Fina Vilariño Varela

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.

L'Association Abay est née d'un profond sentiment d'amour et de respect pour l'Éthiopie. Nous sommes une association à but non lucratif formée de personnes intéressées à participer au développement du peuple éthiopien. Nos principaux projets sont à Walmara et Addis-Abeba. www.abayetiopia.org

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

La Fondation Ana Bella est un réseau de survivantes de violence de genre qui aide 2000 femmes battues chaque année à briser le silence et à commencer une nouvelle vie avec un travail décent. Pour nous, un euro mensuel est le miracle qui nous a permis de passer de l'accueil de la première femme dans la maison d'Ana Bella il y a dix ans à un réseau de 8 maisons d'accueil dans lesquelles 20 femmes qui ont été maltraitées commencent une nouvelle vie avec leurs enfants. Merci de rejoindre ce miracle.

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

Je m'appelle Marco et Tay-Sachs a marqué ma vie de la pire des façons : mon fils Liam en était atteint. En Espagne il y a 13 enfants affectés par Tay-Sachs et Sandhoff. ACTAYS récolte des fonds pour financer la recherche et grâce à beaucoup d'entre vous, 2 universités étudient maintenant Tay-Sachs et Sandhoff. Nous avons besoin de vous pour continuer ! 12 Teamers= 1,5 h de recherche.

Pères et mères de toute l’Espagne, conscients de la gravité de la maladie de nos enfants, nous avons décidé de nous battre pour leur donner un avenir meilleur. C'est pourquoi nous nous sommes unis pour collecter des fonds dans le cadre du projet Duchenne Parent pour la recherche. Actuellement, nous avons lancé 22 projets de recherche dans notre pays afin de trouver un traitement ou une amélioration pour cette maladie. Aidez-nous à suivre, REJOIGNEZ NOTRE DÉFI ! desafioduchenne.org

Actuellement il n'existe aucun traitement contre la Mastocytose et nous avons besoin de ton aide pour continuer à financer nos projets de recherche. La peau est le tissu le plus atteint, mais la Mastocytose peut affecter la moelle osseuse, les os, le foie, la rate et l'estomac. Les enfants et adultes atteints souffrent de démangeaisons, ampoules, maux de tête et douleurs abdominales, diarrhée, étourdissements, inconfort général, rougeurs faciales, ostéoporose, anaphylaxie.

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Je suis Pol, né le 25 mai 2012. J'ai une grave lésion cérébrale, causée par un manque d'oxygène lors de ma naissance. Je souffre de graves crises d'épilepsie, de problèmes de mobilité, de douleurs musculaires et d'insomnie, et grâce à toutes les contributions, j'ai effectué toutes sortes de traitements en Espagne et aux Etats-Unis. Nous recueillons actuellement des fonds pour de nouvelles thérapies et des interventions médicales à venir qui amélioreront ma mobilité. Aidez-moi à réaliser mes rêves. Je compte sur vous !

Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre monographique d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont a cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des programmes d'humanisation et des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1680 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,3 €. TOTAL a les 3écoles/mois=20.698€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.

Together For Rural Health in Ethiopia! Laboratory tests for everyone.  Your support ensures laboratory tests are carried out at the Gambo General Hospital. The lack of resources prevents early detection of diseases and compromises the health of patients.

Nous soutenons les sans-abris des rues de Barcelone avec des soins et des cons. Nous les accompagnons vers une vie plus autonome, en couvrant leurs besoins de base, en offrant une prise en charge sociale et en garantissant un hébergement pour ceux qui se trouvent dans les situations les plus vulnérables. Nous travaillons également pour sensibiliser, dénoncer les situations injustes et apporter des solutions pour rendre possible l'objetif #personnedanslarue. Devenez Teamer et collaborez en contribuant à hauteur de 1 euro par mois !

Nous donnons de l'EAU POTABLE aux familles du Yémen déplacées par plus de 8 ans de guerre. Le Yémen est la plus grande urgence humanitaire de la planète et souffre épidémie de choléra et une mortalité infantile choquante. Grâce à vos euros, nous achetons et remplissons des citernes d'eau dans des camps de déplacés et des écoles. Nous en avons 50. Plus de 9000 personnes reçoivent de l'eau (800 000 litres/mois). Le Yémen a besoin de plus d'eau ! 1€=101 litres au nord et 129 au sud. REJOIGNEZ-NOUS!

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Chaque année, plus de trois millions d'enfants de moins de cinq ans meurent de malnutrition ou de causes liées à la malnutrition dans le monde. Notre principal défi consiste à traiter le plus grand nombre possible d'enfants souffrant de malnutrition aiguë sévère, en particulier dans des contextes instables ou touchés par des conflits. Nous dédierons vos contributions aux projets les plus urgents.

Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

PREVENTION OF CHILD SUICIDES IN SOUTH SUDAN. IMPACTED BY THE DESPERATE SITUATION OF FAMINE, WE DEDICATE THIS GROUP TO THE PREVENTION AND CARE OF THESE CHILDREN. Circus and acrobatics to create a safe place to guarantee a meal a day, plant fruit trees that provide food for future generations, fight for free education and school meals, bikes so that girls can continue studying without getting married, music and arts as a means sanction and transformation... JOIN US!

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