Gracias a la investigación la palabra CURA está aquí, antes era impensable, pero ahora cada vez está más cerca y se habla de curación para los pequeñines y también para los más mayorcitos. 1 € al mes puede hacer la diferencia porque ese euro, TU euro, nos ayudará a curar a nuestros hijos. Ahora más que nunca TE NECESITAMOS!. FAST está trabajando para CURAR a nuestros hijos, AYUDANOS. De corazón muchísimas gracias por tu ayuda y por la difusión. Recuerda. TU ERES LA CURA!!! Leer más...

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Nuestra asociación ayuda a niños enfermos y discapacitados y sus familias en muchas áreas. Organizamos la Navidad el 25 de diciembre en unos 70 hospitales franceses. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous derrière Léa Leer más...

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Hola, me llamo Rubén, soy un niño de Murcia que sufrió al nacer una leucomalacia periventricular, lo que me provocó varias patologías, como parálisis cerebral, paraparepsia espástica, hipoacusia bilateral y trastorno del espectro autista. Este grupo es para ayudar a que mis papas puedan pagar mis terapias. Tengo mi propia página en Facebook para que todos puedan ver mis tratamientos, avances y eventos que realizamos: www.facebook.com/elcaminoderuben, gracias de corazón. Leer más...

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Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia. Leer más...

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Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Nos centramos en cada persona para desarrollar al máximo sus capacidades, potenciando todo aquello que SÍ pueden hacer. Ayudamos a que tanto ellos como sus familias puedan tener una vida lo más independiente posible. ¡Hazte Teamer de Esclat! Leer más...

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Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg Leer más...

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ADEM-CG es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo origen se remonta al año 1996. ADEM-CG congrega a afectados de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas degenerativas, y a sus familiares, de todos los municipios del Campo de Gibraltar. NUESTROS OBJETIVOS SON: Proporcionar un Servicio de Rehabilitación integral a los enfermos de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Informar y asesorar a los afectados de Esclerosis Múltiple y a sus familias sobre la enfermedad. Leer más...

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SARA NACIÓ 15 De mayo de 2009, han sido muchos los diagnósticos dados. Pero en 2022 , además de la parálisis y otras patologías, era diagnosticada con detección 5q mef2c. Pese a lo complicado de todo, hay algo que no pierde y es su sonrisa. Leer más...

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Hola.Me llamo Nicolas y nací el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Síndrome de Adams - Oliver.Pocos meses después aparecié en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrófica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomía y necesito vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papás solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!! Leer más...

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La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d Leer más...

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Centauro Quirón es una entidad comprometida con la colaboración y el desarrollo integral de personas con diversidad funcional. Trabajamos por y para la inclusión de personas desde la convicción de que la diversidad es un elemento enriquecedor en nuestra sociedad. Por ello hemos puesto en marcha un programa de becas para ayudar a aquellas personas con diversidad funcional y cuya situación socioeconómica les impide llevar a cabo un tratamiento rehabilitador integral. Leer más...

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Neydan tiene tres años y además de ser un niño muy listo y gracioso, sufre Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, un grupo de enfermedades genéticas que daña las neuronas motoras. A pesar de ello, Neydan está haciendo un enorme trabajo y su tratamiento está teniendo resultados increíbles ¡Este año ha empezado el cole! Aunque la Seguridad Social costea su tratamiento, necesitamos ayuda para su rehabilitación y los gastos asociados al tratamiento: viajes, desplazamientos, equipamiento, etc. Leer más...

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Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica que le provoca una polineuropatía desmielinizante  que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, audición, escoliosis, TDAH, problemas de huesos, entre otros. Necesita muchas terapias, y estas son muy caras, las necesita para poder tener un mejor vida. Podéis pasar a conocerla en nuestro instagram de pequeesme. Leer más...

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Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias! Leer más...

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¡Apoya la Investigación! Asociación sin ánimo de lucro que lucha por los derechos de los afectados por el Síndrome KBG e impulsa la investigación científica en este ámbito. Necesitamos tu ayuda, el Síndrome KBG es una enfermedad rara y sobre la que hay muy poca investigación que causa con múltiples manifestaciones como: retraso madurativo, retraso en el desarrollo, retraso o ausencia del habla, autismo, epilepsia, estrabismo, hipoacusia, manifestaciones musculoesqueléticas... Leer más...

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El  síndrome  asociado  al  SATB2  es  una  condición  genética  que  ocurre  en  el  brazo  largo  del  cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.  Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor  grado:  retraso  cognitivo,  nulo  o  escaso  lenguaje  verbal,  problemas  dentales  (macrodoncia  o  agenesia),  fisura  palatina,  hipotonía,  problemas  de  comportamiento  y  sueño,  epilepsia,  osteopenia. Leer más...

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Somos Dani, Teo y Natalia que vivimos una tragedia familiar. Este mes de abril a Dani le diagnosticaron un cáncer de pulmón en estadio III. Un diagnóstico que se complicó con la segunda quimio que le produjo un shock anafiláctico con una parada cardíaca de 20 min. que culminó con un daño cerebral adquirido. Se acabará la rehabilitación que comenzó en la Guttman, aunque ni mucho menos está recuperado. Seguirá necesitando terapias y vuestra colaboración nos ayudará a conseguir su recuperación. Leer más...

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Soy Candela, nací el 25 de marzo de 2020. Con 4m me diagnosticaron lisencefalia, una malformación cerebral caracterizada por ausencia de los pliegues de la corteza cerebral. Esto me causa retraso psicomotor y cognitivo graves, además de epilepsia. Se considera enfermedad rara. Actualmente no tiene cura: tratamiento es paliativo por medio de fisio y estimulación. Lo recaudado se destinará a las terapias y a aparatos ortopédicos que voy necesitando. IG: @mi_candela25 Leer más...

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Hola a todos !! Soy súper Martín, tengo 19 meses, fui diagnosticado a los 4 con licensefalia (cerebro liso), parálisis cerebral, epilepsia refractaria, laringomalacia y disfagia grave. Trabajo muy duro con varias terapias para conseguir una mejor calidad de vida. Soy el orgullo de todos los que me conocen. Por eso hemos pensado crear un SÚPER EQUIPO. Con vuestra ayuda de 1€ al mes seguro que puedo conseguirlo! Leer más...

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¿Sueñas con un mundo más accesible para ti y los tuyos? Rompemos barreras y creamos oportunidades para todos. Muchas personas excluidas necesitan tu apoyo, y si tú nos ayudas, juntos acabaremos con la mayor enfermedad del siglo XXI: ¡la indiferencia! El deporte es la clave, y con él, las personas con grandes dis-CAPACIDADES luchan por una 2ª oportunidad. ¡Ayúdales a cambiar su vida, y ellos cambiarán la tuya! ¡Únete y rompamos límites! Leer más...

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