juan montoro peralta

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

We contribute to fund the mission of the Richi Childhood Cancer Foundation so that all children and adolescents with cancer have a better prognosis and quality of life. More information: http://www.richifoundation.org

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Necesitamos ayuda para mantener a mas de 250 animales, entre perros y gatos. Tenemos que cubrir gastos veterinarios, alquiler de refugio, medicamentos, suministros, material de limpieza, comida, etc. No recibimos ayuda de ningún organismo público, sobrevivimos gracias donativos y eventos solidarios. En este año 2017 queremos comenzar la construcción de un nuevo refugio y necesitamos tu ayuda. CONOCEMOS http://abydajaenblog.blogspot.com.es/ https://www.facebook.com/AbydaJaen GRACIAS!

Hola me llamo Edgar y tengo AME, una enfermedad degenerativa que va quitando fuerza a mis musculos y hace que mi calidad de vida sea mala. Tengo seis años y desde los dos necesito una silla de ruedas para poder moverme y varios aparatos de ortopedia para que mis musculos no se acorten ni se deformen. Con un euro al me spuedes ayudarme a pagar las aportaciones que la seguridad social no cubre de mis aparatos y mis trataminetos de fisioterapia, natacion, etc...

Pedro José tiene 15 meses y padece el Síndrome de Gorham (afecta a huesos y produce derrames en corazón y pulmón). Tiene 1masa tumoral (q oprime pulmón y corazón izquierdo), escoliósis, 1enteropatía (síndrome de pérdida de proteínas, portador de una gastro para alimentarse) y muchos más problemas. Utiliza oxígeno a diario para respirar bien. No hay un tratamiento asegurado para esta enfermedad. Familia con escasos recursos. https://www.facebook.com/groups/1443916402505906/?fref=ts

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Simón es un pequeño niño de 27 meses en de la localidad onubense de Corrales, nació con muchas dificultades, respiratorias y movilidad.Fallecio el dia 12 de diciembre este dinero sera destinado para la defensa juridica de simon .GRACIAS AMIGOS POR SEGIR APOYANDO NUESTRA CAUSA . JUSTICIA PARA SIMON ..........

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: https://junerenhegoak.org

Somos una pequeña asociación sin ánimo de lucro, situada en Brenes (Sevilla), una zona en la que existe un gravísimo problema de abandono y maltrato hacia los animales. Carecemos de apoyo institucional, así como de refugio propio. Los perros y gatos rescatados van a parar a casas de acogida, una nave prestada acondicionada, y la mayoría a residencias de pago que nos llevan a tener gastos mensuales entre alojamiento, manutención y veterinarios que ascienden a varios miles de euros.

Somos una protectora de animales del sur de madrid tenemos 50 perros albergados en un terreno de toledo , de los cuales todos ellos estan en adopcion se nos hace imposible mantener sus gastos alimenticios y veterinarios necesitamos ayuda de todo tipo economica porque necesitamos poder alimentarlos y cubrir sus necesidades basicas (vacunas , revisiones , desparasitaciones , enfermedades..) hasta todo tipo de materiales (mantas , correas , camas etc..)

Propatas

Antonio es un niño de 14 años que padece una enfermedad rara, una leucodistrofia. Desde que nació no ha parado de luchar y, sobre todo, de sonreir. Con este grupo queremos ayudar a Antonio a que reciba las terapias que necesita para que no empeore su salud. Actualmente recibe un tratamiento de fisioterapia respiratoria y con él ha mejorado notablemente. Si colaboras CON SOLO 1 EURO al mes podrá seguir viviendo una vida feliz. Todo lo recaudado irá destinado de forma íntegra a las terapias.

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

Somos una pequeña protectora de animales localizada en Alagón (Zaragoza). Nuestra andadura nace de la necesidad de luchar contra el abandono y maltrato animal en nuestra zona. Desde 2015, cuando fue fundada la protectora, hasta 2020 hemos rescatado aproximadamente a unos 200 perros Gracias a voluntarios, casas de acogida, etólogos y otras asociaciones con las que colaboramos, logramos devolverles la dignidad y la confianza en el ser humano para así conseguirles una familia en la que sean felices

Javier es un niño de dos añitos, tiene una enfermedad de las denominadas "raras": Síndrome de pearson. Esta enfermedad degenera los órganos poco a poco. La esperanza de vida de Javier es de tan solo 3 años y medio. No tiene cura por lo que estamos financiando una investigación con el fin de encontrar tratamiento a tiempo. Facebook: Todos Con Javier. Instagram: todosconjavier. Y tú... ¿Te unes a nuestra causa? Javier te necesita... TODOSCONJAVIER.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

Our fight is daily for animal welfare, if you follow us through the Social Networks and you will see it every day, we help unconditionally and altruistically to change the lives of some abandoned and rescued animals and especially mistreated in Jaén. The most important thing is to see the result, and those little eyes that speak to you and say: Got! and to get that word, without you, it is not possible. So once again THANK YOU !!! For leaving your mark.

The Ana Bella Foundation is a network of women survivors who help 2000 abused women a year to break the silence, reinsert into the labor market and recover their lives not as victims but as happy and victorious women. Thanks for joining our group, your monthly euro is transformed by our volunteers into Love in Action to help 20 women and their kids access to an independent house after the shelter.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.

We are a small group looking for a decent life for the stray cats of MADRIGUERAS (Albacete, Spain). What we do to help them: sterilization, feeding, care, adoption, awareness of society... At the moment we take care of a feline colony. We ask for all kinds of help: ideas, opinions, creativity... And if you can, become a Teamer!

La Asociación La Madriguera es una entidad sin ánimo de lucro que nace del cariño a los pequeños animales, los más olvidados entre los que el ser humano abandona, maltrata y descuida. Nuestra finalidad es recoger, cuidar y fomentar la adopción responsable de animales abandonados, tales como conejos, cobayas, tortugas, aves, hámsters y otros pequeños mamíferos. No tenemos refugio, su casa es nuestra casa y las casas de acogida que nos ayudan. www.madrigueraweb.org

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. A día de hoy no existe tratamiento ni cura , ese es mi SUEÑO que lo mas pronto posible llegue ese tratamiento tan esperado por mi y mis amiguitos, para ganar calidad de vida.Lo recaudado se destinará para la investigación de mi enfermedad.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Nuestro trabajo consiste en dar una oportunidad a todos aquellos gatos sociables que alguna vez alguien se deshizo de ellos. Llegan a nuestra "Casa Refugio" para curarse de sus heridas, de las que se ven, y de las que no. Para posteriormente poder darles una nueva oportunidad en un hogar responsable. Por otro lado, también trabajamos implantando el Protocolo CER, poco a poco vamos esterilizando y controlando las colonias, así como formando alimentadores para su correcta gestión. Nos ayudas?

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Adopta Mestizos es una pequeña asociación que nació en Sevilla con el principal objetivo de hacer de nuestro mundo un lugar mejor para los animales. Nuestra labor se basa en el rescate, rehabilitación y posterior búsqueda de hogar de cualquier animal que lo necesite.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Somos una Fundación que trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física o problemas de mobilidad a través del deporte y la actividad física. Queremos conseguir que el máximo de personas pueden acceder al deporte o al ejercicio físico de forma integrada.

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Your euro helps to carry out the humanisation programmes and new treatments. Will you join us?

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Open Arms obre els seus braços a les dones, homes, nens, nenes i a totes aquelles persones que fugen de l'horror, a la recerca d'una oportunitat. L'emergència humanitària en el Mediterrani no s'atura i la nostra missió és protegir la vida dels més vulnerables en la mar i en la terra. Treballar a les escoles els DDHH i l'empatia i denunciar totes les injustícies és la nostra missió també. De la teva mà podrem evitar més morts. Ens necessitem. Et necessiten.

Nos dedicamos a rescatar a los perros que se encuentran en perreras o abandonados buscándoles un hogar, principalmente de raza o mestizo de podenco . Somos una Asociación sin ánimo de lucro , nos financiamos solamente aportaciones privadas. Si la unión hace la fuerza, puedes con 1 euro al mes ayudarnos hacer realidad nuestro proyecto.

Fundación para la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, transtorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje.

FUNDACION QUERER Para niños con problemas de aprendizaje.

Som una protectora d'animals que portem treballant des de juliol de 2014 a la comarca de el Baix Cinca i del Baix Segrià. Rescatem animals en mal estat, maltractats i abandonats. Les acollim en els nostres refugi, els donem les cures necessàries, atenció veterinària, els reeduquem perquè puguin viure en una llar amb una família i els busquem adopció. No tenim subvenció ni ajuda de cap administració i vam sobreviure gràcies a donacions particulars.

Este grupo se crea con la finalidad de ayudar a las colonias de gatos de la calle que hay en Caldes de Montbui, cubriendo sus necesidades básicas y esterilizando. Aquest grup es crea amb la finalitat d'ajudar a les colònies de gats de carrer que hi ha a Caldes de Montbui, cobrint les seves necessitats bàsiques i esterilitzant.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 1680 nens i nenes a 3 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,56€. 1 mes=12,3€. TOTAL 3 escoles/mes=20.698€ SUMA-T'HI!

Dedicados a rescatar a perros al borde del sacrificio en España! No tenemos refugio trabajamos con acogidas y residencias, nuestra intención es lograr el sacrificio cero en España

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de les seves llars per la guerra de més de 8 anys. Yemen és la major emergència humanitària del planeta i peteix epidèmia de còlera i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i omplim DIPÒSITS D'AIGUA en camps de desplaçats i en escoles. Ja en tenim 50 en 4 camps i 5 escoles, i més de 9000 persenes tenen aigua. (800.000 litres/mes). El Iemen necessita més aigua! 1€ =101 litres al nord i 129 al sud. UNEIX-TE, ens faltes tu!

Grupo animalista dedicado al rescate, recuperación y adopciones de los perros rescatados en España.

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las mastocitosis y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, pero también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, ampollas, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.

Crowdfunding para que José Robles que no acuda a la eutanasia

Together For Rural Health in Ethiopia! Laboratory tests for everyone.  Your support ensures laboratory tests are carried out at the Gambo General Hospital. The lack of resources prevents early detection of diseases and compromises the health of patients.

Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica que le provoca una polineuropatía desmielinizante  que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, audición, escoliosis, TDAH, problemas de huesos, entre otros. Necesita muchas terapias, y estas son muy caras, las necesita para poder tener un mejor vida. Podéis pasar a conocerla en nuestro instagram de pequeesme