Ahora más que nunca te necesitamos, estamos realmente cerca de alcanzar la curación. FAST España quiere financiar ensayos clínicos en nuestro país, para que también nuestros hijos puedan beneficiarse de cualquier avance, con tan solo 1€, podemos conseguirlo, Comparte con tus amigos, hay mucha gente de buena voluntad que si conoce nuestro proyecto seguro se unirá a nosotros. Recuerda, TU ERES LA CURA!. De corazón y en nombre de todos los niños con S. de Angelman, GRACIAS!! Leer más...

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Nuestra asociación ayuda a niños enfermos y discapacitados y sus familias en muchas áreas. Organizamos la Navidad el 25 de diciembre en unos 70 hospitales franceses. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous derrière Léa Leer más...

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Hola, me llamo Rubén, soy un niño de Murcia que sufrió al nacer una leucomalacia periventricular, lo que me provocó varias patologías, como parálisis cerebral, paraparepsia espástica, hipoacusia bilateral y trastorno del espectro autista. Este grupo es para ayudar a que mis papas puedan pagar mis terapias. Tengo mi propia página en Facebook para que todos puedan ver mis tratamientos, avances y eventos que realizamos: www.facebook.com/elcaminoderuben, gracias de corazón. Leer más...

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Sheila es una princesita de 13 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias! Leer más...

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Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Nos centramos en cada persona para desarrollar al máximo sus capacidades, potenciando todo aquello que SÍ pueden hacer. Ayudamos a que tanto ellos como sus familias puedan tener una vida lo más independiente posible. ¡Hazte Teamer de Esclat! Leer más...

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SARA NACIÓ EL 15 DE MAYO DE 2009, POCAS HORAS DESPUÉS INGRESABA EN LA U.C.I. DE NEONATOS DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. DESPUÉS DE MUCHOS POSIBLES DIAGNÓSTICOS SABEMOS QUE PADECE UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DE ORIGEN GENÉTICO, PERO SIN SABER AÚN EL GEN AFECTADO, LA VERDAD ES LO QUE MENOS NOS IMPORTA PUESTO QUE NO EXISTEN CURAS, PERO SI NOS IMPORTA OFRECERLE TERÁPIAS QUE MEJOREN SU CALIDAD DE VIDA Y ESO ES POSIBLE A MUCHAS ACCIONES Y AYUDA DE PERSONAS QUE DEMUESTRAN QUERER A SARA. Leer más...

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SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS. Leer más...

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Cuando tenía 5 me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara,degenerativa y mortal.Ya no hablo ni sonrío,no puedo caminar y voy en silla de ruedas,sufro epilepsias y trastornos severos del sueño,utilizo pañales.Hasta los 8 años sabia hacerlo todo pero Sanfilippo(el alzheimer infantil)me lo ha robado.Si quieres saber más de mi puedes contacta en sanfilippobarcelona@gmail.com o siguenos en https://www.facebook.com/search/top?q=sanfilippo%20barcelona Nos queda muy poquito tiempo. Leer más...

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Hola.Me llamo Nicolas y nací el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Síndrome de Adams - Oliver.Pocos meses después aparecié en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrófica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomía y necesito vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papás solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!! Leer más...

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La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d Leer más...

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Hola Me llamo Óscar, nací el día 03/7/2020 mi mamá estando embarazada se puso malita y tras acudir a urgencias y mandarla a casa sin hacerle nada, tuvo q volver enseguida porque yo quería nacer, aunque quizás no tenían muchas ganas de trabajar porque hubieron muchas faltas de protocolos en el parto por parte del hospital y a consecuencia de ello sufrí una falta de oxígeno que me produjo unas graves secuelas una lesión cerebral y una epilepsia de difícil control. Mis terapias son muy costosas Leer más...

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La Fundación Centauro Quirón pretende apoyar a personas con alteraciones físicas, psíquicas, sociales y/o sensoriales, cuya situación socio-económica o familiar les impida llevar a cabo un tratamiento rehabilitador integral, mediante un Programa de Becas que cuenta con tratamientos convencionales (Fisioterapia, Logopedia, T.Ocupacional, Psicología), técnicas innovadoras (Padovan y Therasuit) y Terapias Asistidas con Animales (Equinoterapia) con el objetivo de potenciar al máximo sus capacidades. Leer más...

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El  síndrome  asociado  al  SATB2  es  una  condición  genética  que  ocurre  en  el  brazo  largo  del  cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.  Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor  grado:  retraso  cognitivo,  nulo  o  escaso  lenguaje  verbal,  problemas  dentales  (macrodoncia  o  agenesia),  fisura  palatina,  hipotonía,  problemas  de  comportamiento  y  sueño,  epilepsia,  osteopenia. Leer más...

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Somos Dani, Teo y Natalia que vivimos una tragedia familiar. Este mes de abril a Dani le diagnosticaron un cáncer de pulmón en estadio III. Un diagnóstico que se complicó con la segunda quimio que le produjo un shock anafiláctico con una parada cardíaca de 20 min. que culminó con un daño cerebral adquirido. Se acabará la rehabilitación que comenzó en la Guttman, aunque ni mucho menos está recuperado. Seguirá necesitando terapias y vuestra colaboración nos ayudará a conseguir su recuperación. Leer más...

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Hola a todos !! Soy súper Martín, tengo 19 meses, fui diagnosticado a los 4 con licensefalia (cerebro liso), parálisis cerebral, epilepsia refractaria, laringomalacia y disfagia grave. Trabajo muy duro con varias terapias para conseguir una mejor calidad de vida. Soy el orgullo de todos los que me conocen. Por eso hemos pensado crear un SÚPER EQUIPO. Con vuestra ayuda de 1€ al mes seguro que puedo conseguirlo! Leer más...

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¿Sueñas con un mundo más accesible para ti y los tuyos? Rompemos barreras y creamos oportunidades para todos. Muchas personas excluidas necesitan tu apoyo, y si tú nos ayudas, juntos acabaremos con la mayor enfermedad del siglo XXI: ¡la indiferencia! El deporte es la clave, y con él, las personas con grandes dis-CAPACIDADES luchan por una 2ª oportunidad. ¡Ayúdales a cambiar su vida, y ellos cambiarán la tuya! ¡Únete y rompamos límites! Leer más...

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La ONG "Una brazada un céntimo" es una asociación sin ánimo de lucro cuya finalidad es el fomento del deporte infantil en cualquier disciplina con especial atención a los niños en riesgo de exclusión y el deporte adaptado, para ello realizamos un programa de captación de fondos a partir de la organización de eventos deportivos, la recaudación de donativos solidarios y aportaciones de patrocinadores. Leer más...

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Daniel tiene cinco años, vive en Uganda y en 2019 tuvo un ictus. Desde entonces apenas puede mover su brazo y su pierna izquierdos. Necesita medicación crónica, férulas, vacunas... que la sanidad ugandesa no asume, todo corre a cargo de la familia, que a duras penas consigue subsistir. Necesitamos tu ayuda para que este pequeño pueda seguir creciendo feliz y, como nuestros niños, tenga derecho a atención sanitaria y tratamiento. Leer más...

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Grupo gestionado por militares y ex militares del ejercito español..cuya finalidad, es arrojar algo de luz a familias que tienen dificultades por distintas enfermedades, patologías o necesidades especiales de alguno de sus miembros..trataremos d ayudar al máximo a familias o causas que podamos y a quienes en consenso decidamos. Mimeta es el uniforme pero si solo se escucha, es un fin...es lograr algo..y eres tú, son todas esas familias.. Leer más...

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Faites un don pour notre Tom afin de financer ses thérapies. Depuis sa naissance il est atteint d'une encéphalopathie entraînant un retard global. Il s'agit de subvenir aux divers frais liés à son handicap, de permettre une aide à l'acquisition de matériel spécifique nécessaire, toutes choses permettant d'améliorer son cadre de vie et son bien être. Vous pouvez suivre notre actualité sur la page Facebook intitulée : "Association un pour tous tous pour Tom". Nous comptons sur votre générosité. Leer más...

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