Yariza Hernández Pérez
Santa Cruz de Tenerife, Espagne
Teamer de 27 Groupes
Chaque mois il/elle apporte 26 € à 26 Groupes
Depuis le 02-06-2021 il/elle a donné 999 €
Groupes auxquels il/elle participe
3 136 € récoltés
43 Teamers
Teamer depuis : 02/06/2021
I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.
116 219 € récoltés
1 018 Teamers
Teamer depuis : 17/01/2022
Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !
40 809 € récoltés
247 Teamers
Teamer depuis : 17/01/2022
Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous devons obtenir des fonds par voie privée.
59 272 € récoltés
787 Teamers
Teamer depuis : 17/01/2022
Syria is at a crucial turning point in its recent history after the fall of the Al-Assad regime, with many challenges still ahead. 14 years of conflict have left 7 mill. people internally displaced and 16 mill. in need of humanitarian assistance. With increasing movements of Syrian refugee families returning to the country with minimal resources, a critical socio-economic situation and a winter that further complicates the situation, immediate assistance is urgently needed to protect them.
4 272 € récoltés
100 Teamers
Teamer depuis : 30/01/2022
¡Help us support scientific research! Non-profit organization that fights for the rights of people affected by KBG Syndrome and promotes scientific research.
26 760 € récoltés
234 Teamers
Teamer depuis : 08/02/2022
Fondation pour la recherche scientifique et l'éducation spéciale d'enfants atteints de maladies rares, de troubles généraux du langage et de troubles d'apprentissage.
43 153 € récoltés
784 Teamers
Teamer depuis : 24/02/2022
Je suis Hugo. Une erreur de diagnostic pendant le confinement m'a provoqué une crise cardiaque et une lésion cérébrale alors que je n'avais que 15 mois. Aujourd'hui, je me bats pour retrouver ma vie d'avant. Cependant, la sécurité sociale couvre à peine mes traitements de rééducation, et c'est pourquoi mes parents mènent cette campagne de collecte de fonds. Pouvez-vous m'aider ?
67 216 € récoltés
592 Teamers
Teamer depuis : 25/02/2022
Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.
3 200 € récoltés
31 Teamers
Teamer depuis : 05/03/2022
La Fundación Vicente Ferrer (FVF) es una ONG de desarrollo comprometida con el proceso de transformación de una de las zonas más pobres y necesitadas de la India, de los estados de Andhra Pradesh y Telangana y de las comunidades más vulnerables y en riesgo de exclusión, incluidos los dálit, los grupos tribales y castas desfavorecidas. El mejor legado que nos dejó Vicente Ferrer es el de demostrarnos que ser personas solidarias es trabajar por el bien común.
3 012 € récoltés
46 Teamers
Teamer depuis : 28/03/2022
Sous la direction du Dr Raül Abella, CorAll Family soutient les enfants atteints de cardiopathie congénitale et leurs familles ; Il facilite la chirurgie à Barcelone pour les enfants sans ressources et forme des médecins dans des pays ne disposant pas de cette spécialité. Avec des résultats exceptionnels, nous améliorons le taux de survie et la qualité de vie de nos patients, créant ainsi un avenir plus prometteur. Plus d’informations sur www.corallfamily.com.
86 795 € récoltés
1 196 Teamers
Teamer depuis : 30/03/2022
Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.
870 € récoltés
16 Teamers
Teamer depuis : 30/04/2022
Hola a todos, el tiempo pasa y Maria Isabella va creciendo. necesitando varios tipos de terapias. tener una Enfermedad Rara es lo que tiene Implica muchos gastos ya que las terapias Son sumamente Necesaria para su evolución,Como padres hacemos todo lo posible para brindarle lo que podemos pero hay una realidad. NO llegamos para costear las terapias que tanto le podría aportar ;tanto cognitiva y Motrizmente Quieres AYUDARNOS?? con1euro nos ayudas a aumentar las terapias. ÚNETE LO NECESITAMOS!!
10 657 € récoltés
331 Teamers
Teamer depuis : 04/06/2022
Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
1 540 € récoltés
24 Teamers
Teamer depuis : 06/06/2022
Hola soy Alexander, por un accidente muy grave que sufrí hace 3 años y medio, tengo daño cerebral. Diariamente hago rehabilitación, pero mis padres se están viendo apurados para costear las terapias. Me podrían ayudar a seguir con la rehabilitación que necesito,colaborando con tan sólo 1€ al mes, y compartiendo con amig@s y familia para que ellos puedan colaborar también. Me ayudas a conseguirlo???? Muchas gracias.
88 673 € récoltés
860 Teamers
Teamer depuis : 20/09/2022
Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es
35 379 € récoltés
1 393 Teamers
Teamer depuis : 08/12/2022
We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.
1 484 € récoltés
58 Teamers
Teamer depuis : 08/12/2022
Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica que le provoca una polineuropatía desmielinizante que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, audición, escoliosis, TDAH, problemas de huesos, entre otros. Necesita muchas terapias, y estas son muy caras, las necesita para poder tener un mejor vida. Podéis pasar a conocerla en nuestro instagram de pequeesme
6 893 € récoltés
140 Teamers
Teamer depuis : 24/02/2023
Se destina todo el dinero al Instituto de investigación biomédica de Bellvitge para el proyecto TricALS de investigación de la ELA a nivel europeo.
24 030 € récoltés
904 Teamers
Teamer depuis : 22/05/2023
Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.
8 367 € récoltés
134 Teamers
Teamer depuis : 01/06/2023
En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y el Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!
17 160 € récoltés
77 Teamers
Teamer depuis : 11/11/2023
Éste es Nacho, tiene 9 años y sufre la enfermedad de Dent. Ésta enfermedad minoritaria catalogada como "Grave" es una mutación en el cromosoma X que afecta al riñon y le produce la pérdida de sustancias por la orina tales como, cálcio, potasio, fostato, glucosa, agua, etc.. creándole problemas en su musculatura, sus huesos y su estabilidad. Si sólo podemos luchar por la investigación ... así lo haremos, a por todas Nacho !! Por sólo 1 € al mes puedes ayudarnos. Gracias por tu ayuda.
924 € récoltés
25 Teamers
Teamer depuis : 18/12/2023
"We research in order to save lives" "We promote scientific research for the treatment of rare diseases" "We transfer knowledge through scientific dissemination"
12 696 € récoltés
632 Teamers
Teamer depuis : 28/03/2024
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?
41 130 € récoltés
640 Teamers
Teamer depuis : 23/08/2024
Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.
6 105 € récoltés
245 Teamers
Teamer depuis : 21/04/2025
Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.
39 355 € récoltés
388 Teamers
Teamer depuis : 13/10/2025
Rejoins notre Teaming et offre des sourires à ceux qui en ont le plus besoin. Chez Pallapupas, nous apportons humour et joie aux hôpitaux pour transformer la peur et la douleur en espoir. Avec seulement 1 € par mois, tu aides à ce que davantage d’enfants, d’adultes et de personnes âgées hospitalisés reçoivent la visite de nos clowns. Parce que le rire est thérapeutique, parce qu’ensemble, nous créons de la magie. Rejoins Pallapupas et change des vies avec un sourire.
1 711 € récoltés
94 Teamers
Teamer depuis : 14/10/2025
Somos una Asociación que ha sido creada para recaudar fondos y destinarlos a la investigación de la mutación del gen RAC1 y Síndrome de Dandy Walker y a las terapias de un niño de 3 añitos llamado Manuel. Manuel es un niño muy alegre, muy simpático y muy cariñoso. ¿ Nos ayudas a conseguir que siga avanzando?