Aurora Arjona Arnalte

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

En Teaming trabajamos cada día para que más de 8.000 causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 10 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias, en parte, a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA es una asociación ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. Al unirte a este grupo les estás dando alas.

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), un paciente de cáncer cerebral: https://sosrichiblog.wordpress.com - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation

Badagats es una asociación sin ánimo de lucro que tiene a su cargo a más de 200 gatos. Ayudar a estos gatos es posible gracias a nuestros voluntarios que dedican todo su tiempo para que estos peluditos puedan tener una segunda oportunidad de vivir. Pero no es fácil porque hay muchos gastos; Alimentación, vacunación, desparasitación, castración, medicamentos, operaciones, gastos veterinarios... por eso agradeceríamos que nos ayudarais, porque solos no podemos con todo. Muchas gracias!

En Shilp Ka ghar (casa de la artesiana) mujeres en riesgo de exclusión social tienen una oportunidad de tener un futuro profesional digno. Las mujeres representan el 48% de la sociedad India, pero son un colectivo muy vulnerable que sufre discriminación en muchas áreas de la vida cotidiana, especialmente en el área laboral y la educación. En el taller alternan clases de alfabetización con la elaboración de incienso, (en hindi agarbati) de manera artesanal y natural. Avancemos juntos :)

Fundación Santuario Gaia es un centro vegano de rescate y recuperación para animales considerados de granja, donde los que han sido explotados, maltratados o abandonados, reciben los cuidados necesarios para que tengan una vida digna por el resto de sus vidas. Situado en Camprodon (Girona) en pleno Pirineo, rodeado de bosques, ríos y montañas. Conoce a los habitantes del Santuario aquí: http://www.fundacionsantuariogaia.org/habitantes/

Nos conoces. Somos Open Arms. Los socorristas que a falta de acción por parte de los gobiernos decidieron trasladarse a Lesbos, sin más medios que sus brazos y unas aletas. Desde entonces, hemos salvado la vida a casi 60.000 personas que huyen de infiernos en tierra necesitan auxilio en el mar Mediterráneo, así como a la denuncia de todas las injusticias que están pasando y que nadie cuenta. ¿Nos ayudas a seguir?

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva más de 30 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.

Somos una Asociación sin ánimo de lucro que rescata caballos maltratados y/o abandonados para darles cobijo, cuidados médicos y cariño en nuestro Albergue. Buscamos ayuda para abastecer el Santuario y las necesidades de los animales. We are a non-profit association that rescue poorly treated or abandoned horses to give them refuge, health care and affection here in our Sanctuary. We look for help to provide the shelter and the animal's needs.

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

Somos la protectora Can Canes Andaluces Rescue y hemos creado este grupo para salvarle la vida a Blas, necesitamos 4500€ para poder someterlo a la operación quirúrgica de ambas patas y poder salvarlo. Todo lo recaudado será íntegro para él. Muchas gracias en su nombre.

Recursos Educatius per la Infància en Risc (REIR) es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobretodo en Cataluña. Intenta dar una respuesta integral, de protección, con proyectos como centros de acogida, y de prevención como el Servicio Integral al Menor, desde dinde se financian becas escolares para menores en riesgo de exclusión. Actualmente tenemos una Beca Teaming y el próximo curso ampliaremos a dos dichas becas.

Los Argonautas nos dedicamos a mejorar la calidad de vida y combatir la soledad de las Personas Mayores, a través de actividades socioculturales en Residencias y Centros de Mayores. Estamos ansiosos por seguir dando lo mejor de nosotros mismos, ya que sentimos auténtica pasión por lo que hacemos y por lo que conseguimos. ¡Ayúdanos a ayudar! +INFO: losargonautas.org | ÉCHANOS UNA MANO TAMBIÉN EN: https://losargonautas.org/colabora

En Solidarios sin Fronteras damos AGUA POTABLE a familias yemeníes que sufren la guerra. El bloqueo de Arabia Saudí y EEUU ha llevado a Yemen a la hambruna. Más de 220.000 muertos y heridos, 3 millones de niños con desnutrición, 6 de cada 10 mueren antes de los 5 años, epidemia de cólera... TU 1€ PERMITE LLENAR LOS 16 DEPÓSITOS (256 mil litros/mes) que tenemos en los campos de ARHAB y RYDAH, donde viven 4000 personas, y comprar más depósitos. Vamos a por más agua ÚNETE! Nos faltas tú

Fundación Spiribol es una entidad sin ánimo de lucro que nace con el objetivo de ayudar a menores en riesgo de exclusión social, a través de la promoción del deporte y otras actividades lúdicas, que faciliten su integración social.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.