Aurora Arjona Arnalte

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

REIR és una associació sense ànim de lucre que gestiona diferents projectes dirigits a la infància en risc d'exclusió social, sobretot a Catalunya. Vam crear les Beques Escolars Teaming, perquè nens amb una situació personal complicada, poguessin rebre almenys un menjar equilibrat al dia al menjador escolar. Amb els Teamers actuals, podem becar a tres nens. T'uneixes perquè puguem ajudar a molts més?

Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de les seves llars per la guerra de més de 8 anys. Yemen és la major emergència humanitària del planeta i peteix epidèmia de còlera i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i omplim DIPÒSITS D'AIGUA en camps de desplaçats i en escoles. Ja en tenim 50 en 4 camps i 5 escoles, i més de 9000 persenes tenen aigua. (800.000 litres/mes). El Iemen necessita més aigua! 1€ =101 litres al nord i 129 al sud. UNEIX-TE, ens faltes tu!

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 1680 nens i nenes a 3 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,56€. 1 mes=12,3€. TOTAL 3 escoles/mes=20.698€ SUMA-T'HI!

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

Malayaka House rescues orphaned and abandoned children in Uganda and offers them a new life with new opportunities. We provide a secure home where our children can thrive in an environment of love, equality and respect. We support them with nutrition, education, and vocational training. We can do a lot for them with your monthly euro donation! Join our Friends of Malayaka House group and become a member of our large family! :) From the bottom of our hearts, thank you!

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Your euro helps to carry out the humanisation programmes and new treatments. Will you join us?

Vall d'Hebron, a més de ser un gran hospital també és un referent en investigació. Està a les nostres mans construir un futur millor, en el que la medicina sigui capaç de trobar noves fòrmules de millorar la salut de les persones que més estimem. Els nostres professionals inverteixen hores en investigació i dediquen tot el seu temps a buscar cures, tractaments i solucions per guanyar més temps i qualitat de VIDA. Col·labora i guanya temps per a les persones que estimes.

Ya está en marcha la construcción de la biblioteca de El Aaiún. Para que podamos pagar esta nueva construcción y para que podamos ponerla a funcionar contratando a dos bibliotecarios, necesitamos recaudar fondos. Por ello, vamos a crear un espacio en esta nueva biblioteca en el que se podrá escribir un mensaje para el pueblo saharaui, que quedará para siempre impreso en una pared y en sus corazones. http://www.bubisher.org/tu-palabra-cuenta/Gracias por tanto como aportas a este proyecto.

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las mastocitosis y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, pero también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, ampollas, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.

L’Antonia i la Mariam fa mesos que somien en viure les colònies inoblidables de l’estiu. Elles han fet guardiola per poder anar, però no ho acaben d’aconseguir... A la Fundació Ateneu Sant Roc sabem què és sortir de la ciutat, compartir hàbits saludables i estar uns dies immersos a la natura, per a la nostra canalla és una gran oportunitat de créixer i un bagul d’experiències i records que els acompanyen al llarg de la seva vida. Ens ajudes a omplir les seves guardioles?

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.

A Teaming treballem cada dia perquè més de milers causes socials puguin fer els seus somnis possibles. Des que vam llançar Teaming, entre tots, hem aconseguit més de 50 milions d'euros íntegres per a elles. Teaming és 100% gratuït i sense cap mena de comissió gràcies a les donacions que rebem i als Teamers d'aquest Grup. El nostre somni és arribar a ser autosostenibles mitjançant els Teamers i no dependre de ningú més. Ajuda'ns a ajudar!

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 2 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!

Tratamos de atender las necesidades vitales de las personas en situación de extrema pobreza. Se les da cobijo, desayuno, meriendas, comida, cena, atención psicológica, atención técnico social, orientación laboral y un lugar digno donde poder normalizar su situación. En el Centro Social Habitacional INGE damos acceso a una habitación digna con servicios de aseo, lavandería comedor, etc... y cinco comidas al día garantizadas.

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y el parto por causas evitables. Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizar a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios Formación de comadronas, dotación a los centros sanitarios rurales y hospital rural de Gambo del material necesario para atender un parto y sus complicaciones. Y transporte médico

Miles de niños y niñas necesitan vacunas para sobrevivir. En 2020, 17 millones de niños no recibieron ninguna. No recibir vacunas les coloca, a ellos, a su familia y a su comunidad, en riesgo de enfermedades y muerte y les niega la oportunidad de tener una vida sana. Con tu colaboración como Teamer, ayudarás a que en UNICEF sigamos trabajando para que todos los niños estén vacunados, estén protegidos. Muchas gracias.

12 years of war in Syria have left millions of victims and 5.5 million refugees. Since then, donations have been made in this group to assist them through harsh winters without heating or during the pandemic. Their situation is now even more critical after the earthquakes in February. UNHCR continues to support them with cash to cover basic needs, as well as their access to health, education, shelter and livelihoods. Photo ©UNHCR/S.Sawas

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

Join our foundation and contribute to the research and development of transformative treatments. We've supported over 100 projects, participated in 6 clinical trials, and helped more than 350 families in Spain. We're working on 41 projects across 15 countries, making strides towards a cure. With just €1 per month, you can join our effort and extend our impact. Become a teamer today and make a difference!

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Una iniciativa educativa i artística per la inclusió social. Xamfrà és un projecte social i educatiu que fa ús de la música i les arts escèniques per afavorir la convivència i la inclusió social a la comunitat. Treballem per a la inclusió de persones en situació de vulnerabilitat i risc d'exclusió social. Actualment, 300 infants i joves de 24 països diferents participen en les nostres activitats. Visita el nostre projecte en www.xamfra.net

Can you imagine what your life would be like if you had grown up without the love of a family? In Andalusia there are more than 2,300 girls and boys who live in child protection centers who cannot count on the warmth a home that allows them to develop with full rights. Collaborating Families share time on weekends and vacations with boys and girls who live in child protection centers, creating a healthy and unconditional bond. With only €1 a month improve their present to change their future.

Amb més de vint anys d’experiència, treballem per donar-li lloc al riure i l’humor durant el procés de la malaltia i, d’aquesta manera, poder transformar els hospitals en espais més amables i plens de vida. Gràcies a la teva ajuda, amb humor podem desbloquejar pors i angoixa, millorant la vivència de la malaltia i contribuint en el benestar emocional dels pacients.

Non-profit association that, through castration, fights to avoid the overpopulation of stray and abandoned animals. Help us avoid so many helpless litters.