Jakub sufrió un brutal atropello en julio del 2015 con 22 años, contratodo pronóstico médico sobrevivió, ahora buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada fisioterapia, logopedia, neuropsicología, hipoterapia, medicación y otros materiales y terapias que necesita. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar y la seguridad social no lo cubre. Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS Leer más...

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Hola, mi nombre es Marco, a los 6 meses me diagnosticaron una "ENFERMEDAD RARA". El nombre de esta enfermedad es LISENCEFALIA, lo que ha provocado que mis neuronas no se desarrollen correctamente. También padezco epilepsia refrectaria, lo que hace que tenga que estar medicado para controlar las crisis. Lo recaudado irá integramente a mis terapias para así poder tener, el día de mañana, una vida lo más autónoma posible. ¡Os doy mil gracias por vuestro apoyo! Leer más...

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Somos una asociación sin ánimo lucro con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual. Para lograrlo, hemos fundado un centro de empleo en Madrid en el que ya disfrutan cinco personas de un contrato indefinido. Mantener el centro abierto está siendo muy difícil y corremos riesgo de cierre por motivos económicos, ¿nos ayudas a seguir? Mas info: https://www.facebook.com/LaSonrisaDeGuille/ www.LaSonrisaDeGuille.ORG Leer más...

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La Asociación Conquistando Escalones la forman afectados de la Distrofia Muscular LGMD1F. La mutación genética que la causa, hace inmune al SIDA. Una alianza médica internacional busca la cura para millones tras un descubrimiento sin precedentes. www.conquistandoescalones.org https://www.facebook.com/conquistandoescalones Leer más...

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Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Leer más...

Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Ofrecemos información de madre a madre. Organizamos encuentros lúdicos inclusivos donde todos los niños puedan participar y ser eso: NIÑOS... Leer más...

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¿Crees que todos merecemos una segunda oportunidad? ¿que el trabajo es básico para tener un futuro digno? Si respondiste SÍ, piensas igual que nosotros. En Fundación Integra llevamos 19 años ayudando a personas en exclusión social y personas con discapacidad a salir adelante junto a sus familias gracias a un TRABAJO. A nuestro lado, cada año, 1.450 personas consiguen un empleo y una nueva vida. Con tu apoyo lograremos que sean muchas más. Leer más...

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La ATAXIA CEREBELOSA HEREDITARIA (SCA) es una enfermedad degenerativa del cerebelo que puede afectar a la marcha, al habla, a la vista, a la deglución y a otras actividades del día a día, además de ir mermando la musculatura en general. En estados avanzados, el paciente se desplaza en silla de ruedas y depende de otra persona para realizar las actividades básicas del día a día. Es un proceso lento e irreversible, para el que actualmente no hay cura. Nosotros luchamos para cambiar este destino. Leer más...

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AlPerroVerde está dedicada a la rehabilitación e inclusión de perros y personas de colectivos en riesgo de exclusión social. Gracias a un equipo multidisciplinar y voluntarios gestionamos proyectos sociales relacionados con la educación, asistencia y rehabilitación de personas en centros asistenciales, educativos y penitenciarios con la participación de perros en adopción, fomentando su talento y procurando su adopción definitiva, colaborando con Protectoras, Instituciones y Universidades. Leer más...

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La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 43 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

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Yago es un niño feliz, tiene luz, padece el SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con un euro al mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, logopedia.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos Leer más...

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La recaudación de este grupo ya no es para un tratamiento para Arnau en Galicia ya que éste se terminó, pero sí para conseguir fondos para posibles necesidades de Arnau, como por ejemplo una silla de ruedas nueva, férulas para piernas y manos etc... por eso os pedimos que nos sigáis ayudando. Muchas gracias a todos!! Leer más...

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Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Nos centramos en cada persona para desarrollar al máximo sus capacidades, potenciando todo aquello que SÍ pueden hacer. Ayudamos a que tanto ellos como sus familias puedan tener una vida lo más independiente posible. ¡Hazte Teamer de Esclat! Leer más...

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Alicia tiene parálisis cerebral, un trastorno que afecta a su movilidad. A medida que crece estamos viendo que necesitamos adaptar la casa, sus entornos, seguir pagando sus terapias... Y aunque mamá y papá trabajan, no podemos cubrir todos los gastos, porque son muchísimos. Necesitamos ayuda, y este medio nos parece ideal, porque de forma segura puedes aportar 1 euro y a nosotros nos viene bien para seguir dando lo necesario para nuestra hija. Leer más...

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Me llamo Iago, soy un niño de 9 años. Tengo páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus,me causó mucho daño,cuando estaba formandome en la barriga de mamá y me dejó diversas secuelas importantes. En este grupo solidario,se recauda,para poder ir cubriendo gastos,de cosas muy necesarias e imprescindibles para mí,a medida que crezco. Por Sólo 1€ al mes,me regalas calidad de vida. MUCHAS GRACIAS a Todos por ese €uro mágico que me ayuda tanto :) Leer más...

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Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Leer más...

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Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!! Leer más...

ADEM-CG es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo origen se remonta al año 1996. ADEM-CG congrega a afectados de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas degenerativas, y a sus familiares, de todos los municipios del Campo de Gibraltar. NUESTROS OBJETIVOS SON: Proporcionar un Servicio de Rehabilitación integral a los enfermos de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Informar y asesorar a los afectados de Esclerosis Múltiple y a sus familias sobre la enfermedad. Leer más...

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Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios Leer más...

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Ser #happy a pesar de la parálisis cerebral es nuestra voluntad. La FCPC fue creada el año 1996 por un grupo de padres y madres. QUÉ HACEMOS? Acompañamos a las personas para que se sientan y lleguen a ser autónomas. CÓMO? Partiendo de la aceptación de la propia diferencia, creamos un entorno educativo, cultural y de ocio para su proyecto de vida. POR QUÉ? Creemos que, como sociedad, no podemos perder su talento. NOS AYUDAS? ENS HI AJUDES? www.fcpc.cat Leer más...

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