un ensayo clínico para ver si tratamientos ya comercializados sirven para frenar esta incapacitante enfermedad. Te necesitamos ¡¡Ayúdanos a curar!!
41.130 € Recaudados
640 Teamers
Teamer desde: 02/03/2026
Abril es una niña de 9 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 9 ya casi no puede desplazarse.