Juan Ignacio Vílchez Gómez

Nuestra asociación desarrolla una difícil labor de prospección, conservación, reproducción y difusión de variedades de alto valor agroecológico en riesgo de extinción. Además, hacemos labores de investigación de especies útiles contra el cambio climático, intervención social y asistencia formativa; todo ello de forma altruista y sin ánimo de lucro. Pero padecemos una deficiencia crónica de recursos económicos. Os invitamos a que nos aportéis ayuda y a difundir extensamente este mensaje.

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Ce groupe a été créé par des employés d'NTT DATA qui ont décidé de collaborer avec la Fondation Intheos. Celle-ci est à la recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer basées sur le développement de la R+D+i, et qui misent également sur la formation et la vulgarisation scientifique pour l'amélioration et la prise en charge globale des patients et des membres de leur famille. www.intheos.org.

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos dedicamos a informar y ayudar a personas que padecen enfermedades autoinmunes y Lupus en la provincia de Jaén asi como a los familiares de los pacientes para que no se sientan solos y perdidos ante un diagnóstico. Y Aprendan a vivir con la enfermedad .

Asociación sin ánimo de lucro formada por enfermeras, auxiliares de enfermería y padres de niños de la unidad de Onco-Hematología del Hospital Infantil de Jaén. Con el lema "pídeme la luna y te la intentaré alcanzar con tal de que tus sueños se hagan realidad" desarrollamos un programa de actividades extrahospitalarias constituyendo para nuestros niños una magnífica terapia por la alegría que les aporta, siendo también al mismo tiempo una constante motivación.

Our group contributes to the fight against cancer by identifying strategies to increase the efficacy of available drugs. Our main line currently focuses on the potential of silibinin, a natural substance present in the seeds of the milk thistle, for the treatment of cancer. Help us to continue advancing in this line of innovative research and that is obtaining very encouraging results.

A non-profit association that promotes the planting of native trees and shrubs in areas devoid of trees in Granada and surroundings. Sowing future. Join us www.acccgranada.org Tlf +34 628 059 765

MÍRAME es un Asociación formada por más de 150 familias que, desde 2010, promueve el bienestar y la calidad de vida de las personas con AUTISMO y su contexto familiar en la provincia de Granada. Con la crisis provocada por el COVID-19 y la repercusión económica que va a tener, NECESITAMOS VUESTRO APOYO para poder llevar a cabo nuestros programas terapéuticos y garantizar así la atención que necesitan nuestros chicos y chicas para avanzar en su desarrollo y alcanzar grandes metas.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre monographique d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont a cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des programmes d'humanisation et des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

Ghost Diving es una iniciativa global para la extracción de artes de pesca abandonadas en el mar. "Ghost Fishing" o Redes Fantasmas son una contaminación plástica en los océanos, abandonadas o perdidas en el mar, se enredan en arrecifes o flotan a la deriva atrapando especies marinas, causando laceraciones, infecciones, sofocación, arranca corales y Posidonia. Este ciclo de muerte no termina hasta que se saca la red del mar. Contáctanos también por WhatsApp en +34 668837388. ¡Gracias!

Somos una asociación sin ánimo de lucro que se dedica a cuidar el medio ambiente y a concienciar a la sociedad de la necesidad de cuidar de nuestro planeta. Llevamos ya 25 años trabajando y manteniéndonos gracias a las aportaciones voluntarias de socios y amigos Ayúdanos a seguir con nuestro trabajo aportando tu donación solidaria. El planeta te lo agradecerá.

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Madre Coraje somos una ONG para el Desarrollo que llevamos a cabo nuestra misión internacional en Perú y en Mozambique mediante el apoyo de proyectos de desarrollo y el envío de ayuda humanitaria. En Granada, tenemos este proyecto de desarrollo local. Con la participación de personas voluntarias y personas sin hogar y en situación de vulnerabilidad, trabajamos en un huerto ecológico urbano cuya cosecha va destinada al reparto de alimentos de ONGs de Granada y al autoconsumo de l@s participantes.

Como objetivos principales esta la protección del patrimonio arbóreo, promover el dialogo con las diferentes instituciones para su protección , trabajar en colaboración con centros educativos y de formación para aumentar su conocimiento.

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

Nous sommes plus de 1600 bénévoles et bien que notre visage le plus connu soit l'intervention suicidaire, notre objectif est de soigner les personnes en situation de crise émotionnelle: solitude, dépression, anxiété, crise de la vie, etc. Gratuitement, nous offrons un SERVICE D'ORIENTATION téléphonique 24 heures sur 24, 365 jours par an et un SUIVI DE SUIVI avec des psychologues dans les cas qui en ont besoin.

Avez-vous pensé qu’un don très modique mais régulier pouvait soutenir les actions de l’ANDAR ? L’ANDAR, Association Nationale de Défense contre l’Arthrite Rhumatoïde, est une association reconnue d’utilité publique, qui contribue à la défense des droits des patients, à améliorer leur niveau d’information ainsi que celui de leurs proches et des pro de santé, et à aider la recherche. 1mn suffit pour vous inscrire et vous engager à donner 1€ par mois, le coût d’un café au distributeur !

CADASIL es una enfermedad rara hereditaria que afecta a las arterias de todo el cuerpo, pero sus síntomas solo se producen en el cerebro, siendo característicos los ictus de repetición y la demencia en edades tempranas (hacia los 50 años). NO tiene cura, pero un equipo de investigación del Hospital de Sant Pau va a iniciar un ensayo clínico para ver si tratamientos ya comercializados sirven para frenar esta incapacitante enfermedad. El coste total es de 20.000 euros. ¡¡Ayudanos a curar!!

La Asociación Española de Aniridia (enfermedad rara genética) representa a personas con Aniridia y a sus familias. Nuestros/as menores carecen total o parcialmente de iris. Acaban desarrollando otras patologías como glaucoma, cataratas, etc. E incluso a veces viene acompañada de un tumor renal (tumor de Wilms) o retrasos madurativos (WAGR). Queremos impulsar la investigación oftalmológica y genética sobre esta enfermedad para mejorar su calidad de vida. Ayúdanos a conseguir mejorar su realidad.

El Proyecto Plantamos Árboles nació hace 22 años y, en noviembre de 2014, nos constituimos en Asociación con el objetivo de seguir concienciando sobre la importancia de los árboles para la supervivencia de la vida en el planeta, la calidad del aire y la sujeción del suelo a través de talleres y regalando árboles en diferentes iniciativas sociales. Hasta la fecha hemos regalado 104.499 árboles. Más información https://plantamosarboles.org/

Nous sommes des personnes atteintes de sclérose en plaques, une maladie neurodégénérative dont souffrent quelque 50000 personnes en Espagne. Les deux tiers des 1800 personnes annuellement atteintes de SP ont moins de 40 ans ; trois sur quatre d'entre eux sont des femmes. Le GAEM promeut la recherche de traitements et améliore la qualité de vie des personnes atteintes, et de leurs familles. Nous nous finançons grâce aux ressources de personnes conscientes comme vous. Pouvez-vous nous aider ?

Can you imagine what your life would be like if you had grown up without the love of a family? In Andalusia there are more than 2,300 girls and boys who live in child protection centers who cannot count on the warmth a home that allows them to develop with full rights. Collaborating Families share time on weekends and vacations with boys and girls who live in child protection centers, creating a healthy and unconditional bond. With only €1 a month improve their present to change their future.

Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad.

Conoce Granada Paseando es la asociación cultural sin ánimo de lucro que divulga el patrimonio de Granada y colabora con asociaciones (*) que lo están restaurando. No tenemos cuotas de socios y nuestras actividades son gratuitas. (*) Colaboramos con: Abadía del Sacromonte, Amigos de San Nicolás, Base Aérea, Centro Artístico y Literario, Cofradías de la Aurora y la Borriquilla, Amigos de San Andrés, Museo Carmelita Museo Casa Pisa de Hermanos de San Juan de Dios

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.