juan montoro peralta

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

Necesitamos ayuda para mantener mas de 200 animales, entre perros y gatos. Tenemos que cubrir gastos veterinarios, alquiler de refugio, medicamentos, suministros, material de limpieza, comida, etc. No recibimos ayuda de ningún organismo público, sobrevivimos gracias donativos y eventos solidarios. CONOCEMOS http://abydajaenblog.blogspot.com.es/ https://www.facebook.com/AbydaJaen GRACIAS!

Hola me llamo Edgar y tengo AME, una enfermedad degenerativa que va quitando fuerza a mis musculos y hace que mi calidad de vida sea mala. Tengo seis años y desde los dos necesito una silla de ruedas para poder moverme y varios aparatos de ortopedia para que mis musculos no se acorten ni se deformen. Con un euro al me spuedes ayudarme a pagar las aportaciones que la seguridad social no cubre de mis aparatos y mis trataminetos de fisioterapia, natacion, etc...

Pedro José tiene 15 meses y padece el Síndrome de Gorham (afecta a huesos y produce derrames en corazón y pulmón). Tiene 1masa tumoral (q oprime pulmón y corazón izquierdo), escoliósis, 1enteropatía (síndrome de pérdida de proteínas, portador de una gastro para alimentarse) y muchos más problemas. Utiliza oxígeno a diario para respirar bien. No hay un tratamiento asegurado para esta enfermedad. Familia con escasos recursos. https://www.facebook.com/groups/1443916402505906/?fref=ts

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Simón es un pequeño niño de 27 meses en de la localidad onubense de Corrales, nació con muchas dificultades, respiratorias y movilidad.Fallecio el dia 12 de diciembre este dinero sera destinado para la defensa juridica de simon .GRACIAS AMIGOS POR SEGIR APOYANDO NUESTRA CAUSA . JUSTICIA PARA SIMON ..........

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS o NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia en https://junerenhegoak.org

Somos una pequeña asociación sin ánimo de lucro, situada en Brenes (Sevilla), una zona en la que existe un gravísimo problema de abandono y maltrato hacia los animales. Carecemos de apoyo institucional, así como de refugio propio. Los perros y gatos rescatados van a parar a casas de acogida, una nave prestada acondicionada, y la mayoría a residencias de pago que nos llevan a tener gastos mensuales entre alojamiento, manutención y veterinarios que ascienden a varios miles de euros.

Somos una protectora de animales del sur de madrid tenemos 50 perros albergados en un terreno de toledo , de los cuales todos ellos estan en adopcion se nos hace imposible mantener sus gastos alimenticios y veterinarios necesitamos ayuda de todo tipo economica porque necesitamos poder alimentarlos y cubrir sus necesidades basicas (vacunas , revisiones , desparasitaciones , enfermedades..) hasta todo tipo de materiales (mantas , correas , camas etc..)

Propatas

Antonio es un niño de 14 años que padece una enfermedad rara, una leucodistrofia. Desde que nació no ha parado de luchar y, sobre todo, de sonreir. Con este grupo queremos ayudar a Antonio a que reciba las terapias que necesita para que no empeore su salud. Actualmente recibe un tratamiento de fisioterapia respiratoria que es esencial para su vida y ha mejorado notablemente. Si colaboras CON SOLO 1 EURO al mes podrá seguir viviendo una vida feliz. Todo lo recaudado irá destinado a su tratamiento

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Desde la Asociación Música para Despertar mejoramos el estado de personas con ALZHEIMER y otras demencias, gracias a la música de sus vidas y las emociones. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, en la gestión de los comportamientos complicados que pueden acompañar la demencia (agitación, agresividad, aislamiento...) y poder ayudar a quienes les rodean. La memoria musical puede perdurar hasta el final. ¿Te unes al Baile?

Somos una pequeña protectora de animales localizada en Alagón (Zaragoza). Nuestra andadura nace de la necesidad de luchar contra el abandono y maltrato animal en nuestra zona. Desde 2015, cuando se fundó la protectora, hasta 2020 hemos rescatado aproximadamente a unos 200 perros. Gracias a voluntarios, casas de acogida, etólogos y otras asociaciones con las que colaboramos, logramos devolverles la dignidad y la confianza en el ser humano para así conseguirles una familia en la que sean felices

Javier es un niño de seis añitos, tiene una enfermedad de las denominadas "raras": Síndrome de pearson. Esta enfermedad degenera los órganos poco a poco. La esperanza de vida de Javier es muy corta . No tiene cura por lo que estamos financiando una investigación con el fin de encontrar tratamiento a tiempo. Facebook: Todos Con Javier. Instagram: todosconjavier. Y tú... ¿Te unes a nuestra causa? Javier te necesita... TODOSCONJAVIER.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con esta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€ en India? Muchas cosas necesarias. Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

Nuestra lucha es a diario por el bienestar animal, si nos sigues por las Redes Sociales ya lo irás viendo el día a día, ayudamos de forma incondicional y altruista por cambiar la vida de algunos animales abandonados y rescatados y sobre todo maltratados en Jaén. Lo más importante, es ver el resultado, y esos ojitos que te hablan y dicen: Conseguido!!!!! y para conseguir esa palabra, sin vosotr@s, no es posible. Así que una vez más GRACIAS!!! Por dejarnos tu huella.

Hay millones de mujeres que nos necesitan. Desde la Fundación Ana Bella hemos intensificado el seguimiento telefónico, whatsapp y en nuestro Grupo de apoyo en Facebook, atendiendo a más de mil mujeres al día en los países de habla hispana. Ayudamos a que mujeres maltratadas rompan el silencio y denuncien, o cambien de domicilio para evitar el riesgo. Con tu donación de 1€ al mes, podemos acompañar a más mujeres hacia su nueva vida.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

MICHOS DE MADRIGUERAS es una asociacion que quiere velar por el bienestar de los gatos callejeros de Madrigueras, Albacete. Nuestra misión concreta es aplicar el PROYECTO CES, y concienciar a nuestros vecinos sobre el respeto a los animales, a través de diversas actividades. Sabemos que no podemos cambiar el mundo, pero si arreglarlo un poquito. Agradecemos todo el apoyo que recibimos, y os lo seguimos pidiendo. Ser teamer solo cuesta 1 euro al mes.

La Asociación La Madriguera es una entidad sin ánimo de lucro que nace del cariño a los pequeños animales, los más olvidados entre los que el ser humano abandona, maltrata y descuida. Nuestra finalidad es recoger, cuidar y fomentar la adopción responsable de animales abandonados, tales como conejos, cobayas, tortugas, aves, hámsters y otros pequeños mamíferos. No tenemos refugio, su casa es nuestra casa y las casas de acogida que nos ayudan. www.madrigueraweb.org

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. También disponemos de una asociación dónde recaudamos fondos para diferentes hospitales .

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Nuestro trabajo consiste en dar una oportunidad a todos aquellos gatos sociables que alguna vez alguien se deshizo de ellos. Llegan a nuestra "Casa Refugio" para curarse de sus heridas, de las que se ven, y de las que no. Para posteriormente poder darles una nueva oportunidad en un hogar responsable. Por otro lado, también trabajamos implantando el Protocolo CER, poco a poco vamos esterilizando y controlando las colonias, así como formando alimentadores para su correcta gestión. Nos ayudas?

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Adopta Mestizos es una pequeña asociación que nació en Sevilla con el principal objetivo de hacer de nuestro mundo un lugar mejor para los animales. Nuestra labor se basa en el rescate, rehabilitación y posterior búsqueda de hogar de cualquier animal que lo necesite. www.adoptamestizos.com

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

En la Fundació Isidre Esteve trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física, problemas de movilidad o en riesgo de exclusión social, siempre a través del deporte y la actividad física. Nos focalizamos en lo que sí pueden hacer y no en las limitaciones para mejorar sus capacidades, el deporte es una de las mejores herramientas de inserción, de empoderamiento y de motivación. Queremos seguir trabajando por ellos, necesitamos tu ayuda, te unes al equipo?

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona es un centro especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España y el 2º de Europa. Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas, como vosotros, que euro a euro habéis ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes, a quienes queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. El camino aún es largo, pero nuestros oncólogos e investigadores siguen luchando para que, algún día, podamos curar al 100% de nuestros valientes. ¿Te unes?

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Open Arms abre sus brazos a las mujeres, hombres, niños, niñas y a todas aquellas personas que huyen del horror, en busca de una oportunidad. La emergencia humanitaria en el Mediterráneo no se detiene y nuestra misión es proteger la vida de los más vulnerables en el mar, y en la tierra continúa. Trabajar en las escuelas los DDHH y la empatía y denunciar todas las injusticias es nuestra misión también. De tu mano podremos evitar más muertes. Nos necesitamos. Te necesitan.

Nos dedicamos a rescatar a los perros que se encuentran en perreras o abandonados buscándoles un hogar, principalmente de raza o mestizo de podenco . Somos una Asociación sin ánimo de lucro , nos financiamos solamente aportaciones privadas. Si la unión hace la fuerza, puedes con 1 euro al mes ayudarnos hacer realidad nuestro proyecto.

La Fundación Querer tiene como objetivo la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, trastorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje. El lenguaje, la memoria, la capacidad de comunicarse y la plena integración en la sociedad son prácticamente “misión imposible” para estos niños que además de sus problemas de desarrollo y de lenguaje tienen que luchar día a día contra la discriminación educativa y social. Con tu ayuda lo podemos hacer posible.

FUNDACION QUERER Para niños con problemas de aprendizaje.

Somos una protectora de animales que llevamos trabajado desde julio de 2014 en la comarca del Bajo Cinca y del Baix Segrià. Rescatamos animales en mal estado, maltratados y abandonados. Les acogemos en nuestros refugio, les damos los cuidados necesarios, atención veterinaria, les reeducamos para que puedan vivir en un hogar con una familia y les buscamos adopción. No tenemos subvención ni ayuda de ninguna administración y sobrevivimos gracias a donaciones particulares.

Aquest grup es crea amb la finalitat d'ajudar les colònies de gats de carrer que hi ha a Caldes de Montbui, cobrint les seves necessitats bàsiques i esterilitzant. Este grupo se crea con la finalidad de ayudar a las colonias de gatos de la calle que hay en Caldes de Montbui, cubriendo sus necesidades básicas y esterilizando.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1680 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,56€. 1 niñx/mes=12,3€, 3 escuelas/mes= 20.698€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!

Dedicados a rescatar a perros al borde del sacrificio en España! No tenemos refugio trabajamos con acogidas y residencias, nuestra intención es lograr el sacrificio cero en España

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de más de 8 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!

Grupo animalista dedicado al rescate, recuperación y adopciones de los perros rescatados en España.

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las patologías mastocitarias y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.

Crowdfunding para que José Robles pueda pagar a l@s auxiliares sanitari@s mensualmente

Tu apoyo assegura realizar pruebas de laboratorio en el Hospital General de Gambo. La falta de recursos impide la detección temprana de enfermedades y compromete la salud de los pacientes. El laboratorio del Hospital General de Gambo (Etiopía) es un centro de referencia en el diagnóstico y tratamiento de lepra y tuberculosis. Se encuentra en una zona rural de difícil acceso

Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica que le provoca una polineuropatía desmielinizante  que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, audición, escoliosis, TDAH, problemas de huesos, problemas de conducta, problemas digestivos, múltiples alergias, entre otros. Podéis pasar a conocerla en nuestro instagram de pequeesmeluchandosobreruedas.