María José Castro Serrano

Asociación Soy Positivo. Grupo para recaudar fondos para deudas veterinarias de gatos positivos a inmunodeficiencia y leucemia. Otras formas de colaborar: Paypal: contacto@soypositivo.es Seleccionando pago a familiares o amigos para que nos llegue el importe íntegro Openbank ES78 0073 0100 5305 0605 8386 Titular: Asociación Soy Positivo Bizum pago ONG a través del código 04641 Concepto: Ayuda Soy Positivo

Soy Miriam. Desde hace más de 10 años me encargo de alimentar y atender a los gatos de las colonias asentadas en las cocheras del metro de Canillejas, y en la zona universitaria de Madrid. Yo y Marisa atendemos actualmente a 55 gatitos, todos ellos castrados y esterilizados. Sólo alimentarles y proporcionarles atención veterinaria supone un gasto muy elevado que no podemos asumir solas, ¿nos echas una patita? Juntos podemos hacer que tengan una vida mejor. ¡Gracias de corazón por tu apoyo!

FAPAM rescata animales abandonados y maltratados procedentes de incautaciones de criaderos ilegales, rehalas de perros de caza en colaboración con Comunidad de Madrid y cuerpos policiales. FAPAM ha creado un gabinete jurídico para que estos casos no sean archivados y los maltratadores sean juzgados y condenadas. Con tu ayuda de 1€ al mes, podremos seguir rescatando animales, y muy importante, también podremos, con nuestros abogados, perseguir y hacer justicias por tantas víctimas inocentes.

ASPACE Soria es una asociación sin ánimo de lucro que pretende cubrir de manera integral las necesidades de las personas con parálisis cerebral, patologías afines y otros diagnósticos de la provincia de Soria. Impartimos servicios y tratamientos especializados. Nuestra atención aborda problemas de movimiento, aprendizaje, comunicación, deglución, sensoriales, de desarrollo psico-social y emocional. Muestro objetivo es que tanto usuarios como familias tengan la mejor calidad de vida posible.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1747 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,59€. 1 niñx/mes=13€, las 3 escuelas/mes= 22.711€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!

Refugio para gatitos LEUCÉMICOS. El 9 de abril 2021 nacen los 8 bebés de BOMBAY, una gatita recogida 21 días antes de la calle. Un ángel que sufre 3 mastitis desde que da a luz, sin dejar de dar de mamar a sus bebés. Dos meses más tarde sabemos que tanto los 8 bebés como Bombay son positivos en Leucemia, y hoy empieza 'Familia Bombay' para cumplir un sueño y no abandonar a los más débiles en el peor momento. Ayuda con gastos veterinarios, medicinas y comida. www.familiabombay.com

Desde el comienzo del conflicto en 2022, los ucranianos y ucranianas afectados por la guerra aún necesitan nuestra ayuda, casi tres años después. Junto con varias organizaciones, incluida CEAR (Comisión Española de Ayuda al Refugiado), seguimos comprometidos a apoyar a quienes han llegado a España para construir una nueva vida.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

La Asociación Galgos del Sur es una organización sin ánimo de lucro ubicada en Córdoba. Luchamos contra el abandono y sacrificio masivo de galgos y perros de caza, dar a conocer y concienciar a la sociedad sobre este problema y dar una nueva vida buscando buenas familias. En este grupo colaboras con los gastos que tenemos cada día: veterinarios, alquiler, limpieza, alimentación, etc. Ten en cuenta que Galgos del Sur no recibe ayudas o subvenciones, sólo te tenemos a ti para seguir adelante.

GAB somos una asociación que lucha contra el maltrato y abandono del Ratonero Bodeguero Andaluz. Esta raza de perros se usa para la caza y cuando "no sirven" son abandonados. Es la misma problemática que con los galgos y los podencos solo que los Bodegueros no son una raza tan conocida. El dinero recaudado va directo a pagar residencias de los perros, estas tienen un coste de 100€/mes por perro más los innumerables gastos veterinarios. Cada euro cuenta para poder seguir rescatando perros.

Somos Galgos del Sur, una organización sin ánimo de lucro que lucha por el fin de la caza con perros y de todas las prácticas cruentas que provoca esa terrible actividad como es la caza. Entendemos que sólo recogiendo animales no solucionamos el problema, hay que luchar y hay que denunciar. Desgraciadamente esta lucha legal no es barata y necesitamos tu ayuda, son muchos los costes que hay que afrontar, abogados, costas, fianzas, procuradores, etc. Apoya esta lucha por los que no tienen voz!

Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.

Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 3 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.

Somos una asociación de ámbito nacional gestionada por pacientes de cáncer de mama triple negativo, el cáncer de mama más agresivo y sin tratamiento específico que afecta sobretodo a mujeres jovenes. Nuestros objetivos son dar visibilidad a este tipo de tumor y recaudar fondos para la investigación. La investigación es vida para nosotras. Únete a Las Triples

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Asociación sin ánimo de lucro. Luchando por los derechos de los gatines callejeros.

Soy Melani y gestiono una colonia de más de 20 gatos en una fábrica de plásticos de Sabadell. También ayudo a cualquier gatito callejero que lo necesite, ya sea alimentando, rescatando, esterilizando o con asistencia veterinaria. Desgraciadamente, no dispongo de ningún tipo de ayuda económica para afrontar todos los gastos que esto conlleva. Si me quieres ayudar a ayudarles, únete a este grupo :) Puedes ver a los callejeritos en mi insta @todostenemoshuellas

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?