Un euro al mes, 12 al año, puede ser definitivo para nosotros. Desde Aefat, asociación que agrupa a las familias de unos 40 niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España, luchamos por la búsqueda de una cura o tratamiento para esta devastadora enfermedad. Una cuenta atrás. Una enfermedad rara, neurodegenerativa y multisistémica que provoca una grave discapacidad física progresiva y más probabilidad de cáncer. Financiamos varios proyectos de investigación. ¿Nos ayudas?
Gracias a las donaciones podemos impulsar proyectos que mejoran su día a día y también acercan la investigación a una posible cura: • Becas de investigación científica para avanzar en tratamientos para la enfermedad – aprox. 150.000 € por beca • Terapia psicológica para las familias – 10.000 € al año • Grupo de canto online, que conecta y motiva a los niños – 2.000 € al año • Bicicletas adaptadas para que puedan disfrutar del deporte – aprox. 500 € por unidad • Sillas de ruedas deportivas para participar en maratones y retos deportivos – 6.000 € por unidad • Encuentros de familias, donde compartir apoyo, experiencias y esperanza – 12.000 € al año Cada pequeño gesto suma para mejorar su calidad de vida hoy y para acercarnos a tratamientos que cambien su futuro. Con solo 1 € al mes puedes ayudarnos a hacerlo posible.
Publicado el
05/03/2026
Desde 2015 hemos apoyado 12 proyectos centrados en la ataxia telangiectasia, y no queremos detenernos aquí. Pero para seguir avanzando, necesitamos vuestro apoyo. Cada euro suma, y el tuyo puede marcar la diferencia. ¡Únete en Teaming y ayúdanos a seguir cambiando vidas!”
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Fecha de publicación
16/06/2020
Tipo de Grupo
ONG
Ámbito
Discapacidad
Infancia y Juventud
Investigación
País
España
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