Aurora Arjona Arnalte

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€ en India? Muchas cosas necesarias. Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

REIR es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobre todo en Cataluña. Creamos las Becas Escolares Teaming, para que niños con una situación personal complicada, pudieran recibir al menos una comida equilibrada al día en el comedor escolar. Con los Teamers actuales, podemos becar a tres niños. ¿Te unes para que podamos ayudar a muchos más?

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de 10 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. Madreperla recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 2.205 niñxs en 4 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,56€. 1 niñx/mes=12,32€, las 4 escuelas/mes= 27.165€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

Somos una casa de acogida en Uganda que proporciona a más de 40 niños abandonados y/o huérfanos un hogar seguro donde poder comenzar una nueva vida. Además de las necesidades básicas de manutención y atención médica, les proporcionamos una educación de calidad para que el día de mañana puedan tener un futuro mejor. ¡Con tu 1€ al mes podemos conseguir mucho! Únete a nuestro grupo de Amigos de Malayaka House y empieza a formar parte de nuestra gran familia :) Desde el corazón, ¡Muchas gracias!

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.

Ya están funcionado las cinco bibliotecas y bibliobuses del Bubisher. 25 jóvenes saharauis hacen posible que en la durísima hamada, niños jóvenes y adultos puedan disfrutar de la lectura en espacios llenos de luz. Pero para que ellos puedan seguir haciendo su trabajo, necesitamos financiar sus sueldos (130 € al mes, cada uno). Y para ello, necesitamos tu ayuda. Con 1€ al mes, estarás contribuyendo a mantener estos 25 puestos de trabajo.

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las patologías mastocitarias y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.

Antonia y Mariam hace meses que sueñan en vivir las inolvidables colonias de verano. Durante el curso están llenando la hucha para poder ir, pero no lo acaban de conseguir... En la Fundación Ateneu Sant Roc sabemos que es salir de la ciudad, compartir hábitos saludables y estar unos días inmersos en la naturaleza, para nuestros niños i niñas es una gran oportunidad para crecer y un baúl de experiencias y recuerdos que los acompañan a lo largo de toda su vida. ¿Nos ayudas a llenar sus huchas?

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Casi 12 años de guerra en Siria han dejado a un país devastado, y lo que es peor, millones de vidas destruidas. Pero ahora se junta un devastador terremoto de magnitud 7,6 que azotó el pasado día 6 de febrero el noroeste del país y el sureste de Turquía dejando a más de 4.000 vidas en ambos países. Estamos sobre el terreno proporcionando subvenciones en efectivo, así como suministros médicos y sanitarios a hospitales y clínicas y mantas y tiendas de campaña para las personas afectadas.

En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 4 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar y comunicarse. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

El 21 de marzo de 2016 nuestra vida cambió para siempre. Alba sufrió un accidente y cayó desde una tercera planta. Sobrevivió, pero con un grave daño cerebral. Desde entonces necesita terapias continuas de neurorehabilitación no cubiertas por la Seguridad Social, con un coste que no podemos asumir solos. Cada día luchamos por su recuperación. ¿Te unes para ayudarnos a mejorar su calidad de vida?

El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad rara,en España hay unas 3.000 personas afectadas.Las personas que padecen la enfermedad no reciben la señal de saciedad alimenticia y padecen una continua urgencia por comer.La enfermedad cursa con hipotonía muscular, desórdenes del sueño, problemas de respiración y de temperatura corporal,desarrollo incompleto de los caracteres sexuales, problemas de aprendizaje,de lenguaje y de comportamiento.¡¡Ayúdanos a que se cumplan sus derechos!!

La Asociación tiene el objetivo de paliar los efectos de la pobreza y la exclusión social de las personas que quedan fuera del sistema asistencial. Da respuesta a las necesidades básicas de alimentación, seguridad, saneamiento y espacio residencial. El objetivo de su trabajo es que la persona recupere la dignidad.

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y parto ni recién nacidos por causas evitables. ¡Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizando a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios. Formando comadronas, creando la unidad neonatal de Gambo

Miles de niños y niñas necesitan vacunas para sobrevivir. En 2021, 18 millones de niños no recibieron ninguna. No recibir vacunas les coloca, a ellos, a su familia y a su comunidad, en riesgo de enfermedades y muerte y les niega la oportunidad de tener una vida sana. Con tu colaboración como Teamer, ayudarás a que en UNICEF sigamos trabajando para que todos los niños estén vacunados, estén protegidos. Muchas gracias.

Siria vive un punto de inflexión crucial en su historia reciente tras la caída del régimen de Al-Assad, aún con muchos desafíos por delante. Casi 14 años de conflicto dejan 7 millones de desplazados internamente y 16 millones de personas necesitando ayuda humanitaria. Con crecientes movimientos de familias refugiadas sirias regresando al país con recursos mínimos, una situación socioeconómica crítica y un invierno que complica aún más la situación, urge asistencia inmediata para protegerles.

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

Soy Xana, tengo 16 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por complicaciones pues no hablo, ni camino, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin EM y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas? https://fundaciongaem.org/colabora/

La Fundación Síndrome de Dravet transforma vidas afectadas por esta grave enfermedad rara infantil descrita en 1978. El síndrome de Dravet, una Epilepsia Mioclónica Severa con mutaciones en el gen SCN1A, causa crisis epilépticas frecuentes, retraso en el desarrollo, problemas ortopédicos, dificultades en el habla, trastornos del espectro autista, problemas de crecimiento y nutrición. Ofrecemos apoyo emocional, investigaciones y difusión para brindar esperanza. ¡Únete y sé el cambio!

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Una iniciativa educativa y artística para la inclusión social. Xamfrà es un proyecto social y educativo que hace uso de la música y las artes escénicas para favorecer la convivencia y la inclusión social en la comunidad. Trabajamos para la inclusión de personas en situación de vulnerabilidad y riesgo de exclusión social. Actualmente 300 niños y jóvenes de 24 países diferentes participan en nuestras actividades. En confinamiento, organizamos un festival con conciertos cada sábado.

¿Te imaginas cómo sería tu vida si hubieras crecido sin el amor incondicional de tu familia? En Andalucía hay más de 2.300 niñas y niños que viven en centros de protección de menores que no cuentan con el calor de un hogar para desarrollarse en plenitud de derechos. Las Familias Colaboradoras comparten fines de semana y vacaciones con chicos y chicas que viven en centros de protección, creando un vínculo sano e incondicional. Con sólo 1€ al mes mejora su presente para cambiar su futuro.

Únete a nuestro Teaming y regala sonrisas a quienes más lo necesitan. En Pallapupas, llevamos humor y alegría a los hospitales para transformar el miedo y el dolor en esperanza. Con solo 1€ al mes, ayudas a que más niños, adultos y personas mayores hospitalizados reciban la visita de nuestros payasos. Porque la risa es terapéutica, porque juntos hacemos magia. Únete a Pallapupas y cambia vidas con una sonrisa.

Asociación sin ánimo de lucro que, a través de la castración, lucha por evitar la sobrepoblación de animales callejeros y abandonados. Ayúdanos a evitar tantas camadas desamparadas. / CIF: G66767609 Para donaciones puntuales: ES9714910001213000079543 (Triodos Bank)

A Espanya s'abandonen més de 150.000 animals cada any, la majoria de les entitats de protecció animal no tenen refugi, ajuda a les que mantenim un refugi assumint totes les despeses i obrint els 365 dies de l'any, assegura a on va el teu euro. Amb només 1€ al mes pots col•laborar en les despeses del refugi, nòmines, veterinaris, menjar, llum, aigua, vehicle, assegurances...un refugi no és només donar menjar...a través de la plataforma Teaming, només has d'unir-te al nostre grup.

En la Fundació Isidre Esteve trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física o problemas de movilidad a través de la actividad física. También trabajamos con mujeres víctimas de violencia de género, a través del ejercicio buscamos la reconciliación con el propio cuerpo, la mejora de la autoestima y el empoderamiento. Para seguir ayudando, necesitamos tu ayuda ¿te unes?

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.

Somos una asociación de ámbito nacional gestionada por pacientes de cáncer de mama triple negativo, el cáncer de mama más agresivo y sin tratamiento específico que afecta sobretodo a mujeres jovenes. Nuestros objetivos son dar visibilidad a este tipo de tumor y recaudar fondos para la investigación. La investigación es vida para nosotras. Únete a Las Triples

Fundado por la célebre Dra. Jane Goodall (Mensajera de la Paz de la ONU y Premio Príncipe de Asturias), el IJG es una organización sin fin de lucro dedicada a la conservación, rescate y rehabilitación de chimpancés huérfanos en África (ver www.janegoodall.es). Tu euro se transformará en alimentos y medicinas necesarias, y también en empleo local y actividades educativas con las comunidades de Congo y Senegal. Cada mes, por el equivalente a un café, TÚ puedes marcar la diferencia para muchos...

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Aunque nuestra cara más conocida es la intervención en suicidios, nuestro objetivo es la atención a personas en situaciones de crisis emocional: soledad, depresión, ansiedad, crisis vital, etc. Ofrecemos gratuitamente un SERVICIO DE ORIENTACIÓN telefónico de 24 horas los 365 días del año, hacemos SEGUIMIENTO PRESENCIAL para aquellos casos que lo necesitan e impartimos TALLERES de autoconocimiento para la prevención y educación emocional

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace cinco años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva, hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?