Teamer seit: 05/11/2015
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
Teamer seit: 30/12/2015
Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.
Teamer seit: 22/03/2016
Buy us a coffee a month and help us continue to aggressively push for research into Dravet syndrome, the rare, serious, chronic and severe disease that strikes our warriors and their families.
Teamer seit: 31/05/2016
Die Osteogenesis imperfecta (OI) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, geringer Knochenmasse und Neigung zu Knochenbrüchen unterschiedlichen Schweregrades.
Teamer seit: 08/06/2016
Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!
Teamer seit: 08/06/2016
Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.
Teamer seit: 22/02/2017
Wir tragen zur Finanzierung der Mission der "Richi Childhood Cancer Foundation" bei, damit alle krebskranken Kinder und Jugendlichen eine bessere Prognose und Lebensqualität haben können. Weitere Informationen: http://www.richifoundation.org
Teamer seit: 22/02/2017
Somos los padres de Cristian... Nuestro pequeño de 7 años, padece una serie de enfermedades tales como el Sindrome de Angelman, Microcefalia con posibilidad disgenetica, encefalopatia connatal, tetraparecia connatal,etc..Cristian, necesita ir cada año a la fundacion nipace en Madrid-Guadalajara- para recibir un tratamiento intensivo, en el cual su calidad de vida pueda ir mejorando cada dia. Muchisimas gracias a tod@s los que haceis esto posible. Lindas sonrisa para todos...
Teamer seit: 22/02/2017
Me llamo David Arranz y tengo 11 años.Vivo en Callosa de Segura (Alicante) sufro tetraparesia con paralisis cerebral por negligencia médica en el parto. Mi dia a dia son diversos tratamiento que no cubre la seguridad social y un tratamiento con hormona de crecimiento, coste elevado que como todos sabeis tampoco cubre la administración. Con vuestra ayuda podré intentar caminar, podré llegara a tener a ser mas independiente. Gracias amigos por ayudarme
Teamer seit: 22/02/2017
MARCO ANTONIO tiene ya 12 años, tiene paralisis cerebral de nacimiento, es totalmente dependiente, necesita una persona a su lado las 24 horas del día. TODO EL DINERO QUE SE RECAUDE será para costear los tratamientos y los gastos de farmacia que debido a los recortes ya no cubre la Sanidad Pública, también para ayudar a su familia a darle la mayor calidad de vida posible. GRACIAS A TODOS.
Teamer seit: 22/02/2017
Me llamo Samuel y nací el 12/06/2013 junto a mi hermana Miriam mi melliza Desde los 3 meses mis papis se dieron cuenta de que algo no marchaba bien y a partir de hay comenzo nuestra batalla Padezco hipotonía global de características cerebrales con predominio en brazos y manos unido a un retraso evolutivo He conseguido andar antes de lo que los médicos esperaban pero aun me queda un largo camino ,por todo ello necesito vuestra colaboración para poder realizar mis terapias ME AYUDAIS ?
Teamer seit: 22/02/2017
Hola, soy marcos un niño de once años muy risueño y cariñoso sufro de una enfermedad rara denominada ( síndrome de angelman ) que me provoca un retraso severo, escoliosis, epilepsia, falta de equilibrio, ausencia del habla descordinacion de movimientos, entre otras muchas cosas, necesito unas terapias bastante costosas para poder andar y coger mas equilibrio, frenar mi escoliosis y aprender a comunicarme, ser lo más autónomo posible y tener una esperanza de vida normal. Muchas gracias bsotes
Teamer seit: 22/02/2017
David es un niño de 4 años que sefre paralisis cerebral. Ayudanos con su tratamiento
Teamer seit: 22/02/2017
Iker nació hace 13 años pero 2 meses antes de tiempo! Siempre tuvo un retraso en el desarrollo. Esta diagnosticado de LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR , provocando parálisis cerebral cognitiva, acompañado de un sin fin de problemas, no habla nada, no controla esfinteres, problemas de coordinación. . A partir de los 6 años no te ayudan con las terapias. Pero Iker necesita logopedia y piscina para seguir mejorando! NECESITAMOS QUE NOS AYUDÉIS!!
Teamer seit: 22/02/2017
Ryu es un precioso niño de 3 años, nieto de una amiga, que vive en Nueva York y ha sido operado de un retinoblastoma ocular y le han extirpado su ojito y tres tumores,la operación fue un éxito pero el cáncer se extendió a su nervio óptico que conduce al cerebro. La sanidad como sabéis es privada aqui y su familia esta agotando sus recursos y Ryu necesita terminar su quimioterapia y demás tratamiento .Muchos granitos de ayuda hacen una montaña de apoyo, amor y generosidad para Ryu.GRACIAS
Teamer seit: 22/02/2017
Mi niño Angel Gabriel de 6 añitos tiene paralisis cerebral,y necesita muchisimo seguir su tratamiento. ya que yo no puedo pagar debido a que no trabajo y a mi niño le faltan muchisimas cosas como logopeda ,rehabilitacion y muchas otras cosas mas, ya que tiene una discapasidad de 97%, y por todo esto necesito por favor que ayudeis a mi niño Angel. Muchas gracias!
Teamer seit: 22/02/2017
Hola, soy Daniel jesus ya tengo 3 años y medio y queria saber mi diagnostico pero como la pruebas geneticas son super costosas y no podemos permitirnoslas pues esperaremos a que la seguridad social pueda descubrir que tengo por ahora necesito muchas terapias fisicas, en el agua y logopedia para poder ir avanzando. Agradezco a las personas que puedan colaborar para poder salir adelante poco a poco.
Teamer seit: 22/02/2017
Miguel es un niño con discapacidad del 97%, su movilidad es reducida y necesita de unas ayuda técnicas para poder integrarse, para poder llevar una vida más cómoda. Esa vida que hoy por hoy no podemos costear, como un comunicador, grua, colchon, bipedestardor... y un sin fin de cosas que no podemos dado que no tenemos ingresos. Tenemos un grupo en face donde las artesanas donan materiales ara la venta, si quieres participar de alguna manera búscanos https://www.facebook.com/groups/388489687855
Teamer seit: 22/02/2017
Izan es un niño precioso de cinco meses y medio que sufre amioplasia congénita. Sus papas Arantxa y Luis, que actualmente viven en Roses, necesitan mucha ayuda. Los dos están parados, tienen que asumir facturas, desplazarse a Barcelona para las curas y tratamientos y todo ello supone un gasto de dinero que no tienen. Necesitamos ayudar a esta personita y a sus papas, para que Izan pueda tener una mejor calidad de vida pudiendo seguIr con sus tratamientos. Ayudalos por favor !!
Teamer seit: 22/02/2017
Hola,soy Emilio. Tengo una lesión cerebral que me impide andar.En España no me dieron solución y mis padres me están llevando a Filadelfia,y el tratamiento que llevo está consiguiendo que tenga más movimiento en mi cuerpo,pero es muy caro.Necesitamos fondos para seguir con el programa y poder terminarlo y que pueda andar, correr, saltar....
Teamer seit: 22/02/2017
Daniela es una niña de 6 años, una pequeña luchadora que nos lo demuestra dia a dia. Nació con una enfermedad rara llamada CROMOSOMA 13 EN ANILLO la cual le repercute en que tenga retraso mental, retraso motor y malformaciones de espalda, de esófago, de garganta.... Los médicos fueron duros y dijeron que nuestra Daniela seria como una muñeca de trapo, pero la fuerza la constancia y la lucha de nuestra niña y su madre coraje nos ha demostrado las ganas de seguir para delante y luchar!!!!!
Teamer seit: 22/02/2017
Hola mi hija de 11 años tiene una paralisis celebral y la afecta a toda la parte derecha con un grado de minusvalía de un 52% y empeorando. Con esto como padre quisiera quien pueda colaborar para para comprarla un expansor que necesita para la boca ya que se la esta deformando la dentadura de arriba y necesita 2 aparatos urgentemente no tengo medios económicos y residimos en una casa de emergencia social ya que nos desahuciaron y no cobramos ninguna prestación económica por parte del estado.
Teamer seit: 22/02/2017
Sheila Estevez Rodríguez es una niña encantadora que debido a una Anoxia Neonatal (falta de oxigeno durante el parto) sufre una parálisis cerebral severa. He creado este grupo con la finalidad de recoger fondos para las necesidades que surgen en el día a día de la pequeña con la intención de mejorar su calidad de vida. Estos recursos serán destinados a: tratamientos, sillas de ruedas adaptadas, sillas para vehículo, etc. Contribuyendo harás que el esfuerzo valga la pena.
Teamer seit: 22/02/2017
Hi!, my name is Alistair. i´m 16 years-old and I was born with CEREBRAL PALSY. I need your help to pay my therapies and improve my life quality for just 1 euro a month. Would you help me, please?
Teamer seit: 22/02/2017
Hola soy Carlos, tengo 5 años y nací con distrofia muscular de duchenne, necesito recaudar dinero para hacer rehabilitación y para pagar un tratamiento que en breve me tocara tomar, aparte de las células para dormir.
Teamer seit: 22/02/2017
Mi nombre es Ares, nací el 15 de Febrero del 2015. Los médicos me han diagnosticado hipotonía, hiperlaxitud, y problemas de corazón tengo el 33% de minusvalía. Estamos en espera para clases de fisioterapia pública, pero necesito estas clases por recomendación directa de los médicos, quién han ido viendo mi mejoría. Por ello necesito ayuda para pagar estas clases. De antemano muchísimas gracias a todos.
Teamer seit: 22/02/2017
We are a low-income family with a girl with goldenhar syndrome as well as TOC. We are currently in the red and cannot pay our bills, so we ask for your help. Thank you very much
Teamer seit: 22/02/2017
Bernat, de apenas 4 años, debe recibir transfusiones de sangre cada 2-3 semanas para seguir en vida. Esto se debe a que padece el Déficit de Piruvato Quinasa, una enfermedad hemolítica rara que altera los glóbulos rojos y los destruye masivamente. Mediante "El Petit Bernat", www.elpetitbernat.com, estamos creando concienciación sobre la enfermedad y la importancia de donar sangre en la sociedad, siempre desde el optimismo y las ganas de seguir adelante. ¡Ayúdanos a continuar!
Teamer seit: 22/02/2017
Soy Josué un "niño" con una enfermedad sin diagnosticar, un retraso general y muchos problemas físicos. No puedo caminar, no veo bien y tampoco oigo bien por lo que estoy muy limitado en todo y dependo para todo de los demás. Necesito acudir a fisioterapia, dentro de un tiempo audífonos, y disfrutar de algunas cosas que me alegran un poco la vida, como un viaje al año con Aspace, lo que es un respiro para mi madre que se ocupa todo el tiempo de mii. Ella no puede con todo. ¿Nos quieres ayudar?
Teamer seit: 22/02/2017
Hola el PrinciNico Valiente!!! Tengo 13 años y nací con una displasia ósea llamada Displasia Metatrópica que está considerada una de las más raras en todo el mundo. Me operaron hace 2 años de la cifoescoliosis tan severa que tenia y eso ha limitado otros movimientos que sí podía hacer antes de la operación. Voy en silla de ruedas y también llevo audífonos. Necesito sesiones de logopedia y sobre todo de fisioterapia y sesiones de piscina. Sígueme en Facebook/Instagram: TodosconPrinciNico
Teamer seit: 22/02/2017
Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com
Teamer seit: 22/02/2017
Yerai es un niño alicantino de 10 añitos que sufre una lesión cerebral causada por un infarto cerebral prenatal que le impide caminar, hablar y utilizar la parte derecha de su cuerpo. Necesita la ayuda de todos sus amigos para tener una vida mejor. Podéis conocer su historia en www.facebook.com/ayudayeraisansebastian Gracias a todos
Teamer seit: 22/02/2017
“Adrián es un niño de seis años que nació con una malformación genética llamada Treacher Collins. Ésta malformación le afectó a los huesos del craneo y de la cara. Adrián tiene también afectado el sistema auditivo: nació sin orejas y con los pabellones auditivos cerrados, el paladar abierto y las vias respiratorias estrechas. Debido a todo esto Adrián se ha tenido que someter a ocho operaciones desde que tenía tres meses ..... https://www.facebook.com/TodosSomosAdrianFanegas?fref=ts
Teamer seit: 22/02/2017
Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPAREXIA ESPASTICA. Estuve casi 2 meses en la UCI luchando por vivir y lo estoy consiguiendo , me han operado en Madrid y tendrán que volver ha hacerlo para que siga ganando movilidad las operaciones son muy caras, me compraron un andador carísimo con el que he conseguido andar, pero cada semana mis papis han de pagar terapias, nos ayudáis?
Teamer seit: 22/02/2017
Chloe is a wonderful girl who has been fighting against ultra rare and unknown disease since 2011, she is the only one affected in Spain, ONLY 20 cases are known in the world. I am her mother and I fight to finance research at the IGTP in Barcelona, the objective? stop the motor deterioration that Chloe suffers and that leads her inevitably to total immobility, there is currently no public institution in our country that is seeking treatment for my daughter www.investigacionparachloe.org
Teamer seit: 22/02/2017
Para Cristina. Hola soy la Cristina, padezco la síndrome de Angelman, por este motivo no hablo, ni ando con normalidad. Los médicos no me pueden curar, pero las terapias me ayudan a mejorar la movilidad y comunicación. Estas terapias cuestan mucho dinero y necesito tu colaboración para poder continuar avanzando. Todos los de mi entorno, que me quieren mucho, han hecho todo estas cosas para ayudarme, si colaboras, tu también me ayudarás y una de mis sonrisas será para ti. Gracias a todos,
Teamer seit: 22/02/2017
Adrián, tiene 6 años y tiene MEDULOBLASTOMA, un tipo de cáncer cerebral, infantil y raro. Trás 2 años de tratamientos, la enfermedad continúa su curso. Llegados a este punto, la Seguridad Social no cubre el último tratamiento que en opinión de varios médicos, pordría ser un buen (y por ahora último) intento. El tratamiento más idóneo para él es un procedimiento denominado Tomoterapia junto con AVASTIN y otros medicamentos, sin embargo su coste es muy elevado 60.000,00€.
Teamer seit: 22/02/2017
Evelyn Motos es una niña de vigo que tiene 11 años y pesa menos de 8 kilos, Padece una enfermedad rara llamada el Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Hemos creado este grupo por que precisamos la ayuda de todos para poder recaudar los 5000€ que nos hacen falta para poder llevar a Evelyn a una clínica especializada a Barcelona en la cual la ayudaran a mejorar su calidad de vida de nuestra pequeña, animaros a conocernos , https://www.facebook.com/AyudaAEvelynMotos,
Teamer seit: 22/02/2017
Me llamo Alba Castro y tengo Síndrome de West, con hemiparesia lateral derecha por una encefalopatia, osea LESIÓN CEREBRAL. Despues de ir a muchos sitios y probar tratamientos, lo que mejor me funciona son las terapias intensivas con TheraSuit o TeraTog, pero estas terapias son muy caras, más de 800€ la semana y mis padres están solo con la ayuda familiar. Pero con vuestra AYUDA y SOLIDARIDAD podrán llevarme a estos centros y podré llegar algún día a ANDAR y comunicarme con los demás. GRACIAS
Teamer seit: 22/02/2017
Hola soy Antonio,prematuro extremo de 27 semanas de gestación, llegué a pesar 860gr y medi 34 cm,actualmente tengo 5 añitos y padezco una enfermedad rara llamada Síndrome de West (encefalopatía epiléptica de la infancia) que me diagnosticaron con tan sólo 9 meses.Necesito adaptar mi habitación, cubrir gastos farmacéuticos,férulas, etc...a medida que me voy haciendo mayor mis necesidades crecen conmigo ¡os agradecería que me acompañaseis en este largo camino! ¡Un abrazo!
Teamer seit: 22/02/2017
Mi nombre es José Manuel, tengo diez años y soy de Vedra (Santiago de Compostela). Desde que nací padezco parálisis cerebral. Antes usaba silla de ruedas pero, desde que me operaron, con mucho esfuerzo, puedo caminar con andador. ¡Incluso he dado mis primeros pasos solo! Pero sigo necesitando terapias y tratamientos costosos para conseguir caminar. Con mi fuerza de voluntad y vuestra inestimable ayuda seguro que podré conseguirlo. ¿Te animas? :D Muchas gracias
Teamer seit: 22/02/2017
Me llamo VEGA GIMENEZ SALIINAS. Naci el dia 26 de enero del 2013. A las 6 horas de vida me dieron 2 infartos cerebrales los cuales han dañado mucho mi cerebro. Estoy recibiendo rehabilitación desde el primer mes de vida. Mis papas no pueden costear las terapias y tratamientos a los que tengo que asistir ni tampoco los aparatos ortopédicos que voy a ir necesitando dia a dia. Soy muy luchadora y trabajadora. Con vuestra ayuda puedo lograr tener una mejor calidad de vida . Gracias de todo corazon..
Teamer seit: 22/02/2017
Sindrome de dravet es una enfermedad rara una epilepsia devastadora de la infancia que se cruzo en la vida de Cristina con tan solo tres meses,. Ya llevamos junto. Este monstruo 18 meses y aunque nos ataca sin control, Cristina no se rinde, se aferra con todas sus fuerzas a la vida con un espiritu de lucha y superación envidiable y por eso y porque la amamos necesitmos de vuestra ayuda para que el camino no se pare y pueda seguir recibiendo todas sus terapias, imprescindibles para seguir adelant
Teamer seit: 22/02/2017
Víctor nació en enero de 2009. Fue un gran prematuro, al que hubo que operar para colocarle una válvula que impidiera que su cabecita siguiera creciendo y también fue operado de los 2 ojos. A dia de hoy presenta hipotonía muscular que hace que con 4 años aún no camine y diga solo unas pocas palabras; recaudamos dinero para financiar las costosas terapias que están haciendo que mejore.
Teamer seit: 22/02/2017
Ainhoa nació el 29 de Octubre de 2010. Tiene un retraso psicomotor e intelectual y una alteración en el cromosoma X de carácter desconocido. Padece también epilepsia y un rechazo a la alimentación por lo que hay que alimentarla a través de un botón gástrico. Necesita diferentes terapias para tener una mejor calidad de vida. Nos ayudas a avanzar en el diagnóstico y tratamiento de Ainhoa?
Teamer seit: 22/02/2017
Por motivos de índole importante y seria de va a proceder al cierre de este teaming. El dinero recaudado que está pendiente de donar, se donará a alguna causa noble que lo necesite.
Teamer seit: 22/02/2017
Hola, soy Rubí. Sufro de parálisis cerebral y síndrome de West. Necesito terapias especiales, para mejorar mi calidad de vida, y poder visitar a los mejores especialistas. También necesito aparatos de gimnasia para poder corregir mis articulaciones y espalda ya que x mi enfermedad tiende a torcerse y me cuesta trabajo respirar. Ayudame a conseguir que tenga una calidad de vida mejor. Con tu aportación de 1 €, estarás ayudando a mi causa.
Teamer seit: 22/02/2017
Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas...
Teamer seit: 22/02/2017
Valeria tiene 2 años y una de esas enfermedades que se conoce como rara: Síndrome de Angelman. No tiene cura pero gracias a los tratamientos se puede mejor muchísimo su calidad de vida por lo que necesitamos ayuda para fisioterapia, estimulación, musicoterapia, osteopatía, hipoterapia. Puedes colaborar con una aportación puntual a su nº de cuenta de UNO-E: ES4602270001870206802654 a nombre de Valeria Hidalgo o uniéndote a este grupo. "Nunca 1 euro tuvo más valor que ahora". Gracias!!
Teamer seit: 22/02/2017
Simón es un pequeño niño de 27 meses en de la localidad onubense de Corrales, nació con muchas dificultades, respiratorias y movilidad.Fallecio el dia 12 de diciembre este dinero sera destinado para la defensa juridica de simon .GRACIAS AMIGOS POR SEGIR APOYANDO NUESTRA CAUSA . JUSTICIA PARA SIMON ..........
Teamer seit: 22/02/2017
Su nombre es Brenda y tiene una enfermedad llamada. Cerebro, Tiroides pulmón, talla baja armónica hideopatica. Necesita un tratamiento de hormona de crecimiento que no me cubre la seguridad social. Su tratamiento cuesta de 900€ a 1000€ al mes, este tratamiento será de entre 1 a 4 años. Desde aquí os pido que me ayudes con tan sólo este euro. Gracias por vuestra solidaridad
Teamer seit: 22/02/2017
Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día.
Teamer seit: 22/02/2017
Lucía tiene 3 años y nació con una cardiopatía congénita llamada Atresia Pulmonar con CIV y Colaterales.En España no hay solución para su enfermadad y hemos tenido que irnos a Boston,(EE.UU),donde sí la podían operar.En noviembre pasado le hicieron la 1ª operación,con muy buenos resultados, y el próximo año le haran la siguiente.¿Nos ayudas? Más información: www.juntosporlucia.com
Teamer seit: 22/02/2017
Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande
Teamer seit: 22/02/2017
Albert nació hace 10 años y en poco tiempo le diagnosticaron autismo. Nunca creimos este diagnóstico y tras 10 años de múltiples enfermedades graves y retraso motor y cognitivo, los síntomas de autismo están desapareciendo. No sabemos aún qué enfermedad tiene Albert, seguimos con mil pruebas en España y otros países. La deuda contraída y los tratamientos que necesita diariamente hace que necesitemos ayuda, os la agradezco de corazón.
Teamer seit: 22/02/2017
Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!
Teamer seit: 22/02/2017
Mi nombre es Juan Jose Gonzalez Alvarez (Juanito). Tengo12 años de edad y padezco de el Síndrome de Apert que es una de las denominadas enfermedades raras.. Mis operaciones son realizadas en los Hospitales de Madrid y por tal motivo tenemos que desplazarnos desde nuestra ciudad El Palmar, Buenavista del Norte, Santa Cruz de Tenerife, Islas Canarias.He pasado por el quirofano mas de 30 veces,de la cabecita,cara,pies, manos y estrabismo severo.y me faltan mas.
Teamer seit: 22/02/2017
Jakub necesita una rehabilitación que no esta recibiendo . Buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada a su estado, despues de un gravisimo accidente de coche. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar pero necesita rehabilitacion adecuada, un bipedestador-andador y la seguridad social no lo cubre Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS
Teamer seit: 22/02/2017
Carlos, es un niño feliz, alegre, mimoso, simpático..que desgraciadamente actualmente padece una"Tetraparesia espástica severa, epilepsia, ceguera,y un gran retraso madurativo neurológico, de carácter profundo"Después de diversas complicaciones en el hospital.Padece un 89% de discapacidad, es totalmente dependiente.Tiene muchas necesidades, que acarrean un alto coste económico,y necesitamos ayuda para poder hacer frente a ellos.Y así nuestro pequeño pueda tener una vida sana,digna y de calidad.
Teamer seit: 22/02/2017
Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?
Teamer seit: 22/02/2017
Marta is the first child diagnosed with Opitz C Syndrome (www.asopitzc.org) in Spain. It is a serious and unknown disease that makes Marta be totally dependent. We promote the research carried out by a team from the University of Barcelona. To continue with the project, it is essential to continue raising funds for this research team. The first objective, to locate genetic mutations, is already being achieved. Now, we must go on to find therapies that help these children.
Teamer seit: 22/02/2017
Alicia has cerebral palsy, a disorder that affects her mobility. As it grows we are seeing that we need to adapt the house, its environments, continue paying its therapies ... And although mom and dad work, we cannot cover all the expenses, because they are so many. We need help, and this means we find it ideal, because you can surely contribute 1 euro and it suits us well to continue giving what is necessary for our daughter. para adquirir esta trona ortopédica.
Teamer seit: 22/02/2017
Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.
Teamer seit: 22/02/2017
Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS
Teamer seit: 22/02/2017
Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.
Teamer seit: 22/02/2017
Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!
Teamer seit: 22/02/2017
A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños.
Teamer seit: 22/02/2017
Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg
Teamer seit: 22/02/2017
Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.
Teamer seit: 22/02/2017
Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.
Teamer seit: 22/02/2017
Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it.
Teamer seit: 22/02/2017
Sheila es una princesita de 16 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias!
Teamer seit: 22/02/2017
Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray
Teamer seit: 22/02/2017
Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!
Teamer seit: 22/02/2017
Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152
Teamer seit: 22/02/2017
"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!
Teamer seit: 22/07/2020
Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,
Teamer seit: 22/07/2020
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?
Teamer seit: 22/07/2020
Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES
Teamer seit: 22/07/2020
Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio
Teamer seit: 22/07/2020
Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.
Teamer seit: 22/07/2020
Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta a todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Conoce a Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos
Teamer seit: 22/07/2020
Marcos Te Necesita para poder asistir a Rehabilitación y Terapias.
Teamer seit: 22/07/2020
Eric has a rare genetic disease called CDKL5 which has no cure, he suffers from untreatable epilepsy since he was 20 days old, unfortunatelly he not able to walk, hold his head or manipulate. We also feed him through a gtube in his stomach. Giving Eric good quality of life Is very expensive and that Is why we ask for help.
Teamer seit: 22/07/2020
Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio
Teamer seit: 22/07/2020
Hola, soy Álvaro y nací 3 meses antes de tiempo. Por ello tengo una lesión cerebral diagnosticada con PARALISIS CEREBRAL que me causa retraso psicomotor y del habla. En el cole me dan muchas terapias pero mis padres tienen que hacer frente a las privadas para complementarlas de fisio, logo, terapia acuática, intensivos, lokomat...y las ortesis, plantillas,y adaptaciones que no cubre la seguridad social...todo me ayuda.
Teamer seit: 22/07/2020
Ely es una pequeña de seis años que, a raíz de un parto prematuro y posterior infección contraída en el hospital, padece parálisis cerebral y una visión muy limitada , pero sus ganas de avanzar son imparables. Ayúdala a progresar y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña ¡Merecerá la pena!
Teamer seit: 22/07/2020
The objective of this page is to be able to help Alejandro. Alejandro is a boy of 3 years and 8 months, non-verbal TEA, very cheerful, friendly and affectionate. We are struggling to increase the number of sessions he has, since he still does not speak, he needs physiotherapy, he has important problems with food and he needs group therapies. Regrettably, this supposes a very high cost and, to date, we can not cover all your needs economically.
Teamer seit: 22/07/2020
Tito tiene 32 meses y fue diagnosticado hace 1 año de Autismo. Sus papás no cuentan con demasiados recursos y su mamá sufre una discapacidad (parálisis cerebral infantil) que le dificulta mucho la atención diaria de Tito. Han dado con una terapia (Terapia ABA - Lovaas) que está mejorando notablemente la evolución de Tito. Pero supone un gran desembolso en terapeutas, ya que la intervención es de varias horas diarias. Por eso, pedimos tu colaboración, porque con 1€ puedes ayudar mucho. Gracias!
Teamer seit: 22/07/2020
Eva is our little fish. Since he was 4 months old, we are struggling to find the problem he has, of which there is still no clear diagnosis. His brain damage and developmental delay suggest a rare disease. Your collaboration will be used to adapt your life to your environment, expenses that we can not afford alone. Thank you for the support you are giving us and all the positive energy that is coming to you, which undoubtedly makes Eva stronger every day. We keep swimming!
Teamer seit: 22/07/2020
Hola. Soy Pedro, tengo 11 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. En mi día a día necesito medicamentos y cosas necesarias para poder vivir como la silla de ruedas, dafos, gafas, silla del coche... Actualmente acudo a una terapia por eso es que necesito vuestra ayuda para poder costear todo y gracias a vosotros puedo tener esas necesidades. MUCHAS GRACIAS
Teamer seit: 13/04/2021
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
Teamer seit: 13/04/2021
SANTOS TIENE 3 AÑOS Y UNA ENFERMEDAD CATALOGADA RARA,SE LLAMA DISPLASIA ECTODERMICA,LE AFECTA A : LOS DIENTES,EL PELO,LA PIEL Y LAS GLANDULAS SUDORIPARAS,LOS TRATAMIENTOS NO ENTRAN POR LA SEGURIDAD SOCIAL, Y TENDRIA QUE TENER MAS SESIONES DE TERAPIA,CON LA LOGOPEDA,SOLO VA 1 HORA A LA SEMANA Y SOLO DICE MAMA Y YAYA,. ES DE LLEIDA CAPITAL Y VA A LA ESCOLA BRESSOL RONDA-LA MERCED
Teamer seit: 13/04/2021
Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos
Teamer seit: 13/04/2021
Juan tiene casi 10 años y no es cómo los demás. No habla, camina o aguanta su cabeza sólo. Es debido a una enfermedad mitocondrial que le ha provocado varias lesiones cerebrales. Necesita sesiones de fisio y estimulación diária, que hemos comprobado que le ayudan mucho, para evitar una rápida degeneración de sus capacidades. La seguridad social cubre una mínima parte de ellas lo que juntamente con su material ortopédico para paliar los efectos de la inmovilidad supone un gran costo económico.
Teamer seit: 13/04/2021
Three years ago, Tere was diagnosed with a rare disease, KCNQ2 Epileptic Encephalopathy, which causes delay in her physical and intellectual development. In addition, she has epilepsy that is very difficult to control. In order to improve her quality of life, expensive therapies and technical aids are necessary to facilitate her every day life. That is why we ask for your help! With only €1 donated per month, you will contribute to cover her needs. Thank you!
Teamer seit: 13/04/2021
IRENE padece síndrome de RETT, que es un trastorno en el desarrollo neurologico, no camina, no habla, no se puede mantener en pie sola, necesitamos recaudar dinero para que pueda seguir con su tratamiento y pueda tener una mejor calidad de vida. MAS INFO EN LA WEB: www.ayudairene.es FACEBOOK:https://www.facebook.com/groups/613374365363670/?fref=ts
Teamer seit: 13/04/2021
I am Naiara, on October 20, I was born with a pathology, Peter's anomaly, my corneas are opaque so I am being treated at a great distance from my home in one of the best hospitals in Spain. We have already achieved a corneal transplant thanks to the humanity of a family that donated their little Angel, so that I could improve my vision. For my trips, check-ups, treatments and future operations, I request collaboration to solve the unexpected expenses of my home.
Teamer seit: 23/02/2022
Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?
Teamer seit: 23/02/2022
Soy Álex he cumplido 5 añitos y tengo parálisis cerebral. La vida me ha enseñado a no rendirme nunca y desde que nací trabajo duro para poder llegar al 100% de mis posibilidades. El cerebro es un gran desconocido y estimularle es lo único que se puede hacer. Para ello asisto a terapia todos los días. Me encantan las clases de natación y además quiero volver a probar con el caballo, que el año pasado me daba mucho miedo. ¿Quieres sumarte a nuestro equipo?
Teamer seit: 23/02/2022
Éste grupo de teaming ha sido creado para que tu donación de 1€/mes ayude a pagar cosas cómo la ortopedia que Oliver necesita y las terapias que tan bien le van para el avance en su enfermedad, el Síndrome de West. Muchas gracias.
Teamer seit: 23/02/2022
Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.