Juan Ignacio Vílchez Gómez

Nuestra asociación desarrolla una difícil labor de prospección, conservación, reproducción y difusión de variedades de alto valor agroecológico en riesgo de extinción. Además, hacemos labores de investigación de especies útiles contra el cambio climático, intervención social y asistencia formativa; todo ello de forma altruista y sin ánimo de lucro. Pero padecemos una deficiencia crónica de recursos económicos. Os invitamos a que nos aportéis ayuda y a difundir extensamente este mensaje.

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

Este es un grupo creado por profesionales de NTT DATA que decidimos colaborar con la Fundación Intheos, que busca nuevas terapias efectivas contra el cáncer, en base al desarrollo de I+D+i, y además apuesta por la formación y divulgación para la mejora y una atención integral a pacientes y familiares. www.intheos.org.

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos dedicamos a informar y ayudar a personas que padecen enfermedades autoinmunes y Lupus en la provincia de Jaén asi como a los familiares de los pacientes para que no se sientan solos y perdidos ante un diagnóstico. Y Aprendan a vivir con la enfermedad .

Asociación sin ánimo de lucro formada por enfermer@s, auxiliares de enfermería y padres de niños de la unidad de Onco-Hematología del Hospital Infantil de Jaén, Hospital Virgen de las Nieves de Granada y el Hospital La Fe de Valencia. Nuestro único objetivo es hacer que se cumplan todos los sueños e ilusiones de nuestros niños por difíciles que sean y devolver a sus caras una sonrisa tras sus largos periodos de hospitalización.

La silibinina es una sustancia natural presente en las semillas del cardo mariano que tiene propiedades antitumorales. Este grupo ayuda a financiar la investigación que se realiza en el IDIBGI (Instituto de Investigación Biomédica de Girona) en este campo, y que está dando resultados muy esperanzadores. Forma parte de este grupo para contribuir a esta investigación y estar informado sobre las novedades. Necesitamos tu ayuda para seguir avanzando para luchar contra el cáncer.

Una asociación que promueve la plantación de árboles y arbustos autóctonos en Granada y provincia. Plantando árboles luchamos contra el Cambio Climático pues absorben el CO2 atmosférico Además, los árboles producen oxígeno, impiden la erosión del suelo, favorecen las lluvias, son el hogar de innumerables animales, suavizan las temperaturas, disminuyen la contaminación atmosférica, etc. Únete a nosotros. PLANTANDO ÁRBOLES, SEMBRAMOS FUTURO. www.acccgranada.org Tfn 628 059.765

MÍRAME es un Asociación formada por más de 150 familias que, desde 2010, promueve el bienestar y la calidad de vida de las personas con AUTISMO y su contexto familiar en la provincia de Granada. Con la crisis provocada por el COVID-19 y la repercusión económica que va a tener, NECESITAMOS VUESTRO APOYO para poder llevar a cabo nuestros programas terapéuticos y garantizar así la atención que necesitan nuestros chicos y chicas para avanzar en su desarrollo y alcanzar grandes metas.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

Ghost Diving es una iniciativa global para la extracción de artes de pesca abandonadas en el mar. "Ghost Fishing" o Redes Fantasmas son una contaminación plástica en los océanos, abandonadas o perdidas en el mar, se enredan en arrecifes o flotan a la deriva atrapando especies marinas, causando laceraciones, infecciones, sofocación, arranca corales y Posidonia. Este ciclo de muerte no termina hasta que se saca la red del mar. Contáctanos también por WhatsApp en +34 668837388. ¡Gracias!

Somos una asociación sin ánimo de lucro que se dedica a cuidar el medio ambiente y a concienciar a la sociedad de la necesidad de cuidar de nuestro planeta. Llevamos ya 25 años trabajando y manteniéndonos gracias a las aportaciones voluntarias de socios y amigos Ayúdanos a seguir con nuestro trabajo aportando tu donación solidaria. El planeta te lo agradecerá.

Desde la Asociación Música para Despertar mejoramos el estado de personas con ALZHEIMER y otras demencias, gracias a la música de sus vidas y las emociones. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, en la gestión de los comportamientos complicados que pueden acompañar la demencia (agitación, agresividad, aislamiento...) y poder ayudar a quienes les rodean. La memoria musical puede perdurar hasta el final. ¿Te unes al Baile?

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Madre Coraje es una ONG para el Desarrollo que lleva a cabo su misión internacional en Perú y en Mozambique. Apoya proyectos de desarrollo y envío de ayuda humanitaria en Perú y Mozambique. En Granada, este proyecto de desarrollo local cuenta con la participación de personas voluntarias y personas sin hogar y en situación de vulnerabilidad. Trabajamos en un huerto ecológico urbano cuya cosecha va destinada al reparto de alimentos de ONGs de Granada y al autoconsumo de l@s participantes.

Como objetivos principales esta la protección del patrimonio arbóreo, promover el dialogo con las diferentes instituciones para su protección , trabajar en colaboración con centros educativos y de formación para aumentar su conocimiento.

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Aunque nuestra cara más conocida es la intervención en suicidios, nuestro objetivo es la atención a personas en situaciones de crisis emocional: soledad, depresión, ansiedad, crisis vital, etc. Ofrecemos gratuitamente un SERVICIO DE ORIENTACIÓN telefónico de 24 horas los 365 días del año, hacemos SEGUIMIENTO PRESENCIAL para aquellos casos que lo necesitan e impartimos TALLERES de autoconocimiento para la prevención y educación emocional

¿Pensaste que un regalo muy modesto pero constante podría apoyar nuestras acciones? Asociación Nacional de Defensa contra la Artritis Reumatoide es una asociación reconocida por el servicio público, que contribuye a la defensa de los derechos de los pacientes, para mejorar su nivel de información, así como el de sus relaciones cercanas y el pro Salud, y para ayudar a la investigación. 1min es suficiente para registrarse y se compromete a dar 1€ al mes, ¡el costo de un café al distribuidor!

CADASIL es una enfermedad rara hereditaria que afecta a las arterias de todo el cuerpo, pero sus síntomas solo se producen en el cerebro, siendo característicos los ictus de repetición y la demencia en edades tempranas (hacia los 50 años). NO tiene cura, pero un equipo de investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) va a iniciar un ensayo clínico para ver si tratamientos ya comercializados sirven para frenar esta incapacitante enfermedad. Te necesitamos ¡¡Ayúdanos a curar!!

La Asociación Española de Aniridia (enfermedad rara genética) representa a personas con Aniridia y a sus familias. Nuestros/as menores carecen total o parcialmente de iris. Acaban desarrollando otras patologías como glaucoma, cataratas, etc. E incluso a veces viene acompañada de un tumor renal (tumor de Wilms) o retrasos madurativos (WAGR). Queremos impulsar la investigación oftalmológica y genética sobre esta enfermedad para mejorar su calidad de vida. Ayúdanos a conseguir mejorar su realidad.

El Proyecto Plantamos Árboles nació hace 22 años y, en noviembre de 2014, nos constituimos en Asociación con el objetivo de seguir concienciando sobre la importancia de los árboles para la supervivencia de la vida en el planeta, la calidad del aire y la sujeción del suelo a través de talleres y regalando árboles en diferentes iniciativas sociales. Hasta la fecha hemos regalado 104.499 árboles. Más información https://plantamosarboles.org/

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin esclerosis múltiple y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas?

¿Te imaginas cómo sería tu vida si hubieras crecido sin el amor incondicional de tu familia? En Andalucía hay más de 2.300 niñas y niños que viven en centros de protección de menores que no cuentan con el calor de un hogar para desarrollarse en plenitud de derechos. Las Familias Colaboradoras comparten fines de semana y vacaciones con chicos y chicas que viven en centros de protección, creando un vínculo sano e incondicional. Con sólo 1€ al mes mejora su presente para cambiar su futuro.

Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad.

Conoce Granada Paseando, asociación cultural sin ánimo de lucro, divulga con paseos el patrimonio de Granada y colabora en su restauración. No tenemos cuotas de socios y nuestras actividades son gratuitas. Colaboramos con: Abadía del Sacromonte, Amigos de San Nicolás, Base Aérea, Centro Artístico y Literario, Cofradías de la Aurora y la Borriquilla, Casa de Jaén en Granada, Amigos de San Andrés, Museo Carmelita Museo Casa Pisa de los Hermanos de San Juan de Dios y Fundación Fajalauza.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mama con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada. El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos, menos común y que afecta sobre todo a mujeres jóvenes.

Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.