La pandemia de la Covid-19 ha cancelado algunos de los eventos solidarios que organizamos desde Aefat, asociación que agrupa a unos 30 niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. No podemos dejar que se frene la investigación de esta enfermedad rara y neurodegenerativa, sin cura ni tratamiento. Desde Aefat financiamos un proyecto de investigación en la Clínica Universidad de Navarra - CIMA. Nos cuesta 50.000 euros al año. ¿Nos ayudas?
La Clínica Universidad de Navarra está desarrollando un proyecto de investigación (150.000 euros en tres años) financiado por Aefat, la asociación que agrupa a las 30 familias afectadas por ataxia telangiectasia en España. El estudio, dirigido por los investigadores Felipe Prósper y Borja Sáez, busca un tratamiento que pueda mejorar la calidad de vida de los niños y jóvenes afectados por esta enfermedad rara, neurodegenerativa y altamente discapacitante, que aún no tiene cura.
Publicado el
26/08/2020
¡Hola a todos! Para los que no conocéis el proyecto de investigación que financia Aefat , en este vídeo os los explican sus protagonistas, los investigadores de la Clínica Universidad de Navarra-CIMA.
https://www.youtube.com/watch?v=rZf_QUnq0Kc
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Fecha de publicación
16/06/2020
Tipo de Grupo
ONG
Ámbito
Discapacidad
Infancia y Juventud
Investigación
País
España
Copia y pega la URL
https://www.teaming.net/aefat-ataxiatelangiectasia
Teaming Manager
28/12/2020 15:49 h
¡Vamos creciendo!
Felices fiestas a todos de parte de Aefat:
https://www.youtube.com/watch?v=9L5cj-KSZ6I&t=5s
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