Rossana González

Fundada en 2011, la fundación Santuario Vegan ofrece un hogar seguro a los animales considerados de granja. Son animales que han sufrido la explotación en granjas y mueren demasiado jóvenes. En el santuario reciben la posibilidad de vivir sus vidas en libertad y establecer vínculos familiares con otros animales. Reciben una cuidada alimentación, atención veterinaria, cariño y las instalaciones que permiten que estén confortables. En Santuario Vegan los animales son amigos, no comida.

Fundación Santuario Gaia es un centro vegano de rescate y recuperación para animales considerados de granja, donde los que han sido explotados, maltratados o abandonados, reciben los cuidados necesarios para que tengan una vida digna por el resto de sus vidas. Situado en Camprodon (Girona) en pleno Pirineo, rodeado de bosques, ríos y montañas. Conoce a los habitantes del Santuario aquí: http://www.fundacionsantuariogaia.org/habitantes/

Santuario animal situado en Navarra dedicado al rescate de animales y a la concienciación sobre el bienestar animal y el derecho de todos los animales a vivir libres y sin ser explotados.

Somos un refugio de animales de granja rescatados del maltrato y abandono en la isla de Fuerteventura. Con darles una segunda oportunidad, aquí se convierten en supehéroes y dan voz a todos los que como ellos han sufrido en manos del ser humano. Estos animales presentan todo tipo de dolencias, pero en el refugio encuentran un lugar donde vivir sin temor la vida que merecen. ¡Échanos una patita para su manutención, y conviértete en parte de sus historias!

Luchamos cada día por el bienestar de los gatos callejeros, los alimentamos, esterilizamos, curamos, desparasitamos, vacunamos y siempre que sea posible les buscamos el mejor de los hogares. Tanto el refugio, como los procesos de esterilización, veterinarios, comida, etc, la costeamos gracias a la solidaridad de las personas que aportan donativos. Los gastos acaban siendo muy elevados. Pese a todo nunca dejaremos de luchar por ellos, se merecen una vida digna !!!

Somos un refugio de animales multiespecie, damos hogar a más de 150 animales de 14 especies diferentes, todos ellos han llegado hasta nosotros de situaciones de maltrato o desahuciados. Nuestro objetivo es que los animales que han llegado hasta aquí tengan la mejor calidad de vida posible y que con sus historias la gente llegue a conocerles y comprendamos que todas las vidas importan.

Fundación Soi Dog rescata y cuida de miles de perros cada año. Usted puede ayudar a un perro salvando su vida de la muerte segura. El comercio de la carne de perros es una realidad, miles de perros son robados en las calles de Tailandia. Son metidos en jaulas de alambre que apenas pueden respirar, aterrorizados viajan sin comida y sin agua. Torturados y hervidos vivos, sus pieles arrancadas de sus cuerpos en trenzado con la creencia que dará mejor sabor a su carne.

12 años de guerra en Siria dejan millones de víctimas y 5,5 millones de refugiados. Desde entonces, en este grupo se vienen realizando donaciones para darles asistencia en crudos inviernos sin calefacción o durante la pandemia. Su situación ahora es aún más crítica tras los terremotos de febrero. ACNUR continúa apoyándoles con dinero en efectivo para cubrir necesidades básicas, así como su acceso a la sanidad, educación, alojamiento y medios de subsistencia. Foto ©UNHCR/S.Sawas

Cuando rescatas animales maltratados debes ofrecerles una zona segura donde nadie los pueda volver a dañar, un refugio que los proteja del frío, de la lluvia y del sol. Construir canalizaciones para que puedan beber agua limpia y una instalación eléctrica por si hay que cuidarlos de noche, o mantenerlos calentitos. Para conseguir EL HOGAR seguro que estos casi 300 animales necesitan, tan solo contamos con nuestras manos y vuestras donaciones. Tu euro mensual puede ayudarnos a conseguirlo.

Arkadia es un hogar multiespecie cuyos habitantes han sido rescatados de la explotación y abandono. Nuestro objetivo es darles la mejor calidad de vida, en un entorno de igualdad y respeto, libre de especismo. Los gastos veterinarios son muy altos, ya que la mayor parte de los animales que aquí viven están sufriendo las consecuencias de su uso y explotación. Con tu ayuda podemos darles las mejores atenciones y que tengan todas sus necesidades veterinarias cubiertas. ¿Nos ayudas a ayudar?

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona es un centro especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España y el 2º de Europa. Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas, como vosotros, que euro a euro habéis ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes, a quienes queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. El camino aún es largo, pero nuestros oncólogos e investigadores siguen luchando para que, algún día, podamos curar al 100% de nuestros valientes. ¿Te unes?

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Soy Gabriela, el 07/06/22 la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??

Somos personas afectadas de esclerosis múltiple, enfermedad neurodegenerativa que padecen unas 50.000 personas en España. Dos tercios de las 1.800 personas que cada año reciben la noticia de que padecen de EM tienen menos de 40 años; tres de cada cuatro de ellas son mujeres. GAEM impulsa la investigación de tratamientos para esta enfermedad, y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Nos financiamos de los recursos de personas conscientes como tú. ¿Nos ayudas?

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Después de dos décadas alimentando,esterilizando y rescatando cientos de gat@s que viven en la calle, desde nuestra asociación que a día de hoy alimenta a diario mas de 300 barriguitas hambrientas (unos 700 kilos de pienso al mes) queremos conseguir un lugar para que puedan vivir protegidos y en paz sin ser atacados, atropellados o envenenados. NO PODEMOS VER COMO ESTOS ANGELES VIENEN AL MUNDO A SUFRIR Y MORIR TAN CRUELMENTE, NOS AYUDAIS A CONSEGUIRLO? LO NECESITAN DE VERDAD,UN LUGAR EN EL MUNDO

Un refugio donde recibimos y cuidamos animales de granja en su mayoría, que vienen de un pasado de maltrato y/o abandono. Cuidamos y protegemos a esas vidas que un día dejaron de importarle a alguien