Jenny Moix Queraltó

Shared Homes is a psychosocial support program for people over 60 who are at risk of social exclusion. We create stable, affective and collaborative coexistence groups so that the elderly feel calm, protected and treated with love. From the Teaming platform we ask for your financial support to be able to extend these homes as an alternative to other accommodation

El hambre y la necesidad están cada vez más cerca y crecen sin parar. Aunque los organismos y centros sociales hacen todo lo posible, no es suficiente. Somos una Asociación de Voluntarios que ya proveemos de ayuda a 72 Centros de Acción Social, dedicados a ayudar a las personas que lo están pasando peor y que necesitan de alimentos, dignidad y una mano amiga que les dé esperanza. Creemos que no podemos ser pasivos y que podemos aportar nuestro granito para que llegue más ayuda.

Fundación Amigos de Galicia mission is to serve people in a situation or risk of social exclusion, promoting their social and labor insertion. We have the vision of a social entity whose bastion are people at risk of social exclusion, paying special attention to children, the elderly who live alone and women in situations of vulnerability or gender violence.

La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram

La misión de Fundación Alicia y Guillermo es trabajar por, para y junto a las personas mayores, con el fin de hacer frente a las situaciones de exclusión social y soledad no deseada, y promover su desarrollo, participación e inclusión efectiva en la sociedad. A través de diferentes programas, hacemos frente a cinco desafíos que afectan a muchas personas mayores: soledad, desigualdad, exclusión, dependencia y edadismo.

We are more than 1,600 volunteers and although our best known face is suicide intervention, our goal is to care for people in situations of emotional crisis: loneliness, depression, anxiety, life crisis, etc. Free of charge, we offer a 24-hour telephone GUIDANCE SERVICE, 365 days a year and FOLLOW-UP MONITORING with psychologists in those cases that need it. We teach WORKSHOPS about personal development for prevention and emotional education.

We provide care and guidance to people living on the streets of Barcelona. We guide them towards a more autonomous life, covering their basic needs, providing social care and guaranteeing accommodation for those in the most vulnerable situations. We also work to raise awareness, denounce unjust situations and provide solutions to make #nobodysleepinginthestreet possible. Become a Teamer and collaborate by contributing 1 euro a month!

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.

Ayudamos a personas mayores, enfermas, hospitalizadas, en situación de violencia o en riesgo de exclusión para que no se rompa la relación con sus animales. Les ayudamos con casas de acogida temporales o con visitas a domicilio cuidando y apoyando en el día a día de sus compañeros de cuatro patas.

At the Hospital de Sant Andreu in Manresa, we would like to build a new centre where we can support better people in end of life processes and their loved ones. We would like to ask your help and contribution towards the estimated cost of one room to make the aim to support & care the person and their families from the beginning of palliative care to the end of life, as well as the bereavement process. All new rooms and areas are designed to make a home-like feeling possible.

€1 per month represents adequate food for 10 days for a school child in the refugee camps where we work. To be specific: the basic food of these little ones, consisted only of a bowl of rice with Dhal, (a lentil-based soup). From JIN-PA, we mainly subsidize a food supplement consisting of: 1 glass of milk, 1 piece of fruit and 1 plate of vegetables. This supplement is essential for them to have adequate psychophysical development. Please join us + info: www.jin-pa.org + info: www.jin-pa.org

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

La MISSIONE dell'Associazione Juneren Hegoak è quella di generare una rete di supporto per le famiglie che, in una situazione di VULNERABILITÀ, stiano vivendo l'esperienza di malattia, morte o dolore dei propri figli. In qualche modo COLLABORARE con loro per affrontare questa esperienza. La nostra storia: https://junerenhegoak.org

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.

Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

LES 3 DINDES FERME-REFUGE is a non-profit association dedicated to the animal cause. Our shelter welcomes abandoned farm animals, seized for mistreatment. We attach crucial importance to ensuring that all the animals we welcome can find in the refuge a life that is as close as possible to their natural habitats. Thanks to semi-freedom, they will be able to rediscover their instincts, lost by living conditions at the antipodes of their origins.

La CADASIL è una rara malattia ereditaria che causa l'occlusione delle piccole arterie cerebrali, con ictus ricorrenti e demenza in età precoce (intorno ai 50 anni). Non esiste una cura, ma un team di ricerca dell'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona) sta per avviare uno studio clinico per verificare se i trattamenti già in commercio possono aiutare a rallentare questa malattia invalidante. Abbiamo bisogno di voi, aiutateci a curarla!

“ES UNA PAGINA COMPLETAMENTE FIABLE” Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 2 años con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tuvo una meningitis que le ha provocado parálisis cerebral y epilepsia como secuelas. A día de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaría poder lograrlo todo y que tuviese la mejor calidad de vida posible. Cada pequeño grano de arena es una gran montaña en la recuperación de Pablo.

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!

A seguito degli attacchi incessanti e indiscriminati di Israele su Gaza per diversi mesi di guerra, le famiglie bevono acqua non sicura e restano per giorni senza cibo. Il sistema sanitario è completamente collassato a causa di epidemie e gravi ferite causate dai continui bombardamenti. Nonostante ciò, le nostre équipe continuano a lavorare instancabilmente per salvare vite umane.

Ciao, sono Hugo Dato. Una cattiva diagnosi pediatrica durante il parto mi ha causato un infarto e una lesione cerebrale quando avevo solo 15 mesi. Ora lotto per tornare ad essere quello che ero. Tuttavia, la previdenza sociale copre a malapena le mie cure riabilitative ed è per questo che i miei genitori stanno portando avanti questa campagna di raccolta fondi. Tu mi aiuti?

Siamo un team di psicologi il cui obiettivo è dimostrare e propagare i benefici che la musica ha sul morbo di Alzheimer, dato che la memoria musicale e le emozioni sono le ultime capacità a perdersi. La nostra missione: coinvolgere, sensibilizzare, comporre e diffondere la MUSICA come strumento e l’AMORE come cammino per la gestione dei disturbi comportamentali (agitazione, aggressione...) che accompagnano la malattia. L'Alzheimer non può vincere con la musica e l'amore.

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

We are an NGO linked to the Tropical Medicine Unit of the Ramón y Cajal Hospital (Madrid). With your contribution, we offer interpretation and mediation services in health centers. We have intervened in more than 11,000 consultations accompanying patients with linguistic difficulties and cultural barriers. 40 teamers = 1 medical consultation with interpreter/mediator To learn more about us, visit www.saludentreculturas.es

Bomberos Ayudan è un'associazione di vigili del fuoco di Madrid che, vedendo la grave situazione che attraversa la società al momento, si pone come aiuto con la forza del gruppo di pompieri a persone e / o organizzazioni o associazioni in stato di bisogno. I fondi raccolti attraverso il gruppo di lavoro saranno utilizzati per finanziare le diverse situazioni o campagne di solidarietà in cui BOMBEROS AYUDAN partecipa o promuove. www.bomberosayudan.org

In South Sudan, the desperation caused by lack of food, violence, and insecurity drives children into extreme hopelessness. 100% of them suffer from hunger, 80% have thought about suicide, and 33% of children under 12 have already attempted it at least once. With just €0.50 a day, we provide them with one meal at school and help them continue their education, giving them a chance for a future. In small gestures, like giving €1, great miracles are born.

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Mariano y Concepción son matrimonio, están enfermos y tienen los dos 71 años. Viven en Illescas, Madrid, con una hija en paro, y sus únicos ingresos son 764´35€ al mes de la pensión de Mariano. La Plataforma de Afectados por la Hipoteca nos informa de que los quieren desalojar por haber avalado el piso de otro hijo. ¡Ayudémosles! Más información en http://www.facebook.com/escritorarosamontero

Rosa y José Gabarri tienen 31 y 30 años y tres hijos de 9, 6 y 5. Dos de los niños sufren asma. José, obrero de la construcción, lleva 3 años en paro. Perdieron su piso por desahucio hace un año. Han agotado las prestaciones y desde hace tres meses no tienen ningún ingreso. No pueden pagar el alquiler de su piso actual y a veces los niños no han ido al colegio porque no tenían ropa que ponerse. Son de Requena. Necesitan ayuda y trabajo.

Hasta hace poco compartiamos algo más de140 raciones de macarrones todos los domingos con personas sin recursos y otras que viven en la calle, en Valencia. Por trabajo nos trasladaron a Plasencia, luego a Eljas y ahora vivimos en Coria. Despues de trece años seguimos en Extremadura. . Ahora, con el dinero de los teamers abasteceremos con víveres a las familias de Fanta (tres hijos) y Angela (tres hijos) y a personas necesitadas en nuestro entorno. http://elmacarronsolidario.blogspot.com

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades

José María Martínez (39 anni) e Raquel (32) hanno cinque bambini tra i 14 ei 3 anni (in foto manca il più grande). Jose Mª soffre di zoppia con il 34% di invalidità. Vendeva coupon per ONCE ma perse il lavoro nel 2010. Vivevano in una roulotte e vennero ingannati da un agente immobiliare (Santander concesse un prestito a una famiglia che viveva in una roulotte!). La casa è in rovina. Dal settembre 2012 non guadagnano nulla. La sua casa è stata messa all'asta ma per ora sono ancora lì.

Loli Moreno (28 años) vivía en Elche y ahora acaba de mudarse al sur de España. Lleva 4 años en paro; ha trabajado en cafeterías, cuidando personas mayores y de todo. Hace dos años fue a Jaén a recoger aceituna pero no funcionó. Está buscando casa para empezar una nueva vida con sus tres niños de 11, 10 y 4 años. Unicos ingresos al mes: este teaming (120 €) y 80€ de una donación. Situación de máxima necesidad.

A Noelia la despidieron en abril de 2024. Tuvo diabetes gestacional en el embarazo, cogió la baja y a la vez le diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Sigue un tratamiento cada 6 meses que dura 7 horas y las pasa en el hospital. Le han concedido una incapacidad del 40%, pero no recibe nada por ello. Solo cuentan con lo que ella cobra del paro, su pareja busca trabajo. Les han dado el bono social para la luz y para el agua y no llegan a fin de mes.

María Sánchez ya tuvo su grupo de Teaming, con su marido, y lo dejó a petición suya cuando encontraron trabajo. Años después, se ha separado, está sin ningún ingreso, el ex no le pasa nada, tiene 40 años recién cumplidos y tres hijos de 15, 14 y 10 años. Vive en una casa prestada que se cae y les acaban de cortar el agua. Ha hecho un cursillo de monitora de niños, sacando en los tres exámenes 10, 9 y 9. Ahora tiene 160 horas de prácticas, ojalá la contraten. Se esfuerza pero está muy necesitada

Bienvenida Tejada Fernández lleva dos años en el paro, en ese tiempo no ha cobrado ninguna ayuda. Su hija, María del Carmen García Tejada, de 21 años y también sin trabajo, acaba de tener una niña y vive con ella en Córdoba. Apenas tienen para comer, deben el alquiler del piso y aunque la parroquia les ha pagado algunos recibos de agua ya les han dicho que no les pueden pagar más. Su situación es desesperada.

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y el parto por causas evitables. Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizar a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios Formación de comadronas, dotación a los centros sanitarios rurales y hospital rural de Gambo del material necesario para atender un parto y sus complicaciones. Y transporte médico

Siamo una Fondazione che lavora per migliorare la qualità di vita delle persone con incapacità fisica o problemi di mobilità tramite lo sport e l'attività fisica. Desideriamo che più persone possibili possano accedere sia allo sport che all'esercizio fisico di forma integrata.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.

We try to meet the vital needs of people living in extreme poverty.   At present hundreds of services are carried out daily in the Center and Social Dining Room and the Cas Vicari Family Assistance Center and Food Bank.   They are given shelter, breakfast, snacks, lunch, dinner, psychological attention, social technical attention, work orientation and a decent place where they can normalize their situation.   Tel. 637634232 - 610046105