Algunxs me conocéis y otres no, a lxs que no deciros que soy una persona con diversidad funcional, que quiere vivir en su casa para lo que necesito una asistencia personal que no puedo costear actualmente ¿me ayudais? Para ti es un euro, para mí es poder llevar una vida digna Leer más...

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CADASIL es una enfermedad minoritaria que afecta a las pequeñas arterias cerebrales, produciendo múltiples ictus y demencia hacia los 50 años. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, es decir se transmite de padres a hijos, afectando al 50% de estos. NO tiene cura, por eso es tan importante la investigación que está llevando a cabo el Laboratorio de Farmacogenómica y Genética Neurovascular de St.Pau que se financia a través de donativos. Necesitamos tu ayuda para seguir investigando. Leer más...

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El Síndrome de Phelan-McDermid es una condición genética considerada enfermedad rara. Los afectados sufren un retraso en el desarrollo en múltiples áreas, especialmente en la capacidad de hablar. Nuestra misión, es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el Síndrome mediante la investigación, el apoyo a las familias y la sensibilización. Para más información puedes consultar nuestra web www.22q13.org.es ¡Visítanos en nuestra redes sociales! @sindromephelan Leer más...

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Gracias a la investigación la palabra CURA está aquí, antes era impensable, pero ahora cada vez está más cerca y se habla de curación para los pequeñines y también para los más mayorcitos. 1 € al mes puede hacer la diferencia porque ese euro, TU euro, nos ayudará a curar a nuestros hijos. Ahora más que nunca TE NECESITAMOS!. FAST está trabajando para CURAR a nuestros hijos, AYUDANOS. De corazón muchísimas gracias por tu ayuda y por la difusión. Recuerda. TU ERES LA CURA!!! Leer más...

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Hola, me llamo Rubén, soy un niño de Murcia que sufrió al nacer una leucomalacia periventricular, lo que me provocó varias patologías, como parálisis cerebral, paraparepsia espástica, hipoacusia bilateral y trastorno del espectro autista. Este grupo es para ayudar a que mis papas puedan pagar mis terapias. Tengo mi propia página en Facebook para que todos puedan ver mis tratamientos, avances y eventos que realizamos: www.facebook.com/elcaminoderuben, gracias de corazón. Leer más...

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A.D.S.N. Es una O.N.G. Fundada en España en Junio de 2.016. Hasta el 2.019 ha permanecido operando los proyectos "Móvil Kitchen" y "Panadería Lujan" en Grecia. A partir de ahí, se continuo con el envío de 15 contenedores a los campos de refugiados. Por razones de salud nos vimos obligados a retornar a España , pero como somos muy cabezotas , hemos desarrollado dos nuevos proyectos , La Cocineta Solidaria y Albergue solidario ADSN ¡¡¡MILLONES DE GRACIAS POR VUESTRO EURITO MENSUAL!!! Leer más...

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Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Nos centramos en cada persona para desarrollar al máximo sus capacidades, potenciando todo aquello que SÍ pueden hacer. Ayudamos a que tanto ellos como sus familias puedan tener una vida lo más independiente posible. ¡Hazte Teamer de Esclat! Leer más...

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Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg Leer más...

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ADEM-CG es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo origen se remonta al año 1996. ADEM-CG congrega a afectados de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas degenerativas, y a sus familiares, de todos los municipios del Campo de Gibraltar. NUESTROS OBJETIVOS SON: Proporcionar un Servicio de Rehabilitación integral a los enfermos de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Informar y asesorar a los afectados de Esclerosis Múltiple y a sus familias sobre la enfermedad. Leer más...

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SARA NACIÓ 15 De mayo de 2009, han sido muchos los diagnósticos dados. Pero en 2022 , además de la parálisis y otras patologías, era diagnosticada con detección 5q mef2c. Pese a lo complicado de todo, hay algo que no pierde y es su sonrisa. Leer más...

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Hola.Me llamo Nicolas y nací el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Síndrome de Adams - Oliver.Pocos meses después aparecié en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrófica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomía y necesito vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papás solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!! Leer más...

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Hola. Me llamo Aitana y tengo una enfermedad rara llamada "Síndrome de Angelman". Sus síntomas se caracterizan por un retraso mental severo, retraso motor, ausencia de habla, temblores de la extremidades, falta de equilibrio, epilepsia.... Necesito de tu ayuda ya que las terapias que preciso son muy costosas y me gustaría poder correr, saltar, jugar y todas las cosas que hacemos cuando somos niños. Gracias a tu apoyo, podrás hacer que mi día a día sea algo más fácil. Te mando un gran beso Leer más...

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INFORMACIÓN ELA ESPAÑA Creada en 2001, la Asociación Española contra la Leucodistrofia (ELA) agrupa a familias afectadas por la enfermedad. La asociación inicia acciones variadas con el fin de recoger fondos para financiar la investigación, informar a los profesionales médicos y la ayuda a las familias. Pueden consultar todas las actividades y logros de ELA España a través de nuestra página WEB: www.elaespana.com Leer más...

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La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d Leer más...

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Hola Me llamo Óscar, nací el día 03/7/2020 mi mamá estando embarazada se puso malita y tras acudir a urgencias y mandarla a casa sin hacerle nada, tuvo q volver enseguida porque yo quería nacer, aunque quizás no tenían muchas ganas de trabajar porque hubieron muchas faltas de protocolos en el parto por parte del hospital y a consecuencia de ello sufrí una falta de oxígeno que me produjo unas graves secuelas una lesión cerebral y una epilepsia de difícil control. Mis terapias son muy costosas Leer más...

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El 2 de mayo de 2022, llegabas por la puerta grande con tan solo 25 semanas de gestación y pesando 470 gramos. Tu fuerza inquebrantable te permitió superar desafíos a lo largo de 8 meses en las UCIs. Donde nos enseñastes lecciones poderosas sobre valentía y amor extremo,un amor que intenta constantemente protegerte hasta de la muerte que tantas veces llamó a la puerta. La batalla continúa, necesitamos ayuda con tus terapias y recursos vitales para tu desarrollo. ¿Nos ayudáis a no fallar a Roi? Leer más...

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Fundación Cromo Suma acompaña a familias, niños/as y adolescentes con Síndrome de Down o cualquier dificultad de desarrollo y aprendizaje durante toda la etapa infantojuvenil. Un equipo multidisciplinar trabaja terapéuticamente de forma individual o grupal. También ofrecemos actividades de ocio de deporte. Cromo Suma es accesible en las distintas situaciones familiares: ¡no queremos dejar a nadie atrás! ¡Hay pocas cosas tan bonitas como ver hasta donde somos capaces de llegar! ¡SÚMATE! Leer más...

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Asociación sin ánimo de lucro con 19 familias en España con niños con una mutación genética, SCN8A, muy poco frecuente. Nuestros niños pueden sufrir una encefalopatía muy severa, con crisis epilépticas de muy difícil control y otros síntomas, como discapacidad motora y/o intelectual, rasgos autistas... Necesitamos fondos y gracias a la ayuda de los Teamers y otras iniciativas, hemos participado ya en la financiación de un proyecto de investigación. Si quieres conocernos visita: ww.scn8a.es Leer más...

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Neydan tiene tres años y además de ser un niño muy listo y gracioso, sufre Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, un grupo de enfermedades genéticas que daña las neuronas motoras. A pesar de ello, Neydan está haciendo un enorme trabajo y su tratamiento está teniendo resultados increíbles ¡Este año ha empezado el cole! Aunque la Seguridad Social costea su tratamiento, necesitamos ayuda para su rehabilitación y los gastos asociados al tratamiento: viajes, desplazamientos, equipamiento, etc. Leer más...

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Somos un micro santuario y hemos creado un entorno para que los animales abandonados, maltratados y sin amor sean atendidos de la mejor manera posible y sobre todo, amados por el resto de sus vidas. Leer más...

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