La ONG "Una brazada un céntimo" es una asociación sin ánimo de lucro cuya finalidad es el fomento del deporte infantil en cualquier disciplina con especial atención a los niños en riesgo de exclusión y el deporte adaptado, para ello realizamos un programa de captación de fondos a partir de la organización de eventos deportivos, la recaudación de donativos solidarios y aportaciones de patrocinadores. Leer más...

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Daniel tiene cinco años, vive en Uganda y en 2019 tuvo un ictus. Desde entonces apenas puede mover su brazo y su pierna izquierdos. Necesita medicación crónica, férulas, vacunas... que la sanidad ugandesa no asume, todo corre a cargo de la familia, que a duras penas consigue subsistir. Necesitamos tu ayuda para que este pequeño pueda seguir creciendo feliz y, como nuestros niños, tenga derecho a atención sanitaria y tratamiento. Leer más...

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Grupo gestionado por militares y ex militares del ejercito español..cuya finalidad, es arrojar algo de luz a familias que tienen dificultades por distintas enfermedades, patologías o necesidades especiales de alguno de sus miembros..trataremos d ayudar al máximo a familias o causas que podamos y a quienes en consenso decidamos. Mimeta es el uniforme pero si solo se escucha, es un fin...es lograr algo..y eres tú, son todas esas familias.. Leer más...

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Faites un don pour notre Tom afin de financer ses thérapies. Depuis sa naissance il est atteint d'une encéphalopathie entraînant un retard global. Il s'agit de subvenir aux divers frais liés à son handicap, de permettre une aide à l'acquisition de matériel spécifique nécessaire, toutes choses permettant d'améliorer son cadre de vie et son bien être. Vous pouvez suivre notre actualité sur la page Facebook intitulée : "Association un pour tous tous pour Tom". Nous comptons sur votre générosité. Leer más...

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CADASIL es una enfermedad minoritaria que afecta a las pequeñas arterias cerebrales, produciendo múltiples ictus y demencia hacia los 50 años. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, es decir se transmite de padres a hijos, afectando al 50% de estos. NO tiene cura, por eso es tan importante la investigación que está llevando a cabo el Laboratorio de Farmacogenómica y Genética Neurovascular de St.Pau que se financia a través de donativos. Necesitamos tu ayuda para seguir investigando. Leer más...

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Fundación AHUCE (www.fundacionahuce.org) trabaja mejorando la calidad de vida de las personas con Osteogénesis imperfecta (OI) mediante la investigación. La OI es una patología congénita que se caracteriza por una formación inadecuada del tejido óseo. Los huesos de las personas son muy frágiles. Existen otras manifestaciones, como baja estatura, hiperlaxitud, problemas respiratorios, cardiovasculares, musculatura débil, pérdida de audición, problemas de visión, escoliosis y dolor crónico. Leer más...

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Somos una asociación sin ánimo de lucro en la que trabajamos con chicos con parálisis cerebral. Nuestro objetivo es doble: por un lado buscamos su integración en la sociedad por medio de actividades de ocio y tiempo libre y por otro proporcionamos un pequeño descanso a sus familias. Básicamente somos un grupo de amigos que intenta sacar de su rutina diaria a unas personas que, de otra forma, no podrían disfrutar de las mismas situaciones que cualquiera de nosotros vive con normalidad. Leer más...

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Editamos: **Eric falleció el 1/12/20, por lo que esta cuenta está en proceso de baja*" Luchamos por la calidad de vida de Eric, que sufre una enfermedad genética incurable llamada CDKL5, sufre crisis epilépticas severas que frenan el desarrollo de su cerebro. Eric no anda, ni sujeta su cabecita, no manipula y además se alimenta por una sonda en sus estómago ya que tiene problemas de deglución. Leer más...

VIMAR és una Fundació creada per donar qualitat de vida a les persones amb discapacitat del Baix Empordà. Qualitat de vida significa: una casa, una ocupació que fomenti la promoció personal i la integració social, i la possibilitat de gaudir del lleure. I això ho vol fer amb proximitat geogràfica i de gestió perquè aquestes persones tenen dret a l’excel·lent professionalitat dels cuidadors, i a sentir-se estimades sempre i a viure en un ambient entranyable. Ens ajudes amb 1 € al mes? Leer más...

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Moltes gràcies a totes i a tots!! Leer más...

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En Quim és un nen de 8 anys molt simpàtic i amb ganes de fer moltes coses, va néixer amb paràlisis cerebral per falta d´oxigen durant el part. No te control físic del seu cos, estem treballant molt per millorar la seva qualitat de vida. Desgraciadament tenim que fer moltes teràpies diferents i molt cares. Necessitem tota l´ajuda possible per poder seguint fer les, realitzar noves i poder adquirir material adequat per treballar i millorar. Gracies per l´ajuda. Leer más...

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Tras el cierre a raíz de la pandemia, hemos reabierto para generar espacios de ocio para personas con discapacidad intelectual. Con la esencia de siempre y la diversión como eje principal, queremos continuar sensibilizando y normalizando para que todas las personas se sientan más integradas, potenciando la participación ciudadana. Sin olvidar a las familias, que necesitan espacios de descanso y apoyo mientras sus hijos están bien tratados y atendidos. Sí, Ludàlia pone la persona en el centro. Leer más...

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Ayúdanos a financiar una línea de investigación en España sobre el trastorno CDKL5 para que nuestros hijos/as tengan la mejor calidad de vida posible. Esta enfermedad genética rara se caracteriza por epilepsia infantil intratable y retraso severo en el desarrollo, como resultado de la mutación del gen CDKL5. La mayoría no hablan, no caminan, no pueden alimentarse por sí mismos y tienen bajo tono muscular, escoliosis, problemas respiratorios, reflujo gastroesofágico… www.aacdkl5.org Leer más...

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Somos una entidad social que trabaja desde 1892 en Barcelona. Ofrecemos educación y atención especializada a personas con discapacidad intelectual y física. Tu apoyo a nuestro grupo nos permite ofrecer educación especial equitativa y dar a cada uno de los más de 120 niños y niñas de nuestra Escuela de Educación Especial la atención especializada necesaria para lograr su máximo nivel de autonomía posible. ¡Ayúdanos a ofrecerles las herramientas que faciliten su inserción social y laboral! Leer más...

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Se trata de un orfanato diferente en el que la mayoría de los niños tienen necesidades educativas especiales. Incluso hay gran cantidad de niños de corta edad sordomudos, porque a causa de la otitis,ésta desemboca en una sordera que les impide aprender a hablar. Niños que se arrastran con tablas con ruedas porque no pueden andar,otros que ves como se van quedando ciegos y un largo etcétera. Os pedimos ayuda para que estos pequeños tengan una oportunidad. Gracias de corazón Leer más...

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Somos una asociación sin ánimo de lucro cuya misión es la de fomentar la inclusión a través de la práctica de actividades acuáticas, principalmente Surf y SUP (Stand Up Paddle). Nos dirigimos a personas con discapacidad y/o necesidades especiales, así como, a personas en riesgo de exclusión social o en situaciones de vulnerabilidad. Este último año 476 personas han ido al agua con nosotros, pero nos falta mucho para poder atender la demanda que tenemos. Leer más...

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Trabajamos para mejorar las oportunidades de socialización de las personas con inteligencia límite, apoyándoles en la adquisición de habilidades y en la gestión de los apoyos que necesitan para que puedan vivir con la mayor autonomía posible. Con un euro al mes te unes a los "colaboradores naranjas" y nos ayudas a hacer realidad sus planes de vida. Súmate a nuestro equipo! Gracias Leer más...

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Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván. Iván nació con cataratas, retraso madurativo e hipotonía. Los médicos creian que tenia una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi.(que han descartado)Iván tiene 18 dioptrías y un 78% de minusvalía en su última revisión de discapacidad. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de logopeda, físico, equinoterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. Leer más...

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Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día. Leer más...

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Somos una ONG que da protección, comida y atención veterinaria a animales abandonados. Estamos 100% anti sacrificio. Durante 20 años de trabajo hemos rescatado mas que 6000 perros, gatos y otros animales del hambre, la enfermedad, el abandono y la muerte inminente, y les hemos encontrado casas en toda Europa. En este momento damos cobijo a unos 40 perros, gatos y otros animales que necesitan tu ayuda. CONTACTO Telf al 605874355 - info@sitgesangels.org. www.sitgesangels.org Leer más...

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