One euro a month, 12 a year, can be definitive for us. From Aefat, an association that brings together the families of about 40 children and young people affected by ataxia telangiectasia in Spain, we fight to find a cure or treatment for this devastating disease. A countdown. A rare, neurodegenerative, multisystem disease that causes severe progressive physical disability and an increased likelihood of cancer. We finance several research projects. Can you help us?
¡Hola a todos! Estamos orgullosos de anunciar que vamos a financiar dos interesantes proyectos de investigación, ambos liderados por mujeres, que este mes empiezan a desarrollarse en Ibec Barcelona y en Oslo universitetssykehus de Noruega.
ℹ️ Los nuevos proyectos ascienden a 150.000 euros cada uno, con una duración de 18-24 meses.
Gracias a la asociación inglesa Action for A-T y la australiana BrAshA-T Ataxia-Telangiectasia, que colaboran en la financiación de estos dos nuevos proyectos lanzados desde España.
Gracias a todos los que nos apoyáis en nuestra lucha (familias, colaboradores, empresas, voluntarios, centros de investigación, medios de comunicación...), TAMBIÉN LOS TEAMERS de este grupo, porque esto nos acerca un paso más a encontrar una cura o tratamiento para la ataxia telangiectasia
➡️ Más información (también en inglés): https://www.aefat.es/index.php/noticias/278-nuevos-proyectos-investigacion-2024
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¡Vamos creciendo!
Felices fiestas a todos de parte de Aefat:
https://www.youtube.com/watch?v=9L5cj-KSZ6I&t=5s
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Data de publicació
16/06/2020
Tipus de Grup
ONG
Àmbit
Discapacitat
Infantesa i juventut
Investigació
País
Espanya
Copia i enganxa
https://www.teaming.net/aefat-ataxiatelangiectasia
