Cristina Diez

Cristina Diez

Madrid, España


Teaming manager de 2 Grupos

Teamer de 3 Grupos

Cada mes aporta: 5€ a 5 Grupos

Desde el 08-02-2014 ha aportado 225€

Grupos que lidera

2

2.451€ Recaudados

49 Teamers

Teaming Manager desde:  08/02/2014

Un ángel llamado Unai

Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande


2.808€ Recaudados

114 Teamers

Teaming Manager desde:  02/10/2016

Un "milagro" para el Síndrome de Angelman

Somos un grupo de familias con hijos que están afectados por el síndrome de Angelman. Los investigadores en Estados Unidos han sido capaces de revertir los síntomas en modelos de ratón y ahora los investigadores de la “Foundation for Angelman Therapeutics" (FAST) nos dicen que creen es posible que nuestros hijos puedan beneficiarse de los efectos positivos de esta investigación. Por ello todo lo recaudado mediante este grupo se donara a la FAST.


Grupos en los que participa

3

2.825€ Recaudados

69 Teamers

Teamer desde:  04/01/2015

la luz de Yago

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece el SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara. Tiene una melliza y hermano de 13 años que le adoran. Es un síndrome genético, necesita muchas terapias para poder avanzar en autonomía...vivimos pensando en sus pequeños logros. Si colaboráis con un euro que es poco pero mucho podremos terminar de completar el mantenimiento de Therasuit Mamá utiliza facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos


55€ Recaudados

11 Teamers

Teamer desde:  08/04/2018

POR LA SONRISA DE UN ANGEL

Hola soy Ana Tengo síndrome de Angelman, es un trastorno genético asociado al cromosoma 15. Se caracteriza por: retraso mental, déficit de atención, afectación severa o ausencia de habla, ataxia y/o temblores en la extremidades, epilepsia y escoliosis entre otros….. Necesito tu colaboración para ofrecerme los tratamientos que necesito, asi como costear los gastos médicos que el síndrome acarrea, ya que no tiene cura, solo con terapias y tratamientos específicos, podre tener una mejor calidad de


9€ Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  26/06/2018

Guerreros de Ainara

Hola guerreros yo soy ainara y tengo 4 años . Tengo paralisis cerebral , sindrome de lennox gastaut una enfermedad diagnosticada como rara y degenerativa tambien padezco de epilepsia resistente a farmacos . Y estamos recaudando dinero porque necesito muchas terpias logopedia con deglucion equinoterapia ect... y aparte mucho material ortopedico entre ellos dafos y un andador especial . Ayudame para seguir dando guerra