Xavier Planas

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), diagnosticado de cáncer cerebral a la edad de 5 años. Richi tiene actualmente 17 años y convive con una larga lista de secuelas derivadas de más de 25 cirugías, radiación y quimioterapia. Sus padres han creado la Richi Foundation contra el cáncer infantil: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Open Arms abre sus brazos a las mujeres, hombres, niños, niñas y a todas aquellas personas que huyen del horror, en busca de una oportunidad. La emergencia humanitaria en el Mediterráneo no se detiene y nuestra misión es proteger la vida de los más vulnerables en el mar, y en la tierra continúa. Trabajar en las escuelas los DDHH y la empatía y denunciar todas las injusticias es nuestra misión también. De tu mano podremos evitar más muertes. Nos necesitamos. Te necesitan.

Somos una asociación apartidista, aconfesional y antiespecista sin ánimo de lucro, cuyo fundamental objetivo es concienciar y promover el respeto y los intereses individuales de los animales no humanos, especialmente aquellos relacionados con la caza, así como hacer valer y ampliar sus derechos. Precisamos financiación para nuestras actividades.

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

Somos una casa de acogida en Uganda que proporciona a más de 40 niños abandonados y/o huérfanos un hogar seguro donde poder comenzar una nueva vida. Además de las necesidades básicas de manutención y atención médica, les proporcionamos una educación de calidad para que el día de mañana puedan tener un futuro mejor. ¡Con tu 1€ al mes podemos conseguir mucho! Únete a nuestro grupo de Amigos de Malayaka House y empieza a formar parte de nuestra gran familia :) Desde el corazón, ¡Muchas gracias!

CONTRA EL HAMBRE INFANTIL. Somos un orfanato en Kibera, el asentamiento de chabolas más grande de todo África, el cual ayuda a los niños/as más vulnerables y necesitados de la zona. Necesitamos ingresos que nos ayuden a alimentar a 26 peques que están viviendo ya con nosotros más a 45 que vienen a pasar el fin de semana. Contra más ingresos consigamos, antes podremos sacar a más niños/as de la calle! ¡Juntos podemos cumplir este sueño!¡MUCHÍSIMAS GRACIAS! www.kiberapride.wix.com/kenya

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con esta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de 10 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!

Únete a nuestro Teaming y regala sonrisas a quienes más lo necesitan. En Pallapupas, llevamos humor y alegría a los hospitales para transformar el miedo y el dolor en esperanza. Con solo 1€ al mes, ayudas a que más niños, adultos y personas mayores hospitalizados reciban la visita de nuestros payasos. Porque la risa es terapéutica, porque juntos hacemos magia. Únete a Pallapupas y cambia vidas con una sonrisa.

La Asociación Salvamento Marítimo Humanitario (SMH) es una ONG que defiende la vida y los derechos humanos de las personas desplazadas. Nuestra herramienta principal es el buque Aita Mari, con el que auxiliamos a las personas que se hacen a la mar en busca de supervivencia. Más o menos 20.000€ es la cantidad que nos cuesta llenar los depósitos de combustible del barco. Ayúdanos a llegar hasta ellos y rescatarlos. Cada mes sabrás que ese euro, está ayudando a salvar vidas.

Casi 12 años de guerra en Siria han dejado a un país devastado, y lo que es peor, millones de vidas destruidas. Pero ahora se junta un devastador terremoto de magnitud 7,6 que azotó el pasado día 6 de febrero el noroeste del país y el sureste de Turquía dejando a más de 4.000 vidas en ambos países. Estamos sobre el terreno proporcionando subvenciones en efectivo, así como suministros médicos y sanitarios a hospitales y clínicas y mantas y tiendas de campaña para las personas afectadas.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1747 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,56€. 1 niñx/mes=12,3€, 3 escuelas/mes= 21.523€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!

Fundación Santuario Gaia es un centro vegano de rescate y recuperación para animales considerados de granja, donde los que han sido explotados, maltratados o abandonados, reciben los cuidados necesarios para que tengan una vida digna por el resto de sus vidas. Situado en Camprodon (Girona) en pleno Pirineo, rodeado de bosques, ríos y montañas. Conoce a los habitantes del Santuario aquí: http://www.fundacionsantuariogaia.org/habitantes/

AnimaNaturalis lucha desde 2003 para establecer, difundir y proteger los derechos de todos los animales. Con euro al mes nos permite seguir defendiendo la convicción de que los animales no son nuestros para ser usados como comida, probetas de laboratorio, materiales para hacer prendas, servir como entretenimiento o ser víctimas de nuestras tradiciones. Conoce nuestro trabajo en www.AnimaNaturalis.org. O síguenos en las redes: Instagram y Twitter: @animanaturalis / Facebook: @AnimaNaturalisES

¡Ayúdanos a seguir informando sobre alimentación ética y saludable! El dinero recaudado en este Grupo financiará la web en castellano sobre alimentación vegetariana más visitada del mundo: www.HazteVegetariano.com Sólo con tu ayuda habrá más recetas y seguiremos contando con la mayor y más actualizada lista de restaurantes vegetarianos en España y Latinoamérica, así como con información nutricional, rigurosa y actualizada por expertos.

OCC es una organización registrada sin ánimo de lucro activa tanto en Barcelona (España) como en Polykastro (Grecia). Trabajamos para la inclusión de personas migrantes y refugiadas a través de actividades educativas no formales y culturales. Trabajamos principalmente con voluntarixs para ofrecer clases de idiomas, formación, actividades deportivas, eventos culturales y apoyo especial a mujeres y niños. Colaboramos con varias organizaciones europeas para aumentar nuestro impacto social.

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Este grupo ha sido creado por Monika para apoyar la escuela, con actualmente 700 estudiantes, y asegurar la educación de los mismos. Nuestro sueño es de conseguir mínimo 3000 teamer con lo cual podríamos crear una base económica mensual. Como teamer puedes, por el valor de un café menos al mes, ayudar a niños de las clases más bajas de la India a tener un futuro mejor.

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las patologías mastocitarias y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin esclerosis múltiple y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas?

Fundado por la célebre Dra. Jane Goodall (Mensajera de la Paz de la ONU y Premio Príncipe de Asturias), el IJG es una organización sin fin de lucro dedicada a la conservación, rescate y rehabilitación de chimpancés huérfanos en África (ver www.janegoodall.es). Tu euro se transformará en alimentos y medicinas necesarias, y también en empleo local y actividades educativas con las comunidades de Congo y Senegal. Cada mes, por el equivalente a un café, TÚ puedes marcar la diferencia para muchos...

Este grupo nació para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Occident duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga del 15%.

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

Soy Xana, tengo 15 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por complicaciones pues no hablo, ni camino,pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y parto ni recién nacidos por causas evitables. ¡Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizando a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios. Formando comadronas, creando la unidad neonatal de Gambo

Tras los incesantes e indiscriminados ataques de Israel en Gaza, durante varios meses de guerra, las familias beben agua no apta para el consumo y pasan días sin comer. El sistema sanitario ha colapsado por completo en medio de brotes de enfermedades y heridas graves causadas por los constantes bombardeos. A pesar de ello, nuestros equipos siguen trabajando sin descanso para salvar vidas.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Kitambo Na Wewe es una asociación sin ánimo de lucro que nace con el fin de apoyar proyectos educativos en Kenia, donde vivimos desde 2017. Desde hace más de 2 años colaboramos con Gladways School, una escuela de educación primaria en el barrio chabolista de Kawangware (Nairobi) que cerró de forma permanente a causa de la pandemia. Actualmente estamos reconstruyendo este colegio y además financiamos los estudios de secundaria / formación profesional a 3 niños.

¿Sabes lo que podemos comprar con 1€ en India? Muchas cosas necesarias. Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!

52 niñ@s que viven en un lugar de difícil acceso, con altas temperaturas, donde la lluvia casi ha desaparecido llevando consigo un día a día digno para sus habitantes y dejando para ellos la peor de las pandemias, la hambruna. Con tu euro, en nuestro centro, reciben alimentación básica, acceso a agua, lo que evita muchas enfermedades, asistencia médica y educación. Todo desde un respeto máximo a las costumbres y cultura de la tribu Turkana. ¡Te necesitamos para cambiar su historia!

Con 1€ pueden comer un plato de comida 4 niñxs. Este proyecto nace con el fin de ayudar a eliminar la desnutrición que sufre la infancia en zonas rurales de Etiopía. Ayúdanos a que recibirán un aporte alimentario cada semana. El plato de arroz con verdura o de otro guiso que reciben es lo único que comen en el día algunos de ellos. Con tu € puedes hacerlo posible. ¡Colabora! Gracias

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

En Sudán del Sur la desesperación por la falta de comida, la violencia y la inseguridad lleva a los niñ@s a la desesperanza extrema. El 100% pasan hambre, el 80% ha pensado en suicidarse y el 33% de los menores de 12 años ya lo ha intentado alguna vez. Con 0,50€ al día, les damos una comida en la escuela, y les ayudamos a seguir estudiando para poder tener un futuro. En los pequeños gestos, como donar 1€, habitan los milagros.

Actuellement au Sud Soudan, MealEspoirs, fait tout son possible pour venir en aide aux enfants des rues de Djouba. L’action consiste à cuisiner et distribuer des repas aux plus démunies. La mission reste dure vu le nombre de personne dans le besoin. Nous nous sommes rapprochés d’un orphelinat de quartier afin de nourrir les enfants qui n’ont pas la possibilité de manger car sans ressources ou orphelins dû à la guerre civile frappant le pays depuis 2013.

Cada año 7.000 aves, mamíferos, reptiles y anfibios (casi veinte animales al día de media) ingresan en el Hospital de Fauna Salvaje de GREFA, en Majadahonda (Madrid), para ser atendidos de las más diversas lesiones o patologías. La prioridad de nuestros veterinarios y rehabilitadores de fauna, asistidos por el voluntariado de GREFA, es devolver a su hábitat natural a esta fauna, una vez que vuelven a alcanzar las condiciones idóneas para la vida en libertad. Más información, en www.grefa.org

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

En la Fundació Isidre Esteve trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física o problemas de movilidad a través de la actividad física. También trabajamos con mujeres víctimas de violencia de género, a través del ejercicio buscamos la reconciliación con el propio cuerpo, la mejora de la autoestima y el empoderamiento. Para seguir ayudando, necesitamos tu ayuda ¿te unes?

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mama con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada. El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos, menos común y que afecta sobre todo a mujeres jóvenes.

PAM intenta que las colonias felinas de Manises estén en las mejores condiciones posibles. Para ello, el control de la población es esencial. El Plan Felino Manises, va avanzando paso a paso. Esperamos con el tiempo poder tener controladas la mayoría de colonias del municipio.