La Asociación Española de Aniridia (enfermedad rara genética) representa a personas con Aniridia y a sus familias. Nuestros/as menores carecen total o parcialmente de iris. Acaban desarrollando otras patologías como glaucoma, cataratas, etc. E incluso a veces viene acompañada de un tumor renal (tumor de Wilms) o retrasos madurativos (WAGR). Queremos impulsar la investigación oftalmológica y genética sobre esta enfermedad para mejorar su calidad de vida. Ayúdanos a conseguir mejorar su realidad.
Nos complace anunciar que el dinero recaudado hasta ahora irá destinado a financiar parte de los 12.000 euros que la Asociación Española de Aniridia ha destinado a investigación en su nueva beca de Investigación AnirI+Dia. Este dinero ayudará a financiar y apoyar proyectos de investigación que ayuden al avance en el tratamiento, diagnóstico y manejo de la aniridia. Este año, el proyecto ganador será anunciado en breve y el premio se entregará en el marco del 101 Congreso SEO 2025, en Santiago de Compostela. Os animamos a seguir donando y poder emplear el dinero recaudado aquí en las sucesivas becas de investigación que se lancen. Vuestro apoyo es nuestra luz.
Publicat el
18/08/2025
Data de publicació
30/10/2019
País
Espanya
Província
Madrid
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