Daniel Gonzalez

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva más de 30 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años desnutridos o con neumonía o sarampión. Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama y un hospital de campaña debido a la epidemia de Sarampión. Para evitar la expansión del COVID-19 estamos implementando un programa especial de higiene y de protección individual.

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las patologías mastocitarias y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. El centro ya se encuentra en fase de construcción y os necesitamos para seguir avanzando.

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

Cada día una media de 5 niños/as menores de 5 años reciben tratamiento de malnutrición grave en nuestras instalaciones sanitarias en la región Arsi West, el 95% de estos niños menores de 5 años se salvarán si son tratados por personal especializado, con medicamentos y alimentos terapéuticos. Os lo aseguramos, 1 € evita muchas muertes, un euro salva vidas, un euro es futuro. Somos una ONG mallorquina con más de 15 años de experiencia en proyectos de Emergencia y Desarrollo en la región.

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.

Hola somos Paula y Maria..gemelas con parálisis cerebral infantil..tenemos 12 años..nacimos prematura de 35 semanas y al año de vida nos diagnosticaron la enfermedad..desde ese momento no paramos de hacer rehabilitación para mejorar nuestra calidad de vida..te gustaría ayudarnos a poder pagar nuestras terapias???..es muy fácil solo tienes que meterte en la pagina y seguir los pasos..un euro no es nada..pero entre todos podemos conseguirlo.un saludo Paula y Maria

Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg

Después de LA AZOTEA AZUL y el SILLÓN AZUL, TU CASA AZUL es nuestro nuevo reto y nace de la necesidad de proporcionar una residencia para aquellas familias que se ven obligadas a desplazarse a Sevilla, lejos de su residencia habitual, debido a la enfermedad de sus hijos. consistirá en colaborar en la financiación y construcción de la futura Casa Ronald McDonald de Sevilla! Supondrá una gran inversión, más de 2.500.000€. PONTE LA CHISTERA, HAZTE TEAMERS POR 1 EURO AL MES Y HAZ MAGIA!

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Unicef es el programa de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) que provee ayuda humanitaria y de desarrollo a niños y madres en países en desarrollo. Más información en http://www.unicef.es

Cada minuto, 24 hombres, mujeres y niños se ven forzados a huir de sus casas para escapar de la violencia y la persecución. ACNUR se encarga de proteger y asistir a refugiados y desplazados, así como promover soluciones duraderas a su situación. El COVID19 ha incrementado la complejidad en los campos de refugiados, donde ACNUR está reforzando la higiene y la asistencia sanitaria. Con 2€ podemos comprar una pastilla de jabón de 250g para una persona (7 días). ¿Nos ayudas? +info: www.eacnur.org

La Fundación AK Antonio Guerrero está formada por familias y profesionales en contacto con la diversidad funcional. Este colectivo necesita de la Sociedad,de la Educación,de la Salud,de los Derechos Sociales,de Políticas de empleo,de viviendas adaptadas, de inclusión social, laboral y educativa, pero sobre todo tienen derecho a un proyecto de vida propia. Por todo ello la Fundación AK Antonio Guerrero necesita la colaboración de la sociedad para ayudar a niños y adultos con diversidad funcional.

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

¿Te gustaría ser teamer de la Fundación Española DiabetesCERO y apoyar la investigación para la cura de la diabetes tipo 1? La Dt1afecta a más de 600.000 personas en España, de las cuales más de 30.000 son menores de 15 años. La misión Fundación Española DiabetesCERO es luchar sin descanso hasta encontrar la cura de la diabetes tipo 1, apoyando y financiando una investigación de calidad y ¡No nos rendiremos hasta encontrarla! Si quieres ser partícipe de este gran reto, ¡Hazte teamer!

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Marta es la primera niña diagnosticada en España con Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). Es una grave y desconocida enfermedad que provoca que Marta sea totalmente dependiente. Promovemos la investigación que lleva a cabo un equipo de la Universidad de Barcelona. Para poder seguir con el proyecto es imprescindible poder seguir aportando fondos. Ya se está alcanzando el primer objetivo, localizar las mutaciones genéticas. Ahora, hay que seguir para encontrar terapias que ayuden a estos niños

Muchos nos habéis propuesto algún tipo de aportación económica para hacer crecer nuestro proyecto y siempre la hemos rechazado porque lo importante para nosotros es divertirnos y pasarlo bien, pero... ¿y si podemos ayudar a un proyecto solidario? ¡Pues demuéstralo colaborando! Para ello hemos creado un grupo en TEAMING a beneficio de Médicos Sin Fronteras en la que LA RECAUDACIÓN INTEGRA irá directamente y sin intermediarios a esta organización.

NUPA apoya a familias con fallo intestinal y trasplante múltiple financiando casas de acogida, becas de emergencia e investigación. Debido al COVID, han aumentado las necesidades de familias mientras disminuyen nuestros recursos.Nuestros niños sufren largos ingresos hospitalarios lejos de sus casas. Con tu apoyo, cubriremos necesidades básicas, atendiendo a familias ingresadas en el Hospital La Paz. Además, realizaremos sorteos periódicamente con productos donados por colaboradores,¿nos ayudas?

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?