Juan Ignacio Vílchez Gómez

Nuestra asociación desarrolla una difícil labor de prospección, conservación, reproducción y difusión de variedades de alto valor agroecológico en riesgo de extinción. Además, hacemos labores de investigación de especies útiles contra el cambio climático, intervención social y asistencia formativa; todo ello de forma altruista y sin ánimo de lucro. Pero padecemos una deficiencia crónica de recursos económicos. Os invitamos a que nos aportéis ayuda y a difundir extensamente este mensaje.

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

This Group was created by NTT DATA employees, who have decided to collaborate with the Intheos Foundation. This entity works for finding effective therapies against cancer, based on the development of R+D+i. Intheos Foundation also works on creating awareness with the goal of providing comprehensive care to patients and their families. www.intheos.org

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos dedicamos a informar y ayudar a personas que padecen enfermedades autoinmunes y Lupus en la provincia de Jaén asi como a los familiares de los pacientes para que no se sientan solos y perdidos ante un diagnóstico. Y Aprendan a vivir con la enfermedad .

Asociación sin ánimo de lucro formada por enfermeras, auxiliares de enfermería y padres de niños de la unidad de Onco-Hematología del Hospital Infantil de Jaén. Con el lema "pídeme la luna y te la intentaré alcanzar con tal de que tus sueños se hagan realidad" desarrollamos un programa de actividades extrahospitalarias constituyendo para nuestros niños una magnífica terapia por la alegría que les aporta, siendo también al mismo tiempo una constante motivación.

Our group contributes to the fight against cancer by identifying strategies to increase the efficacy of available drugs. Our main line currently focuses on the potential of silibinin, a natural substance present in the seeds of the milk thistle, for the treatment of cancer. Help us to continue advancing in this line of innovative research and that is obtaining very encouraging results.

A non-profit association that promotes the planting of native trees and shrubs in areas devoid of trees in Granada and surroundings. Sowing future. Join us www.acccgranada.org Tlf +34 628 059 765

MÍRAME es un Asociación formada por más de 150 familias que, desde 2010, promueve el bienestar y la calidad de vida de las personas con AUTISMO y su contexto familiar en la provincia de Granada. Con la crisis provocada por el COVID-19 y la repercusión económica que va a tener, NECESITAMOS VUESTRO APOYO para poder llevar a cabo nuestros programas terapéuticos y garantizar así la atención que necesitan nuestros chicos y chicas para avanzar en su desarrollo y alcanzar grandes metas.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

Ghost Diving es una iniciativa global para la extracción de artes de pesca abandonadas en el mar. "Ghost Fishing" o Redes Fantasmas son una contaminación plástica en los océanos, abandonadas o perdidas en el mar, se enredan en arrecifes o flotan a la deriva atrapando especies marinas, causando laceraciones, infecciones, sofocación, arranca corales y Posidonia. Este ciclo de muerte no termina hasta que se saca la red del mar. Contáctanos también por WhatsApp en +34 668837388. ¡Gracias!

Somos una asociación sin ánimo de lucro que se dedica a cuidar el medio ambiente y a concienciar a la sociedad de la necesidad de cuidar de nuestro planeta. Llevamos ya 25 años trabajando y manteniéndonos gracias a las aportaciones voluntarias de socios y amigos Ayúdanos a seguir con nuestro trabajo aportando tu donación solidaria. El planeta te lo agradecerá.

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

Wir tragen zur Finanzierung der Mission der "Richi Childhood Cancer Foundation" bei, damit alle krebskranken Kinder und Jugendlichen eine bessere Prognose und Lebensqualität haben können. Weitere Informationen: http://www.richifoundation.org

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Madre Coraje somos una ONG para el Desarrollo que llevamos a cabo nuestra misión internacional en Perú y en Mozambique mediante el apoyo de proyectos de desarrollo y el envío de ayuda humanitaria. En Granada, tenemos este proyecto de desarrollo local. Con la participación de personas voluntarias y personas sin hogar y en situación de vulnerabilidad, trabajamos en un huerto ecológico urbano cuya cosecha va destinada al reparto de alimentos de ONGs de Granada y al autoconsumo de l@s participantes.

Como objetivos principales esta la protección del patrimonio arbóreo, promover el dialogo con las diferentes instituciones para su protección , trabajar en colaboración con centros educativos y de formación para aumentar su conocimiento.

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 50 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.

We are more than 1,600 volunteers and although our best known face is suicide intervention, our goal is to care for people in situations of emotional crisis: loneliness, depression, anxiety, life crisis, etc. Free of charge, we offer a 24-hour telephone GUIDANCE SERVICE, 365 days a year and FOLLOW-UP MONITORING with psychologists in those cases that need it. We teach WORKSHOPS about personal development for prevention and emotional education.

Did you think that a very small but steady donation could support ANDAR's actions? The ANDAR, National Association of Defense against Rheumatoid Arthritis, is an association recognized by public utility, which contributes to the defense of the rights of the patients, to improve their level of information as well as that of their close relations and the pro health, and to assist research. 1mn is enough to register and you commit to give 1 € per month, the cost of a coffee to the distributor!

CADASIL es una enfermedad rara hereditaria que afecta a las arterias de todo el cuerpo, pero sus síntomas solo se producen en el cerebro, siendo característicos los ictus de repetición y la demencia en edades tempranas (hacia los 50 años). NO tiene cura, pero un equipo de investigación del Hospital de Sant Pau va a iniciar un ensayo clínico para ver si tratamientos ya comercializados sirven para frenar esta incapacitante enfermedad. El coste total es de 20.000 euros. ¡¡Ayudanos a curar!!

La Asociación Española de Aniridia (enfermedad rara genética) representa a personas con Aniridia y a sus familias. Nuestros/as menores carecen total o parcialmente de iris. Acaban desarrollando otras patologías como glaucoma, cataratas, etc. E incluso a veces viene acompañada de un tumor renal (tumor de Wilms) o retrasos madurativos (WAGR). Queremos impulsar la investigación oftalmológica y genética sobre esta enfermedad para mejorar su calidad de vida. Ayúdanos a conseguir mejorar su realidad.

El Proyecto Plantamos Árboles nació hace 22 años y, en noviembre de 2014, nos constituimos en Asociación con el objetivo de seguir concienciando sobre la importancia de los árboles para la supervivencia de la vida en el planeta, la calidad del aire y la sujeción del suelo a través de talleres y regalando árboles en diferentes iniciativas sociales. Hasta la fecha hemos regalado 104.499 árboles. Más información https://plantamosarboles.org/

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

Can you imagine what your life would be like if you had grown up without the love of a family? In Andalusia there are more than 2,300 girls and boys who live in child protection centers who cannot count on the warmth a home that allows them to develop with full rights. Collaborating Families share time on weekends and vacations with boys and girls who live in child protection centers, creating a healthy and unconditional bond. With only €1 a month improve their present to change their future.

Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad.

Conoce Granada Paseando es la asociación cultural sin ánimo de lucro que divulga el patrimonio de Granada y colabora con asociaciones (*) que lo están restaurando. No tenemos cuotas de socios y nuestras actividades son gratuitas. (*) Colaboramos con: Abadía del Sacromonte, Amigos de San Nicolás, Base Aérea, Centro Artístico y Literario, Cofradías de la Aurora y la Borriquilla, Amigos de San Andrés, Museo Carmelita Museo Casa Pisa de Hermanos de San Juan de Dios

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.