Joxian Gallo Garcia

Guipúzcoa, Espanya


Teaming Manager de 1 Grups

Teamer de 106 Grups

Cada mes aporta 102€ a 102 Grups

Des del 22-12-2014 ha aportat 5.714€

Grups que lidera

1

470€ Recaptats

12 Teamers

Teaming Manager des de:  12/11/2015

Ayudemos a Raúl, el pequeño gran guerrero

Hola, soy Raúl. Tuve falta de oxígeno al nacer, pasé casi 3 meses en el hospital intentando salvar mi vida y lo conseguí. Fui operado del ductus arterioso a los 14 días de vida ya que mis expectativas de vida eran muy pocas. Padezco 2 enfermedades raras: Síndrome de West y Síndrome de Lennox Gastaut, parálisis cerebral y sufro epilepsia. Tampoco hablo ni camino ya que mis caderas están luxadas. Necesito ayuda para poder costear mis terapias, tratamientos... ¿me ayudáis?


Grups on participa

106

56.401€ Recaptats

683 Teamers

Teamer des de:  22/12/2014

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/


6.146€ Recaptats

76 Teamers

Teamer des de:  02/01/2015

Da un paso con Rodrigo

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!


1.132€ Recaptats

21 Teamers

Teamer des de:  02/01/2015

1€ por Pedro Rodríguez del Valle

Hola. Soy Pedro, tengo 11 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. En mi día a día necesito medicamentos y cosas necesarias para poder vivir como la silla de ruedas, dafos, gafas, silla del coche... Actualmente acudo a una terapia por eso es que necesito vuestra ayuda para poder costear todo y gracias a vosotros puedo tener esas necesidades. MUCHAS GRACIAS


8.571€ Recaptats

108 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Una sonrisa para Lucía

Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos.


586€ Recaptats

5 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

La sonrisa de un angel ☆ Lucia

Hola soy Lucia,una niña de 4 años con síndrome de angelman, necesito muchas terapias para poder ser lo mas independiente posible en dia de mañana..con vuestra ayuda lo lograre Me ayudas a seguir sonriendo con 1€ al mes? Gracias a todos los que me ayudais


1.496€ Recaptats

15 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Asociación Amigos de Santiago Jose (ASOCAS)

NECESITO TU AYUDA PARA CONTINUAR LUCHANDO Santiago José nació con una malformación cardíaca congénita, ya resuelta (Aun en control cardíaco), Padece de neumopatía crónica severa, paralisis de miembros inferiores, escoliosis, lordosis, retardo del habla, requiere rehabilitación integral y ayudas técnicas. A mediano y largo plazo requiere otras cirugías. Santiago José nació en Venezuela tuvo que viajar a la ciudad de Barcelona-España a buscar un tratamiento idóneo que no pudo obtener en su pais


371€ Recaptats

15 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

NouSol NGO. FOOD for street children in Burkina Faso

With this group we intend to cover the 3 main meals of 25 to 30 children and young people daily in street situation in Bobo-dioulasso. The 3 meals per user cost € 1, with your contribution you can eat a day a child or young person who attends the Tié Day Center. It is estimated that there are 1000 children and or young people in street situation in Bobo-dioulasso and more than ten thousand in all of Burkina Faso. With the claim of food we can do a job of social reintegration and or family.


412€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Blessla

Traemos niñ@s de orfanatos de Africa, principalmente Nigeria, que necesitan tratamiento médico a nuestro pais. Necesitamos toda la ayuda económica posible para pagar los vuelos, seguros, pasaportes, visados y cualquier otro gasto derivado de las necesidades de los peques. Podeis vernos en www.blessla.org y seguirnos por facebook: associacioblessla


18.241€ Recaptats

221 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

La Vida de Lucas

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas


18.979€ Recaptats

285 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Todos con Pol

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!


36.723€ Recaptats

589 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

xanapuede

Soy Xana, tengo 10 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


25.085€ Recaptats

521 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Lluitem contra la Osteogenesis Imperfecta

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.


10.516€ Recaptats

133 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Una oportunidad para Clàudia

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.


19.860€ Recaptats

326 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


8.901€ Recaptats

96 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Una oportunidad para Nicolas!!!

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS


33.181€ Recaptats

662 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


5.920€ Recaptats

69 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

caminando con yeray

Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray


5.048€ Recaptats

44 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Un sueño para Eneko

Me llamo Eneko, y nací antes de tiempo. Debido a eso, tengo parálisis cerebral infantil, y un trastorno grave de conducta, que me impide hacer las cosas propias de mi edad. Para alcanzar mis sueños, necesito tratamientos que la Seguridad social no cubre. Además de prótesis y demás ayudas. Entre todos podemos conseguirlo. Te unes a mi grupo y luchamos juntos para ayudarme a avanzar y conseguir llegar más lejos?


5.972€ Recaptats

57 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Ayuda a Aarón

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios


7.720€ Recaptats

99 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

ayuda a sara cortes moreno

Ayudanos a que Sara siga luchando por una mejor vida,a que consiga mejorar su estado físico,cognitivo y ser una niña , vivir,reir, jugar ser parte de todos nosotros. ayudanos colaborando con un euro al mes entre todos podemos conseguirlo ella lo merece, gracias a todos. Sara precisa rehabilitación de fisioterapeutas,logopedas,hidroterápia y estimulación profunda ayudarnos a poder costear todo somos una gran familia formada por todos los que quereis a SARA


7.568€ Recaptats

204 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

WE ALL ARE NUPA!

Can you imagine if your child needed a multi-organ transplant? Can you imagine if they couldn’t eat using their mouth and they needed to be connected to a parenteral nutrition machine between 16-24 hours per day to be alive? This is the reality of more than 400families in Spain and the ones that are helped by NUPA. These families must take medications and go through different surgeries their entire lives, as well as give up their jobs and their emotional and economic stability. Can you help us?


5.735€ Recaptats

45 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

AYUDA SILVIA. EPILEPSIA REFRACTARIA

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!


3.823€ Recaptats

50 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Help Elvira!

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja".


4.317€ Recaptats

72 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

la luz de Yago

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece el SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara. Tiene una melliza y hermano de 15 años que le adoran. Es un síndrome genético, necesita muchas terapias para poder avanzar en autonomía...vivimos pensando en sus pequeños logros. Si colaboráis con un euro al mes podremos terminar de completar el mantenimiento de Therasuit Mamá utiliza facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos


2.717€ Recaptats

22 Teamers

Teamer des de:  14/02/2015

Paula una gran luchadora

Soy Paula nací el 16 de Diciembre de 2009, y vivo en Huelva, me indujeron el parto al nacer y utilizaron forceps por lo que se me produjo fractura de la clavícula izquierda y lesión medular, presente hipotonía generalizada severa, por lo que me realizaron traqueostomía, gastroctomia para alimentarme, y también me tuvieron que colocar una válvula de derivación ventrículo peritoneal por lo que me quedo parálisis Cerebral (Tetraparesia secundaria a lesión medular) con una minusvalía del 99%.


76.494€ Recaptats

1.043 Teamers

Teamer des de:  22/02/2015

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


1.933€ Recaptats

17 Teamers

Teamer des de:  22/02/2015

Una Luz de Esperanza para el Futuro

Asociación Una Luz de Esperanza para el Futuro En honor a la princesa guerrera Luz Rocio. Participar,trabajar y fomentar la colaboración ciudadana para conseguir participación y solidaridad, así como una conciencia solidaria en los temas de salud y necesidades económicas urgentes de las personas con discapacidad, con un énfasis especial en parálisis cerebral, enfermedades raras, retraso neuromotor y otras enfermedades de tratamientos complejos. www.unaluzdeesperanzaparaelfuturo.com


3.199€ Recaptats

52 Teamers

Teamer des de:  27/02/2015

Una vida para Sergio - Stop Tay-Sachs

Sergio es un pequeño de 4 añitos al que le han diagnosticado Tay-Sachs, una de las enfermedades conocidas como raras con 16 casos en España. La esperanza de vida de esta enfermedad que a día de hoy no tiene cura es de apenas 4-5 años. Por ello, sus papás han creado la asociación Stop Tay-Sachs, cuya finalidad es recaudar fondos para apoyar las investigaciones que se están llevando a cabo actualmente sobre esta enfermedad, una en Cambridge y otra en Massachussetts. ¿Nos ayudas a ayudarles?


988€ Recaptats

13 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

ayuda a edgar

Hola me llamo Edgar y tengo AME, una enfermedad degenerativa que va quitando fuerza a mis musculos y hace que mi calidad de vida sea mala. Tengo seis años y desde los dos necesito una silla de ruedas para poder moverme y varios aparatos de ortopedia para que mis musculos no se acorten ni se deformen. Con un euro al me spuedes ayudarme a pagar las aportaciones que la seguridad social no cubre de mis aparatos y mis trataminetos de fisioterapia, natacion, etc...


1.475€ Recaptats

18 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

AYUDA A IRENE (Sindrome de Rett)

IRENE padece síndrome de RETT, que es un trastorno en el desarrollo neurologico, no camina, no habla, no se puede mantener en pie sola, necesitamos recaudar dinero para que pueda seguir con su tratamiento y pueda tener una mejor calidad de vida. MAS INFO EN LA WEB: www.ayudairene.es FACEBOOK:https://www.facebook.com/groups/613374365363670/?fref=ts


1.607€ Recaptats

18 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

TOTS AMB LA LAURA

Grup d'ajuda per a la Laura de 13 anys de Térmens (Lleida), per a que segueixi el seu tractament a Filadèlfia. Grupo de ayuda para Laura de 13 años de Térmens (Lleida), para que siga su tratamiento en Filadelfia. + Info: https://www.facebook.com/totsamblalaura


1.453€ Recaptats

14 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Adelante, Adrián!!!!!!!!!!!

“Adrián es un niño de seis años que nació con una malformación genética llamada Treacher Collins. Ésta malformación le afectó a los huesos del craneo y de la cara. Adrián tiene también afectado el sistema auditivo: nació sin orejas y con los pabellones auditivos cerrados, el paladar abierto y las vias respiratorias estrechas. Debido a todo esto Adrián se ha tenido que someter a ocho operaciones desde que tenía tres meses ..... https://www.facebook.com/TodosSomosAdrianFanegas?fref=ts


1.309€ Recaptats

20 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Ayuda a EDU

Hola. Soy Edu, un niño de Almería de 10 años, que nací con el síndrome de Pfeiffer, unas de las enfermedades denominadas “raras”, soy el único niño de Almería que padece esta enfermedad, que consiste en malformación de cabeza cara, manos y pies, con tan solo 10 años llevo 34 operaciones algunas de 14 horas de quifórano a vida o muerte. Gracias a mis ganas de vivir hasta ahora las he ido superando, pero ahora tengo otrs operaciones pendientes y me quedan muchas mas hasta terminar mi desarrollo


822€ Recaptats

7 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Ayuda a Miguel

Miguel es un niño con discapacidad del 97%, su movilidad es reducida y necesita de unas ayuda técnicas para poder integrarse, para poder llevar una vida más cómoda. Esa vida que hoy por hoy no podemos costear, como un comunicador, grua, colchon, bipedestardor... y un sin fin de cosas que no podemos dado que no tenemos ingresos. Tenemos un grupo en face donde las artesanas donan materiales ara la venta, si quieres participar de alguna manera búscanos https://www.facebook.com/groups/388489687855


340€ Recaptats

5 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

WE NEED YOUR HELP TO BREAK BARRIERS

We need your help. Her name is Morgana, she is 5 years old and she is from Valencia. He has a rare syndrome called Goldenhar syndrome. At the moment they have operated to him to put a magnet in the temporary bone of the skull to be able to put a receiver of sound so that it can hear since it lacks ear. He also has malformation of the maxilla and in the future he has to operate enlarging the bone. Currently we need many sessions of speech therapy and maintenance of the receiver. THANK YOU


715€ Recaptats

7 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Una Esperanza para Evelyn Motos

Evelyn Motos es una niña de vigo que tiene 11 años y pesa menos de 8 kilos, Padece una enfermedad rara llamada el Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Hemos creado este grupo por que precisamos la ayuda de todos para poder recaudar los 5000€ que nos hacen falta para poder llevar a Evelyn a una clínica especializada a Barcelona en la cual la ayudaran a mejorar su calidad de vida de nuestra pequeña, animaros a conocernos , https://www.facebook.com/AyudaAEvelynMotos,


419€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

AYUDA A IZAN tiene AMIOPLASIA CONGENITA

Izan es un niño precioso de cinco meses y medio que sufre amioplasia congénita. Sus papas Arantxa y Luis, que actualmente viven en Roses, necesitan mucha ayuda. Los dos están parados, tienen que asumir facturas, desplazarse a Barcelona para las curas y tratamientos y todo ello supone un gasto de dinero que no tienen. Necesitamos ayudar a esta personita y a sus papas, para que Izan pueda tener una mejor calidad de vida pudiendo seguIr con sus tratamientos. Ayudalos por favor !!


718€ Recaptats

9 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Diego

Diego fue un niño de 7 añitos , con una enfermedad sin diagnosticar , lucho desde que nacio y nosotros junto a el , a causa de su enfermedad necesito muchisimos cuidados 24hs al dia ; Silla especial , aparatos ortópedicos , medicamentos ,tuvo a su padre y madre y los gastos eran angustiantes y incalculables Ahora seguimos apoyando a otros niños como Diego ,nuestra razon de vivir ,os pedimos no dejéis de apoyar esta causa y a la Fundacion Porque Viven que tanta ayuda da a todas" !!!Gracias!!!


310€ Recaptats

3 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

YO SOY DANIEL JESUS COLABORA EN MI PROGRESO

Hola, soy Daniel jesus ya tengo 3 años y medio y queria saber mi diagnostico pero como la pruebas geneticas son super costosas y no podemos permitirnoslas pues esperaremos a que la seguridad social pueda descubrir que tengo por ahora necesito muchas terapias fisicas, en el agua y logopedia para poder ir avanzando. Agradezco a las personas que puedan colaborar para poder salir adelante poco a poco.


1.908€ Recaptats

42 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Tu ayuda = Mi Ilusión, la ilusión de Matías

Matías tiene una lesión cerebral de nacimiento, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista.Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro pequeño,que hoy tiene casi 12 años, ya camina,aunque con dificultad,y utiliza la silla para desplazamientos largos.Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos, Pero con tu ayuda, su familia podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias.


680€ Recaptats

5 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

AYUDA A ADRIÁN

Hola, me llamo Adrián Varela,soy un niño de 5 años, naci en La Coruña. desde los 6 meses tengo una lesion cerebral y no puedo caminar ni moverme si no es con mi amiga la silla.Ahora estoy dando un tratamiento de células de crecimiento y me va muy bien,ya apoyo las puntitas de los pies¡¡¡ pero mis papás no tienen suficiente dinero para seguir con el tratamiento.me ayudas a dar mis primeros pasos?ÚNETE A MI GRUPO DE FACEBOOK:http://www.facebook.com/groups/211476335616720/ GRACIAS.


538€ Recaptats

7 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

AMIG@S DE ADAM

Hello,I am Adam and I am 9 years old.For a serious oncological disease I became blind when I was two years old.Due to treatment I have a chronic renal condition that causes me hypertension and I need a very special medication.I live with my father in Seville.My mother and My five brothers live in Tetouan, but none have resources. Thanks to many people I can eat every day in the dining room and they give me clothes and toys, my dad only takes care of me. Thank you for your generosity.


132€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Madre e hijo con minusvalía te necesitan

Núria y Marcel son madre e hijo,conviven en la misma casa y ambos son discapacitados,Núria discpacitada física,deambula en silla de ruedas y necesita ayuda para hacer cosas tan sencillas como vestirse o ducharse;Marcel es disminuido psíquico,es un worderline y es quien se ocupa de cuidar de su madre.Núria cobra una pensión de la s.s de 659 euros,Marcel no cobra nada y no tienen derecho a ningún tipo de ayuda económica,faclitamos nº cuenta particular 0081 5235 65 0006051119,banco Sabadell,un euro


420€ Recaptats

3 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Todos con Kevin

Hola me llamo Kevin y tengo 4 añitos y medio. Cuando iva a nacer les dijeron a mis papas que tenia una enfermedad rara llamada Trisomía Parcial 9,(una enfermedad que no me deja caminar,hablar,...en fin ser niño) y que no saldría adelante pero mis papis lucharon para que saliera adelante y aki estoy. Naci en Gijon pero ahora vivo en Orense con mis papis y mis hermanos. Ayudame a tener una vida un poquito mejor..Muchas Gracias a todos https://www.facebook.com/kevin.prietofernandez?ref=tn_tnmn


236€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Marco Antonio Sánchez Villalba

MARCO ANTONIO tiene ya 12 años, tiene paralisis cerebral de nacimiento, es totalmente dependiente, necesita una persona a su lado las 24 horas del día. TODO EL DINERO QUE SE RECAUDE será para costear los tratamientos y los gastos de farmacia que debido a los recortes ya no cubre la Sanidad Pública, también para ayudar a su familia a darle la mayor calidad de vida posible. GRACIAS A TODOS.


705€ Recaptats

9 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Ayuda a Yerai

Yerai es un niño alicantino de 10 añitos que sufre una lesión cerebral causada por un infarto cerebral prenatal que le impide caminar, hablar y utilizar la parte derecha de su cuerpo. Necesita la ayuda de todos sus amigos para tener una vida mejor. Podéis conocer su historia en www.facebook.com/ayudayeraisansebastian Gracias a todos


486€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  12/04/2015

Reto Emilio Biota Muñoz

Hola,soy Emilio. Tengo una lesión cerebral que me impide andar.En España no me dieron solución y mis padres me están llevando a Filadelfia,y el tratamiento que llevo está consiguiendo que tenga más movimiento en mi cuerpo,pero es muy caro.Necesitamos fondos para seguir con el programa y poder terminarlo y que pueda andar, correr, saltar....


28.562€ Recaptats

419 Teamers

Teamer des de:  02/07/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


26.346€ Recaptats

626 Teamers

Teamer des de:  31/08/2015

Wear your wings for the Butterfly Children

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.


198€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  01/09/2015

AYUDA ANDREA OLLERO

ES UNA ÑIÑA CON UN RETRASO PSICOMOTOR,TIENE ACTUALMENTE 15 AÑOS, YA SEGUN VA CRECIENDO ES MAS COMPLICADO LA VIDA PARA ELLA POR QUE NO TIENE SUS ADAPTACIONES APROPIADAS, ACTUALMENTE SE HACE SUS NECESIDADES, NO HABLA, APENAS ANDA, SU COLABORACION ACTUAL ES MINIMA, POR LO CUAL NUESTRO DESEO PARA DARLE UNA MEJOR VIDA ES PODER CONSEGUIR UNA SILLA DE RUEDAS APROPIADA A ELLA Y A LA NECESIDAD NUESTRA PARA PODER SACARLA A LA CALLE, AL IGUAL QUE UNA CAMA ARTICULADA YA QUE PESA CERCA DE LOS 85 KILOS.


3.425€ Recaptats

62 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

NIÑOS REFUGIADOS EN GEORGIA

Recogida de fondos para ayudar a los niños refugiados de nuestros programas de acogimiento y otros en riesgo de exclusión social, partícipes de nuestros programas sociales de ayuda a la infancia mas desfavorecida. 1. Acogimientos temporales de niños refugiados en España. 2. Instalación de estufas en los colegios de los acogidos en Abjasia. 3. Aula de la experiencia y la solidaridad, se dan clases de apoyo escolar a niños inmigrantes y/o en riesgo de exclusión social. www.finsol.es


384€ Recaptats

7 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

SHEILA - FORTALEZA Y CONSTANCIA

Sheila Estevez Rodríguez es una niña encantadora que debido a una Anoxia Neonatal (falta de oxigeno durante el parto) sufre una parálisis cerebral severa. He creado este grupo con la finalidad de recoger fondos para las necesidades que surgen en el día a día de la pequeña con la intención de mejorar su calidad de vida. Estos recursos serán destinados a: tratamientos, sillas de ruedas adaptadas, sillas para vehículo, etc. Contribuyendo harás que el esfuerzo valga la pena.


156€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

Ainara De la Cruz ( la sonrisa de ainara)

Me llamo Ainara tengo Tea, Necesito la solaridad para seguir las teparias necesarias para que tenga una vida lo mas independiente posible ya que son muy caras .


356€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

Esperanza para David

Me llamo David Arranz y tengo 11 años.Vivo en Callosa de Segura (Alicante) sufro tetraparesia con paralisis cerebral por negligencia médica en el parto. Mi dia a dia son diversos tratamiento que no cubre la seguridad social y un tratamiento con hormona de crecimiento, coste elevado que como todos sabeis tampoco cubre la administración. Con vuestra ayuda podré intentar caminar, podré llegara a tener a ser mas independiente. Gracias amigos por ayudarme


251€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

Her Highness, Princess Lara the Cute

It is our goal to get enough funds together to help our little Lara to get all necessary treatments, orthopedic gadgets and operations that will help her to advance and develop and enable her to have some quality of life. Her physical and cerebral malformations are making life extremely difficult for her and us as her family, as her 95% disability requires ongoing treatment. With your help of only €1 per month we can do it...together!


391€ Recaptats

7 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

AYUDA A CRISTIAN

Somos los padres de Cristian... Nuestro pequeño de 7 años, padece una serie de enfermedades tales como el Sindrome de Angelman, Microcefalia con posibilidad disgenetica, encefalopatia connatal, tetraparecia connatal,etc..Cristian, necesita ir cada año a la fundacion nipace en Madrid-Guadalajara- para recibir un tratamiento intensivo, en el cual su calidad de vida pueda ir mejorando cada dia. Muchisimas gracias a tod@s los que haceis esto posible. Lindas sonrisa para todos...


583€ Recaptats

7 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

ayuda para beatriz y victoria

LLAMADA SOLIDARIA SOMOS DOS HERMANAS BEATRIZ Y VICTORIA DE 10 Y 5 AÑOS DE ZARAGOZA QUE TENEMOS DOS ENFERMEDADES NICTASMUS Y AMAUROSIS CONGENITA DE LEBER ENFERMEDAD DENOMINADA RARA QUE NOS HACEN QUE NOS ESTEMOS QUEDANDO CIEGAS POCO A POCO POR ELLO NECESITAMOS RECAUDAR DINERO PARA PODER VIAJAR A ESTADOS UNIDOS Y PODER CURARNOS POR QUE AHÍ ES DONDE ÚNICAMENTE HACEN NUESTRA CURA Y ASÍ PODER VER Y PODER JUGAR... PAG facebook ayuda para beatriz y victoria Web beatrizyvictoria.123miweb.es Gracias


204€ Recaptats

3 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

Clases de fisionatacion para Ares

Mi nombre es Ares, nací el 15 de Febrero del 2015. Los médicos me han diagnosticado hipotonía, hiperlaxitud, y problemas de corazón tengo el 33% de minusvalía. Estamos en espera para clases de fisioterapia pública, pero necesito estas clases por recomendación directa de los médicos, quién han ido viendo mi mejoría. Por ello necesito ayuda para pagar estas clases. De antemano muchísimas gracias a todos.


94€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

Miriam y Alba quieren poder salir de casa

Mi hermana y yo tenemos una grave discapacidad física. A pesar ello siempre hemos luchado por tener una vida normal. Una sentencia que nos parece injusta nos ha hecho tirar el elevador con el que subiamos a casa por las quejas de un vecino y las cosas se han puesto fatal, ya que después de una larga, dolorosa e infructuosa lucha judicial para evitarlo, nuestra familia está muy mal económicamente, lo que dificulta construir un nuevo elevador. Estamos atrapadas en casa, ¿nos ayudas? Gracias!!!


186€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  28/09/2015

Ni raro Ni diferente "Soy Especial"

Me llamo Samuel y nací el 12/06/2013 junto a mi hermana Miriam mi melliza Desde los 3 meses mis papis se dieron cuenta de que algo no marchaba bien y a partir de hay comenzo nuestra batalla Padezco hipotonía global de características cerebrales con predominio en brazos y manos unido a un retraso evolutivo He conseguido andar antes de lo que los médicos esperaban pero aun me queda un largo camino ,por todo ello necesito vuestra colaboración para poder realizar mis terapias ME AYUDAIS ?


4.035€ Recaptats

49 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

Markelen Irria

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.


171€ Recaptats

1 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

La sonrisa de Said

Said es un niño de 9 años con una leucoenfelopatia, discapacidad física e intelectual. Tiene un 68% de discapacidad y es totalmente dependiente. Actualmente necesita una serie de gastos ortopédicos de coste muy elevado, silla de baño, corsé grúa y unos audífonos pues le han diagnosticado hipoacusia,además de tratamientos y cuidados para tener una calidad una mejor calidad de vida.


2.712€ Recaptats

56 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

La Sonrisa de Guille

Somos una asociación sin ánimo lucro con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual. Para lograrlo, hemos fundado un centro de empleo en Madrid en el que ya disfrutan cinco personas de un contrato indefinido. Mantener el centro abierto está siendo muy difícil y corremos riesgo de cierre por motivos económicos, ¿nos ayudas a seguir? Mas info: https://www.facebook.com/LaSonrisaDeGuille/ www.LaSonrisaDeGuille.ORG


796€ Recaptats

10 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

Un pasito para un Angel

Hola, soy marcos un niño de once años muy risueño y cariñoso sufro de una enfermedad rara denominada ( síndrome de angelman ) que me provoca un retraso severo, escoliosis, epilepsia, falta de equilibrio, ausencia del habla descordinacion de movimientos, entre otras muchas cosas, necesito unas terapias bastante costosas para poder andar y coger mas equilibrio, frenar mi escoliosis y aprender a comunicarme, ser lo más autónomo posible y tener una esperanza de vida normal. Muchas gracias bsotes


1.943€ Recaptats

43 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

El Sueño de Aaron

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. A día de hoy no existe tratamiento ni cura , ese es mi SUEÑO que lo mas pronto posible llegue ese tratamiento tan esperado por mi y mis amiguitos, para ganar calidad de vida.Lo recaudado se destinará para la investigación de mi enfermedad.


1.935€ Recaptats

26 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

Una sonrisa para Vega

Me llamo VEGA GIMENEZ SALIINAS. Naci el dia 26 de enero del 2013. A las 6 horas de vida me dieron 2 infartos cerebrales los cuales han dañado mucho mi cerebro. Estoy recibiendo rehabilitación desde el primer mes de vida. Mis papas no pueden costear las terapias y tratamientos a los que tengo que asistir ni tampoco los aparatos ortopédicos que voy a ir necesitando dia a dia. Soy muy luchadora y trabajadora. Con vuestra ayuda puedo lograr tener una mejor calidad de vida . Gracias de todo corazon..


1.005€ Recaptats

13 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

TODOS CON PRINCINICO

Hola soy Nico, el PrinciNico Valiente!!! Tengo 5 años y nací con una displasia ósea llamada Displasia Metatrópica, está considerada una de las más raras, solo hay unos 100 casos en todo el mundo. A mi me afecta especialmente a la columna vertebral, tengo una cifosis de unos 90°. Mi esperanza está en una operación que sólo se hace en EEUU y el presupuesto es muy elevado Quieres conocer mi historia? Tengo un blog: http://princinico.wordpress.com/ En Facebook : Todos con PrinciNico


1.660€ Recaptats

19 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

Día a dia

El. Día a día de una enfermedad rara.


25.949€ Recaptats

386 Teamers

Teamer des de:  12/11/2015

Tod@s con Siria

For the past nine years, the people of Syria have been suffering the devastating consequences of war with no end in sight. A staggering 13.1 million people across Syria are in urgent need of humanitarian aid, including more than five million children. Three million people are living in besieged areas without access to humanitarian aid and the total number of displaced Syrians has risen to 11.5 million. With only 1€ every month you have the power of saving lives.


269€ Recaptats

1 Teamers

Teamer des de:  01/12/2015

Notre petit prince Asperger

Le 13 juin nous avons le plaisir et l'honneur de recevoir Josef Shovanec et Hugo Horiot pour une grande conférence, ils feront aussi un petit détour par le collège de la vallée verte de Vauvert qui compte pas moins de 1200 élèves pour parler des difficultés et aussi de la façon d intégrer des élèves différents. Nous souhaiterions que le maximum de personnes puissent être là ce jour pour vivre en osmose un moment unique et plein de richesse avec ses deux belles personnes différentes !


4.505€ Recaptats

101 Teamers

Teamer des de:  06/01/2016

SOLIDARIDAD MÉDICA

ONG que trabaja desde 2003 en la amazonia boliviana con un proyecto de asistencia sanitaria para reponer el derecho a la salud a las comunidades indígenas allí donde nadie llega.Trabajamos en comunidades donde la mortalidad infantil ronda el 26% con diversos programas que hacen que la calidad de vida de estas personas haya mejorado sustancialmente. Por solo un euro al mes puedes formar parte de un proyecto que cambiará su vida. www.solidaridadmedica.org


2.656€ Recaptats

46 Teamers

Teamer des de:  13/01/2016

AEPEF research projects

pef


1.563€ Recaptats

45 Teamers

Teamer des de:  13/01/2016

Fundación AINDACE

Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias.


131€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  02/02/2016

Los amigos de SANTI

Salgamos de paseo con SANTI. Santi acaba de cumplir un añito y necesita una nueva silla de paseo adaptada a sus necesidades, especial para niños con parálisis cerebral. Activémonos entre todos para conseguir los 2000 € que ésta cuesta. Seguro que pronto pasearemos con el por las calles de Badalona.


289€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  03/02/2016

ayuda para Carlos

Hola soy Carlos, tengo 5 años y nací con distrofia muscular de duchenne, necesito recaudar dinero para hacer rehabilitación y para pagar un tratamiento que en breve me tocara tomar, aparte de las células para dormir.


121€ Recaptats

1 Teamers

Teamer des de:  03/02/2016

Cierra tus ojos un minuto, y abre tu corazón

Tengo la desgracia de estar ciego pero la esperanza de volver a ver con unas gafas electrónicas que ya se pueden adquirir en la fabrica eSight Corp. en Canadà. Deseo volver a ver y también, ayudar a otras personas ciegas poniendolas a disposición de otros invidentes, que las quieran probar sin tener que viajar a Canadá asi las podrían encargar con la seguridad de que les solucione el problema. Conoce mi historia en mi web: http://mariomelonio.wix.com/quico


377€ Recaptats

10 Teamers

Teamer des de:  03/02/2016

kim-aya a besoin de vous

kim-aya est née avec un spina bifida severe votre don servira son fauteuil roulant electrique et le vehicule aménagé . si vous souhaitez nous soutenir et nous aider avec seulement 1€ par mois aidez nous on ai plus de 12000 sur la page a kim aya . 1 seul mois suffit .. kim-aya vous remercie beaucoup d'avance https://www.facebook.com/Kim-aya-et-le-spina-bifida-918475018211816/


227€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  03/02/2016

LA LUCHA DE SAMUEL

Samuel es un niño con todas las ganas de vivir su infancia como todos los niños pero su enfermedad síndrome de Dravet no le deja, yo creo que entre todos podemos ser capaces de ayudarle en los diferentes gastos que conlleva, hospitalizado on lejos de casa, logopeda, medicación etc.


491€ Recaptats

6 Teamers

Teamer des de:  31/07/2016

Por Luz Rocio

Asociación Una Luz de Esperanza para el Futuro En honor a la princesa guerrera Luz Rocio. Participar,trabajar y fomentar la colaboración ciudadana para conseguir participación y solidaridad, así como una conciencia solidaria en los temas de salud y necesidades económicas urgentes de las personas con discapacidad, con un énfasis especial en parálisis cerebral, enfermedades raras, retraso neuromotor y otras enfermedades de tratamientos complejos. www.unaluzdeesperanzaparaelfuturo.com


634€ Recaptats

9 Teamers

Teamer des de:  14/08/2016

El sueño de Claudia

Hola soy Claudia, nací hace 5 años, y no tenía ninguna esperanza de vida. Me diagnosticaron el síndrome de Charge, no puedo oír ni hablar, sólo veo sombras.Necesito muchos cuidados por lo que el gran esfuerzo económico de mi padre es muy grande y no tiene trabajo ya que necesito que este mi lado las 24 horas del día, y necesito estar conectada a un respirador. Me ayuda también mi abuela, ya que mi abuelo falleció hace unos meses. Necesito vuestra ayuda para seguir luchando por vivir. Gracias


249€ Recaptats

3 Teamers

Teamer des de:  20/10/2016

TERAPIA CON PERROS PARA PERSONAS SIN RECURSOS

El objetivo de este grupo es hacer llegar la Terapia Asistida con Perros a personas que sean usuarios en centros con recursos limitados. Solicitamos la ayuda de aquellas personas, empresas y entidades concienciadas con la solidaridad, y que crean en la labor beneficiosa de la interactuación con perros, para la mejora en la salud de las personas y poder cubrir los costes (mantenimiento, desplazamientos...) que conlleva organizar un grupo humano preparado y un grupo canino entrenado para tal fin.


80.539€ Recaptats

3.031 Teamers

Teamer des de:  01/11/2016

Open Arms

We are Open Arms, lifeguards who, in the absence of action by the governments, decided to act in Lesbos, using our personal funds, with no other means than our arms and fins. With no fear other than that more people would die at sea. Now we want to go further. They needed us in Lesbos and so we went, with the help of many people like you. Now they also need us in the Mediterranean Sea. Can you help us?


1.768€ Recaptats

30 Teamers

Teamer des de:  20/11/2016

Luchando por David Daniel

David Daniel Cruz Alba es nuestro hijo pequeño de 2 años.Debido a una serie de diagnósticos desafortunados desde Octubre de 2015 lo que parecía ser un constipado termino siendo un trozo de almendra alojada en su pulmón, al intervenirle todo salió mal y ha quedado con daños cerebrales severos necesitamos tu ayuda. Visita en facebook la página Luchando por David Daniel para +info


1.317€ Recaptats

18 Teamers

Teamer des de:  23/11/2016

Terapia avanzada para NIEMANN PICK TIPO C

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531


611€ Recaptats

14 Teamers

Teamer des de:  30/11/2016

La Sonrisa de aizam

Hola soy Aizam y tengo 4 años, por complicaciones en el parto padezco parálisis cerebral infantil y a consecuencia de ello me han diagnosticado la enfermedad de West, unas de las llamadas raras. Con tu colaboración puedes ayudarme a que pueda seguir sonriéndole a la vida. Gracias de corazón


167€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  30/11/2016

Caminando por Valentina!

Valentina es una niña que vive en Perú y tiene Síndrome de Emanuel. Una enfermedad rara que afecta a muchos órganos. Entre las afectaciones de Valentina hay una displasia de cadera que fue intervenida en Perú y no ha tenido éxito. Estamos barajando la posibilidad de que la operen fuera. También necesita una andador especial que cuesta carísimo y pagar terapias que sus papás no pueden. Ayudemos a Valentina!!


421€ Recaptats

6 Teamers

Teamer des de:  30/11/2016

#TaponesParaDavid

David es un niño de 4 años que sefre paralisis cerebral. Ayudanos con su tratamiento


335€ Recaptats

5 Teamers

Teamer des de:  30/11/2016

AYUDA PARA IKER

Iker nació hace 6 años pero 2 meses antes de tiempo! Siempre tuvo un retraso en el desarrollo. Esta diagnosticado de LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR , provocando parálisis cerebral cognitiva, acompañado de un sin fin de problemas, no habla nada, no controla esfinteres, problemas de coordinación. . A partir de los 6 años no te ayudan con las terapias. Pero Iker necesita logopedia y piscina para seguir mejorando! NECESITAMOS QUE NOS AYUDÉIS!!


84€ Recaptats

1 Teamers

Teamer des de:  09/12/2016

Mi valiente guerrero,Ismael lopez galera

A veces la vida te golpea fuerte y muy duramente, sin importarle la edad ni situación familiar... Os cuento la historia del hijo de mi prima con sólo 13 años y una vida de ilusión y sueño por delante, el reloj se paró para él y su familia,es victima de un infarto cerebral al cual se le ha quedado secuelas y necesita neurorehabilitacion ,sus padre cobran una ayuda de 426 e y no pueden hacer frente a ese costoso tratamiento,lo ayudas?


3.015€ Recaptats

46 Teamers

Teamer des de:  19/01/2017

HHH - Humans Helping Humans

Nacemos para dar soporte a voluntarios independientes que han dejado su día a día para dar respuesta a la urgencia humanitaria existente en los campos de refugiados en Grecia y Líbano. We were founded to support independent volunteers who have put their lives on hold to respond to urgent humanitarian needs that are emerging in refugee camps in Greece & Lebanon.


500€ Recaptats

10 Teamers

Teamer des de:  12/02/2017

SAHARA SI

Somos una asociación solidaria con el pueblo Saharaui. Desarrollamos el programa VACACIONES EN PAZ, en Murcia. Acogemos a niños de los campamentos de Tinduf, durante los meses de Julio y Agosto, tratando de evitarles los 50ºC que sufren allí durante el verano. Así como proporcionales una revisión médica completa, imposible en sus tierras.


82€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  08/07/2017

Los Abrazos de Xavi

Soy Xavi y tengo 15 años.Tengo una enfermedad rara, el síndrome de dubowitz,Desde que naci he necesitado muchas terapias para mejorar mi vida diaria.Las caracteristicas asociadas a mi sindrome son: frente amplia, paladar hendido,displasia de orejas, retraso mental y eczema, criptorquidia, etc. No hablo, me comunico a traves de pictogramas, y lo que necesito para mi evolucion son las clases de natacion y de equinoterapia!! Gracias por tu ayuda...de todo corazon


64€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  08/07/2017

Ayudarme a mejorar mi salud

Soy una chica del 1991 con discapacidad permanente. Sufro fibromialgia, luxación de ambas rodillas, entre otras dolencias. Necesito ayuda para poder pagarme el tratamiento, es difícil hoy en día creer en las personas con todos los timos que van habiendo pero cuando logre el importe que necesito si alguien me lo pide le puedo justificar el gasto correspondiente. Solo quiero llevar una vida normal... Sin dolores al menos, si me quedo coja me da igual pero sin dolor. Difunde si no ayudas :D


70€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  27/01/2018

Un regalo para una persona especial.

Mi mujer este año tiene un alumno nuevo en su clase que tiene una parálisis cerebral. Necesita un IRISBOND para poder comunicarse y un andador nuevo. Me gustaría poner la carta que escribió mi mujer para contaros todos los detalles, pero no cabe en esta descripción. Pero si alguien está interesado que por favor me lo pida y se la reenvió. Este chaval necesita con urgencia ambas cosas y no tienen medios. Muchas gracias!


75€ Recaptats

2 Teamers

Teamer des de:  27/01/2018

AYUDA PARA PODER DESPLAZARSE A ROCIO

ROCIO ES UNA ADOLESCENTE QUE DESDE QUE NACIO ESTA LUCHANDO YA QUE UN DAÑO CEREBRAL LA TIENE POSTRADA EN UNA SILLA DE RUEDAS PERO SU SILLA QUE SEGUN SUS ADAPTACIONES Y TAMAÑO ASI ES IMPOSIBLE MOVERSE CON ELLA A NINGUN SITIO SI NO ES CON TAXI ADAPTADO. ESTAMOS INTENTANDO REUNIR EL DINERO NECESARIO PARA UN COCHE ADAPTADO Y ASI ROCIO PODER HACER UNA VIDA MAS NORMAL, Y PODER DESPLAZARNOS CON ELLA SIN EL ELEVADO COSTE DE UN TAXI ADAPTADO ESTAMOS INTENTANDO REUNIR 20000 EUROS PARA PODER COMPRARLO.


140€ Recaptats

4 Teamers

Teamer des de:  02/05/2018

Mi Pequeño Rey Azul

The objective of this page is to be able to help Alejandro. Alejandro is a boy of 3 years and 8 months, non-verbal TEA, very cheerful, friendly and affectionate. We are struggling to increase the number of sessions he has, since he still does not speak, he needs physiotherapy, he has important problems with food and he needs group therapies. Regrettably, this supposes a very high cost and, to date, we can not cover all your needs economically.


10.107€ Recaptats

255 Teamers

Teamer des de:  22/05/2018

Caminando junto a Sergio

I am Sergio, I was born 4 years ago with a rare disease that only I have in Spain: Hipermelanosis Linear and Spirited Nevoid. I have moderate bilateral hearing and autism. I still do not speak. In two weeks I have a brain tumor that has grown to put my life in danger. I need help for my therapies. For only 1 euro a month, you can change my life. Thank you! Follow me: www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


7.932€ Recaptats

298 Teamers

Teamer des de:  17/08/2018

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


743€ Recaptats

48 Teamers

Teamer des de:  08/01/2019

Caminando junto a Sergio 2

Soy Sergio,nací hace 5 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España:Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada.Tengo autismo e hipoacusia moderada.El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida.Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia.Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesitaré por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales.Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


927€ Recaptats

19 Teamers

Teamer des de:  08/01/2019

El Camino de Daniel

Hola, me llamo Daniel y tengo 2 años. Tengo hipotonia,hiperlaxitud y retraso madurativo. Actualmente aún no he dicho ni una sola palabra,y no sabemos si pueda haber algo más. Tengo dos hermanitos más, Sergio de 4 años y retraso madurativo con rasgos TEA,que también tiene discapacidad como yo, y mi melliza Silvia que está en observación pero actualmente sin ningún problema. Y si quieres aportar un granito de arena más : Titular Daniel Dámaso Guardiola IBAN ES15 2038 2256 1630 0220 2169


744€ Recaptats

12 Teamers

Teamer des de:  15/05/2019

Luchando contra la parálisis cerebral Claudia Alonso

Claudia Alonso es una niña con una lesión cerebral severa que la impide ver, comer y caminar,


3.621€ Recaptats

123 Teamers

Teamer des de:  10/10/2019

Plataforma Ciudadana QAE

QAE es una Organización cívico-social que denuncia las conductas ilegales de las Compañías Eléctricas. También emos denunciado en Bruselas los Contadores Inteligentes que están instalando en España las eléctricas, así como en la Fiscalía General del Estado, pues estos no cumplen con las Directivas Europeas, por lo que son ilegales. www.plataformaqae.com


31.447€ Recaptats

1.958 Teamers

Teamer des de:  21/11/2019

Solidarios sin Fronteras. Breakfast to educate and protect in Yemen

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem CADA DIA llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 1200 nens per protegir-los, i la seva vida ha canviat!!! Iniciem la 2ª! 1 esmorzar=0,50€. 1 mes=11€ TOTAL 2 escoles=13.200€/SUMA-T'HI!


5.376€ Recaptats

204 Teamers

Teamer des de:  20/02/2020

#AitaMari-Maydayterraneo

It is a rescue project in the Mediterranean activated by SMH (Salvamento Marítimo Humanitario) with the aim of defending life and human rights. Our main tool is the ship Aita Mari, with which we help people who go to sea in search of refuge and peace. About 16,000 euros is the amount it costs us to fill the boat's fuel tanks. Help us get to them and rescue them. Every month you will know that that euro, is helping to save lives.


59.484€ Recaptats

2.143 Teamers

Teamer des de:  03/03/2020

Solidarios sin Fronteras. AGUA Para Yemen

At Solidarios Sin Fronteras we provide DRINKING WATER to Yemeni families affected by war. The blockade by Saudi Arabia and the USA has brought Yemen to the brink of famine: More than 220,000 dead and injured, 3 millions children with malnutrition, 6 out of 10 die before the age of 5, there is an epidemic of cholera. YOUR 1€ EVERY MONTH ALLOWS US TO FILL THE 21 WATER TANKS (336,000 liters per month) we have installed in the Arhab and Rydah camp, which hosts 4000 people. JOIN US! We need you


2.661€ Recaptats

395 Teamers

Teamer des de:  05/05/2020

La Lucha de Abril

April is a 3-year-old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 8 diagnoses including April. We fight to ensure that we investigate and be able to give April a better quality of life. @laluchadeabril #rareisnotinvisible