Joxian Gallo Garcia

La MISSIONE dell'Associazione Juneren Hegoak è quella di generare una rete di supporto per le famiglie che, in una situazione di VULNERABILITÀ, stiano vivendo l'esperienza di malattia, morte o dolore dei propri figli. In qualche modo COLLABORARE con loro per affrontare questa esperienza. La nostra storia: https://junerenhegoak.org

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!

Hola. Soy Pedro, tengo 11 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. En mi día a día necesito medicamentos y cosas necesarias para poder vivir como la silla de ruedas, dafos, gafas, silla del coche... Actualmente acudo a una terapia por eso es que necesito vuestra ayuda para poder costear todo y gracias a vosotros puedo tener esas necesidades. MUCHAS GRACIAS

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it.

Hola soy Lucia,una niña de 4 años con síndrome de angelman, necesito muchas terapias para poder ser lo mas independiente posible en dia de mañana..con vuestra ayuda lo lograre Me ayudas a seguir sonriendo con 1€ al mes? Gracias a todos los que me ayudais

NECESITO TU AYUDA PARA CONTINUAR LUCHANDO Santiago José nació con una malformación cardíaca congénita, ya resuelta (Aun en control cardíaco), Padece de neumopatía crónica severa, paralisis de miembros inferiores, escoliosis, lordosis, retardo del habla, requiere rehabilitación integral y ayudas técnicas. A mediano y largo plazo requiere otras cirugías. Santiago José nació en Venezuela tuvo que viajar a la ciudad de Barcelona-España a buscar un tratamiento idóneo que no pudo obtener en su pais

With this group we intend to cover the 3 main meals of 25 to 30 children and young people daily in street situation in Bobo-dioulasso. The 3 meals per user cost € 1, with your contribution you can eat a day a child or young person who attends the Tié Day Center. It is estimated that there are 1000 children and or young people in street situation in Bobo-dioulasso and more than ten thousand in all of Burkina Faso. With the claim of food we can do a job of social reintegration and or family.

Traemos niñ@s de orfanatos de Africa, principalmente Nigeria, que necesitan tratamiento médico a nuestro pais. Necesitamos toda la ayuda económica posible para pagar los vuelos, seguros, pasaportes, visados y cualquier otro gasto derivado de las necesidades de los peques. Podeis vernos en www.blessla.org y seguirnos por facebook: associacioblessla

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas

Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!

Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja".

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos

Soy Paula nací el 16 de Diciembre de 2009, y vivo en Huelva, me indujeron el parto al nacer y utilizaron forceps por lo que se me produjo fractura de la clavícula izquierda y lesión medular, presente hipotonía generalizada severa, por lo que me realizaron traqueostomía, gastroctomia para alimentarme, y también me tuvieron que colocar una válvula de derivación ventrículo peritoneal por lo que me quedo parálisis Cerebral (Tetraparesia secundaria a lesión medular) con una minusvalía del 99%.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

Asociación Una Luz de Esperanza para el Futuro En honor a la princesa guerrera Luz Rocio. Participar,trabajar y fomentar la colaboración ciudadana para conseguir participación y solidaridad, así como una conciencia solidaria en los temas de salud y necesidades económicas urgentes de las personas con discapacidad, con un énfasis especial en parálisis cerebral, enfermedades raras, retraso neuromotor y otras enfermedades de tratamientos complejos. www.unaluzdeesperanzaparaelfuturo.com

Sergio es un pequeño de 4 añitos al que le han diagnosticado Tay-Sachs, una de las enfermedades conocidas como raras con 16 casos en España. La esperanza de vida de esta enfermedad que a día de hoy no tiene cura es de apenas 4-5 años. Por ello, sus papás han creado la asociación Stop Tay-Sachs, cuya finalidad es recaudar fondos para apoyar las investigaciones que se están llevando a cabo actualmente sobre esta enfermedad, una en Cambridge y otra en Massachussetts. ¿Nos ayudas a ayudarles?

Hola me llamo Edgar y tengo AME, una enfermedad degenerativa que va quitando fuerza a mis musculos y hace que mi calidad de vida sea mala. Tengo seis años y desde los dos necesito una silla de ruedas para poder moverme y varios aparatos de ortopedia para que mis musculos no se acorten ni se deformen. Con un euro al me spuedes ayudarme a pagar las aportaciones que la seguridad social no cubre de mis aparatos y mis trataminetos de fisioterapia, natacion, etc...

IRENE padece síndrome de RETT, que es un trastorno en el desarrollo neurologico, no camina, no habla, no se puede mantener en pie sola, necesitamos recaudar dinero para que pueda seguir con su tratamiento y pueda tener una mejor calidad de vida. MAS INFO EN LA WEB: www.ayudairene.es FACEBOOK:https://www.facebook.com/groups/613374365363670/?fref=ts

Grup d'ajuda per a la Laura de Térmens (Lleida), per a que segueixi el seu tractament a Filadèlfia. Grupo de ayuda para Laura de Térmens (Lleida), para que siga su tratamiento en Filadelfia. + Info: https://www.facebook.com/totsamblalaura

“Adrián es un niño de seis años que nació con una malformación genética llamada Treacher Collins. Ésta malformación le afectó a los huesos del craneo y de la cara. Adrián tiene también afectado el sistema auditivo: nació sin orejas y con los pabellones auditivos cerrados, el paladar abierto y las vias respiratorias estrechas. Debido a todo esto Adrián se ha tenido que someter a ocho operaciones desde que tenía tres meses ..... https://www.facebook.com/TodosSomosAdrianFanegas?fref=ts

Hola. Soy Edu, un niño de Almería de 10 años, que nací con el síndrome de Pfeiffer, unas de las enfermedades denominadas “raras”, soy el único niño de Almería que padece esta enfermedad, que consiste en malformación de cabeza cara, manos y pies, con tan solo 10 años llevo 34 operaciones algunas de 14 horas de quifórano a vida o muerte. Gracias a mis ganas de vivir hasta ahora las he ido superando, pero ahora tengo otrs operaciones pendientes y me quedan muchas mas hasta terminar mi desarrollo

Miguel es un niño con discapacidad del 97%, su movilidad es reducida y necesita de unas ayuda técnicas para poder integrarse, para poder llevar una vida más cómoda. Esa vida que hoy por hoy no podemos costear, como un comunicador, grua, colchon, bipedestardor... y un sin fin de cosas que no podemos dado que no tenemos ingresos. Tenemos un grupo en face donde las artesanas donan materiales ara la venta, si quieres participar de alguna manera búscanos https://www.facebook.com/groups/388489687855

We are a low-income family with a girl with goldenhar syndrome as well as TOC. We are currently in the red and cannot pay our bills, so we ask for your help. Thank you very much

Evelyn Motos es una niña de vigo que tiene 11 años y pesa menos de 8 kilos, Padece una enfermedad rara llamada el Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Hemos creado este grupo por que precisamos la ayuda de todos para poder recaudar los 5000€ que nos hacen falta para poder llevar a Evelyn a una clínica especializada a Barcelona en la cual la ayudaran a mejorar su calidad de vida de nuestra pequeña, animaros a conocernos , https://www.facebook.com/AyudaAEvelynMotos,

Izan es un niño precioso de cinco meses y medio que sufre amioplasia congénita. Sus papas Arantxa y Luis, que actualmente viven en Roses, necesitan mucha ayuda. Los dos están parados, tienen que asumir facturas, desplazarse a Barcelona para las curas y tratamientos y todo ello supone un gasto de dinero que no tienen. Necesitamos ayudar a esta personita y a sus papas, para que Izan pueda tener una mejor calidad de vida pudiendo seguIr con sus tratamientos. Ayudalos por favor !!

Diego fue un niño de 7 añitos , con una enfermedad sin diagnosticar , lucho desde que nacio y nosotros junto a el , a causa de su enfermedad necesito muchisimos cuidados 24hs al dia ; Silla especial , aparatos ortópedicos , medicamentos ,tuvo a su padre y madre y los gastos eran angustiantes y incalculables Ahora seguimos apoyando a otros niños como Diego ,nuestra razon de vivir ,os pedimos no dejéis de apoyar esta causa y a la Fundacion Porque Viven que tanta ayuda da a todas" !!!Gracias!!!

Hola, soy Daniel jesus ya tengo 3 años y medio y queria saber mi diagnostico pero como la pruebas geneticas son super costosas y no podemos permitirnoslas pues esperaremos a que la seguridad social pueda descubrir que tengo por ahora necesito muchas terapias fisicas, en el agua y logopedia para poder ir avanzando. Agradezco a las personas que puedan colaborar para poder salir adelante poco a poco.

Matías tiene una lesión cerebral de nacimiento, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista.Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro "pequeño",que hoy tiene 14 años, ya camina, aunque con dificultad, y utiliza la silla para desplazamientos largos. Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos,Pero con tu ayuda, su familia podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias.

Hola, me llamo Adrián Varela,soy un niño de 5 años, naci en La Coruña. desde los 6 meses tengo una lesion cerebral y no puedo caminar ni moverme si no es con mi amiga la silla.Ahora estoy dando un tratamiento de células de crecimiento y me va muy bien,ya apoyo las puntitas de los pies¡¡¡ pero mis papás no tienen suficiente dinero para seguir con el tratamiento.me ayudas a dar mis primeros pasos?ÚNETE A MI GRUPO DE FACEBOOK:http://www.facebook.com/groups/211476335616720/ GRACIAS.

Núria y Marcel son madre e hijo,conviven en la misma casa y ambos son discapacitados,Núria discpacitada física,deambula en silla de ruedas y necesita ayuda para hacer cosas tan sencillas como vestirse o ducharse;Marcel es disminuido psíquico,es un worderline y es quien se ocupa de cuidar de su madre.Núria cobra una pensión de la s.s de 659 euros,Marcel no cobra nada y no tienen derecho a ningún tipo de ayuda económica,faclitamos nº cuenta particular 0081 5235 65 0006051119,banco Sabadell,un euro

Hola me llamo Kevin y tengo 4 añitos y medio. Cuando iba a nacer les dijeron a mis papas que tenia una enfermedad rara llamada Trisomía Parcial 9, (una enfermedad que no me deja caminar, hablar,...en fin ser niño) y que no saldría adelante, pero mis papis lucharon y aquí estoy. Nací en Gijón, pero ahora vivo en Orense con mis papis y mis hermanos. Ayúdame a tener una vida un poquito mejor. Muchas gracias a todos https://www.facebook.com/kevin.prietofernandez

MARCO ANTONIO tiene ya 12 años, tiene paralisis cerebral de nacimiento, es totalmente dependiente, necesita una persona a su lado las 24 horas del día. TODO EL DINERO QUE SE RECAUDE será para costear los tratamientos y los gastos de farmacia que debido a los recortes ya no cubre la Sanidad Pública, también para ayudar a su familia a darle la mayor calidad de vida posible. GRACIAS A TODOS.

Yerai es un niño alicantino de 10 añitos que sufre una lesión cerebral causada por un infarto cerebral prenatal que le impide caminar, hablar y utilizar la parte derecha de su cuerpo. Necesita la ayuda de todos sus amigos para tener una vida mejor. Podéis conocer su historia en www.facebook.com/ayudayeraisansebastian Gracias a todos

Hola,soy Emilio. Tengo una lesión cerebral que me impide andar.En España no me dieron solución y mis padres me están llevando a Filadelfia,y el tratamiento que llevo está consiguiendo que tenga más movimiento en mi cuerpo,pero es muy caro.Necesitamos fondos para seguir con el programa y poder terminarlo y que pueda andar, correr, saltar....

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

ES UNA ÑIÑA CON UN RETRASO PSICOMOTOR,TIENE ACTUALMENTE 15 AÑOS, YA SEGUN VA CRECIENDO ES MAS COMPLICADO LA VIDA PARA ELLA POR QUE NO TIENE SUS ADAPTACIONES APROPIADAS, ACTUALMENTE SE HACE SUS NECESIDADES, NO HABLA, APENAS ANDA, SU COLABORACION ACTUAL ES MINIMA, POR LO CUAL NUESTRO DESEO PARA DARLE UNA MEJOR VIDA ES PODER CONSEGUIR UNA SILLA DE RUEDAS APROPIADA A ELLA Y A LA NECESIDAD NUESTRA PARA PODER SACARLA A LA CALLE, AL IGUAL QUE UNA CAMA ARTICULADA YA QUE PESA CERCA DE LOS 85 KILOS.

Recogida de fondos para ayudar a los niños refugiados de nuestros programas de acogimiento y otros en riesgo de exclusión social, partícipes de nuestros programas sociales de ayuda a la infancia mas desfavorecida. 1. Acogimientos temporales de niños refugiados en España. 2. Instalación de estufas en los colegios de los acogidos en Abjasia. 3. Aula de la experiencia y la solidaridad, se dan clases de apoyo escolar a niños inmigrantes y/o en riesgo de exclusión social. www.finsol.es

Sheila Estevez Rodríguez es una niña encantadora que debido a una Anoxia Neonatal (falta de oxigeno durante el parto) sufre una parálisis cerebral severa. He creado este grupo con la finalidad de recoger fondos para las necesidades que surgen en el día a día de la pequeña con la intención de mejorar su calidad de vida. Estos recursos serán destinados a: tratamientos, sillas de ruedas adaptadas, sillas para vehículo, etc. Contribuyendo harás que el esfuerzo valga la pena.

Me llamo Ainara tengo Tea, Necesito la solaridad para seguir las teparias necesarias para que tenga una vida lo mas independiente posible ya que son muy caras .

Me llamo David Arranz y tengo 11 años.Vivo en Callosa de Segura (Alicante) sufro tetraparesia con paralisis cerebral por negligencia médica en el parto. Mi dia a dia son diversos tratamiento que no cubre la seguridad social y un tratamiento con hormona de crecimiento, coste elevado que como todos sabeis tampoco cubre la administración. Con vuestra ayuda podré intentar caminar, podré llegara a tener a ser mas independiente. Gracias amigos por ayudarme

It is our goal to get enough funds together to help our little Lara to get all necessary treatments, orthopedic gadgets and operations that will help her to advance and develop and enable her to have some quality of life. Her physical and cerebral malformations are making life extremely difficult for her and us as her family, as her 95% disability requires ongoing treatment. With your help of only €1 per month we can do it...together!

Somos los padres de Cristian... Nuestro pequeño de 7 años, padece una serie de enfermedades tales como el Sindrome de Angelman, Microcefalia con posibilidad disgenetica, encefalopatia connatal, tetraparecia connatal,etc..Cristian, necesita ir cada año a la fundacion nipace en Madrid-Guadalajara- para recibir un tratamiento intensivo, en el cual su calidad de vida pueda ir mejorando cada dia. Muchisimas gracias a tod@s los que haceis esto posible. Lindas sonrisa para todos...

LLAMADA SOLIDARIA SOMOS DOS HERMANAS BEATRIZ Y VICTORIA DE 10 Y 5 AÑOS DE ZARAGOZA QUE TENEMOS DOS ENFERMEDADES NICTASMUS Y AMAUROSIS CONGENITA DE LEBER ENFERMEDAD DENOMINADA RARA QUE NOS HACEN QUE NOS ESTEMOS QUEDANDO CIEGAS POCO A POCO POR ELLO NECESITAMOS RECAUDAR DINERO PARA PODER VIAJAR A ESTADOS UNIDOS Y PODER CURARNOS POR QUE AHÍ ES DONDE ÚNICAMENTE HACEN NUESTRA CURA Y ASÍ PODER VER Y PODER JUGAR... PAG facebook ayuda para beatriz y victoria Web beatrizyvictoria.123miweb.es Gracias

Mi nombre es Ares, nací el 15 de Febrero del 2015. Los médicos me han diagnosticado hipotonía, hiperlaxitud, y problemas de corazón tengo el 33% de minusvalía. Estamos en espera para clases de fisioterapia pública, pero necesito estas clases por recomendación directa de los médicos, quién han ido viendo mi mejoría. Por ello necesito ayuda para pagar estas clases. De antemano muchísimas gracias a todos.

Mi hermana y yo tenemos una grave discapacidad física. A pesar ello siempre hemos luchado por tener una vida normal. Una sentencia que nos parece injusta nos ha hecho tirar el elevador con el que subiamos a casa por las quejas de un vecino y las cosas se han puesto fatal, ya que después de una larga, dolorosa e infructuosa lucha judicial para evitarlo, nuestra familia está muy mal económicamente, lo que dificulta construir un nuevo elevador. Estamos atrapadas en casa, ¿nos ayudas? Gracias!!!

Me llamo Samuel y nací el 12/06/2013 junto a mi hermana Miriam mi melliza Desde los 3 meses mis papis se dieron cuenta de que algo no marchaba bien y a partir de hay comenzo nuestra batalla Padezco hipotonía global de características cerebrales con predominio en brazos y manos unido a un retraso evolutivo He conseguido andar antes de lo que los médicos esperaban pero aun me queda un largo camino ,por todo ello necesito vuestra colaboración para poder realizar mis terapias ME AYUDAIS ?

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.

Said es un niño de 9 años con una leucoenfelopatia, discapacidad física e intelectual. Tiene un 68% de discapacidad y es totalmente dependiente. Actualmente necesita una serie de gastos ortopédicos de coste muy elevado, silla de baño, corsé grúa y unos audífonos pues le han diagnosticado hipoacusia,además de tratamientos y cuidados para tener una calidad una mejor calidad de vida.

Somos una asociación sin ánimo lucro con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual. Para lograrlo, hemos fundado un centro de empleo en Madrid en el que ya disfrutan cinco personas de un contrato indefinido. Mantener el centro abierto está siendo muy difícil y corremos riesgo de cierre por motivos económicos, ¿nos ayudas a seguir? Mas info: https://www.facebook.com/LaSonrisaDeGuille/ www.LaSonrisaDeGuille.ORG

Hola, soy marcos un niño de once años muy risueño y cariñoso sufro de una enfermedad rara denominada ( síndrome de angelman ) que me provoca un retraso severo, escoliosis, epilepsia, falta de equilibrio, ausencia del habla descordinacion de movimientos, entre otras muchas cosas, necesito unas terapias bastante costosas para poder andar y coger mas equilibrio, frenar mi escoliosis y aprender a comunicarme, ser lo más autónomo posible y tener una esperanza de vida normal. Muchas gracias bsotes

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. A día de hoy no existe tratamiento ni cura , ese es mi SUEÑO que lo mas pronto posible llegue ese tratamiento tan esperado por mi y mis amiguitos, para ganar calidad de vida.Lo recaudado se destinará para la investigación de mi enfermedad.

Me llamo VEGA GIMENEZ SALIINAS. Naci el dia 26 de enero del 2013. A las 6 horas de vida me dieron 2 infartos cerebrales los cuales han dañado mucho mi cerebro. Estoy recibiendo rehabilitación desde el primer mes de vida. Mis papas no pueden costear las terapias y tratamientos a los que tengo que asistir ni tampoco los aparatos ortopédicos que voy a ir necesitando dia a dia. Soy muy luchadora y trabajadora. Con vuestra ayuda puedo lograr tener una mejor calidad de vida . Gracias de todo corazon..

Hola el PrinciNico Valiente!!! Tengo 13 años y nací con una displasia ósea llamada Displasia Metatrópica que está considerada una de las más raras en todo el mundo. Me operaron hace 2 años de la cifoescoliosis tan severa que tenia y eso ha limitado otros movimientos que sí podía hacer antes de la operación. Voy en silla de ruedas y también llevo audífonos. Necesito sesiones de logopedia y sobre todo de fisioterapia y sesiones de piscina. Sígueme en Facebook/Instagram: TodosconPrinciNico

El. Día a día de una enfermedad rara.

Nearly 12 years of war in Syria have left a country devastated, and worse, millions of lives destroyed. But now a devastating earthquake of magnitude 7.6 hits the northwest of the country and the southeast of Turkey on February 6, leaving more than 4,000 lives in both countries. From the Islamic Relief Foundation we are on the ground providing cash grants so that those most affected can meet their immediate needs.

Le 13 juin nous avons le plaisir et l'honneur de recevoir Josef Shovanec et Hugo Horiot pour une grande conférence, ils feront aussi un petit détour par le collège de la vallée verte de Vauvert qui compte pas moins de 1200 élèves pour parler des difficultés et aussi de la façon d intégrer des élèves différents. Nous souhaiterions que le maximum de personnes puissent être là ce jour pour vivre en osmose un moment unique et plein de richesse avec ses deux belles personnes différentes !

ONG que trabaja desde 2003 en la amazonia boliviana con un proyecto de asistencia sanitaria para reponer el derecho a la salud a las comunidades indígenas allí donde nadie llega.Trabajamos en comunidades donde la mortalidad infantil ronda el 26% con diversos programas que hacen que la calidad de vida de estas personas haya mejorado sustancialmente. Por solo un euro al mes puedes formar parte de un proyecto que cambiará su vida. www.solidaridadmedica.org

pef

Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias.

Salgamos de paseo con SANTI. Santi acaba de cumplir un añito y necesita una nueva silla de paseo adaptada a sus necesidades, especial para niños con parálisis cerebral. Activémonos entre todos para conseguir los 2000 € que ésta cuesta. Seguro que pronto pasearemos con el por las calles de Badalona.

Hola soy Carlos, tengo 5 años y nací con distrofia muscular de duchenne, necesito recaudar dinero para hacer rehabilitación y para pagar un tratamiento que en breve me tocara tomar, aparte de las células para dormir.

Tengo la desgracia de estar ciego pero la esperanza de volver a ver con unas gafas electrónicas que ya se pueden adquirir en la fabrica eSight Corp. en Canadà. Deseo volver a ver y también, ayudar a otras personas ciegas poniendolas a disposición de otros invidentes, que las quieran probar sin tener que viajar a Canadá asi las podrían encargar con la seguridad de que les solucione el problema. Conoce mi historia en mi web: http://mariomelonio.wix.com/quico

Merci

Samuel es un niño con todas las ganas de vivir su infancia como todos los niños pero su enfermedad síndrome de Dravet no le deja, yo creo que entre todos podemos ser capaces de ayudarle en los diferentes gastos que conlleva, hospitalizado on lejos de casa, logopeda, medicación etc.

Asociación Una Luz de Esperanza para el Futuro En honor a la princesa guerrera Luz Rocio. Participar,trabajar y fomentar la colaboración ciudadana para conseguir participación y solidaridad, así como una conciencia solidaria en los temas de salud y necesidades económicas urgentes de las personas con discapacidad, con un énfasis especial en parálisis cerebral, enfermedades raras, retraso neuromotor y otras enfermedades de tratamientos complejos. www.unaluzdeesperanzaparaelfuturo.com

Hola soy Claudia, nací hace 5 años, y no tenía ninguna esperanza de vida. Me diagnosticaron el síndrome de Charge, no puedo oír ni hablar, sólo veo sombras.Necesito muchos cuidados por lo que el gran esfuerzo económico de mi padre es muy grande y no tiene trabajo ya que necesito que este mi lado las 24 horas del día, y necesito estar conectada a un respirador. Me ayuda también mi abuela, ya que mi abuelo falleció hace unos meses. Necesito vuestra ayuda para seguir luchando por vivir. Gracias

El objetivo de este grupo es hacer llegar la Terapia Asistida con Perros a personas que sean usuarios en centros con recursos limitados. Solicitamos la ayuda de aquellas personas, empresas y entidades concienciadas con la solidaridad, y que crean en la labor beneficiosa de la interactuación con perros, para la mejora en la salud de las personas y poder cubrir los costes (mantenimiento, desplazamientos...) que conlleva organizar un grupo humano preparado y un grupo canino entrenado para tal fin.

Open Arms apre le braccia a donne, uomini, ragazzi, ragazze e a tutti coloro che fuggono dall'orrore, in cerca di una possibilità. L'emergenza umanitaria nel Mediterraneo non si ferma e la nostra missione di proteggere le vite dei più vulnerabili in mare e a terra continua. Lavorare nelle scuole sui diritti umani e sull'empatia e denunciare tutte le ingiustizie è anche la nostra missione. Dalla vostra mano possiamo prevenire altre morti. Abbiamo bisogno l'uno dell'altro. Hanno bisogno di te.

David Daniel Cruz Alba es nuestro hijo pequeño de 2 años.Debido a una serie de diagnósticos desafortunados desde Octubre de 2015 lo que parecía ser un constipado termino siendo un trozo de almendra alojada en su pulmón, al intervenirle todo salió mal y ha quedado con daños cerebrales severos necesitamos tu ayuda. Visita en facebook la página Luchando por David Daniel para +info

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531

Hola soy Aizam y tengo 4 años, por complicaciones en el parto padezco parálisis cerebral infantil y a consecuencia de ello me han diagnosticado la enfermedad de West, unas de las llamadas raras. Con tu colaboración puedes ayudarme a que pueda seguir sonriéndole a la vida. Gracias de corazón

David es un niño de 4 años que sefre paralisis cerebral. Ayudanos con su tratamiento

Iker nació hace 13 años pero 2 meses antes de tiempo! Siempre tuvo un retraso en el desarrollo. Esta diagnosticado de LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR , provocando parálisis cerebral cognitiva, acompañado de un sin fin de problemas, no habla nada, no controla esfinteres, problemas de coordinación. . A partir de los 6 años no te ayudan con las terapias. Pero Iker necesita logopedia y piscina para seguir mejorando! NECESITAMOS QUE NOS AYUDÉIS!!

A veces la vida te golpea fuerte y muy duramente, sin importarle la edad ni situación familiar... Os cuento la historia del hijo de mi prima con sólo 13 años y una vida de ilusión y sueño por delante, el reloj se paró para él y su familia,es victima de un infarto cerebral al cual se le ha quedado secuelas y necesita neurorehabilitacion ,sus padre cobran una ayuda de 426 e y no pueden hacer frente a ese costoso tratamiento,lo ayudas?

Nacemos para dar soporte a voluntarios independientes que han dejado su día a día para dar respuesta a la urgencia humanitaria existente en los campos de refugiados en Grecia y Líbano. We were founded to support independent volunteers who have put their lives on hold to respond to urgent humanitarian needs that are emerging in refugee camps in Greece & Lebanon.

Somos una asociación solidaria con el pueblo Saharaui. Desarrollamos el programa VACACIONES EN PAZ, en Murcia. Acogemos a niños de los campamentos de Tinduf, durante los meses de Julio y Agosto, tratando de evitarles los 50ºC que sufren allí durante el verano. Así como proporcionales una revisión médica completa, imposible en sus tierras.

Soy Xavi y tengo 15 años.Tengo una enfermedad rara, el síndrome de dubowitz,Desde que naci he necesitado muchas terapias para mejorar mi vida diaria.Las caracteristicas asociadas a mi sindrome son: frente amplia, paladar hendido,displasia de orejas, retraso mental y eczema, criptorquidia, etc. No hablo, me comunico a traves de pictogramas, y lo que necesito para mi evolucion son las clases de natacion y de equinoterapia!! Gracias por tu ayuda...de todo corazon

Soy una chica del 1991 con discapacidad permanente. Sufro fibromialgia, luxación de ambas rodillas, entre otras dolencias. Necesito ayuda para poder pagarme el tratamiento, es difícil hoy en día creer en las personas con todos los timos que van habiendo pero cuando logre el importe que necesito si alguien me lo pide le puedo justificar el gasto correspondiente. Solo quiero llevar una vida normal... Sin dolores al menos, si me quedo coja me da igual pero sin dolor. Difunde si no ayudas :D

Mi mujer este año tiene un alumno nuevo en su clase que tiene una parálisis cerebral. Necesita un IRISBOND para poder comunicarse y un andador nuevo. Me gustaría poner la carta que escribió mi mujer para contaros todos los detalles, pero no cabe en esta descripción. Pero si alguien está interesado que por favor me lo pida y se la reenvió. Este chaval necesita con urgencia ambas cosas y no tienen medios. Muchas gracias!

ROCIO ES UNA ADOLESCENTE QUE DESDE QUE NACIO ESTA LUCHANDO YA QUE UN DAÑO CEREBRAL LA TIENE POSTRADA EN UNA SILLA DE RUEDAS PERO SU SILLA QUE SEGUN SUS ADAPTACIONES Y TAMAÑO ASI ES IMPOSIBLE MOVERSE CON ELLA A NINGUN SITIO SI NO ES CON TAXI ADAPTADO. ESTAMOS INTENTANDO REUNIR EL DINERO NECESARIO PARA UN COCHE ADAPTADO Y ASI ROCIO PODER HACER UNA VIDA MAS NORMAL, Y PODER DESPLAZARNOS CON ELLA SIN EL ELEVADO COSTE DE UN TAXI ADAPTADO ESTAMOS INTENTANDO REUNIR 20000 EUROS PARA PODER COMPRARLO.

The objective of this page is to be able to help Alejandro. Alejandro is a boy of 3 years and 8 months, non-verbal TEA, very cheerful, friendly and affectionate. We are struggling to increase the number of sessions he has, since he still does not speak, he needs physiotherapy, he has important problems with food and he needs group therapies. Regrettably, this supposes a very high cost and, to date, we can not cover all your needs economically.

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Hola, me llamo Daniel y tengo 7 años. Tengo hipotonia,hiperlaxitud y TDAH mixto cobinado. Actualmente hablo pero se me entiende muy mal y no comprendo muchas cosas,Tengo dos hermanitos más, Sergio de 9 años con TDAH,sindrome de Tourette con rasgos TEA,que también tiene discapacidad como yo. Mis papás necesitan llevarme a un fisioterapia. Y si quieres aportar un granito de arena más : Titular Daniel Dámaso Guardiola IBAN ES62 1465 0100 9120 5450 0818

Claudia Alonso es una niña con una lesión cerebral severa que la impide ver, comer y caminar,

La Plataforma Ciudadana QAE es una Organización cívico-social que denuncia las conductas negligentes de las Compañías Eléctricas y de Telecomunicaciones. Somos los denunciantes en Bruselas de los Contadores Inteligentes de electricidad, quien nos ha dado la razón así como la Fiscalía General del Estado. Conócenos en >> www.plataformaqae.com

Lo Yemen vive 1 brutale emergenza umanitaria. Le ragazze si danno in sposa pensando che le daranno da mangiare. I ragazzi sono reclutati come soldati. La loro vita è un inferno: stupri, gravidanze, violenze. Se la scuola nutre le famiglie le prende. Diamo latte, pane, uova/formaggio/tonno e frutta a 1680 bambini per proteggerli e la sua vita è cambiata. 1 colazione=0,56€ 1ragazzi/1mese=12,3€ TOTAL 3 scuola/mese=20.697€. Il tuo € AIUTA,EDUCA E PROTEGGE

La Humanitarian Maritime Rescue Association (SMH) è una ONG che difende la vita e i diritti umani degli sfollati. Il nostro strumento principale è la nave Aita Mari, con la quale aiutiamo le persone che vanno per mare in cerca di sopravvivenza. Più o meno € 20.000 è la cifra che ci costa riempire i serbatoi di carburante della nave. Aiutaci a raggiungerli e salvarli. Ogni mese saprai che quell'euro sta aiutando a salvare vite.

Diamo ACQUA POTABILE a famiglie a lo Yemen che soffrono la guerra di oltre 8 anni. Lo Yemen è la più grande emergenza umanitaria del pianeta e soffre di un'epidemia di colera e di un'orribile mortalità infantilee. Con il tuo EURO acquistiamo e riempiamo SERBATOI ACQUA nei campi per sfollati e nelle scuole. Attualmente ne abbiamo 50 in 4 campi e 5 scuole, e più di 9.000 persone ricevono acqua. Lo Yemen ha bisogno di più acqua! 1€=101 litri nel nord e 129 nel sud. UNISCITI Abbiamo bisogno di te

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Relizamos labores de apoyo y orientación a los nuevos diagnósticos, formación en diversos ámbitos tanto a familiares como a profesionales, con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Impulsamos la divulgación y conocimiento del síndrome, con labores de difusión y con la organización de congresos profesionales. Y también contribuimos, dentro de nuestras posibilidades, con las investigaciones en curso que buscan una cura. www.angelman-asa.org

Since the beginning of the conflict, we created this group to help Ukrainian people who were affected by the war. Now, through the Red Cross, we support people who were forced to flee and have arrived in Spain. But also to those who stayed in the country by sending humanitarian aid and social assistance on the ground through the same entity.

Íker es un niño de 7 años de Córdoba que en el parto sufrió una hipoxia(falta de oxigeno al cerebro) sufre un tipo de parálisis cerebral (tetraparesia espastica) tiene afectados los cuatro miembros pies y manos y lo tiene complicado para andar pero no es imposible.Necesitamos recaudar dinero para pagar todas sus terapias mensuales y aparte poder probar otras terapias mucho mas caras.

Mi niño Angel Gabriel de 6 añitos tiene paralisis cerebral,y necesita muchisimo seguir su tratamiento. ya que yo no puedo pagar debido a que no trabajo y a mi niño le faltan muchisimas cosas como logopeda ,rehabilitacion y muchas otras cosas mas, ya que tiene una discapasidad de 97%, y por todo esto necesito por favor que ayudeis a mi niño Angel. Muchas gracias!

Ashley, es una niña de 11años , que nació de 27 semanas , gemelar mono cordia, ( su gemela falleció a los 4 días) al mes de nacida , sufrió una falta de oxigeno, bastante importante( supuesta negligencia en neonatos) ,los médicos, no daban esperanzas de que sobre viviera y hoy en dia es una niña feliz , pero necesita de terapias pues tiene Parálisis cerebral , habla a nivel cognitivo esta genial pero tiene mucha espasticidad , tu ayuda hace mucho ayudemos a que progrese tiene mucho por LOGRAR

Michael es un pequeño con parálisis cerebral que llegó a nuestro orfanato "Kikaya House" tras ser abandonado en la calle. Es un niño muy simpático y muy dulce que siempre tiene una sonrisa en su cara. En Babies Uganda estamos seguros de que con una estimulación adecuada y con unos cuidados especiales, Michael puede conseguir grandes avances. Por eso, hemos creado este grupo especial para ayudar a cubrir todos los gastos extras que su atención especial requiere. Muchísimas gracias

Somos una ONG que trabaja desde 2004 en Nepal para mejorar la calidad de vida de niños y niñas con discapacidad y también la de sus familias. Trabajamos especialmente con infancia que tiene parálisis cerebral en la ciudad de Pokhara (Nepal) y en zonas remotas de las montañas. ¿Te unes a nosotros por sólo 1€ al mes para poder seguir con el proyecto?

Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico.

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?