Yariza Hernández Pérez
Santa Cruz de Tenerife, Spanien
Teamer in 27 Gruppen
Spendet jeden Monat: 26 € für 26 Gruppen
Seit 02-06-2021 gespendet: 999 €
Mitglied in folgenden Gruppen
3.136 € Gespendet
43 Teamer
Teamer seit: 02/06/2021
I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.
116.219 € Gespendet
1.018 Teamer
Teamer seit: 17/01/2022
Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!
40.809 € Gespendet
247 Teamer
Teamer seit: 17/01/2022
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
59.272 € Gespendet
786 Teamer
Teamer seit: 17/01/2022
Syria is at a crucial turning point in its recent history after the fall of the Al-Assad regime, with many challenges still ahead. 14 years of conflict have left 7 mill. people internally displaced and 16 mill. in need of humanitarian assistance. With increasing movements of Syrian refugee families returning to the country with minimal resources, a critical socio-economic situation and a winter that further complicates the situation, immediate assistance is urgently needed to protect them.
4.272 € Gespendet
100 Teamer
Teamer seit: 30/01/2022
¡Help us support scientific research! Non-profit organization that fights for the rights of people affected by KBG Syndrome and promotes scientific research.
26.760 € Gespendet
234 Teamer
Teamer seit: 08/02/2022
Fundación para la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, transtorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje.
43.153 € Gespendet
784 Teamer
Teamer seit: 24/02/2022
Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?
67.216 € Gespendet
592 Teamer
Teamer seit: 25/02/2022
Die Osteogenesis imperfecta (OI) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, geringer Knochenmasse und Neigung zu Knochenbrüchen unterschiedlichen Schweregrades.
3.200 € Gespendet
31 Teamer
Teamer seit: 05/03/2022
La Fundación Vicente Ferrer (FVF) es una ONG de desarrollo comprometida con el proceso de transformación de una de las zonas más pobres y necesitadas de la India, de los estados de Andhra Pradesh y Telangana y de las comunidades más vulnerables y en riesgo de exclusión, incluidos los dálit, los grupos tribales y castas desfavorecidas. El mejor legado que nos dejó Vicente Ferrer es el de demostrarnos que ser personas solidarias es trabajar por el bien común.
3.012 € Gespendet
46 Teamer
Teamer seit: 28/03/2022
Unter der Leitung von Dr. Raül Abella unterstützt CorAll Family Kinder mit angeborenen Herzfehlern und ihre Familien; Es ermöglicht in Barcelona chirurgische Eingriffe für mittellose Kinder und bildet Ärzte in Ländern ohne diese Spezialität aus. Mit außergewöhnlichen Ergebnissen verbessern wir die Überlebensrate und Lebensqualität unserer Patienten und schaffen so eine hoffnungsvollere Zukunft. Weitere Informationen unter www.corallfamily.com.
86.795 € Gespendet
1.195 Teamer
Teamer seit: 30/03/2022
Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.
870 € Gespendet
16 Teamer
Teamer seit: 30/04/2022
Hola a todos, el tiempo pasa y Maria Isabella va creciendo. necesitando varios tipos de terapias. tener una Enfermedad Rara es lo que tiene Implica muchos gastos ya que las terapias Son sumamente Necesaria para su evolución,Como padres hacemos todo lo posible para brindarle lo que podemos pero hay una realidad. NO llegamos para costear las terapias que tanto le podría aportar ;tanto cognitiva y Motrizmente Quieres AYUDARNOS?? con1euro nos ayudas a aumentar las terapias. ÚNETE LO NECESITAMOS!!
10.657 € Gespendet
331 Teamer
Teamer seit: 04/06/2022
Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
1.540 € Gespendet
24 Teamer
Teamer seit: 06/06/2022
Hola soy Alexander, por un accidente muy grave que sufrí hace 3 años y medio, tengo daño cerebral. Diariamente hago rehabilitación, pero mis padres se están viendo apurados para costear las terapias. Me podrían ayudar a seguir con la rehabilitación que necesito,colaborando con tan sólo 1€ al mes, y compartiendo con amig@s y familia para que ellos puedan colaborar también. Me ayudas a conseguirlo???? Muchas gracias.
88.673 € Gespendet
860 Teamer
Teamer seit: 20/09/2022
Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es
35.379 € Gespendet
1.393 Teamer
Teamer seit: 08/12/2022
We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.
1.484 € Gespendet
58 Teamer
Teamer seit: 08/12/2022
Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica que le provoca una polineuropatía desmielinizante que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, audición, escoliosis, TDAH, problemas de huesos, entre otros. Necesita muchas terapias, y estas son muy caras, las necesita para poder tener un mejor vida. Podéis pasar a conocerla en nuestro instagram de pequeesme
6.893 € Gespendet
140 Teamer
Teamer seit: 24/02/2023
Se destina todo el dinero al Instituto de investigación biomédica de Bellvitge para el proyecto TricALS de investigación de la ELA a nivel europeo.
24.030 € Gespendet
904 Teamer
Teamer seit: 22/05/2023
Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.
8.367 € Gespendet
134 Teamer
Teamer seit: 01/06/2023
En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y el Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!
17.160 € Gespendet
77 Teamer
Teamer seit: 11/11/2023
Éste es Nacho, tiene 9 años y sufre la enfermedad de Dent. Ésta enfermedad minoritaria catalogada como "Grave" es una mutación en el cromosoma X que afecta al riñon y le produce la pérdida de sustancias por la orina tales como, cálcio, potasio, fostato, glucosa, agua, etc.. creándole problemas en su musculatura, sus huesos y su estabilidad. Si sólo podemos luchar por la investigación ... así lo haremos, a por todas Nacho !! Por sólo 1 € al mes puedes ayudarnos. Gracias por tu ayuda.
924 € Gespendet
25 Teamer
Teamer seit: 18/12/2023
"We research in order to save lives" "We promote scientific research for the treatment of rare diseases" "We transfer knowledge through scientific dissemination"
12.696 € Gespendet
632 Teamer
Teamer seit: 28/03/2024
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?
41.130 € Gespendet
639 Teamer
Teamer seit: 23/08/2024
Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.
6.105 € Gespendet
245 Teamer
Teamer seit: 21/04/2025
Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.
39.355 € Gespendet
388 Teamer
Teamer seit: 13/10/2025
Join our Teaming and bring smiles to those who need them most. At Pallapupas, we bring humor and joy to hospitals, turning fear and pain into hope. With just €1 a month, you help more children, adults, and elderly patients receive a visit from our clowns. Because laughter is healing, and together, we create magic. Join Pallapupas and change lives with a smile.
1.711 € Gespendet
94 Teamer
Teamer seit: 14/10/2025
Somos una Asociación que ha sido creada para recaudar fondos y destinarlos a la investigación de la mutación del gen RAC1 y Síndrome de Dandy Walker y a las terapias de un niño de 3 añitos llamado Manuel. Manuel es un niño muy alegre, muy simpático y muy cariñoso. ¿ Nos ayudas a conseguir que siga avanzando?