Trabajamos para mejorar las oportunidades de socialización de las personas con inteligencia límite, apoyándoles en la adquisición de habilidades y en la gestión de los apoyos que necesitan para que puedan vivir con la mayor autonomía posible. Con un euro al mes te unes a los "colaboradores naranjas" y nos ayudas a hacer realidad sus planes de vida. Súmate a nuestro equipo! Gracias Leer más...

Teaming Manager:

Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral y un 98% de discapacidad. Necesito terapias que mi madre no puede costear ,como : Logopedia,Fisioterapia y un tratamiento intensivo llamadoTherasuit cada 6 o 8 meses , junto con aparatos ortopédicos. Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferente, por eso es importante coordinarlos pero son demasiado costosos. Donando 1€ al mes podréis ayudarme a mejorar y a tener una mejor calidad de vida. Leer más...

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Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias. Leer más...

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Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Ofrecemos información de madre a madre. Organizamos encuentros lúdicos inclusivos donde todos los niños puedan participar y ser eso: NIÑOS... Leer más...

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La ATAXIA CEREBELOSA HEREDITARIA (SCA) es una enfermedad degenerativa del cerebelo que puede afectar a la marcha, al habla, a la vista, a la deglución y a otras actividades del día a día, además de ir mermando la musculatura en general. En estados avanzados, el paciente se desplaza en silla de ruedas y depende de otra persona para realizar las actividades básicas del día a día. Es un proceso lento e irreversible, para el que actualmente no hay cura. Nosotros luchamos para cambiar este destino. Leer más...

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AlPerroVerde está dedicada a la rehabilitación e inclusión de perros y personas de colectivos en riesgo de exclusión social. Gracias a un equipo multidisciplinar y voluntarios gestionamos proyectos sociales relacionados con la educación, asistencia y rehabilitación de personas en centros asistenciales, educativos y penitenciarios con la participación de perros en adopción, fomentando su talento y procurando su adopción definitiva, colaborando con Protectoras, Instituciones y Universidades. Leer más...

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La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 43 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

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Yago es un niño feliz, tiene luz, padece el SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con un euro al mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, logopedia.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos Leer más...

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La recaudación de este grupo ya no es para un tratamiento para Arnau en Galicia ya que éste se terminó, pero sí para conseguir fondos para posibles necesidades de Arnau, como por ejemplo una silla de ruedas nueva, férulas para piernas y manos etc... por eso os pedimos que nos sigáis ayudando. Muchas gracias a todos!! Leer más...

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Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Nos centramos en cada persona para desarrollar al máximo sus capacidades, potenciando todo aquello que SÍ pueden hacer. Ayudamos a que tanto ellos como sus familias puedan tener una vida lo más independiente posible. ¡Hazte Teamer de Esclat! Leer más...

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Me llamo Iago, soy un niño de 9 años. Tengo páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus,me causó mucho daño,cuando estaba formandome en la barriga de mamá y me dejó diversas secuelas importantes. En este grupo solidario,se recauda,para poder ir cubriendo gastos,de cosas muy necesarias e imprescindibles para mí,a medida que crezco. Por Sólo 1€ al mes,me regalas calidad de vida. MUCHAS GRACIAS a Todos por ese €uro mágico que me ayuda tanto :) Leer más...

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Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Leer más...

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Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!! Leer más...

ADEM-CG es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo origen se remonta al año 1996. ADEM-CG congrega a afectados de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas degenerativas, y a sus familiares, de todos los municipios del Campo de Gibraltar. NUESTROS OBJETIVOS SON: Proporcionar un Servicio de Rehabilitación integral a los enfermos de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Informar y asesorar a los afectados de Esclerosis Múltiple y a sus familias sobre la enfermedad. Leer más...

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Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios Leer más...

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Ser #happy a pesar de la parálisis cerebral es nuestra voluntad. La FCPC fue creada el año 1996 por un grupo de padres y madres. QUÉ HACEMOS? Acompañamos a las personas para que se sientan y lleguen a ser autónomas. CÓMO? Partiendo de la aceptación de la propia diferencia, creamos un entorno educativo, cultural y de ocio para su proyecto de vida. POR QUÉ? Creemos que, como sociedad, no podemos perder su talento. NOS AYUDAS? ENS HI AJUDES? www.fcpc.cat Leer más...

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Matías tiene una lesión cerebral de nacimiento, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista.Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro pequeño,que hoy tiene casi 12 años, ya camina,aunque con dificultad,y utiliza la silla para desplazamientos largos.Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos, Pero con tu ayuda, su familia podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias. Leer más...

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Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!! Leer más...

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Esta crisis ha dejado patente la importancia del ocio como derecho de todas las personas para tener una buena salud física y mental. Sin embargo el Servicio de Ocio no recibe subvención y requiere un coste importante por la gran cantidad de apoyos que necesitan las personas con discapacidad intelectual. Con la nueva normalidad prestaremos servicios aún más personalizados con más monitores y personal de apoyo y ayudaremos a familias que no pueden costear las actividades. NINGUNA PERSONA SIN OCIO Leer más...

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INFORMACIÓN ELA ESPAÑA Creada en 2001, la Asociación Española contra la Leucodistrofia (ELA) agrupa a familias afectadas por la enfermedad. La asociación inicia acciones variadas con el fin de recoger fondos para financiar la investigación, informar a los profesionales médicos y la ayuda a las familias. Pueden consultar todas las actividades y logros de ELA España a través de nuestra página WEB: www.elaespana.es. Leer más...

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