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262 resultats per aquesta recerca
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NUESTRO OBJETIVO 1. Recaudar fondos para la investigación de GNAO1 y sus mutaciones. 2. Colaborar con otras asociaciones e instituciones públicas y privadas buscando sinergias en recursos, actividades y posibilidades. 3. Informar y orientar a las familias de personas afectadas, velando a su vez por el cumplimiento de los derechos de tod@s ell@s. 4. Sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las enfermedades raras, y en particular sobre mutaciones en GNAO1. Saber-ne més
Recaptat: 4.053 €
99 Teamers
Somos una Asociación que ha sido creada para recaudar fondos y destinarlos a la investigación de la mutación del gen RAC1 y Síndrome de Dandy Walker y a las terapias de un niño de 3 añitos llamado Manuel. Manuel es un niño muy alegre, muy simpático y muy cariñoso. ¿ Nos ayudas a conseguir que siga avanzando? Saber-ne més
Recaptat: 1.170 €
¡Help us support scientific research! Non-profit organization that fights for the rights of people affected by KBG Syndrome and promotes scientific research. Saber-ne més
Recaptat: 3.691 €
98 Teamers
La DMJ (Dermatomiositis juvenil) es una enfermedad autoinmune, rara y sin cura, que afecta principalmente a los músculos y a la piel. Puede afectar a otros órganos como los pulmones o generar problemas respiratorios o de deglución o generar calcinosis. Todo ello, limita el día a día de nuestros guerrer@s. Todos los fondos recaudados mediante este grupo irán destinados a su investigación con la esperanza de un día encontrar una cura o mejorar su calidad de vida. Gracias por tu apoyo. Saber-ne més
Recaptat: 1.105 €
88 Teamers
The Consciousness and Dystopian Society Research Project (C&DS Project). Fundamental objectives: +To investigate and gather information and data on the profiles, characteristics, connotations and effects of the Dystopian Society in its different manifestations. +To reflect and put forward practical proposals on how to face and live with Consciousness, personally and collectively, the Dystopian Society. Saber-ne més
Recaptat: 1.677 €
87 Teamers
Our NGO "Lueur d' espoir pour Ayden" needs funds to help the Laboratoire médicale de l'Université du Québec in Montréal research into Krabbe disease and other neurodegenerative diseases known as incurable (leucodystrophies), multiple sclerosis and so on. There is currently no treatment available to ensure that these diseases are no longer fatal, which would help saving the lives of babies and children whose life expectancy is too short. Saber-ne més
Recaptat: 25.112 €
86 Teamers
Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it. Saber-ne més
Recaptat: 14.923 €
83 Teamers
ONG sin ánimo de lucro cuyo fin es la creación y mantenimiento de un centro de recuperación de animales especializado en fauna silvestre. Nuestra labor se basa en 3 pilares 1- Educación ambiental 2- Acciones por la Conservación 3- Centro de rescate (Reserva) El proyecto se puede resumir en: Educación por la conservación. Para saber más visita nuestra web: www.reservahijosdelbosque.org Saber-ne més
Recaptat: 8.128 €
Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños. Saber-ne més
Recaptat: 13.536 €
82 Teamers
Phelan-McDermid Syndrome is a genetic condition considered a rare disease. Those affected suffer a developmental delay in multiple areas, especially in the ability to speak. Our mission is to improve the quality of life of people affected by the Syndrome through research, support to families and awareness. For more information you can consult our website www.22q13.org.es Visit us on our social networks! @sindromephelan Saber-ne més
Recaptat: 7.384 €
79 Teamers
Somos un grupo de familias que buscan mejorar la salud y calidad de vida de nuestros hijos y las personas con síndrome de FOXP1. Esta enfermedad rara afecta al desarrollo y función de las células cerebrales. Causa una gran variedad de trastornos en el neurodesarrollo que dificultan la adquisición de habilidades cognitivas, motrices y del lenguaje. Gracias a tu solidaridad, podremos seguir desarrollando alternativas terapéuticas, apoyar a las familias y avanzar en la investigación. Saber-ne més
Recaptat: 865 €
77 Teamers
Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg Saber-ne més
Recaptat: 22.224 €
76 Teamers
Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/. Saber-ne més
Recaptat: 16.614 €
Thanks to research the word CURE is here, before it was unthinkable, but now it is getting closer and closer and there is talk of healing for the little ones and also for the older ones. 1 € monthly can make a difference because that €, YOUR €, will help us to cure our children. Now more than ever, we NEED YOU. FAST is working to CURE our children, HELP US. Thank you very much for your help and for spreading the word. Remember. YOU ARE THE CURE! Saber-ne més
Recaptat: 10.428 €
Somos una asociación de afectados por la anemia de Blackfan Diamond, una anemia severa considerada enfermedad rara y grave, (casi 1000 casos en el mundo), los afectados se ven obligados a vivir necesitando transfusiones sanguíneas periódicas, en otros casos corticosteroides o transplante de médula ósea, buscamos apoyo para financiar proyectos de investigación en busca de nuevos tratamientos, que permitan a los pacientes llevar una vida corriente, sin sufrir efectos secundarios agresivos Saber-ne més
Recaptat: 10.651 €
75 Teamers
pef Saber-ne més
Recaptat: 5.833 €
72 Teamers
Aludme Dystonia és una associació sense ànim de lucre d'utilitat pública que es va crear per ajudar totes les persones afectades per distonia. Dins dels seus objectius es podria dir que alguns són més urgents; la investigació per trobar un tractament específic, així com, millorar les teràpies que ajuden a fer que el maneig de la malaltia sigui més suportable i l'assistència de la mà de professionals de la medicina per aconseguir diagnòstics encertats, es presenten com a principals necessitats. Saber-ne més
Recaptat: 12.285 €
Hola soy Álvaro. Tengo una mutación genética llamada Spata5, una enfermedad que solo tenemos 7 niños en España. Soy un niño muy especial y me río mucho pero necesito de muchas terapias para llegar a andar, hablar... Me ayudas a seguir sonriendo? Si quieres conocer mi historia te invito a que me sigas en las RRSS en lasonrisamasbonitadelmundo y en mi web www.lasonrisamasbonitadelmundo.org. GRACIAS Saber-ne més
Recaptat: 665 €
67 Teamers
L'ELA és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut, sense cura i amb una esperança de vida de 2 a 5 anys. Les persones afectades són conscients de la pèrdua progressiva de les funcions motores i de l'augment del grau de dependència. La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls és l'única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones i famílies afectades d'ELA a través de projectes psicosocials d'acompanyament a domicili i als hospitals. Saber-ne més
Recaptat: 5.655 €
62 Teamers
Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Saber-ne més
Recaptat: 4.605 €