Madrid, Espagne
Teamer de 19 Groupes
Chaque mois il/elle apporte 19 € à 19 Groupes
Depuis le 02-02-2021 il/elle a donné 505 €
Teamer depuis : 02/02/2021
Group to raise funds for veterinary debts of cats positive for immunodeficiency and leukemia. If you can collaborate, with something else Paypal: contacto@soypositivo.es Openbank ES78 0073 0100 5305 0605 8386 Titular: Asociación Soy Positivo Bizum pago ONG a través del código 04641 Concepto: Ayuda Soy Positivo
Teamer depuis : 25/03/2021
Soy Miriam. Desde hace más de 10 años me encargo de alimentar y atender a los gatos de las colonias asentadas en las cocheras del metro de Canillejas, y en la zona universitaria de Madrid. Yo y Marisa atendemos actualmente a 55 gatitos, todos ellos castrados y esterilizados. Sólo alimentarles y proporcionarles atención veterinaria supone un gasto muy elevado que no podemos asumir solas, ¿nos echas una patita? Juntos podemos hacer que tengan una vida mejor. ¡Gracias de corazón por tu apoyo!
Teamer depuis : 28/06/2022
FAPAM rescues abandoned and mistreated animals that have been seized from illegal kennels and hunting dog rehalas in collaboration with the Community of Madrid and police forces. FAPAM has created a legal department to ensure that these cases are not shelved and that the abusers are tried and convicted. With your help of 1€, we will be able to continue rescuing animals, and very importantly, we will also be able, with our lawyers, to pursue and do justice for so many innocent victims.
Teamer depuis : 20/07/2022
ASPACE Soria is a non-profit association that aims to comprehensively cover the needs of people with cerebral palsy, related pathologies and other disabilities in the province of Soria. We provide specialised services and treatments. Our attention addresses problems of movement, learning, speech, swallowing, hearing, psycho-social and emotional development. Our aim is that both users and families have the best possible quality of life.
Teamer depuis : 25/10/2022
Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es
Teamer depuis : 25/10/2022
Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.
Teamer depuis : 18/01/2023
Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1747 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,59€. 1enfant/1mois=13 €. TOTAL a les 3écoles/mois=22.711€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER
Teamer depuis : 28/02/2023
Kittens Shelter for Leukemic Cats. On April 9th, 2021, the 8 babies of Bombay were born, a kitten rescued 21 days earlier from the street. An angel suffering from 3 mastitis since giving birth, yet continuing to breastfeed her babies. Two months later, we find out that both the 8 babies and Bombay are positive for Leukemia, and today 'Bombay Family' begins to fulfill a dream and not abandon the weakest at the worst moment. Help with veterinary expenses, medicines, and food. www.familiabombay.com
Teamer depuis : 28/02/2023
Depuis le début du conflit en 2022, les Ukrainiens touchés par la guerre ont toujours besoin de notre aide, près de trois ans plus tard. En collaboration avec plusieurs organisations, dont la CEAR (Commission espagnole d'aide aux réfugiés), nous restons déterminés à soutenir ceux qui sont venus en Espagne pour construire une nouvelle vie.
Teamer depuis : 28/02/2023
Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.
Teamer depuis : 03/03/2023
The Galgos del Sur Association is a non-profit organization located in Córdoba. We fight against the abandonment and massive sacrifice of greyhounds and hunting dogs, to raise awareness and awareness in society about this problem and give a new life looking for good families. In this group you collaborate with the expenses we have every day: veterinarians, rent, cleaning, food, etc. Keep in mind that Galgos del Sur does not receive aid or subsidies, we only have you to go on.
Teamer depuis : 03/03/2023
GAB nous sommes une association qui lutte contre la maltraitance et l'abandon des chiens bodegueros Andalous. Cette race est utilisée pour chasser. Quand ils ne servent plus, ils sont abandonnés. C'est la même problématique qu'avec les lévriers espagnols et les podencos à la différence que les bodegueros ne sont pas une race si connue. L'argent récolté sert directement à payer les résidences des chiens abandonnés, qui nous coûte 100E/mois.
Teamer depuis : 15/03/2023
Somos Galgos del Sur, una organización sin ánimo de lucro que lucha por el fin de la caza con perros y de todas las prácticas cruentas que provoca esa terrible actividad como es la caza. Entendemos que sólo recogiendo animales no solucionamos el problema, hay que luchar y hay que denunciar. Desgraciadamente esta lucha legal no es barata y necesitamos tu ayuda, son muchos los costes que hay que afrontar, abogados, costas, fianzas, procuradores, etc. Apoya esta lucha por los que no tienen voz!
Teamer depuis : 07/02/2024
Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.
Teamer depuis : 16/02/2024
I'm Martin, they call me Tintin, I'm 3 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.
Teamer depuis : 08/03/2025
Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.
Teamer depuis : 04/05/2025
Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.
Teamer depuis : 04/05/2025
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.