Madrid, España
Teaming manager de 2 Grupos
Teamer de 3 Grupos
Cada mes aporta: 5 € a 5 Grupos
Desde el 08-02-2014 ha aportado 565 €
Teaming Manager desde: 08/02/2014
Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande
Teaming Manager desde: 02/10/2016
Gracias a la investigación la palabra CURA está aquí, antes era impensable, pero ahora cada vez está más cerca y se habla de curación para los pequeñines y también para los más mayorcitos. 1 € al mes puede hacer la diferencia porque ese euro, TÚ euro, nos ayudará a curar a nuestros hijos. Ahora más que nunca TE NECESITAMOS!. FAST está trabajando para CURAR a nuestros hijos, AYUDANOS. De corazón muchísimas gracias por tu ayuda y por la difusión. Recuerda. TÚ ERES LA CURA!!!
Teamer desde: 04/01/2015
Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos
Teamer desde: 26/06/2018
Hola guerreros yo soy ainara y tengo 4 años . Tengo paralisis cerebral , sindrome de lennox gastaut una enfermedad diagnosticada como rara y degenerativa tambien padezco de epilepsia resistente a farmacos . Y estamos recaudando dinero porque necesito muchas terpias logopedia con deglucion equinoterapia ect... y aparte mucho material ortopedico entre ellos dafos y un andador especial . Ayudame para seguir dando guerra
Teamer desde: 30/11/2020
Relizamos labores de apoyo y orientación a los nuevos diagnósticos, formación en diversos ámbitos tanto a familiares como a profesionales, con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Impulsamos la divulgación y conocimiento del síndrome, con labores de difusión y con la organización de congresos profesionales. Y también contribuimos, dentro de nuestras posibilidades, con las investigaciones en curso que buscan una cura. www.angelman-asa.org