Aurora Arjona Arnalte

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años desnutridos o con neumonía o sarampión. Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama y un hospital de campaña debido a la epidemia de Sarampión. Para evitar la expansión del COVID-19 estamos implementando un programa especial de higiene y de protección individual.

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

En Teaming trabajamos cada día para que miles causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 24 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias en parte a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), un paciente de cáncer cerebral: https://sosrichiblog.wordpress.com - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation

Badagats es una asociación sin ánimo de lucro que tiene a su cargo a más de 200 gatos. Ayudar a estos gatos es posible gracias a nuestros voluntarios que dedican todo su tiempo para que estos peluditos puedan tener una segunda oportunidad de vivir. Pero no es fácil porque hay muchos gastos; Alimentación, vacunación, desparasitación, castración, medicamentos, operaciones, gastos veterinarios... por eso agradeceríamos que nos ayudarais, porque solos no podemos con todo. Muchas gracias!

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

Fundación Santuario Gaia es un centro vegano de rescate y recuperación para animales considerados de granja, donde los que han sido explotados, maltratados o abandonados, reciben los cuidados necesarios para que tengan una vida digna por el resto de sus vidas. Situado en Camprodon (Girona) en pleno Pirineo, rodeado de bosques, ríos y montañas. Conoce a los habitantes del Santuario aquí: http://www.fundacionsantuariogaia.org/habitantes/

La emergencia continúa y el Mediterráneo no se detiene. El Open Arms vuelve a navegar para seguir protegiendo las vidas de los más vulnerables; reafirmando nuestro compromiso tras una de las misiones más complejas y dolorosas hasta el momento. Sólo de tu mano podemos salvarles. Ayúdanos a seguir.

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva más de 30 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.

Somos una Asociación sin ánimo de lucro que rescata caballos maltratados y/o abandonados para darles cobijo, cuidados médicos y cariño en nuestro Albergue. Buscamos ayuda para abastecer el Santuario y las necesidades de los animales. We are a non-profit association that rescue poorly treated or abandoned horses to give them refuge, health care and affection here in our Sanctuary. We look for help to provide the shelter and the animal's needs.

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

Somos la protectora Can Canes Andaluces Rescue y hemos creado este grupo para salvarle la vida a Blas, necesitamos 4500€ para poder someterlo a la operación quirúrgica de ambas patas y poder salvarlo. Todo lo recaudado será íntegro para él. Muchas gracias en su nombre.

REIR es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobre todo en Cataluña. Creamos las Becas Escolares Teaming, para que niños con una situación personal complicada, pudieran recibir al menos una comida equilibrada al día en el comedor escolar. Con los Teamers actuales, podemos becar a tres niños. ¿Te unes para que podamos ayudar a muchos más?

Los Argonautas nos dedicamos a mejorar la calidad de vida y combatir la soledad de las Personas Mayores, a través de actividades socioculturales en Residencias y Centros de Mayores. Estamos ansiosos por seguir dando lo mejor de nosotros mismos, ya que sentimos auténtica pasión por lo que hacemos y por lo que conseguimos. ¡Ayúdanos a ayudar! +INFO: losargonautas.org

En Solidarios sin Fronteras damos AGUA POTABLE a familias yemeníes que sufren la guerra. El agua ya era crucial con el brote de cólera que vive el país, pero se hace aún más imprescindible para hacer frente a la pandemia de covid19. TU 1€ PERMITE LLENAR LOS 24 DEPÓSITOS (408 mil litros/mes) que tenemos en los campos de ARHAB, RYDAH y BAYT BAW (3700 personas), y los 10 que tenemos en 4 escuelas (2555 niñ@s). Pero necesitan más! 1€ paga 116 litros. Vamos a por más agua, ¡ÚNETE, nos faltas tú!

Fundación Spiribol es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo es el de ayudar a menores con dificultades sociales, a través del deporte y de valores que faciliten su integración social. Nuestro nuevo proyecto consiste en ayudar a enfermos oncológicos para que puedan tener acceso a preparadores físicos y fisioterapeutas que mejoren su calidad de vida.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejará en nuestra sociedad una crisis aún más profunda, la social.El confinamiento nos mostró que muchas familias no estaban preparadas tecnológicamente para que todos los niños y niñas pudieran seguir sus clases de manera virtual ya que no tenían equipos o internet en casa. Estamos cubriendo los equipos informáticos con equipos reacondicionados. Buscamos Teamers para pagar internet a familias con niños/as en riesgo de caer en la brecha digital

Cada minuto, 24 hombres, mujeres y niños se ven forzados a huir de sus casas para escapar de la violencia y la persecución. ACNUR se encarga de proteger y asistir a refugiados y desplazados, así como promover soluciones duraderas a su situación. El COVID19 ha incrementado la complejidad en los campos de refugiados, donde ACNUR está reforzando la higiene y la asistencia sanitaria. Con 2€ podemos comprar una pastilla de jabón de 250g para una persona (7 días). ¿Nos ayudas? +info: www.eacnur.org

Somos dos asociaciones sin ánimo de lucro unidas por un objetivo común: ofrecer asistencia a los animales sin hogar de nuestros municipios mediante la acogida, rehabilitación y gestión de la adopción. ABAM (associació pel benestar dels animals de Montgat) APROPA'T (associacó protectora pels animals de Tiana)

la hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

Hay millones de mujeres en todo el mundo confinadas con sus maltratadores que nos necesitan. Desde la Fundación Ana Bella hemos intensificado el seguimiento telefónico, whatsapp y en nuestro Grupo de apoyo en Facebook, atendiendo a más de mil mujeres al día en los países de habla hispana. Ayudamos a que mujeres maltratadas rompan el silencio y denuncien a pesar del estado de alarma, o cambien de domicilio para evitar el riesgo. Con tu donación de 1€ al mes, podemos acompañar a más mujeres hacia su nueva vida.

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos CADA DIA leche, pan, huevo/queso/atún y fruta a 1255 niñxs en 2 escuelas para educarles y protegerles y su vida ha cambiado!!!! 1 desayuno=0,50€. 1 niñ@/mes=11€ TOTAL 2 escuelas=13.805€/mes SUMA TU €

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

Somos una casa de acogida en Uganda que proporciona a más de 40 niños abandonados y/o huérfanos un hogar seguro donde poder comenzar una nueva vida. Además de las necesidades básicas de manutención y atención médica, les proporcionamos una educación de calidad para que el día de mañana puedan tener un futuro mejor. ¡Con tu 1€ al mes podemos conseguir mucho! Únete a nuestro grupo de Amigos de Malayaka House y empieza a formar parte de nuestra gran familia :) Desde el corazón, ¡Muchas gracias!

Durante la pandemia reconvertimos nuestra actividad, y ahora que ya hemos vuelto a 17 de los 27 servicios, la cura emocional es vital para pacientes, familiares y personal sanitario. La gente mayor es uno de los colectivos más vulnerables. ¡Colabora para hacer posible estas visitas! Lo recaudado irá destinado a financiar el proyecto en la residencia Pere Relats donde vamos 2 veces a la semana en 2 plantas diferentes.

Somos un equipo de psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. Música y Amor para convivir con el Alzheimer. Asociación Música para Despertar

Somos un grupo de estudiantes y profesionales de Tanzania y España. La ONG tiene sede en Arusha, Tanzania. Es aquí donde se proponen y desarrollan los proyectos. Desde España se trabaja para conseguir la red de difusión y medios que nos aseguran la persecucion de nuestro objetivo. Nuestro objetivo es mejorar el bienestar de la población Tanzana. Junt@s lo estamos consiguiendo. [FB] Maisha Roots www.maisharoots.org

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en 2021 y necesitamos la ayuda de todos.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

Tras la recaudación Centro de Neonatología Avanzada, desde la Vall de Hebron, tenemos un nuevo reto. Mientras nuestros héroes, tanto asistenciales como personal de apoyo, salvan vidas, los héroes de la investigación son también claves ahora y durante las próximas semanas para encontrar soluciones de presente y de futuro en la lucha contra el coronavirus. Con tu donación haremos que la investigación avance para detener juntos esta pandemia.

Cada día vemos música en los balcones, en la televisión y en las redes sociales que nos ayuda a sentirnos más cerca unos de otros, pero los afectados por el Coronavirus no están en su casa, no pueden salir a su balcón ni hablar con su familia o amigos. Con #LaCanciónMásImportante, queremos llevar alegría y compañía al personal sanitario y pacientes a través de microconciertos solidarios en los principales hospitales de España. Con tu ayuda podemos llegar a un mayor número de centros, ¿te unes?

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Ayúdanos a encontrar un fármaco eficaz contra el Síndrome de Dravet. En la Fundación vamos a elaborar proyectos de investigación que permitan desarrollar fármacos útiles para el Síndrome de Dravet y así paliar esta grave enfermedad en el menor tiempo posible. Más información en: https://shop.retodravet.com/index.php https://www.facebook.com/RetoDravet

La Fundación Querer tiene como objetivo la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, trastorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje. El lenguaje, la memoria, la capacidad de comunicarse y la plena integración en la sociedad son prácticamente “misión imposible” para estos niños que además de sus problemas de desarrollo y de lenguaje tienen que luchar día a día contra la discriminación educativa y social. Con tu ayuda lo podemos hacer posible.

La nueva biblioteca de Auserd ya está funcionando a pleno rendimiento. Nuestro próximo objetivo es llegar al campamento de El Aaiun, pero, también, mantener las bibliotecas construidas en Smara, Bojador, Auserd y Dajla, así como sus respectivos bibliobuses y el sueldo de bibliotecarios, guardianes y responsables de la limpieza, todos ellos saharauis. Corren tiempos difíciles, que se hacen más duros en los campamentos saharauis.

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las patologías mastocitarias y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.