AEFAT

Un euro al mes, 12 al año, puede ser definitivo para nosotros. Desde Aefat, asociación que agrupa a las familias de unos 40 niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España, luchamos por la búsqueda de una cura o tratamiento para esta devastadora enfermedad. Una cuenta atrás. Una enfermedad rara, neurodegenerativa y multisistémica que provoca una grave discapacidad física progresiva y más probabilidad de cáncer. Financiamos varios proyectos de investigación. ¿Nos ayudas?

Destinamos la recaudación a:

Investigación ataxia telangiectasia - Clínica Universidad de Navarra

La Clínica Universidad de Navarra está desarrollando un proyecto de investigación (150.000 euros en tres años) financiado por Aefat, la asociación que agrupa a las 30 familias afectadas por ataxia telangiectasia en España. El estudio, dirigido por los investigadores Felipe Prósper y Borja Sáez, busca un tratamiento que pueda mejorar la calidad de vida de los niños y jóvenes afectados por esta enfermedad rara, neurodegenerativa y altamente discapacitante, que aún no tiene cura.

Publicado el
26/08/2020

Actualizaciones

Rosa Casbas
Teaming Manager

16/06/2020 11:49 h

¡Hola a todos! Para los que no conocéis el proyecto de investigación que financia Aefat , en este vídeo os los explican sus protagonistas, los investigadores de la Clínica Universidad de Navarra-CIMA.

https://www.youtube.com/watch?v=rZf_QUnq0Kc

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