Ayúdanos a impulsar la investigación sobre Aniridia

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La Asociación Española de Aniridia (enfermedad rara genética) representa a personas con Aniridia y a sus familias. Nuestros/as menores carecen total o parcialmente de iris. Acaban desarrollando otras patologías como glaucoma, cataratas, etc. E incluso a veces viene acompañada de un tumor renal (tumor de Wilms) o retrasos madurativos (WAGR). Queremos impulsar la investigación oftalmológica y genética sobre esta enfermedad para mejorar su calidad de vida. Ayúdanos a conseguir mejorar su realidad.

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Información

Fecha de publicación
30/10/2019

País
España

Provincia
Madrid

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