Joxian Gallo Garcia

Guipúzcoa, España


Teamer de 112 Grupos

Cada mes aporta: 98 € a 98 Grupos

Desde el 22-12-2014 ha aportado 10.781 €

Grupos en los que participa

112

92.636 € Recaudados

638 Teamers

Teamer desde:  22/12/2014

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS o NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia en https://junerenhegoak.org


9.859 € Recaudados

57 Teamers

Teamer desde:  02/01/2015

Da un paso con Rodrigo

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!


2.131 € Recaudados

19 Teamers

Teamer desde:  02/01/2015

1€ por Pedro Rodríguez del Valle

Hola. Soy Pedro, tengo 11 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. En mi día a día necesito medicamentos y cosas necesarias para poder vivir como la silla de ruedas, dafos, gafas, silla del coche... Actualmente acudo a una terapia por eso es que necesito vuestra ayuda para poder costear todo y gracias a vosotros puedo tener esas necesidades. MUCHAS GRACIAS


14.081 € Recaudados

88 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Una sonrisa para Lucía

Lucía padece una enfermedad rara terriblemente dolorosa, Distrofia Simpático Refleja, con Distonía de torsión y mioclonías (unos convulsos trastornos del movimiento). Sufre tremendos dolores día y noche durante casi 10 años. Los tratamientos a los que se ha sometido hasta el momento han sido fallidos, cada vez está peor y la enfermedad sigue avanzando por su cuerpo, pero no podemos rendirnos, ahora mismo tenemos puestas las esperanzas en algo nuevo. Necesitamos tu ayuda para lograrlo.


772 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

La sonrisa de un angel ☆ Lucia

Hola soy Lucia,una niña de 4 años con síndrome de angelman, necesito muchas terapias para poder ser lo mas independiente posible en dia de mañana..con vuestra ayuda lo lograre Me ayudas a seguir sonriendo con 1€ al mes? Gracias a todos los que me ayudais


2.243 € Recaudados

12 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Asociación Amigos de Santiago Jose (ASOCAS)

NECESITO TU AYUDA PARA CONTINUAR LUCHANDO Santiago José nació con una malformación cardíaca congénita, ya resuelta (Aun en control cardíaco), Padece de neumopatía crónica severa, paralisis de miembros inferiores, escoliosis, lordosis, retardo del habla, requiere rehabilitación integral y ayudas técnicas. A mediano y largo plazo requiere otras cirugías. Santiago José nació en Venezuela tuvo que viajar a la ciudad de Barcelona-España a buscar un tratamiento idóneo que no pudo obtener en su pais


1.246 € Recaudados

16 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

NouSol ONG. ALIMENTACIÓN para niños en situación de calle de Burkina Faso

1 € AL MES que ALIMENTA POR UN DÍA UN NIÑO O JOVEN EN SITUACIÓN DE CALLE. Desayuno, comida y merienda que ayudan al desarrollo normal de los niños que se encuentran en esta situación. Con 30 TEAMERS alimentamos por 1 MES a 1 niño. Se estima que hay más de diez mil niños y/o jóvenes en situación de calle en toda Burkina Faso. Desde agosto de 2018 ya hemos ayudado a más de 500 niños y/o jóvenes de la ciudad de Bobo-dioulasso. CON TU AYUDA PODREMOS AYUDAR A MUCHOS MÁS!


602 € Recaudados

4 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Blessla

Traemos niñ@s de orfanatos de Africa, principalmente Nigeria, que necesitan tratamiento médico a nuestro pais. Necesitamos toda la ayuda económica posible para pagar los vuelos, seguros, pasaportes, visados y cualquier otro gasto derivado de las necesidades de los peques. Podeis vernos en www.blessla.org y seguirnos por facebook: associacioblessla


28.047 € Recaudados

150 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

La Vida de Lucas

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas


34.131 € Recaudados

242 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Todos con Pol

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!


67.709 € Recaudados

526 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Xana puede

Soy Xana, tengo 15 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por complicaciones pues no hablo, ni camino,pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


57.803 € Recaudados

633 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


16.639 € Recaudados

101 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Una oportunidad para Clàudia

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.


36.765 € Recaudados

283 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


13.842 € Recaudados

88 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Una oportunidad para Nicolas!!!

Hola.Me llamo Nicolas y nací el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Síndrome de Adams - Oliver.Pocos meses después aparecié en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrófica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomía y necesito vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papás solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!!


75.280 € Recaudados

871 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


8.685 € Recaudados

44 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

caminando con yeray

Me presento mi nombre es Yeray y padezco parálisis cerebral tengo 13 añitos y como podeis ver no puedo hablar ni caminar y para poder comer tengo una gastronomía también llevo una bomba de baclofeno conectada ala medula para controlar mi espasticidad para poder moverme necesito ir en una silla de ruedas necesito ayuda para tener una mejor calidad de vida podéis ayudarme con 1€ al mes podréis ver mis avances en mis redes sociales istagram @caminandoconyeray Gracias


8.541 € Recaudados

42 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Ayuda a Aarón

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios


12.482 € Recaudados

76 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

ayuda a sara cortes moreno

SARA NACIÓ 15 De mayo de 2009, han sido muchos los diagnósticos dados. Pero en 2022 , además de la parálisis y otras patologías, era diagnosticada con detección 5q mef2c. Pese a lo complicado de todo, hay algo que no pierde y es su sonrisa.


21.034 € Recaudados

258 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

¡TODOS SOMOS NUPA!

Más de 500 pacientes y sus familias sufren fallo intestinal en España. Esta patología impide que puedan alimentarse e hidratarse de forma natural. Por ello, dependen de una bomba que les administra los nutrientes necesarios vía intravenosa y, en ocasiones, necesitan un trasplante de hasta 6 órganos para sobrevivir. NUPA es la única asociación nacional de afectados. Con tu ayuda, cubriremos las necesidades de familias ingresadas, facilitando apoyo psicosocial integral y de emergencia. ¡Colabora!


7.589 € Recaudados

27 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

AYUDA SILVIA. EPILEPSIA REFRACTARIA

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!


6.433 € Recaudados

44 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Help Elvira!

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja".


7.466 € Recaudados

50 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

la luz de Yago

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos


3.508 € Recaudados

11 Teamers

Teamer desde:  14/02/2015

Paula una gran luchadora

Soy Paula nací el 16 de Diciembre de 2009, y vivo en Huelva, me indujeron el parto al nacer y utilizaron forceps por lo que se me produjo fractura de la clavícula izquierda y lesión medular, presente hipotonía generalizada severa, por lo que me realizaron traqueostomía, gastroctomia para alimentarme, y también me tuvieron que colocar una válvula de derivación ventrículo peritoneal por lo que me quedo parálisis Cerebral (Tetraparesia secundaria a lesión medular) con una minusvalía del 99%.


122.706 € Recaudados

712 Teamers

Teamer desde:  22/02/2015

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


1.933 € Recaudados

12 Teamers

Teamer desde:  22/02/2015

Una Luz de Esperanza para el Futuro

Asociación Una Luz de Esperanza para el Futuro En honor a la princesa guerrera Luz Rocio. Participar,trabajar y fomentar la colaboración ciudadana para conseguir participación y solidaridad, así como una conciencia solidaria en los temas de salud y necesidades económicas urgentes de las personas con discapacidad, con un énfasis especial en parálisis cerebral, enfermedades raras, retraso neuromotor y otras enfermedades de tratamientos complejos. www.unaluzdeesperanzaparaelfuturo.com


3.199 € Recaudados

42 Teamers

Teamer desde:  27/02/2015

Una vida para Sergio - Stop Tay-Sachs

Sergio es un pequeño de 4 añitos al que le han diagnosticado Tay-Sachs, una de las enfermedades conocidas como raras con 16 casos en España. La esperanza de vida de esta enfermedad que a día de hoy no tiene cura es de apenas 4-5 años. Por ello, sus papás han creado la asociación Stop Tay-Sachs, cuya finalidad es recaudar fondos para apoyar las investigaciones que se están llevando a cabo actualmente sobre esta enfermedad, una en Cambridge y otra en Massachussetts. ¿Nos ayudas a ayudarles?


1.524 € Recaudados

7 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

ayuda a edgar

Hola me llamo Edgar y tengo AME, una enfermedad degenerativa que va quitando fuerza a mis musculos y hace que mi calidad de vida sea mala. Tengo seis años y desde los dos necesito una silla de ruedas para poder moverme y varios aparatos de ortopedia para que mis musculos no se acorten ni se deformen. Con un euro al me spuedes ayudarme a pagar las aportaciones que la seguridad social no cubre de mis aparatos y mis trataminetos de fisioterapia, natacion, etc...


2.313 € Recaudados

13 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

AYUDA A IRENE (Sindrome de Rett)

IRENE padece síndrome de RETT, que es un trastorno en el desarrollo neurologico, no camina, no habla, no se puede mantener en pie sola, necesitamos recaudar dinero para que pueda seguir con su tratamiento y pueda tener una mejor calidad de vida. MAS INFO EN LA WEB: www.ayudairene.es FACEBOOK:https://www.facebook.com/groups/613374365363670/?fref=ts


2.381 € Recaudados

12 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

TOTS AMB LA LAURA

Grup d'ajuda per a la Laura de Térmens (Lleida), per a que segueixi el seu tractament a Filadèlfia. Grupo de ayuda para Laura de Térmens (Lleida), para que siga su tratamiento en Filadelfia. + Info: https://www.facebook.com/totsamblalaura


1.757 € Recaudados

11 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Adelante, Adrián!!!!!!!!!!!

“Adrián es un niño de seis años que nació con una malformación genética llamada Treacher Collins. Ésta malformación le afectó a los huesos del craneo y de la cara. Adrián tiene también afectado el sistema auditivo: nació sin orejas y con los pabellones auditivos cerrados, el paladar abierto y las vias respiratorias estrechas. Debido a todo esto Adrián se ha tenido que someter a ocho operaciones desde que tenía tres meses ..... https://www.facebook.com/TodosSomosAdrianFanegas?fref=ts


2.178 € Recaudados

14 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Ayuda a EDU

Hola. Soy Edu, un niño de Almería de 10 años, que nací con el síndrome de Pfeiffer, unas de las enfermedades denominadas “raras”, soy el único niño de Almería que padece esta enfermedad, que consiste en malformación de cabeza cara, manos y pies, con tan solo 10 años llevo 34 operaciones algunas de 14 horas de quifórano a vida o muerte. Gracias a mis ganas de vivir hasta ahora las he ido superando, pero ahora tengo otrs operaciones pendientes y me quedan muchas mas hasta terminar mi desarrollo


1.168 € Recaudados

6 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Ayuda a Miguel

Miguel es un niño con discapacidad del 97%, su movilidad es reducida y necesita de unas ayuda técnicas para poder integrarse, para poder llevar una vida más cómoda. Esa vida que hoy por hoy no podemos costear, como un comunicador, grua, colchon, bipedestardor... y un sin fin de cosas que no podemos dado que no tenemos ingresos. Tenemos un grupo en face donde las artesanas donan materiales ara la venta, si quieres participar de alguna manera búscanos https://www.facebook.com/groups/388489687855


554 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Hoy más que nunca nuestra familia os necesita

Somos una familia con bajos recursos económicos y con una niña con síndrome de goldenhar así como TOC y un 46% de discapacidad. Actualmente estamos en números rojos y no podemos pagar las facturas, por eso os pedimos ayuda. Muchas gracias


956 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Una Esperanza para Evelyn Motos

Evelyn Motos es una niña de vigo que tiene 11 años y pesa menos de 8 kilos, Padece una enfermedad rara llamada el Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Hemos creado este grupo por que precisamos la ayuda de todos para poder recaudar los 5000€ que nos hacen falta para poder llevar a Evelyn a una clínica especializada a Barcelona en la cual la ayudaran a mejorar su calidad de vida de nuestra pequeña, animaros a conocernos , https://www.facebook.com/AyudaAEvelynMotos,


608 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

AYUDA A IZAN tiene AMIOPLASIA CONGENITA

Izan es un niño precioso de cinco meses y medio que sufre amioplasia congénita. Sus papas Arantxa y Luis, que actualmente viven en Roses, necesitan mucha ayuda. Los dos están parados, tienen que asumir facturas, desplazarse a Barcelona para las curas y tratamientos y todo ello supone un gasto de dinero que no tienen. Necesitamos ayudar a esta personita y a sus papas, para que Izan pueda tener una mejor calidad de vida pudiendo seguIr con sus tratamientos. Ayudalos por favor !!


1.193 € Recaudados

9 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Diego ... Sonreír y vivir haciéndonos mejores...

Diego fue un niño de 7 añitos , con una enfermedad sin diagnosticar , lucho desde que nació y nosotros junto a el , a causa de su enfermedad necesito muchísimos cuidados 24hs al día .ademas de ayudas innumerables ortopédicas y farmacéuticas..


483 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

YO SOY DANIEL JESUS COLABORA EN MI PROGRESO

Hola, ya tengo 8 años estamos viviendo en Reino Unido ya que mis padres no tenían trabajo y mi situación no era lo mejor para mi, estoy en un programa genético y parece que tenemos un Ofe diagnóstico que será confirmado cuando terminen las pruebas. Espero poder informaros lo más pronto posible, necesitaríamos ir a Estados Unidos ya que aquí y en españa no hay casos como el mío. Agradezco vuestra ayuda


4.777 € Recaudados

58 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Tu ayuda = Mi Ilusión, la ilusión de Matías

Matías tiene parálisis cerebral,espasticidad,epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista. Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro "pequeño",que hoy tiene 17 años, ya camina, aunque con dificultad, utiliza la silla para desplazamientos largos. Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos. Con tu ayuda, su madre podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias.


898 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

AYUDA A ADRIÁN

Hola, me llamo Adrián Varela,soy un niño de 5 años, naci en La Coruña. desde los 6 meses tengo una lesion cerebral y no puedo caminar ni moverme si no es con mi amiga la silla.Ahora estoy dando un tratamiento de células de crecimiento y me va muy bien,ya apoyo las puntitas de los pies¡¡¡ pero mis papás no tienen suficiente dinero para seguir con el tratamiento.me ayudas a dar mis primeros pasos?ÚNETE A MI GRUPO DE FACEBOOK:http://www.facebook.com/groups/211476335616720/ GRACIAS.


273 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Madre e hijo con minusvalía te necesitan

Núria y Marcel son madre e hijo,conviven en la misma casa y ambos son discapacitados,Núria discpacitada física,deambula en silla de ruedas y necesita ayuda para hacer cosas tan sencillas como vestirse o ducharse;Marcel es disminuido psíquico,es un worderline y es quien se ocupa de cuidar de su madre.Núria cobra una pensión de la s.s de 659 euros,Marcel no cobra nada y no tienen derecho a ningún tipo de ayuda económica,faclitamos nº cuenta particular 0081 5235 65 0006051119,banco Sabadell,un euro


541 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Todos con Kevin

Hola me llamo Kevin y tengo 4 añitos y medio. Cuando iba a nacer les dijeron a mis papas que tenia una enfermedad rara llamada Trisomía Parcial 9, (una enfermedad que no me deja caminar, hablar,...en fin ser niño) y que no saldría adelante, pero mis papis lucharon y aquí estoy. Nací en Gijón, pero ahora vivo en Orense con mis papis y mis hermanos. Ayúdame a tener una vida un poquito mejor. Muchas gracias a todos https://www.facebook.com/kevin.prietofernandez


395 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Marco Antonio Sánchez Villalba

MARCO ANTONIO tiene ya 12 años, tiene paralisis cerebral de nacimiento, es totalmente dependiente, necesita una persona a su lado las 24 horas del día. TODO EL DINERO QUE SE RECAUDE será para costear los tratamientos y los gastos de farmacia que debido a los recortes ya no cubre la Sanidad Pública, también para ayudar a su familia a darle la mayor calidad de vida posible. GRACIAS A TODOS.


1.063 € Recaudados

5 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Ayuda a Yerai

Yerai es un niño alicantino de 10 añitos que sufre una lesión cerebral causada por un infarto cerebral prenatal que le impide caminar, hablar y utilizar la parte derecha de su cuerpo. Necesita la ayuda de todos sus amigos para tener una vida mejor. Podéis conocer su historia en www.facebook.com/ayudayeraisansebastian Gracias a todos


686 € Recaudados

4 Teamers

Teamer desde:  12/04/2015

Reto Emilio Biota Muñoz

Hola,soy Emilio. Tengo una lesión cerebral que me impide andar.En España no me dieron solución y mis padres me están llevando a Filadelfia,y el tratamiento que llevo está consiguiendo que tenga más movimiento en mi cuerpo,pero es muy caro.Necesitamos fondos para seguir con el programa y poder terminarlo y que pueda andar, correr, saltar....


46.781 € Recaudados

279 Teamers

Teamer desde:  02/07/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 10 añitos, cuando tenía 2 años me atraganté con una salchicha y me puse muy malito. Entré en parada cardio respiratoria más de 15 minutos y con falta de oxígeno al cerebro. Ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo: no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita más que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa.


70.175 € Recaudados

959 Teamers

Teamer desde:  31/08/2015

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


304 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  01/09/2015

AYUDA ANDREA OLLERO

ES UNA ÑIÑA CON UN RETRASO PSICOMOTOR,TIENE ACTUALMENTE 15 AÑOS, YA SEGUN VA CRECIENDO ES MAS COMPLICADO LA VIDA PARA ELLA POR QUE NO TIENE SUS ADAPTACIONES APROPIADAS, ACTUALMENTE SE HACE SUS NECESIDADES, NO HABLA, APENAS ANDA, SU COLABORACION ACTUAL ES MINIMA, POR LO CUAL NUESTRO DESEO PARA DARLE UNA MEJOR VIDA ES PODER CONSEGUIR UNA SILLA DE RUEDAS APROPIADA A ELLA Y A LA NECESIDAD NUESTRA PARA PODER SACARLA A LA CALLE, AL IGUAL QUE UNA CAMA ARTICULADA YA QUE PESA CERCA DE LOS 85 KILOS.


6.217 € Recaudados

43 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

NIÑOS REFUGIADOS EN GEORGIA

Recogida de fondos para ayudar a los niños refugiados de nuestros programas de acogimiento y otros en riesgo de exclusión social, partícipes de nuestros programas sociales de ayuda a la infancia mas desfavorecida. 1. Acogimientos temporales de niños refugiados en España. 2. Instalación de estufas en los colegios de los acogidos en Abjasia. 3. Aula de la experiencia y la solidaridad, se dan clases de apoyo escolar a niños inmigrantes y/o en riesgo de exclusión social. www.finsol.es


721 € Recaudados

4 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

SHEILA - FORTALEZA Y CONSTANCIA

Sheila Estevez Rodríguez es una niña encantadora que debido a una Anoxia Neonatal (falta de oxigeno durante el parto) sufre una parálisis cerebral severa. He creado este grupo con la finalidad de recoger fondos para las necesidades que surgen en el día a día de la pequeña con la intención de mejorar su calidad de vida. Estos recursos serán destinados a: tratamientos, sillas de ruedas adaptadas, sillas para vehículo, etc. Contribuyendo harás que el esfuerzo valga la pena.


192 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

Ainara De la Cruz (la sonrisa de ainara)

Me llamo Ainara tengo Tea, Necesito la solaridad para seguir las teparias necesarias para que tenga una vida lo mas independiente posible ya que son muy caras .


739 € Recaudados

6 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

Esperanza para David

Me llamo David Arranz y tengo 11 años.Vivo en Callosa de Segura (Alicante) sufro tetraparesia con paralisis cerebral por negligencia médica en el parto. Mi dia a dia son diversos tratamiento que no cubre la seguridad social y un tratamiento con hormona de crecimiento, coste elevado que como todos sabeis tampoco cubre la administración. Con vuestra ayuda podré intentar caminar, podré llegara a tener a ser mas independiente. Gracias amigos por ayudarme


467 € Recaudados

4 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

Her Highness, Princess Lara the Cute

It is our goal to get enough funds together to help our little Lara to get all necessary treatments, orthopedic gadgets and operations that will help her to advance and develop and enable her to have some quality of life. Her physical and cerebral malformations are making life extremely difficult for her and us as her family, as her 95% disability requires ongoing treatment. With your help of only €1 per month we can do it...together!


704 € Recaudados

5 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

AYUDA A CRISTIAN

Somos los padres de Cristian... Nuestro pequeño de 7 años, padece una serie de enfermedades tales como el Sindrome de Angelman, Microcefalia con posibilidad disgenetica, encefalopatia connatal, tetraparecia connatal,etc..Cristian, necesita ir cada año a la fundacion nipace en Madrid-Guadalajara- para recibir un tratamiento intensivo, en el cual su calidad de vida pueda ir mejorando cada dia. Muchisimas gracias a tod@s los que haceis esto posible. Lindas sonrisa para todos...


892 € Recaudados

6 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

ayuda para beatriz y victoria

LLAMADA SOLIDARIA SOMOS DOS HERMANAS BEATRIZ Y VICTORIA DE 17 Y 12 AÑOS DE ZARAGOZA QUE TENEMOS DOS ENFERMEDADES NICTASMUS Y AMAUROSIS CONGENITA DE LEBER ENFERMEDAD DENOMINADA RARA QUE NOS HACEN QUE NOS ESTEMOS QUEDANDO CIEGAS POCO A POCO POR ELLO NECESITAMOS RECAUDAR DINERO PARA PODER VIAJAR A ESTADOS UNIDOS ,BELGICA, BARCELONA, PARA HACERNOS NUESTRAS REVISIONES,ASI TAN SIMPLE COMO PODER VER A NUESTROS AMIGOS..... PAG facebook ayuda para beatriz y victoria


329 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

Clases de fisionatacion para Ares

Mi nombre es Ares, nací el 15 de Febrero del 2015. Los médicos me han diagnosticado hipotonía, hiperlaxitud, y problemas de corazón tengo el 33% de minusvalía. Estamos en espera para clases de fisioterapia pública, pero necesito estas clases por recomendación directa de los médicos, quién han ido viendo mi mejoría. Por ello necesito ayuda para pagar estas clases. De antemano muchísimas gracias a todos.


94 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

Miriam y Alba quieren poder salir de casa

Mi hermana y yo tenemos una grave discapacidad física. A pesar ello siempre hemos luchado por tener una vida normal. Una sentencia que nos parece injusta nos ha hecho tirar el elevador con el que subiamos a casa por las quejas de un vecino y las cosas se han puesto fatal, ya que después de una larga, dolorosa e infructuosa lucha judicial para evitarlo, nuestra familia está muy mal económicamente, lo que dificulta construir un nuevo elevador. Estamos atrapadas en casa, ¿nos ayudas? Gracias!!!


298 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  28/09/2015

Ni raro Ni diferente "Soy Especial"

Me llamo Samuel y nací el 12/06/2013 junto a mi hermana Miriam mi melliza Desde los 3 meses mis papis se dieron cuenta de que algo no marchaba bien y a partir de hay comenzo nuestra batalla Padezco hipotonía global de características cerebrales con predominio en brazos y manos unido a un retraso evolutivo He conseguido andar antes de lo que los médicos esperaban pero aun me queda un largo camino ,por todo ello necesito vuestra colaboración para poder realizar mis terapias ME AYUDAIS ?


6.441 € Recaudados

41 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

Markelen Irria

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.


222 € Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

La sonrisa de Said

Said es un niño de 9 años con una leucoenfelopatia, discapacidad física e intelectual. Tiene un 68% de discapacidad y es totalmente dependiente. Actualmente necesita una serie de gastos ortopédicos de coste muy elevado, silla de baño, corsé grúa y unos audífonos pues le han diagnosticado hipoacusia,además de tratamientos y cuidados para tener una calidad una mejor calidad de vida.


5.048 € Recaudados

33 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

La Sonrisa de Guille

Somos una asociación sin ánimo lucro con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual. Para lograrlo, hemos fundado un centro de empleo en Madrid en el que ya disfrutan cinco personas de un contrato indefinido. Mantener el centro abierto está siendo muy difícil y corremos riesgo de cierre por motivos económicos, ¿nos ayudas a seguir? Mas info: https://www.facebook.com/LaSonrisaDeGuille/ www.LaSonrisaDeGuille.ORG


1.246 € Recaudados

9 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

Un pasito para un Angel

Hola, soy marcos un niño de once años muy risueño y cariñoso sufro de una enfermedad rara denominada ( síndrome de angelman ) que me provoca un retraso severo, escoliosis, epilepsia, falta de equilibrio, ausencia del habla descordinacion de movimientos, entre otras muchas cosas, necesito unas terapias bastante costosas para poder andar y coger mas equilibrio, frenar mi escoliosis y aprender a comunicarme, ser lo más autónomo posible y tener una esperanza de vida normal. Muchas gracias bsotes


3.916 € Recaudados

33 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

El Sueño de Aaron

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. También disponemos de una asociación dónde recaudamos fondos para diferentes hospitales .


3.050 € Recaudados

16 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

Una sonrisa para Vega

Me llamo VEGA GIMENEZ SALIINAS. Naci el dia 26 de enero del 2013. A las 6 horas de vida me dieron 2 infartos cerebrales los cuales han dañado mucho mi cerebro. Estoy recibiendo rehabilitación desde el primer mes de vida. Mis papas no pueden costear las terapias y tratamientos a los que tengo que asistir ni tampoco los aparatos ortopédicos que voy a ir necesitando dia a dia. Soy muy luchadora y trabajadora. Con vuestra ayuda puedo lograr tener una mejor calidad de vida . Gracias de todo corazon..


1.672 € Recaudados

12 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

TODOS CON PRINCINICO

Hola el PrinciNico Valiente!!! Tengo 13 años y nací con una displasia ósea llamada Displasia Metatrópica que está considerada una de las más raras en todo el mundo. Me operaron hace 2 años de la cifoescoliosis tan severa que tenia y eso ha limitado otros movimientos que sí podía hacer antes de la operación. Voy en silla de ruedas y también llevo audífonos. Necesito sesiones de logopedia y sobre todo de fisioterapia y sesiones de piscina. Sígueme en Facebook/Instagram: TodosconPrinciNico


2.467 € Recaudados

9 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

Día a dia

Se crea este grupo para ayudar a en su día a dia. Su enfermedad grave y rara le ha provocado una gran discapacidad. Amigos y familiares apoyando su día a día. Gracias.


45.741 € Recaudados

344 Teamers

Teamer desde:  12/11/2015

Tod@s con Siria

Casi 12 años de guerra en Siria han dejado a un país devastado, y lo que es peor, millones de vidas destruidas. Pero ahora se junta un devastador terremoto de magnitud 7,6 que azotó el pasado día 6 de febrero el noroeste del país y el sureste de Turquía dejando a más de 4.000 vidas en ambos países. Estamos sobre el terreno proporcionando subvenciones en efectivo, así como suministros médicos y sanitarios a hospitales y clínicas y mantas y tiendas de campaña para las personas afectadas.


320 € Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  01/12/2015

Notre petit prince Asperger

Le 13 juin nous avons le plaisir et l'honneur de recevoir Josef Shovanec et Hugo Horiot pour une grande conférence, ils feront aussi un petit détour par le collège de la vallée verte de Vauvert qui compte pas moins de 1200 élèves pour parler des difficultés et aussi de la façon d intégrer des élèves différents. Nous souhaiterions que le maximum de personnes puissent être là ce jour pour vivre en osmose un moment unique et plein de richesse avec ses deux belles personnes différentes !


9.102 € Recaudados

73 Teamers

Teamer desde:  06/01/2016

Solidaridad médica

ONG que trabaja desde 2003 en la amazonia boliviana con un proyecto de asistencia sanitaria para reponer el derecho a la salud a las comunidades indígenas allí donde nadie llega.Trabajamos en comunidades donde la mortalidad infantil ronda el 26% con diversos programas que hacen que la calidad de vida de estas personas haya mejorado sustancialmente. Por solo un euro al mes puedes formar parte de un proyecto que cambiará su vida. www.solidaridadmedica.org


5.150 € Recaudados

62 Teamers

Teamer desde:  13/01/2016

Proyectos de investigación de AEPEF

La asociación AEPEF necesita recaudar dinero para un proyecto de investigación que ayude a mejorar la calidad de vida de los enfermos de PEF, para ello seguiremos recaudando dinero. Hay muchos genes asociados a la enfermedad (aproximadamente 200genes). Se calcula que hay más de 4000 personas en España con la enfermedad y la investigación serviría de gran ayuda para conseguir ralentizar la enfermedad ya que es neurodegenerativa. Muchas gracias a los que colaboráis y os animo a compartir.


4.240 € Recaudados

53 Teamers

Teamer desde:  13/01/2016

Fundación AINDACE

Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias.


218 € Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  02/02/2016

Los amigos de SANTI

Salgamos de paseo con SANTI. Santi acaba de cumplir un añito y necesita una nueva silla de paseo adaptada a sus necesidades, especial para niños con parálisis cerebral. Activémonos entre todos para conseguir los 2000 € que ésta cuesta. Seguro que pronto pasearemos con el por las calles de Badalona.


401 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  03/02/2016

ayuda para Carlos

Hola soy Carlos, tengo 5 años y nací con distrofia muscular de duchenne, necesito recaudar dinero para hacer rehabilitación y para pagar un tratamiento que en breve me tocara tomar, aparte de las células para dormir.


172 € Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  03/02/2016

Cierra tus ojos un minuto, y abre tu corazón

Tengo la desgracia de estar ciego pero la esperanza de volver a ver con unas gafas electrónicas que ya se pueden adquirir en la fabrica eSight Corp. en Canadà. Deseo volver a ver y también, ayudar a otras personas ciegas poniendolas a disposición de otros invidentes, que las quieran probar sin tener que viajar a Canadá asi las podrían encargar con la seguridad de que les solucione el problema. Conoce mi historia en mi web: http://mariomelonio.wix.com/quico


766 € Recaudados

5 Teamers

Teamer desde:  03/02/2016

kim-aya a besoin de vous

Merci


227 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  03/02/2016

LA LUCHA DE SAMUEL

Samuel es un niño con todas las ganas de vivir su infancia como todos los niños pero su enfermedad síndrome de Dravet no le deja, yo creo que entre todos podemos ser capaces de ayudarle en los diferentes gastos que conlleva, hospitalizado on lejos de casa, logopeda, medicación etc.


491 € Recaudados

4 Teamers

Teamer desde:  31/07/2016

Por Luz Rocio

Asociación Una Luz de Esperanza para el Futuro En honor a la princesa guerrera Luz Rocio. Participar,trabajar y fomentar la colaboración ciudadana para conseguir participación y solidaridad, así como una conciencia solidaria en los temas de salud y necesidades económicas urgentes de las personas con discapacidad, con un énfasis especial en parálisis cerebral, enfermedades raras, retraso neuromotor y otras enfermedades de tratamientos complejos. www.unaluzdeesperanzaparaelfuturo.com


817 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  14/08/2016

El sueño de Claudia

Hola soy Claudia, nací hace 5 años, y no tenía ninguna esperanza de vida. Me diagnosticaron el síndrome de Charge, no puedo oír ni hablar, sólo veo sombras.Necesito muchos cuidados por lo que el gran esfuerzo económico de mi padre es muy grande y no tiene trabajo ya que necesito que este mi lado las 24 horas del día, y necesito estar conectada a un respirador. Me ayuda también mi abuela, ya que mi abuelo falleció hace unos meses. Necesito vuestra ayuda para seguir luchando por vivir. Gracias


430 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  20/10/2016

TERAPIA CON PERROS PARA PERSONAS SIN RECURSOS

El objetivo de este grupo es hacer llegar la Terapia Asistida con Perros a personas que sean usuarios en centros con recursos limitados. Solicitamos la ayuda de aquellas personas, empresas y entidades concienciadas con la solidaridad, y que crean en la labor beneficiosa de la interactuación con perros, para la mejora en la salud de las personas y poder cubrir los costes (mantenimiento, desplazamientos...) que conlleva organizar un grupo humano preparado y un grupo canino entrenado para tal fin.


255.214 € Recaudados

3.602 Teamers

Teamer desde:  01/11/2016

Open Arms

Open Arms abre sus brazos a las mujeres, hombres, niños, niñas y a todas aquellas personas que huyen del horror, en busca de una oportunidad. La emergencia humanitaria en el Mediterráneo no se detiene y nuestra misión es proteger la vida de los más vulnerables en el mar, y en la tierra continúa. Trabajar en las escuelas los DDHH y la empatía y denunciar todas las injusticias es nuestra misión también. De tu mano podremos evitar más muertes. Nos necesitamos. Te necesitan.


2.695 € Recaudados

10 Teamers

Teamer desde:  20/11/2016

Luchando por David Daniel

David Daniel Cruz Alba es nuestro hijo pequeño de 2 años. Debido a una serie de diagnósticos desafortunados desde Octubre de 2015 lo que parecía ser un constipado termino siendo un trozo de almendra alojada en su pulmón, al intervenirle todo salió mal y ha quedado con daños cerebrales severos. Necesitamos tu ayuda. Visita en facebook la página Luchando por David Daniel para +info


2.085 € Recaudados

11 Teamers

Teamer desde:  23/11/2016

Terapia avanzada para NIEMANN PICK TIPO C

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531


1.141 € Recaudados

9 Teamers

Teamer desde:  30/11/2016

La Sonrisa de aizam

Soy aizam naci el 10 /04/2013 Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento,a consecuencia de ello me diagnosticaron el síndrome de west una enfermedad rara Padezco crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares Gracias a todas las aportaciones puedo realizar todo tipo de tratamientos.Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. Gracias de ❤


672 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  30/11/2016

#TaponesParaDavid

David es un niño de 4 años que sefre paralisis cerebral. Ayudanos con su tratamiento


569 € Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  30/11/2016

AYUDA PARA IKER

Iker nació hace 13 años pero 2 meses antes de tiempo! Siempre tuvo un retraso en el desarrollo. Esta diagnosticado de LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR, TGD, trastorno grave del lenguaje, torsión femoral y duplicación parcial del gen MBD5 provocando parálisis cerebral cognitiva, acompañado de un sin fin de problemas, no habla nada, no controla del todo esfinteres, problemas de coordinación. . NECESITAMOS QUE NOS AYUDÉIS!!


135 € Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  09/12/2016

Mi valiente guerrero,Ismael lopez galera

A veces la vida te golpea fuerte y muy duramente, sin importarle la edad ni situación familiar... Os cuento la historia del hijo de mi prima con sólo 13 años y una vida de ilusión y sueño por delante, el reloj se paró para él y su familia,es victima de un infarto cerebral al cual se le ha quedado secuelas y necesita neurorehabilitacion ,sus padre cobran una ayuda de 426 e y no pueden hacer frente a ese costoso tratamiento,lo ayudas?


5.042 € Recaudados

31 Teamers

Teamer desde:  19/01/2017

HHH - Humans Helping Humans

Nacemos para dar soporte a voluntarios independientes que han dejado su día a día para dar respuesta a la urgencia humanitaria existente en los campos de refugiados en Grecia y Líbano. We were founded to support independent volunteers who have put their lives on hold to respond to urgent humanitarian needs that are emerging in refugee camps in Greece & Lebanon.


536 € Recaudados

7 Teamers

Teamer desde:  12/02/2017

SAHARA SI

Somos una asociación solidaria con el pueblo Saharaui. Desarrollamos el programa VACACIONES EN PAZ, en Murcia. Acogemos a niños de los campamentos de Tinduf, durante los meses de Julio y Agosto, tratando de evitarles los 50ºC que sufren allí durante el verano. Así como proporcionales una revisión médica completa, imposible en sus tierras.


187 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  08/07/2017

Los Abrazos de Xavi

Soy Xavi y tengo 15 años.Tengo una enfermedad rara, el síndrome de dubowitz,Desde que naci he necesitado muchas terapias para mejorar mi vida diaria.Las caracteristicas asociadas a mi sindrome son: frente amplia, paladar hendido,displasia de orejas, retraso mental y eczema, criptorquidia, etc. No hablo, me comunico a traves de pictogramas, y lo que necesito para mi evolucion son las clases de natacion y de equinoterapia!! Gracias por tu ayuda...de todo corazon


125 € Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  08/07/2017

Ayudarme a mejorar mi salud

Soy una chica del 1991 con discapacidad permanente. Sufro fibromialgia, luxación de ambas rodillas, entre otras dolencias. Necesito ayuda para poder pagarme el tratamiento, es difícil hoy en día creer en las personas con todos los timos que van habiendo pero cuando logre el importe que necesito si alguien me lo pide le puedo justificar el gasto correspondiente. Solo quiero llevar una vida normal... Sin dolores al menos, si me quedo coja me da igual pero sin dolor. Difunde si no ayudas :D


90 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  27/01/2018

Una ayuda para una persona especial.

Mi mujer este año tiene un alumno nuevo en su clase que tiene una parálisis cerebral. Necesita un IRISBOND para poder comunicarse y un andador nuevo (entre los dos unos 5000€). Me gustaría poner la carta que escribió mi mujer para contaros todos los detalles, pero no cabe en esta descripción. Pero si alguien está interesado que por favor me lo pida y se la reenvió. Este chaval necesita con urgencia ambas cosas y no tienen medios. Muchas gracias! escu22@hotmail.com


173 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  27/01/2018

AYUDA PARA PODER DESPLAZARSE A ROCIO

ROCIO ES UNA ADOLESCENTE QUE DESDE QUE NACIO ESTA LUCHANDO YA QUE UN DAÑO CEREBRAL LA TIENE POSTRADA. ACTUALMENTE ESTAMOS INTENTANDO REUNIR PARA CAMBIARLE SU SILLA DE RUEDAS QUE AL TENER QUE SER POSTURAL NO ES MUY ECONOMICA,NECESITA UNAS ADAPTACIONES DE CAMA Y EN SU HABITACIÓN. EN UN PRIMER MOMENTO ESTE TEAMING SE ABRIO PARA CONSEGUIR EL VEHÍCULO ADAPTADO PERO SE HACE CASI IMPOSIBLE LLEGAR A ELLO POR ESO LUCHAREMOS POR LO DEMAS. GRACIAS


267 € Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  02/05/2018

Mi Pequeño Rey Azul

El objetivo de esta página es poder ayudar a Alejandro. Alejandro es un niño de casi 5 añitos, TEA no Verbal, muy risueño, simpático y cariñoso. Estamos luchando por incrementar el número de sesiones que tiene, ya que aún no habla, necesita fisioterapia, tiene problemas importantes con la alimentación y necesita terapias grupales. Lamentablemente esto supone un coste muy elevado y, a día de hoy, no conseguimos cubrir económicamente todas sus necesidades.


20.448 € Recaudados

148 Teamers

Teamer desde:  22/05/2018

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


27.988 € Recaudados

439 Teamers

Teamer desde:  17/08/2018

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


2.956 € Recaudados

34 Teamers

Teamer desde:  08/01/2019

Caminando junto a Sergio 2

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


1.721 € Recaudados

15 Teamers

Teamer desde:  08/01/2019

El Camino de Daniel

Hola, me llamo Daniel y tengo 7 años. Tengo hipotonia,hiperlaxitud y TDAH mixto combinado. Actualmente hablo pero se me entiende muy mal y no comprendo muchas cosas,Tengo dos hermanitos más, Sergio de 9 años con TDAH,sindrome de Tourette con rasgos TEA,que también tiene discapacidad como yo. Mis papás necesitan llevarme a fisioterapia. Y si quieres aportar un granito de arena más : Titular Daniel Dámaso Guardiola IBAN ES62 1465 0100 9120 5450 0818


851 € Recaudados

11 Teamers

Teamer desde:  15/05/2019

Luchando contra la parálisis cerebral Claudia Alonso

Claudia Alonso es una niña con una lesión cerebral severa que la impide ver, comer y caminar, la creación de este grupo es para las necesidades que van sucediendo según va creciendo, aparatos ortopédicos, terapias, etc


8.113 € Recaudados

57 Teamers

Teamer desde:  10/10/2019

Plataforma Ciudadana QAE

La Plataforma Ciudadana QAE es una Organización cívico-social que denuncia las conductas negligentes de las Compañías Eléctricas y de Telecomunicaciones. Somos los denunciantes en Bruselas de los Contadores Inteligentes de electricidad, quien nos ha dado la razón así como la Fiscalía General del Estado. Conócenos en >> www.plataformaqae.com


170.849 € Recaudados

2.858 Teamers

Teamer desde:  21/11/2019

Solidarios sin Fronteras. Desayunos para educar y proteger en Yemen

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1747 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,56€. 1 niñx/mes=12,3€, 3 escuelas/mes= 21.523€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!


15.025 € Recaudados

170 Teamers

Teamer desde:  20/02/2020

#AitaMari

La Asociación Salvamento Marítimo Humanitario (SMH) es una ONG que defiende la vida y los derechos humanos de las personas desplazadas. Nuestra herramienta principal es el buque Aita Mari, con el que auxiliamos a las personas que se hacen a la mar en busca de supervivencia. Más o menos 20.000€ es la cantidad que nos cuesta llenar los depósitos de combustible del barco. Ayúdanos a llegar hasta ellos y rescatarlos. Cada mes sabrás que ese euro, está ayudando a salvar vidas.


194.361 € Recaudados

2.519 Teamers

Teamer desde:  03/03/2020

Solidarios sin Fronteras. AGUA Para Yemen

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de más de 8 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!


31.673 € Recaudados

612 Teamers

Teamer desde:  05/05/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.


676 € Recaudados

13 Teamers

Teamer desde:  18/02/2021

Asociación Síndrome de Angelman (ASA)

Relizamos labores de apoyo y orientación a los nuevos diagnósticos, formación en diversos ámbitos tanto a familiares como a profesionales, con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Impulsamos la divulgación y conocimiento del síndrome, con labores de difusión y con la organización de congresos profesionales. Y también contribuimos, dentro de nuestras posibilidades, con las investigaciones en curso que buscan una cura. www.angelman-asa.org


29.860 € Recaudados

831 Teamers

Teamer desde:  09/03/2022

Teaming 4 Ucrania

Desde el comienzo del conflicto en 2022, los ucranianos y ucranianas afectados por la guerra aún necesitan nuestra ayuda, casi tres años después. Junto con varias organizaciones, incluida CEAR (Comisión Española de Ayuda al Refugiado), seguimos comprometidos a apoyar a quienes han llegado a España para construir una nueva vida.


532 € Recaudados

5 Teamers

Teamer desde:  05/06/2022

Todos ayudamos a Íker

Íker es un niño de 9 años de Córdoba que en el parto sufrió una hipoxia(falta de oxigeno al cerebro) sufre un tipo de parálisis cerebral (tetraparesia espastica) tiene afectado todo su cuerpo a nivel muscular, por eso necesita siempre de sus terapias, sobre todo fisio que le ayuda a mejorar y a estar bien en el día a día


572 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  04/05/2023

Ayuda a Angel a pagar su tratamiento

Mi niño Angel Gabriel de 6 añitos tiene paralisis cerebral,y necesita muchisimo seguir su tratamiento. ya que yo no puedo pagar debido a que no trabajo y a mi niño le faltan muchisimas cosas como logopeda ,rehabilitacion y muchas otras cosas mas, ya que tiene una discapasidad de 97%, y por todo esto necesito por favor que ayudeis a mi niño Angel. Muchas gracias!


465 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  04/05/2023

AYUDANOS A QUE ASHLEY PROGRESE

Ashley, es una niña de 14 años , que nació de 27 semanas , gemelar mono cordia, ( su gemela falleció a los 4 días) al mes de nacida , sufrió una falta de oxigeno, bastante importante( supuesta negligencia en neonatos) ,los médicos, no daban esperanzas de que sobre viviera y hoy en dia es una niña feliz , pero necesita de terapias pues tiene Parálisis cerebral , habla a nivel cognitivo esta genial pero tiene mucha espasticidad , tu ayuda hace mucho ayudemos a que progrese tiene mucho por LOGRAR


1.239 € Recaudados

14 Teamers

Teamer desde:  04/05/2023

Amigos de Michael

Michael es un pequeño con parálisis cerebral que llegó a nuestro orfanato "Kikaya House" tras ser abandonado en la calle. Es un niño muy simpático y muy dulce que siempre tiene una sonrisa en su cara. En Babies Uganda estamos seguros de que con una estimulación adecuada y con unos cuidados especiales, Michael puede conseguir grandes avances. Por eso, hemos creado este grupo especial para ayudar a cubrir todos los gastos extras que su atención especial requiere. Muchísimas gracias


845 € Recaudados

5 Teamers

Teamer desde:  04/05/2023

Sathi Sansar, desarrollo en Nepal

Somos una ONG que trabaja desde 2004 en Nepal para mejorar la calidad de vida de niños y niñas con discapacidad y también la de sus familias. Trabajamos especialmente con infancia que tiene parálisis cerebral en la ciudad de Pokhara (Nepal) y en zonas remotas de las montañas. ¿Te unes a nosotros por sólo 1€ al mes para poder seguir con el proyecto?


2.771 € Recaudados

16 Teamers

Teamer desde:  31/07/2023

Los Sueños de Alejandro

Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico.


20.127 € Recaudados

342 Teamers

Teamer desde:  05/08/2023

El Rey Jorge

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?