Juan Luis

Málaga,  Espanya


Teamer de 22 Grups

Cada mes aporta 22 € a 22 Grups

Des del 10-04-2024 ha aportat 297 €

Grups on participa

22

15.965 € Recaptats

268 Teamers

Teamer des de:  10/04/2024

Crowdfunding para que José Robles pueda pagar los gastos que genera la ELA

Crowdfunding para que José Robles que no acuda a la eutanasia


10.657 € Recaptats

331 Teamers

Teamer des de:  10/04/2024

Las mil batallas de Claudia

Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️


5.778 € Recaptats

86 Teamers

Teamer des de:  10/04/2024

Vivir dignamente

Algunxs me conocéis y otres no, a lxs que no deciros que soy una mujer con diversidad funcional, que quiere vivir en su casa para lo que necesito una asistencia personal que no puedo costear actualmente ¿me ayudais? Para ti es un euro, para mí es poder llevar una vida digna


13.587 € Recaptats

65 Teamers

Teamer des de:  10/04/2024

ayuda a sara cortes moreno

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.


911.681 € Recaptats

35.821 Teamers

Teamer des de:  18/07/2024

Teamers 4 Teaming

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?


75.826 € Recaptats

500 Teamers

Teamer des de:  17/09/2024

Xana puede

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


12.696 € Recaptats

632 Teamers

Teamer des de:  17/09/2024

~Viviendo Con Ataxia~Vamos A Mover el Mundo

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?


392 € Recaptats

14 Teamers

Teamer des de:  17/09/2024

Con Ataxia Pero Sin Limites

Soy madre de un adolescente con Ataxia de fredreich,enfermedad neurodegenerativa y sin tratamiento ni cura Necesitanos ayuda para las terapias de mi hijo,para que su enfermedad no avance tan rapido.


11.896 € Recaptats

267 Teamers

Teamer des de:  17/09/2024

Apoya la investigación del Síndrome Huppke-Brendel

Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??


86.795 € Recaptats

1.195 Teamers

Teamer des de:  26/10/2024

Wear your wings for the Butterfly Children

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.


29.806 € Recaptats

541 Teamers

Teamer des de:  28/02/2025

Ninguna madre debe morir al dar vida-Etiopía

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y el parto por causas evitables. Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizar a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios Formación de comadronas, dotación a los centros sanitarios rurales y hospital rural de Gambo del material necesario para atender un parto y sus complicaciones. Y transporte médico


1.050 € Recaptats

58 Teamers

Teamer des de:  08/03/2025

SuperPower to save lives in rural Ethiopia

Salud y Vida Para Todas en Etiopía


1.354 € Recaptats

195 Teamers

Teamer des de:  14/06/2025

Proyecto Únicas- Sant Joan de Déu (Rare Disease)

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.


14.939 € Recaptats

146 Teamers

Teamer des de:  20/06/2025

ALEGRÍA SIN FRONTERAS - ETIOPÍA

Proyecto de intervención integral en desnutrición, salud y pobreza a través del empoderamiento de las trabajadoras sanitarias en la zona rural de la comunidad de Meki, al sur del país, una región donde más de la mitad de la población padece desnutrición severa por falta de acceso a la alimentación básica.


163.783 € Recaptats

1.565 Teamers

Teamer des de:  09/07/2025

ASF - ALEGRIA CON GAMBO - ALEGRIA ETIOPIA

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.


42.567 € Recaptats

398 Teamers

Teamer des de:  24/07/2025

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, después de casi 4 años continuos de tratamientos, la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niñ@s, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


65.092 € Recaptats

506 Teamers

Teamer des de:  07/08/2025

Gaticos y Perretes Murcia - "La Casa de Mau"

Working since 2006 to improve the lives of those most in need. We are a very small association, only 2 people with 8 dogs and more than 30 cats in our care, most with special needs due to their age or chronic illnesses. We invest more than €1,500 per month in their maintenance, without subsidies or aid of any kind. Thanks to your €1, we can continue to fill their bellies every day and provide them with the veterinary care they need.


22.947 € Recaptats

166 Teamers

Teamer des de:  22/09/2025

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)


23.172 € Recaptats

625 Teamers

Teamer des de:  10/11/2025

Arrels Fundació (Official)

Atenem i orientem les persones que viuen als carrers de Barcelona. Les acompanyem per aconseguir una vida el més autònoma possible cobrint les necessitats bàsiques, proporcionant atenció social i garantint allotjament a aquelles que es troben en una situació més vulnerable. També treballem per sensibilitzar la ciutadania, denunciar situacions injustes i aportar solucions per fer possible #ningúdormintalcarrer. Fes-te Teamer i col·labora aportant 1 euro al mes!


3.677 € Recaptats

171 Teamers

Teamer des de:  02/03/2026

1€ para investigar IRF2BPL en España

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.


13.949 € Recaptats

567 Teamers

Teamer des de:  02/03/2026

CADASIL LA GRAN DESCONEGUDA

CADASIL és una malaltia rara hereditària que afecta les artèries de tot el cos, però els seus símptomes només es produeixen al cervell, sent característics els ictus de repetició i la demència en edats primerenques (cap als 45-50 anys). NO té cura, però un equip de recerca de l'Hospital del la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) iniciarà un assaig clínic, per veure si tractaments ja comercialitzats serveixen per frenar aquesta incapacitant malaltia. Et necessitem. Ajuda'ns a curar!!


41.130 € Recaptats

639 Teamers

Teamer des de:  02/03/2026

La Lucha de Abril

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.