SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS. Leer más...

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Cuando tenía 5, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y mortal. Ya no hablo, soy muy infantil y me he quedado sin amigos, apenas puedo caminar, sufro epilepsias y trastornos severos del sueño... Hasta los 8 años, sabia hacer todo lo anterior pero Sanfilippo me lo ha robado. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con nosotros en sanfilippobarcelona@gmail.com http://www.sanfilippobcn.es Te necesitamos, nos queda muy poquito tiempo .. Leer más...

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Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!! Leer más...

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La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d Leer más...

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In Tunesien werden Tiere erschossen, vergiftet und gequält und das passiert leider täglich. Es gibt sehr viele Streuner - teilweise misshandelt und zum sterben liegen gelassen. Wir beherbergen momentan 100 Tiere, möchten uns aber vergrößern um noch mehr Tiere retten zu können. Wir konzentrieren uns aufs retten, füttern, kastrieren und wenn möglich vermitteln von diesen armen Seelen. Leer más...

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La Fundación Centauro Quirón pretende apoyar a personas con alteraciones físicas, psíquicas, sociales y/o sensoriales, cuya situación socio-económica o familiar les impida llevar a cabo un tratamiento rehabilitador integral, mediante un Programa de Becas que cuenta con tratamientos convencionales (Fisioterapia, Logopedia, T.Ocupacional, Psicología), técnicas innovadoras (Padovan y Therasuit) y Terapias Asistidas con Animales (Equinoterapia) con el objetivo de potenciar al máximo sus capacidades. Leer más...

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MENSTOPIA es una asociación sin ánimo de lucro de la ciudad de Valencia, cuya misión es lograr una efectiva inclusión social de personas con algún diagnóstico en salud mental. Para ello, y no podía ser de otra manera, desarrollamos nuestro trabajo en el mismo entorno donde se desarrolla la persona. En Menstopia apoyamos a las personas en sus casas, en sus barrios, las acompañamos en sus procesos de una forma cercana, individual, atendiendo a sus necesidades y demandas individuales. Leer más...

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¿Sueñas con un mundo más accesible para ti y los tuyos? Rompemos barreras y creamos oportunidades para todos. Muchas personas excluidas necesitan tu apoyo, y si tú nos ayudas, juntos acabaremos con la mayor enfermedad del siglo XXI: ¡la indiferencia! El deporte es la clave, y con él, las personas con grandes dis-CAPACIDADES luchan por una 2ª oportunidad. ¡Ayúdales a cambiar su vida, y ellos cambiarán la tuya! ¡Únete y rompamos límites! Leer más...

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La ONG "Una brazada un céntimo" es una asociación sin ánimo de lucro cuya finalidad es el fomento del deporte infantil en cualquier disciplina con especial atención a los niños en riesgo de exclusión y el deporte adaptado, para ello realizamos un programa de captación de fondos a partir de la organización de eventos deportivos, la recaudación de donativos solidarios y aportaciones de patrocinadores. Leer más...

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Daniel tiene cuatro años, vive en Uganda y en 2019 tuvo un ictus. Desde entonces apenas puede mover su brazo y su pierna izquierdos. Necesita medicación crónica, férulas, vacunas... que la sanidad ugandesa no asume, todo corre a cargo de la familia, que a duras penas consigue susbsistir. Necesitamos tu ayuda para que este pequeño pueda seguir creciendo feliz y, como nuestros niños, tenga derecho a atención sanitaria y tratamiento. Leer más...

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Grupo gestionado por militares y ex militares del ejercito español..cuya finalidad, es arrojar algo de luz a familias que tienen dificultades por distintas enfermedades, patologías o necesidades especiales de alguno de sus miembros..trataremos d ayudar al máximo a familias o causas que podamos y a quienes en consenso decidamos. Mimeta es el uniforme pero si solo se escucha, es un fin...es lograr algo..y eres tú, son todas esas familias.. Leer más...

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CADASIL es una enfermedad minoritaria que afecta a las pequeñas arterias cerebrales, produciendo múltiples ictus y demencia hacia los 50 años. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, es decir se transmite de padres a hijos, afectando al 50% de estos. NO tiene cura, por eso es tan importante la investigación que está llevando a cabo el Laboratorio de Farmacogenómica y Genética Neurovascular de St.Pau que se financia a través de donativos. Necesitamos tu ayuda para seguir investigando. Leer más...

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La Fundación AHUCE es una entidad que busca mejorar la calidad de vida de las personas con osteogénesis imperfecta (OI) mediante la investigación. La OI es una patología rara, congénita y actualmente incurable. Más síntomas clínicos: https://fundacionahuce.org/que-es-la-osteogenesis-imperfecta Las personas con OI se fracturan con frecuencia. Se conoce comúnmente como "la enfermedad de los huesos de cristal" . Conoce que proyectos estamos financiando: https://fundacionahuce.org/investigacion Leer más...

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Somos una asociación sin ánimo de lucro en la que trabajamos con chicos con parálisis cerebral. Nuestro objetivo es doble: por un lado buscamos su integración en la sociedad por medio de actividades de ocio y tiempo libre y por otro proporcionamos un pequeño descanso a sus familias. Básicamente somos un grupo de amigos que intenta sacar de su rutina diaria a unas personas que, de otra forma, no podrían disfrutar de las mismas situaciones que cualquiera de nosotros vive con normalidad. Leer más...

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Ayuda a Marcos para que acceda a sus Tratamientos de Rehabilitación y Terapia. Soy Marcos tengo 4 añitos nací muy prematuro con tan solo 1 kilo de peso, con los pulmones muy dañados, tengo parálisis cerebral de grado V por lo que no puedo moverme con normalidad , tampoco puedo caminar y de momento no hablo y tengo además un severo retraso cognitivo,Ayudame a mejorar mi situación y te regalaré mi preciosa sonrisa, compartiré contigo todos mis logros!! Leer más...

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Editamos: **Eric falleció el 1/12/20, por lo que esta cuenta está en proceso de baja*" Luchamos por la calidad de vida de Eric, que sufre una enfermedad genética incurable llamada CDKL5, sufre crisis epilépticas severas que frenan el desarrollo de su cerebro. Eric no anda, ni sujeta su cabecita, no manipula y además se alimenta por una sonda en sus estómago ya que tiene problemas de deglución. Leer más...

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Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad. Leer más...

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Moltes gràcies a totes i a tots!! Leer más...

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Dr Micky est Clown En Pédiatrie au CHU Picardie d'Amiens dans les Hauts de France. Sa mission consiste à égayer le quotidien difficile des enfants hospitalisés dans 10 unités du CHU. Des enfants atteints de toutes pathologies plus ou moins graves. Dr Micky est accompagné par son complice Pipo, joueur de flûte traversière afin d'ajouter de l'émotion aux interventions clownesques. Leurs interventions servent également à venir en aide aux soins prodigués aux enfants plus récalcitrants. Leer más...

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Ayúdanos a financiar una línea de investigación en España sobre el trastorno CDKL5 para que nuestros hijos/as tengan la mejor calidad de vida posible. Esta enfermedad genética rara se caracteriza por epilepsia infantil intratable y retraso severo en el desarrollo, como resultado de la mutación del gen CDKL5. La mayoría no hablan, no caminan, no pueden alimentarse por sí mismos y tienen bajo tono muscular, escoliosis, problemas respiratorios, reflujo gastroesofágico… www.aacdkl5.org Leer más...

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