AEFAT - ataxia telangiectasia

AEFAT - ataxia telangiectasia

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401€ recaudados

La pandemia de la Covid-19 ha cancelado algunos de los eventos solidarios que organizamos desde Aefat, asociación que agrupa a unos 30 niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. No podemos dejar que se frene la investigación de esta enfermedad rara y neurodegenerativa, sin cura ni tratamiento. Desde Aefat financiamos un proyecto de investigación en la Clínica Universidad de Navarra - CIMA. Nos cuesta 50.000 euros al año. ¿Nos ayudas?

Destinamos la recaudación a:

Investigación ataxia telangiectasia - Clínica Universidad de Navarra

Aefat

La Clínica Universidad de Navarra está desarrollando un proyecto de investigación (150.000 euros en tres años) financiado por Aefat, la asociación que agrupa a las 30 familias afectadas por ataxia telangiectasia en España. El estudio, dirigido por los investigadores Felipe Prósper y Borja Sáez, busca un tratamiento que pueda mejorar la calidad de vida de los niños y jóvenes afectados por esta enfermedad rara, neurodegenerativa y altamente discapacitante, que aún no tiene cura.


Publicado el
26/08/2020

Actualizaciones

Rosa Casbas
Teaming Manager

16/06/2020 11:49 h

¡Hola a todos! Para los que no conocéis el proyecto de investigación que financia Aefat , en este vídeo os los explican sus protagonistas, los investigadores de la Clínica Universidad de Navarra-CIMA.

https://www.youtube.com/watch?v=rZf_QUnq0Kc

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Últimos comentarios

Rosa Casbas
Teaming Manager

28/12/2020 15:49 h

¡Vamos creciendo!

Felices fiestas a todos de parte de Aefat:

https://www.youtube.com/watch?v=9L5cj-KSZ6I&t=5s

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Recaudado

Hemos recaudado hasta hoy:
401€
Ya hemos donado:
43€
Vamos a donar:
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Información

Fecha de publicación
16/06/2020

Tipo de Grupo
ONG

Ámbito
Discapacidad
Infancia y Juventud
Investigación

País
España

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https://www.teaming.net/aefat-ataxiatelangiectasia