Dolores Rodríguez Romero

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Granada. www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998

Nous donnons de l'EAU POTABLE aux familles du Yémen déplacées par 10 ans de guerre. Le Yémen est la plus grande urgence humanitaire de la planète et souffre épidémie de choléra et une mortalité infantile choquante. Grâce à vos euros, nous achetons et remplissons des citernes d'eau dans des camps de déplacés et des écoles. Nous en avons 50. Plus de 9000 personnes reçoivent de l'eau (800 000 litres/mois). Le Yémen a besoin de plus d'eau ! 1€=101 litres au nord et 129 au sud. REJOIGNEZ-NOUS!

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Le projet vise à réduire la mortalité maternelle et infantile. Nous souhaitons réduire les décès de mères pendant la grossesse et l'accouchement ou la perte de nouveau-nés du fait de causes évitables. Nous sensibilisons la communauté sur l'importance des visites prénatales et de l'accouchement dans un centre de santé. Nous formons des sages-femmes et travaillons dur pour créer l'unité néonatale de Gambo.

Fundación Amigos de Galicia mission is to serve people in a situation or risk of social exclusion, promoting their social and labor insertion. We have the vision of a social entity whose bastion are people at risk of social exclusion, paying special attention to children, the elderly who live alone and women in situations of vulnerability or gender violence.

Trabajamos por la inclusión de todas las personas. Ofrecemos apoyo a las personas con discapacidad y su familia para conseguir una mayor calidad de vida, facilitando la participación en la sociedad mediante actividades de promoción de la autonomía personal y disfrute del ocio. Visita nuestras redes sociales para conocernos mejor :) @associacio_somriu

Au sein de Red SOS Refugiados Europa nous travaillons sans relâche pour apporter du soutien en Grèce et en Espagne aux personnes contraintes de fuir leur foyer en raison de conflits, de persécutions ou de catastrophes naturelles. Grâce à notre plateforme de Teaming, vous pouvez faire une différence significative avec seulement une petite contribution mensuelle. Votre don sera directement utilisé pour fournir une assistance humanitaire aux réfugié(e)s. https://sosrefugiados.org/

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Nous sommes une ONG à but non lucratif qui gère un orphelinat en Ouganda où les enfants abandonnés arrivent dans des conditions extrêmes. Nous savons que beaucoup de personnes aimeraient nous aider, mais n'ont aucune possibilité financière. Cependant, avec 1 euro chacun, nous pouvons faire beaucoup de choses. Rejoignez notre groupe d'amis de Malayaka House et entrez dans notre grande famille. Merci beaucoup !!

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont à cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

Nous sommes plus de 1600 bénévoles et bien que notre visage le plus connu soit l'intervention suicidaire, notre objectif est de soigner les personnes en situation de crise émotionnelle: solitude, dépression, anxiété, crise de la vie, etc. Gratuitement, nous offrons un SERVICE D'ORIENTATION téléphonique 24 heures sur 24, 365 jours par an et un SUIVI DE SUIVI avec des psychologues dans les cas qui en ont besoin.

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros.

Malgré le cessez-le-feu, Gaza continue de souffrir énormément. Après des mois d'attaques, la population gazaouie est traumatisée, blessée et exposée aux éléments alors que l'hiver approche. Sans amélioration urgente de l'accès à l'eau, à l'assainissement, aux abris et à la nourriture, davantage de personnes mourront de causes tout à fait évitables. Aidez-nous à rester à Gaza.

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org

La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Les fonds récoltés par ce groupe sont versés à Ricard Garcia (Richi), un petit patient atteint d'un cancer du cerveau: Ses parents ont également créé la Fondation Richi contre le cancer pédiatrique. voici leur site web : www.richifoundation.org - Nous vous encourageons à soutenir également la Fondation Richi sur leur groupe Teaming : https://www.teaming.net/richifoundation

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

AELEM, l'Association Espagnole de Lutte contre la Sclérose en Plaques est une entité caritative, complètement gratuite. Nos ressources économiques proviennent exclusivement des dons de nos membres et de diverses entités. Toutes nos actions bénéficient aux malades de SEP, et grâce à votre soutien nous pouvons continuer à agir pour les personnes affectées par la maladie. AELEM a pour vocation d'agir comme point de rencontre pour toute personne concernée par la maladie.

Je suis Pol, né le 25 mai 2012. J'ai une grave lésion cérébrale, causée par un manque d'oxygène lors de ma naissance. Je souffre de graves crises d'épilepsie, de problèmes de mobilité, de douleurs musculaires et d'insomnie, et grâce à toutes les contributions, j'ai effectué toutes sortes de traitements en Espagne et aux Etats-Unis. Nous recueillons actuellement des fonds pour de nouvelles thérapies et des interventions médicales à venir qui amélioreront ma mobilité. Aidez-moi à réaliser mes rêves. Je compte sur vous !

Nous sommes l'Association Niemann Pick de Fuenlabrada, formée par des familles et amis qui unissent leurs forces contre cette terrible maladie dégénérative, génétique et mortelle. Nous ne pouvons pas rester les bras croisés alors que nos enfants perdent leurs acquis. Notre seul espoir est la thérapie génique pour trouver un traitement à Niemann Pick. Pour cela nous avons besoin de votre aide pour soutenir le travail de notre équipe de recherche scientifique. Voulez-vous nous aider ?

More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

L'Association Cassandra lutte contre la leucémie et les cancers pédiatriques, aide les familles d'enfants atteints de cancers, et promeut les dons de vie (dons de sang, de plaquettes, de moelle osseuse, etc.), encore plus nécessaires en période de confinement. Merci !

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, después de casi 4 años continuos de tratamientos, la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niñ@s, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA.

En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y el Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!

Sur Teaming, plus de 430 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 70 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Albacete. https://www.fundacionuapo.org

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.