Asociación surgida del movimiento ciudadano encabezado por el Dr. Jesús Candel (Spiriman), en defensa de una Sanidad Pública Justa y Digna, denunciando la corrupción en la sanidad, y pidiendo la DIMISIÓN de todos los responsables. Únete a nosotros! www.justiciaporlasanidad.org 627235704 / 675767922 asociacion@justiciaporlasanidad.org Lire plus...

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Savais-tu que 5000 personnes tombent malades chaque année de leucémie en Espagne, que c'est le cancer infantile le plus fréquent et qu'aujourd'hui 1 enfant sur 4 en meurt, et 1 adulte sur 2 ? La fondation Josep Carreras travaille depuis 25 ans pour soigner la leucémie à 100%. Ce groupe aide à financer des logements d'accueil pour les patients et familles qui doivent se déplacer pour recevoir un traitement et n'en ont pas les moyens. Lire plus...

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Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous ! Lire plus...

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Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale. Lire plus...

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Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org Lire plus...

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Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤ Lire plus...

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L'Hôpital Sant Joan de Déu de Barcelone a un défi : créer un centre spécialisé dans le traitement du cancer de l'enfant. Notre objectif est d'augmenter le pourcentage de rémission, et offrir une prise en charge globale et personnalisée, sans discrimination pour motifs économiques. Le centre accueillera 400 nouveaux enfants chaque année et comportera 40 chambres, 8 caméras TPH, 30 salles de soins de jour et 20 salles de consultation externe. Afin de réaliser ce projet d'ici à 2020, nous avons besoin de l'aide de tous. Lire plus...

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Les fonds récoltés par ce groupe sont versés à Ricard Garcia (Richi), un petit patient atteint d'un cancer du cerveau : https://sosrichiblog.wordpress.com - Ses parents ont également créé la Fondation Richi contre le cancer pédiatrique. voici leur site web : www.richifoundation.org - Nous vous encourageons à soutenir également la Fondation Richi sur leur groupe Teaming : https://www.teaming.net/richifoundation Lire plus...

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La mission de l'association Les ailes de June est de créer un réseau de soutien pour des familles vulnérables qui font face à la maladie, la mort ou le deuil d'un enfant. Notre but est d'être à leur côté pour faire face à cette situation. Notre histoire : http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/ Lire plus...

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Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es Lire plus...

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Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires. Lire plus...

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Soy Xana, tengo 10 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede. Lire plus...

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Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaiître les bienfaits de la musique chez les patitents ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie. Lire plus...

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Abril is a 4 year old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 8 diagnoses including Abril. We fight to get it investigated and to give Abril a better quality of life. Follow us on Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible Lire plus...

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Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario. Lire plus...

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Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much, Lire plus...

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¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto. Lire plus...

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For the past nine years, the people of Syria have been suffering the devastating consequences of war with no end in sight. A staggering 13.1 million people across Syria are in urgent need of humanitarian aid, including more than five million children. Three million people are living in besieged areas without access to humanitarian aid and the total number of displaced Syrians has risen to 11.5 million. With only 1€ every month you have the power of saving lives. Lire plus...

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Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement. Lire plus...

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Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas? Lire plus...

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