Fundación AHUCE (www.fundacionahuce.org) trabaja mejorando la calidad de vida de las personas con Osteogénesis imperfecta (OI) mediante la investigación. La OI es una patología congénita que se caracteriza por una formación inadecuada del tejido óseo. Los huesos de las personas son muy frágiles. Existen otras manifestaciones, como baja estatura, hiperlaxitud, problemas respiratorios, cardiovasculares, musculatura débil, pérdida de audición, problemas de visión, escoliosis y dolor crónico. Leer más...

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POR FAVOR!! Ayuda a Marcos para que acceda a sus Tratamientos de Rehabilitación, Terapias y materiales de Ortopedia: Soy Marcos tengo 6 añitos nací con 27 semanas de gestación.Tengo dos Enfermedades Pulmonares Graves y soy portador de Oxigeno.Tengo Parálisis Cerebral del grado más severo, Tengo un déficit visual y me alimento por una gastrostomía.Tengo Epilepsia y un severo retraso cognitivo.Ayudame a mejorar mi situación y te regalaré mi preciosa sonrisa, compartiré contigo todos mis logros! Leer más...

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Editamos: **Eric falleció el 1/12/20, por lo que esta cuenta está en proceso de baja*" Luchamos por la calidad de vida de Eric, que sufre una enfermedad genética incurable llamada CDKL5, sufre crisis epilépticas severas que frenan el desarrollo de su cerebro. Eric no anda, ni sujeta su cabecita, no manipula y además se alimenta por una sonda en sus estómago ya que tiene problemas de deglución. Leer más...

Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad. Leer más...

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Moltes gràcies a totes i a tots!! Leer más...

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Dr Micky est Clown En Pédiatrie au CHU Picardie d'Amiens dans les Hauts de France. Sa mission consiste à égayer le quotidien difficile des enfants hospitalisés dans 10 unités du CHU. Des enfants atteints de toutes pathologies plus ou moins graves. Dr Micky est accompagné par son complice Pipo, joueur de flûte traversière afin d'ajouter de l'émotion aux interventions clownesques. Leurs interventions servent également à venir en aide aux soins prodigués aux enfants plus récalcitrants. Leer más...

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Ayúdanos a financiar una línea de investigación en España sobre el trastorno CDKL5 para que nuestros hijos/as tengan la mejor calidad de vida posible. Esta enfermedad genética rara se caracteriza por epilepsia infantil intratable y retraso severo en el desarrollo, como resultado de la mutación del gen CDKL5. La mayoría no hablan, no caminan, no pueden alimentarse por sí mismos y tienen bajo tono muscular, escoliosis, problemas respiratorios, reflujo gastroesofágico… www.aacdkl5.org Leer más...

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Somos una entidad social que trabaja desde 1892 en Barcelona. Ofrecemos educación y atención especializada a personas con discapacidad intelectual y física. Tu apoyo a nuestro grupo nos permite ofrecer educación especial equitativa y dar a cada uno de los más de 120 niños y niñas de nuestra Escuela de Educación Especial la atención especializada necesaria para lograr su máximo nivel de autonomía posible. ¡Ayúdanos a ofrecerles las herramientas que faciliten su inserción social y laboral! Leer más...

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Somos una asociación sin ánimo de lucro cuya misión es la de fomentar la inclusión a través de la práctica de actividades acuáticas, principalmente Surf y SUP (Stand Up Paddle). Nos dirigimos a personas con discapacidad y/o necesidades especiales, así como, a personas en riesgo de exclusión social o en situaciones de vulnerabilidad. Este último año 476 personas han ido al agua con nosotros, pero nos falta mucho para poder atender la demanda que tenemos. Leer más...

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Trabajamos para mejorar las oportunidades de socialización de las personas con inteligencia límite, apoyándoles en la adquisición de habilidades y en la gestión de los apoyos que necesitan para que puedan vivir con la mayor autonomía posible. Con un euro al mes te unes a los "colaboradores naranjas" y nos ayudas a hacer realidad sus planes de vida. Súmate a nuestro equipo! Gracias Leer más...

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Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván. Iván nació con cataratas, retraso madurativo e hipotonía. Los médicos creian que tenia una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi.(que han descartado)Iván tiene 18 dioptrías y un 78% de minusvalía en su última revisión de discapacidad. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de logopeda, físico, equinoterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. Leer más...

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Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día. Leer más...

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Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias. Leer más...

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El origen de los fondos es puramente de ámbito social y solidario, más la participación de las pocas familias que conformamos la Asociación familias, por lo que dependemos de la ayuda altruista de la gente, para poder ayudar a nuestros hijos/as y a las futuras generaciones que convivan con el Idic15. Tu aportación va a ser destinada en su totalidad en cualquier tipo de proyecto viable que intervenga en la mejora de la calidad de vida de los afectados con el síndrome idic15q. Leer más...

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Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Ofrecemos información de madre a madre. Organizamos encuentros lúdicos inclusivos donde todos los niños puedan participar y ser eso: NIÑOS... Leer más...

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¿Crees que todos merecemos una segunda oportunidad? ¿que el trabajo es básico para tener un futuro digno? Si respondiste SÍ, piensas igual que nosotros. En Fundación Integra llevamos 20 años ayudando a personas en exclusión social y personas con discapacidad a salir adelante junto a sus familias gracias a un TRABAJO. A nuestro lado, cada año, 1.400 personas consiguen un empleo y una nueva vida. Con tu apoyo lograremos que sean muchas más. Leer más...

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AlPerroVerde está dedicada a la rehabilitación e inclusión de perros y personas de colectivos en riesgo de exclusión social. Gracias a un equipo multidisciplinar y voluntarios gestionamos proyectos sociales relacionados con la educación, asistencia y rehabilitación de personas en centros asistenciales, educativos y penitenciarios con la participación de perros en adopción, fomentando su talento y procurando su adopción definitiva, colaborando con Protectoras, Instituciones y Universidades. Leer más...

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La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 43 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

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Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

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Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos Leer más...

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