Jenny Moix Queraltó

Shared Homes is a psychosocial support program for people over 60 who are at risk of social exclusion. We create stable, affective and collaborative coexistence groups so that the elderly feel calm, protected and treated with love. From the Teaming platform we ask for your financial support to be able to extend these homes as an alternative to other accommodation

El hambre y la necesidad están cada vez más cerca y crecen sin parar. Aunque los organismos y centros sociales hacen todo lo posible, no es suficiente. Somos una Asociación de Voluntarios que ya proveemos de ayuda a 72 Centros de Acción Social, dedicados a ayudar a las personas que lo están pasando peor y que necesitan de alimentos, dignidad y una mano amiga que les dé esperanza. Creemos que no podemos ser pasivos y que podemos aportar nuestro granito para que llegue más ayuda.

Fundación Amigos de Galicia mission is to serve people in a situation or risk of social exclusion, promoting their social and labor insertion. We have the vision of a social entity whose bastion are people at risk of social exclusion, paying special attention to children, the elderly who live alone and women in situations of vulnerability or gender violence.

La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram

La misión de Fundación Alicia y Guillermo es trabajar por, para y junto a las personas mayores, con el fin de hacer frente a las situaciones de exclusión social y soledad no deseada, y promover su desarrollo, participación e inclusión efectiva en la sociedad. A través de diferentes programas, hacemos frente a cinco desafíos que afectan a muchas personas mayores: soledad, desigualdad, exclusión, dependencia y edadismo.

Nous sommes plus de 1600 bénévoles et bien que notre visage le plus connu soit l'intervention suicidaire, notre objectif est de soigner les personnes en situation de crise émotionnelle: solitude, dépression, anxiété, crise de la vie, etc. Gratuitement, nous offrons un SERVICE D'ORIENTATION téléphonique 24 heures sur 24, 365 jours par an et un SUIVI DE SUIVI avec des psychologues dans les cas qui en ont besoin.

Nous soutenons les sans-abris des rues de Barcelone avec des soins et des cons. Nous les accompagnons vers une vie plus autonome, en couvrant leurs besoins de base, en offrant une prise en charge sociale et en garantissant un hébergement pour ceux qui se trouvent dans les situations les plus vulnérables. Nous travaillons également pour sensibiliser, dénoncer les situations injustes et apporter des solutions. Devenez Teamer et collaborez (1 euro par mois) !

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.

Ayudamos a personas mayores, enfermas, hospitalizadas, en situación de violencia o en riesgo de exclusión para que no se rompa la relación con sus animales. Les ayudamos con casas de acogida temporales o con visitas a domicilio cuidando y apoyando en el día a día de sus compañeros de cuatro patas.

At the Hospital de Sant Andreu in Manresa, we would like to build a new centre where we can support better people in end of life processes and their loved ones. We would like to ask your help and contribution towards the estimated cost of one room to make the aim to support & care the person and their families from the beginning of palliative care to the end of life, as well as the bereavement process. All new rooms and areas are designed to make a home-like feeling possible.

€1 per month represents adequate food for 10 days for a school child in the refugee camps where we work. To be specific: the basic food of these little ones, consisted only of a bowl of rice with Dhal, (a lentil-based soup). From JIN-PA, we mainly subsidize a food supplement consisting of: 1 glass of milk, 1 piece of fruit and 1 plate of vegetables. This supplement is essential for them to have adequate psychophysical development. Please join us + info: www.jin-pa.org + info: www.jin-pa.org

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

La mission de l'association Les ailes de June est de créer un réseau de soutien pour des familles vulnérables qui font face à la maladie, la mort ou le deuil d'un enfant. Notre but est d'être à leur côté pour faire face à cette situation. Notre histoire : https://junerenhegoak.org

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

LES 3 DINDES FERME-REFUGE est une association à but non lucratif dédiée à la cause animale. Notre refuge accueille les animaux de la ferme abandonnés, saisis pour maltraitance. Nous attachons une importance cruciale à ce que tous les animaux que nous accueillons puissent retrouver au sein du refuge, une vie se rapprochant au maximum de leurs milieux naturel. Grâce à la semi-liberté ils pourront retrouver leurs instincts, perdus par des conditions de vie aux antipodes de leurs origines.

CADASIL est une maladie héréditaire rare qui provoque une occlusion des petites artères cérébrales, avec des accidents vasculaires cérébraux récurrents et une démence à un âge précoce (autour de 50 ans). Il n'existe PAS de traitement curatif, mais une équipe de recherche de l'hôpital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelone) va lancer un essai clinique pour voir si des traitements déjà sur le marché peuvent aider à ralentir cette maladie invalidante. Aidez-nous à guérir !

“ES UNA PAGINA COMPLETAMENTE FIABLE” Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 2 años con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tuvo una meningitis que le ha provocado parálisis cerebral y epilepsia como secuelas. A día de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaría poder lograrlo todo y que tuviese la mejor calidad de vida posible. Cada pequeño grano de arena es una gran montaña en la recuperación de Pablo.

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Suite aux attaques incessantes et aveugles d'Israël sur Gaza pendant plusieurs mois de guerre, les familles boivent de l'eau insalubre et passent des jours sans manger. Le système de santé s'est complètement effondré face aux épidémies et aux blessures graves causées par les bombardements incessants. Malgré cela, nos équipes continuent à travailler sans relâche pour sauver des vies.

Je suis Hugo. Une erreur de diagnostic pendant le confinement m'a provoqué une crise cardiaque et une lésion cérébrale alors que je n'avais que 15 mois. Aujourd'hui, je me bats pour retrouver ma vie d'avant. Cependant, la sécurité sociale couvre à peine mes traitements de rééducation, et c'est pourquoi mes parents mènent cette campagne de collecte de fonds. Pouvez-vous m'aider ?

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Les fonds récoltés par ce groupe sont versés à Ricard Garcia (Richi), un petit patient atteint d'un cancer du cerveau: Ses parents ont également créé la Fondation Richi contre le cancer pédiatrique. voici leur site web : www.richifoundation.org - Nous vous encourageons à soutenir également la Fondation Richi sur leur groupe Teaming : https://www.teaming.net/richifoundation

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

We are an NGO linked to the Tropical Medicine Unit of the Ramón y Cajal Hospital (Madrid). With your contribution, we offer interpretation and mediation services in health centers. We have intervened in more than 11,000 consultations accompanying patients with linguistic difficulties and cultural barriers. 40 teamers = 1 medical consultation with interpreter/mediator To learn more about us, visit www.saludentreculturas.es

Les pompiers à la rescousse ("Bomberos Ayudan" ) est une association de pompiers originaires de Madrid. Face à la gravité de la situation sociale en ce moment, les pompiers se retroussent les manches pour aider des personnes, entités ou associations dans le besoin. Les fonds récoltés financent diverses campagnes solidaires de Bomberos Ayudan. www.bomberosayudan.org

In South Sudan, the desperation caused by lack of food, violence, and insecurity drives children into extreme hopelessness. 100% of them suffer from hunger, 80% have thought about suicide, and 33% of children under 12 have already attempted it at least once. With just €0.50 a day, we provide them with one meal at school and help them continue their education, giving them a chance for a future. In small gestures, like giving €1, great miracles are born.

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Mariano y Concepción son matrimonio, están enfermos y tienen los dos 71 años. Viven en Illescas, Madrid, con una hija en paro, y sus únicos ingresos son 764´35€ al mes de la pensión de Mariano. La Plataforma de Afectados por la Hipoteca nos informa de que los quieren desalojar por haber avalado el piso de otro hijo. ¡Ayudémosles! Más información en http://www.facebook.com/escritorarosamontero

Rosa y José Gabarri tienen 31 y 30 años y tres hijos de 9, 6 y 5. Dos de los niños sufren asma. José, obrero de la construcción, lleva 3 años en paro. Perdieron su piso por desahucio hace un año. Han agotado las prestaciones y desde hace tres meses no tienen ningún ingreso. No pueden pagar el alquiler de su piso actual y a veces los niños no han ido al colegio porque no tenían ropa que ponerse. Son de Requena. Necesitan ayuda y trabajo.

Hasta hace poco compartiamos algo más de140 raciones de macarrones todos los domingos con personas sin recursos y otras que viven en la calle, en Valencia. Por trabajo nos trasladaron a Plasencia, luego a Eljas y ahora vivimos en Coria. Despues de trece años seguimos en Extremadura. . Ahora, con el dinero de los teamers abasteceremos con víveres a las familias de Fanta (tres hijos) y Angela (tres hijos) y a personas necesitadas en nuestro entorno. http://elmacarronsolidario.blogspot.com

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades

José María Martínez (37 ans) et Raquel (30) ont 5 enfants de de 11 ans à 9 mois (sur la photo il manque l'ainé). José María a une boiterie qui correspond à 34% de handicap. Il vendait des bons de lotterie mais a perdu son emploi en 2010. Ils vivaient dans une caravane, mais ont acheté un appartement qui s'est révêlé être en très mauvais état. Depuis sept 2012 ils sont sans revenus. L'appart a été mis aux enchères mais ils vivent encore dedans.

Loli Moreno (28 años) vivía en Elche y ahora acaba de mudarse al sur de España. Lleva 4 años en paro; ha trabajado en cafeterías, cuidando personas mayores y de todo. Hace dos años fue a Jaén a recoger aceituna pero no funcionó. Está buscando casa para empezar una nueva vida con sus tres niños de 11, 10 y 4 años. Unicos ingresos al mes: este teaming (120 €) y 80€ de una donación. Situación de máxima necesidad.

A Noelia la despidieron en abril de 2024. Tuvo diabetes gestacional en el embarazo, cogió la baja y a la vez le diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Sigue un tratamiento cada 6 meses que dura 7 horas y las pasa en el hospital. Le han concedido una incapacidad del 40%, pero no recibe nada por ello. Solo cuentan con lo que ella cobra del paro, su pareja busca trabajo. Les han dado el bono social para la luz y para el agua y no llegan a fin de mes.

María Sánchez ya tuvo su grupo de Teaming, con su marido, y lo dejó a petición suya cuando encontraron trabajo. Años después, se ha separado, está sin ningún ingreso, el ex no le pasa nada, tiene 40 años recién cumplidos y tres hijos de 15, 14 y 10 años. Vive en una casa prestada que se cae y les acaban de cortar el agua. Ha hecho un cursillo de monitora de niños, sacando en los tres exámenes 10, 9 y 9. Ahora tiene 160 horas de prácticas, ojalá la contraten. Se esfuerza pero está muy necesitada

Bienvenida Tejada Fernández lleva dos años en el paro, en ese tiempo no ha cobrado ninguna ayuda. Su hija, María del Carmen García Tejada, de 21 años y también sin trabajo, acaba de tener una niña y vive con ella en Córdoba. Apenas tienen para comer, deben el alquiler del piso y aunque la parroquia les ha pagado algunos recibos de agua ya les han dicho que no les pueden pagar más. Su situación es desesperada.

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

Le projet vise à réduire la mortalité maternelle et infantile. Nous souhaitons réduire les décès de mères pendant la grossesse et l'accouchement ou la perte de nouveau-nés du fait de causes évitables. Nous sensibilisons la communauté sur l'importance des visites prénatales et de l'accouchement dans un centre de santé. Nous formons des sages-femmes et travaillons dur pour créer l'unité néonatale de Gambo.

Nous sommes une fondation qui travaille pour améliorer la qualité de vie des personnes ayant un handicap physique ou des problèmes de mobilité grâce au sport et l'activité physique. Nous voulons faire en sorte que le plus grand nombre possible de personnes aient accès au sport ou à l'exercice physique de manière intégrée.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.

We try to meet the vital needs of people living in extreme poverty.   At present hundreds of services are carried out daily in the Center and Social Dining Room and the Cas Vicari Family Assistance Center and Food Bank.   They are given shelter, breakfast, snacks, lunch, dinner, psychological attention, social technical attention, work orientation and a decent place where they can normalize their situation.   Tel. 637634232 - 610046105