Ayúdanos a financiar una línea de investigación en España sobre el trastorno CDKL5 para que nuestros hijos/as tengan la mejor calidad de vida posible. Esta enfermedad genética rara se caracteriza por epilepsia infantil intratable y retraso severo en el desarrollo, como resultado de la mutación del gen CDKL5. La mayoría no hablan, no caminan, no pueden alimentarse por sí mismos y tienen bajo tono muscular, escoliosis, problemas respiratorios, reflujo gastroesofágico… www.aacdkl5.org Leer más...

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Somos una entidad social que trabaja en Barcelona desde 1892. Ofrecemos educación, asistencia y atención especializada a personas con discapacidad intelectual a partir de los 3 años y a lo largo de todo el ciclo vital. Tu apoyo nos permite dar herramientas a estas personas para que puedan adquirir el máximo nivel de autonomía posible. El total de aportaciones de este grupo se destina íntegramente a la asistencia especializada y directa de personas con discapacidad intelectual. Leer más...

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Jakub sufrió un brutal atropello en julio del 2015 con 22 años, contratodo pronóstico médico sobrevivió, ahora buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada fisioterapia, logopedia, neuropsicología, hipoterapia, medicación y otros materiales y terapias que necesita. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar y la seguridad social no lo cubre. Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS Leer más...

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Hola, mi nombre es Marco, a los 6 meses me diagnosticaron una "ENFERMEDAD RARA". El nombre de esta enfermedad es LISENCEFALIA, lo que ha provocado que mis neuronas no se desarrollen correctamente. También padezco epilepsia refrectaria, lo que hace que tenga que estar medicado para controlar las crisis. Lo recaudado irá integramente a mis terapias para así poder tener, el día de mañana, una vida lo más autónoma posible. ¡Os doy mil gracias por vuestro apoyo! Leer más...

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Se trata de un orfanato diferente en el que la mayoría de los niños tienen necesidades educativas especiales. Incluso hay gran cantidad de niños de corta edad sordomudos, porque a causa de la otitis,ésta desemboca en una sordera que les impide aprender a hablar. Niños que se arrastran con tablas con ruedas porque no pueden andar,otros que ves como se van quedando ciegos y un largo etcétera. Os pedimos ayuda para que estos pequeños tengan una oportunidad. Gracias de corazón Leer más...

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Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral y un 98% de discapacidad. Necesito terapias que mi madre no puede costear ,como : Logopedia,Fisioterapia y un tratamiento intensivo llamadoTherasuit cada 6 o 8 meses , junto con aparatos ortopédicos. Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferente, por eso es importante coordinarlos pero son demasiado costosos. Donando 1€ al mes podréis ayudarme a mejorar y a tener una mejor calidad de vida. Leer más...

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Somos una asociación sin ánimo lucro con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual. Para lograrlo, hemos fundado un centro de empleo en Madrid en el que ya disfrutan cinco personas de un contrato indefinido. Mantener el centro abierto está siendo muy difícil y corremos riesgo de cierre por motivos económicos, ¿nos ayudas a seguir? Mas info: https://www.facebook.com/LaSonrisaDeGuille/ www.LaSonrisaDeGuille.ORG Leer más...

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La Asociación Conquistando Escalones la forman afectados de la Distrofia Muscular LGMD1F. La mutación genética que la causa, hace inmune al SIDA. Una alianza médica internacional busca la cura para millones tras un descubrimiento sin precedentes. www.conquistandoescalones.org https://www.facebook.com/conquistandoescalones Leer más...

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Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Leer más...

Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Ofrecemos información de madre a madre. Organizamos encuentros lúdicos inclusivos donde todos los niños puedan participar y ser eso: NIÑOS... Leer más...

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¿Crees que todos merecemos una segunda oportunidad? ¿que el trabajo es básico para tener un futuro digno? Si respondiste SÍ, piensas igual que nosotros. En Fundación Integra llevamos 19 años ayudando a personas en exclusión social y personas con discapacidad a salir adelante junto a sus familias gracias a un TRABAJO. A nuestro lado, cada año, 1.450 personas consiguen un empleo y una nueva vida. Con tu apoyo lograremos que sean muchas más. Leer más...

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La ATAXIA CEREBELOSA HEREDITARIA (SCA) es una enfermedad degenerativa del cerebelo que puede afectar a la marcha, al habla, a la vista, a la deglución y a otras actividades del día a día, además de ir mermando la musculatura en general. En estados avanzados, el paciente se desplaza en silla de ruedas y depende de otra persona para realizar las actividades básicas del día a día. Es un proceso lento e irreversible, para el que actualmente no hay cura. Nosotros luchamos para cambiar este destino. Leer más...

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AlPerroVerde está dedicada a la rehabilitación e inclusión de perros y personas de colectivos en riesgo de exclusión social. Gracias a un equipo multidisciplinar y voluntarios gestionamos proyectos sociales relacionados con la educación, asistencia y rehabilitación de personas en centros asistenciales, educativos y penitenciarios con la participación de perros en adopción, fomentando su talento y procurando su adopción definitiva, colaborando con Protectoras, Instituciones y Universidades. Leer más...

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La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 43 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

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Yago es un niño feliz, tiene luz, padece el SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con un euro al mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, logopedia.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos Leer más...

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La recaudación de este grupo ya no es para un tratamiento para Arnau en Galicia ya que éste se terminó, pero sí para conseguir fondos para posibles necesidades de Arnau, como por ejemplo una silla de ruedas nueva, férulas para piernas y manos etc... por eso os pedimos que nos sigáis ayudando. Muchas gracias a todos!! Leer más...

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Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. Nos centramos en cada persona para desarrollar al máximo sus capacidades, potenciando todo aquello que SÍ pueden hacer. Ayudamos a que tanto ellos como sus familias puedan tener una vida lo más independiente posible. ¡Hazte Teamer de Esclat! Leer más...

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Me llamo Iago, soy un niño de 9 años. Tengo páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus,me causó mucho daño,cuando estaba formandome en la barriga de mamá y me dejó diversas secuelas importantes. En este grupo solidario,se recauda,para poder ir cubriendo gastos,de cosas muy necesarias e imprescindibles para mí,a medida que crezco. Por Sólo 1€ al mes,me regalas calidad de vida. MUCHAS GRACIAS a Todos por ese €uro mágico que me ayuda tanto :) Leer más...

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Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Leer más...

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Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!! Leer más...